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        苦豆子總生物堿對潰瘍性結(jié)腸炎大鼠中HSP70的影響*

        2018-11-28 02:41:50駱文婷陳澤偉鄭慰武謝文源龍亞秋鄧虹珠
        檢驗醫(yī)學與臨床 2018年22期
        關(guān)鍵詞:意義差異

        李 華,駱文婷,陳澤偉,鄭慰武,謝文源,龍亞秋,鄧虹珠△

        (1.南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院藥學部,廣州 510515;2.廣東省中醫(yī)院急診科,廣州 510120)

        潰瘍性結(jié)腸炎(UC)為慢性非特異性自身免疫性疾病,是一種發(fā)生于結(jié)腸部位的慢性潰瘍性病變,與遺傳、免疫、感染、環(huán)境等多種因素有關(guān),以腹瀉、黏液、膿血便、腹痛和里急后重等為主要癥狀。流行病學表明,我國UC年患病率為11.6/10萬[1]。近年來隨著人們生活水平的提高,飲食結(jié)構(gòu)、生活習慣的改變,環(huán)境的變化,該病在我國的發(fā)病率有逐年增高。由于UC病程長,病變范圍廣,患者生活質(zhì)量嚴重受限,且有5%~10%的UC患者易發(fā)生癌變,臨床上至今尚無特異性根治措施,被WHO列為現(xiàn)代難治病之一。因該病西藥治療不良反應多或價格昂貴,患者不易堅持長期用藥,且復發(fā)率較高,而中醫(yī)療法不良反應較小,具有簡捷、長效、價廉、安全的特點,顯示出獨特優(yōu)勢,具有廣闊的應用前景[2]。

        據(jù)筆者前期研究,苦豆子總生物堿(TASA)能改善三硝基苯磺酸(TNBS)致UC的動物模型的結(jié)腸炎性反應[3-6]。本研究采用TNBS誘導的UC大鼠,隨機分組、造模處理,從熱休克蛋白70(HSP70)探討TASA對TNBS誘導的UC的影響。

        1 材料與方法

        1.1材料 選取SPF 級 SD 大鼠55只,雄性,購自南方醫(yī)科大學實驗動物中心,飼養(yǎng)于南方醫(yī)科大學南方醫(yī)院藥學部動物所。將大鼠分為 5 組,每組11只:即空白對照組(A組)、模型組(B組)、柳氮磺吡啶(SASP)組(C組)、TASA高劑量組(D組),TASA低劑量組(E組),B組、C組、D組、E組采用TNBS復制UC大鼠模型。

        1.2主要試劑 TNBS(批號2016715)購自南方醫(yī)科大學試劑中心,0.80 mL TNBS+0.25 mL 50%乙醇備用造模。SASP(批號151201)購自廣東省中醫(yī)院;TASA(含槐定堿25.17%)由廣東醫(yī)科大學藥學院提供;聯(lián)苯胺(批號060201)購自中國遠航試劑廠;過氧化氫(批號151217)購自廣東恒健制藥有限公司;冰醋酸(批號20160423)購自南方醫(yī)科大學試劑中心。

        1.3方法

        1.3.1模型復制及處理 采用TNBS/乙醇法造模。造模前大鼠禁食24 h(不禁水),經(jīng)10水合氯醛腹腔麻醉后,將TNBS/乙醇液(TNBS 100 mg/kg+50% 乙醇0.25 mL)用橡膠輸液管由大鼠肛門輕緩注入深約8 cm腸腔內(nèi)留置,次日即出現(xiàn)癥狀,大鼠懶動、厭食,出現(xiàn)血便和體質(zhì)量減輕等,與臨床癥狀極為相似,空白對照組注入等量生理鹽水。造模同時:C組灌胃給予SASP(400 mg/kg),D組灌胃給予TASA(60 mg/kg),E組灌胃給予TASA (15 mg/kg)。

        1.3.2觀察指標 每天在給予處理前觀察大鼠精神狀態(tài)、毛發(fā)光澤、活動狀態(tài)等變化并記錄體質(zhì)量變化、大便性狀和便血情況(鄰聯(lián)苯胺法FOB試紙檢測)。對后3項指標進行DAI評分。DAI= (體質(zhì)量下降分數(shù)+大便性狀分數(shù)+便血分數(shù))/3。HSP70檢測:處死動物,腹主動脈采血,1 500 r/min離心5 min留血清,酶聯(lián)免疫吸附測定(ELISA)檢測血清HSP70水平。

        2 結(jié) 果

        2.1各組大便隱血評分比較 實驗中期隱血評分:與A組比較,B組、C組、D組、E組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);實驗后期隱血評分:與B組比較,A組、C組、D組、E組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表1。

        2.2各組DAI評分比較 實驗中期DAI評分:與A組比較,B組、D組、E組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05);與B組比較,A組、C組、D組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。后期DAI評分:與B組比較,A組、C組、D組、E組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表2。

        2.3各組HSP70水平比較 與A組比較,B組、C組、D組、E組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),與B比較,A組、C組、D組、E組差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05),見表3。

        表1 大鼠大便隱血評分比較分)

        注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,△P<0.05

        表2 大鼠DAI評分比較分)

        注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,△P<0.05

        表3 5組大鼠HSP70水平比較

        注:與A組比較,*P<0.05;與B組比較,△P<0.05

        3 討 論

        苦豆子別名苦豆根、苦甘草、布亞(維吾爾語)等,是豆科槐屬植物苦豆子的干燥全草、根及種子,生長于中亞、西亞一帶和我國西北省區(qū)荒漠區(qū)內(nèi)較潮濕的地段。在我國主要分布于新疆、內(nèi)蒙古、陜西、山西、寧夏、甘肅、西藏等地區(qū)??喽棺邮驾d于我國最早的藥學文獻《神農(nóng)本草經(jīng)》,現(xiàn)收載于《中國藥典》《全國中草藥匯編》《新疆中草藥》《維吾爾藥志》等。全株味苦性寒,具有清熱解毒、祛風燥濕、止痛殺蟲等作用??喽棺又饕煞譃樯飰A,有槐果堿、苦參堿、氧化苦 參堿、槐定堿、槐胺堿等;民間常用于菌痢、腸炎。

        據(jù)筆者前期研究,TASA能顯著改善TNBS和葡聚糖硫酸鈉(DSS)致UC的動物模型的一般體征,抑制患鼠體質(zhì)量下降,減輕結(jié)腸病理學改變,能夠使免疫抑制患鼠體質(zhì)量增加,胸腺指數(shù)、脾臟指數(shù)增加;初步作用機制研究說明主要通過抗炎和免疫調(diào)節(jié)等多種途徑抑制結(jié)腸炎性反應[3-6]。TASA是苦豆子治療UC的主要活性部位,已取得國家專利“TASA在制備治療UC藥物中的應用及結(jié)腸靶向制劑的制備方法”(ZL200410052029.0),擁有自主知識產(chǎn)權(quán)。

        HSP是一組在結(jié)構(gòu)上高度保守的多肽,每種應激均可誘導產(chǎn)生HSP,因此HSP又稱為應激蛋白[7-8]。HSP的功能:(1)HSP是高度保守的蛋白質(zhì),參與廣泛的生物過程。HSP70作為分子伴侶在許多細胞過程發(fā)揮作用,包括蛋白生物活性的調(diào)節(jié)、分泌蛋白的跨膜轉(zhuǎn)位等[9]。(2)提高細胞抗應激能力。(3)調(diào)節(jié)細胞凋亡。(4)HSP的抗氧化作用。(5)HSP的免疫學作用:包括參與抗原加工遞呈;參與抗感染免疫(HSP能夠明顯減弱炎癥過程中蛋白的滲出,抑制炎性反應);參與自身免疫等。

        本研究結(jié)果表明,模型組HSP70下降,治療組HSP70升高,提示TASA可能通過提高保護性蛋白水平,維持促炎因子與抗炎因子處于平衡狀態(tài),從而調(diào)節(jié)腸道局部免疫應答和緩解炎癥程度。本研究進一步豐富了TASA治療UC的作用機制。

        HSP作為生物體在非正常刺激下所產(chǎn)生的蛋白質(zhì),其研究已成當今生命科學的熱點。HSP的功能十分廣泛,在疾病中的意義重大??傊琀SP以不同的形式在免疫中有免疫效果,其在疾病中的應用前景廣闊。因為生命在應對環(huán)境變化的過程中,機體產(chǎn)生HSP來適應生存,所以開展對HSP的研究是有意義的[8]。

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