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        分子靶向藥物治療晚期膽道腫瘤的研究

        2018-11-19 11:05:14王春英

        王春英

        【摘要】研究分子靶向藥物治療晚期膽道腫瘤的效果,為臨床醫(yī)學實踐提供一些參考和借鑒。在研究過程中,通過對分子靶向治療晚期膽道腫瘤的臨床試驗進行綜述,對治療效果進行歸納和整理,闡述分子靶向藥物治療晚期膽道腫瘤的效果。在進行臨床試驗中發(fā)現(xiàn),血管生長因子受體阻滯劑、蛋白激酶阻滯劑在實際治療中并沒有發(fā)揮應(yīng)有的效果。而表皮生長因子受體抑制劑在試驗中發(fā)揮了較為不錯的效果,有望成為新的靶向治療方向。靶向藥物治療晚期膽道腫瘤過程中,表皮生長因子抑制劑具有更優(yōu)效果,應(yīng)加強這一方面的研究,更好地滿足晚期膽道腫瘤治療需要。

        【關(guān)鍵詞】膽道腫瘤;靶向藥物;表皮生長因子

        【中圖分類號】R73 【文獻標識碼】B 【文章編號】ISSN.2095.6681.2018.29..02

        從膽道腫瘤的發(fā)病率來看,其在肝膽系統(tǒng)中的發(fā)病率相對較高,僅次于肝細胞癌,并且在近年來,膽道腫瘤的發(fā)病率進一步上升。在對膽道腫瘤治療過程中,發(fā)現(xiàn)患者膽道腫瘤病癥時,大部分患者已經(jīng)進入了晚期。針對于晚期膽道腫瘤治療過程中,吉西他濱聯(lián)合順帕方案是晚期膽道腫瘤治療的標準方案。隨著醫(yī)學界對膽道腫瘤治療問題的研究不斷深入,靶向治療成為了新的研究方向。分子靶向藥物治療晚期膽道腫瘤過程中,表皮生長因子受體阻滯劑、血管生長因子受體阻滯劑等在晚期膽道腫瘤治療中得到了廣泛地應(yīng)用。本文在對分子靶向藥物治療晚期膽道腫瘤問題分析過程中,結(jié)合臨床試驗,對相關(guān)結(jié)果進行了闡述?,F(xiàn)報告如下。

        1 關(guān)于表皮因子受體的研究

        1.1 EGFR阻滯劑

        EGFR阻滯劑主要包括了尼洛替尼、拉帕替尼兩種。尼洛替尼是一種口服的EGFR阻滯劑。根據(jù)研究文獻資料來看,尼洛替尼在分子靶向藥物治療中應(yīng)用時,取得了一定的積極效果。在最近發(fā)布的文獻資料中顯示,借助吉西他濱聯(lián)合奧沙利鉑加尼洛替尼對比不加尼洛替尼對晚期膽道腫瘤進行治療,在治療過程中發(fā)現(xiàn),添加尼洛替尼治療晚期膽道腫瘤取得了更好的效果,在不良反應(yīng)發(fā)生率方面,其效果更加明顯。拉帕替尼是一種小分子4-苯氨基喹唑啉類受體絡(luò)氨酸激酶抑制劑。從目前的臨床試驗來看,在利用拉帕替尼進行晚期膽道腫瘤靶向治療過程中,患者惡心、嘔吐的發(fā)生率為78%,乏力情況發(fā)生的幾率為67%。在對晚期膽道腫瘤治療過程中,EGFR抑制劑具有較好的效果,但其在延長患者生存率方面,并沒有取得較好的效果。

        1.2 EGFR單克隆抗體

        EGFR單克隆抗體藥物中,西妥昔單抗是一種嵌合直接作用的EGFR單克隆抗體。在對其應(yīng)用過程中,發(fā)現(xiàn)其在治療晚期膽道腫瘤過程中,具有一定的療效和安全性。Rubovszky等人在研究中,將西妥西單抗與吉西他濱、卡倍他濱等藥物進行結(jié)合,對晚期膽道腫瘤進行治療,并取得了一定的成效。在研究中,納入患者34例,客觀反映率為17.6%。雖然西妥昔單抗在實際治療中起到了一定的作用,但在對照試驗中,西妥昔單抗并沒有取得預(yù)期的療效,這與化療聯(lián)合外科切除、病例選擇有著一定的關(guān)聯(lián)性。除了西妥西單抗之外,帕尼單抗的應(yīng)用,主要從細胞外作用于EGFR單克隆抗體。在對帕尼單抗應(yīng)用研究過程中,借助于吉西他濱、伊立替康聯(lián)合帕尼單抗進行晚期膽道腫瘤的治療,并針對于客觀反映率、生存率,對帕尼單抗的療效進行了分析。

        2 結(jié) 果(見表1)

        3 討 論

        分子靶向治療晚期膽道腫瘤過程中,對靶向藥物的選擇,對晚期膽道腫瘤治療起到了較大的影響。在這一過程中,對EGFR阻滯劑選擇上,尼洛替尼、西妥西單抗、帕尼單抗藥物聯(lián)合治療中,在客觀反映率以及存活率方面,發(fā)揮了一定的效果。但是從整體情況來看,分子靶向治療晚期膽道腫瘤仍舊存在一定的問題,需要進行深入地研究和分析,從而做好針對性的解決和應(yīng)對。關(guān)于分子靶向治療中存在的問題和不足,主要表現(xiàn)在以下幾個方面:

        (1)在進行晚期膽道腫瘤治療過程中,由于膽道腫瘤存在著異質(zhì)性的特征,膽管癌和膽囊癌的分子表達存在一定的差異,這導(dǎo)致在分子靶向藥物選擇時,需要做好針對性的應(yīng)對,從而保證分子靶向治療能夠發(fā)揮其預(yù)期效果。

        (2)EGFR治療過程中,其受到了信號傳導(dǎo)的影響,這導(dǎo)致基因變異會對靶向治療的效果產(chǎn)生一定的影響。針對于這一情況,分子靶向藥物治療晚期膽道腫瘤時,需要對基因變異情況予以考慮,并做好有效應(yīng)對。

        (3)分子靶向治療晚期膽道腫瘤過程中,其客觀反映率以及存活率存在著一定的差異。但是在這一過程中,試驗的結(jié)果反映,治療效果不佳,這與化療聯(lián)合外科切除、病例特點有著密切的關(guān)聯(lián)性。

        由此可見,分子靶向藥物治療晚期膽道腫瘤過程中,要結(jié)合具體的病例特點,能夠做好針對性的應(yīng)對,以提升治療效果,發(fā)揮分子靶向治療的作用。

        參考文獻

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        本文編輯:趙小龍

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