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        硝苯地平聯(lián)合酒石酸美托洛爾治療中青年高血壓的效果

        2018-11-19 05:05:38吳敬敬
        關(guān)鍵詞:高血壓研究

        吳敬敬

        高血壓是心腦血管疾病的危險(xiǎn)因素,隨著生活水平的提高,高血壓具有年輕化的趨勢,隨之帶來的風(fēng)險(xiǎn)已經(jīng)嚴(yán)重影響了人們的日常工作和生活。經(jīng)統(tǒng)計(jì),目前我國中青年高血壓患者約占高血壓人群的2/3[1-2],但該類患者的高血壓經(jīng)常規(guī)降壓治療效果較差,血壓達(dá)標(biāo)率低于老年高血壓患者[3]。早期控制中青年高血壓患者的血壓十分必要[4]。以往高血壓患者均采用單一的降壓藥物進(jìn)行治療,但其對(duì)于中青年高血壓患者的控制效果欠佳,故需采用強(qiáng)化降壓治療,即聯(lián)合兩種降壓藥物進(jìn)行治療[5]。在本次研究中,探討拜新同聯(lián)合倍他樂克治療中青年高血壓的臨床效果,以為參考。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料

        本次研究經(jīng)我院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)后進(jìn)行前瞻性對(duì)照研究,選取2015年9月—2017年8月收治的70例中青年高血壓患者,隨機(jī)分為實(shí)驗(yàn)組和對(duì)照組,每組35例。對(duì)照組男性、女性分別21例、14例,年齡28~55歲,平均年齡(43.8±3.7)歲,病程0.5~6.0年,平均病程(4.2±1.2)年;實(shí)驗(yàn)組男性19例、女性16例,年齡27~55歲,平均年齡(42.9±4.1)歲,病程0.5~6.0年,平均病程(4.7±0.9)年。兩組患者的性別、平均年齡及病程對(duì)比分析,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。

        1.2 納入、排除標(biāo)準(zhǔn)

        納入標(biāo)準(zhǔn):(1)符合高血壓防治指南中原發(fā)性高血壓的診斷標(biāo)準(zhǔn)[6];(2)年齡18~55歲;(3)高血壓分級(jí)1~2級(jí);(4)就診時(shí)收縮壓或舒張壓高于140/90 mmHg;(5)參與本次研究患者均自愿,并簽署知情同意書。

        排除標(biāo)準(zhǔn):(1)繼發(fā)性高血壓者;(2)合并心肺肝腎、支氣管哮喘及造血系統(tǒng)等疾病者;(3)單純舒張期高血壓者;(4)有嚴(yán)重神經(jīng)或精神疾病者;(5)治療依從不佳者;(6)拒絕參與本次研究者或中途退出者。

        1.3 方法

        對(duì)照組給予拜新同治療,拜新同(硝苯地平控釋片,生產(chǎn)廠家:德國 Bayer Schering Pharma AG,注冊(cè)證號(hào):H20100785,生產(chǎn)規(guī)格:20150227,規(guī)格:30 mg)30 mg/次,1次/d,口服。

        實(shí)驗(yàn)組聯(lián)合應(yīng)用拜新同及倍他樂克治療,拜新同生產(chǎn)廠家、用法用量同對(duì)照組,倍他樂克(酒石酸美托洛爾片,生產(chǎn)廠家:阿斯利康制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H32025391,生產(chǎn)規(guī)格:20150502,規(guī)格:25 mg)12.5 mg/次,2次/d,早晚餐前口服。

        兩組患者連續(xù)用藥8周。

        1.4 觀察指標(biāo)

        在治療前及治療8周后,測量血壓。療效[7]標(biāo)準(zhǔn):顯效為癥狀消失,舒張壓降低20 mmHg及以上并恢復(fù)正常;有效為癥狀緩解,舒張壓降低10~19 mmHg或收縮壓降低30 mmHg;無效為癥狀、血壓未有變化。總有效率=(顯效+有效)/總?cè)藬?shù)×100%。記錄兩組患者在治療期間的不良反應(yīng)。

        1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

        應(yīng)用統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS 20.0處理數(shù)據(jù),計(jì)數(shù)資料采用n(%)描述,應(yīng)用χ2檢驗(yàn)、校正χ2檢驗(yàn)或Fisher確切概率法。計(jì)量資料采用()描述,采用t檢驗(yàn)。P<0.05,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 血壓情況

        治療前,兩組患者的血壓水平差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);治療后,兩組患者的血壓均有所降低,但實(shí)驗(yàn)組血壓水平低于對(duì)照組(P<0.05),見表1。

        2.2 臨床療效

        實(shí)驗(yàn)組顯效15例,有效19例,無效1例,治療總有效率97.1%;對(duì)照組顯效8例,有效19例,無效8例,治療總有效率77.1%。實(shí)驗(yàn)組治療總有效率高于對(duì)照組(χ2=6.248,P<0.05)。

        2.3 不良反應(yīng)

        實(shí)驗(yàn)組出現(xiàn)惡心嘔吐1例、面部潮紅1例、皮疹1例、心動(dòng)過緩2例,不良反應(yīng)發(fā)生率為14.3%;對(duì)照組出現(xiàn)惡心嘔吐、面部潮紅、皮疹分別1例、1例、1例,不良反應(yīng)發(fā)生率為8.6%;兩組間對(duì)比,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(χ2=0.14,P=0.707)。

        3 討論

        近年來,隨著環(huán)境因素的變化,高血壓的發(fā)生人群逐漸呈年輕化,中青年高血壓的發(fā)生率呈上升趨勢。研究顯示[8-9],血壓控制不佳者,心腦血管不良事件發(fā)生率呈增加趨勢,故而有效控制血壓對(duì)降低心腦血管發(fā)生率有重要的臨床意義。研究顯示[10],聯(lián)合應(yīng)用兩種不同作用機(jī)制的降壓藥物可以有效的控制中青年高血壓患者的血壓水平。為進(jìn)一步驗(yàn)證上述結(jié)論的準(zhǔn)確性,并選取兩種適宜的降壓藥物聯(lián)合應(yīng)用,進(jìn)行本次研究。

        本文研究中,選取兩種降壓藥物為拜新同及倍他樂克,其中拜新同為硝苯地平控釋片,屬鈣離子拮抗劑,可特異性作用于冠狀動(dòng)脈及外周阻力血管的平滑肌細(xì)胞,減少鈣離子進(jìn)入細(xì)胞;擴(kuò)張大血管動(dòng)脈,降低冠狀動(dòng)脈平滑肌張力,防止痙攣[11]。倍他樂克(酒石酸美托洛爾片)屬選擇性β1受體阻滯劑,對(duì)心臟的交感神經(jīng)產(chǎn)生抑制作用,達(dá)到減慢心率,增加冠狀動(dòng)脈血流的作用。結(jié)果顯示,實(shí)驗(yàn)組治療效果優(yōu)于對(duì)照組,治療后血壓低于對(duì)照組,表明與單獨(dú)應(yīng)用拜新同相比,拜新同及倍他樂克聯(lián)合治療高血壓具有更好的降壓效果,該研究結(jié)果與于永強(qiáng)等[12]的研究結(jié)果相一致;而實(shí)驗(yàn)組不良反應(yīng)與對(duì)照組比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,表明聯(lián)合用藥不會(huì)增加患者的不良反應(yīng),安全性較高,現(xiàn)分析這是由于倍他樂克有95%左右是以代謝產(chǎn)物的形式排出,僅有5%是以原形經(jīng)腎臟排出,而拜新同的非活性成分則可完整的通過胃腸道隨糞便排出,故而這兩種藥物的安全性均較高。

        表1 兩組治療前后血壓水平對(duì)比 (,mmHg)

        表1 兩組治療前后血壓水平對(duì)比 (,mmHg)

        組別 舒張壓(DBP) 收縮壓(SBP)治療前 治療后 治療前 治療后實(shí)驗(yàn)組(n=35) 102±8 88±4 166±16 118±8對(duì)照組(n=35) 100±6 94±6 168±14 144±10 t值 1.183 4.922 0.557 12.011 P值 0.120 0.000 0.290 0.000

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