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        達(dá)英—35與GnRH—a在子宮內(nèi)膜異位癥保守性手術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā)的療效觀察

        2018-11-13 08:18:14王紅霞
        中國社區(qū)醫(yī)師 2018年5期
        關(guān)鍵詞:手術(shù)

        王紅霞

        doi:10.3969/j .issn.1007 -614x.2018.5.11

        摘要 目的:探討GnRH-a及達(dá)英-35用于子宮內(nèi)膜異位癥(內(nèi)異癥)患者保守性手術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā)的療效。方法:將內(nèi)異癥保守性手術(shù)后的患者隨機(jī)分為A組21例,用GnRH-a 4次;B組33例,用GnRH-a 4次后周期性口服達(dá)英-35;C組29例,用GnRH-a 4次后連續(xù)口服達(dá)英-35。結(jié)果:B、C組體重增加高于A組(P<0.05),C組突破性出血高于A、B組(P<0.05)。結(jié)論:內(nèi)異癥保守性手術(shù)后應(yīng)用GnRH-a并達(dá)英-35治療能顯著降低術(shù)后復(fù)發(fā)率,連續(xù)應(yīng)用達(dá)英-35對疼痛緩解效果顯著。

        關(guān)鍵詞 子宮內(nèi)膜異位:GnRH-a;達(dá)英-35

        子宮內(nèi)膜異位癥(內(nèi)異癥)是指具有生長功能的子宮內(nèi)膜(腺體及間質(zhì))出現(xiàn)在子宮腔被覆內(nèi)膜以外的其他組織內(nèi),臨床表現(xiàn)為慢性盆痛、痛經(jīng)、性交痛、不孕、卵巢囊腫等,嚴(yán)重影響患病婦女的身心健康和生活質(zhì)量,是婦產(chǎn)科常見疾病,更是典型慢性病,發(fā)病率達(dá)10%[1]。該病的發(fā)生、進(jìn)展與卵巢功能密切相關(guān)。近年來隨著對該病認(rèn)識的深入,對育齡患者保守性手術(shù)后的高復(fù)發(fā)率成為困擾醫(yī)生和患者的一大難題,因此術(shù)后藥物治療和控制疾病復(fù)發(fā)十分必要。本研究觀察GnRH-a與達(dá)英-35在內(nèi)異癥術(shù)后預(yù)防復(fù)發(fā)的療效。

        資料與方法

        2013年11月-2015年7月收治婦科因內(nèi)異癥、卵巢巧克力囊腫行保守性腹腔鏡或開腹手術(shù)治療患者83例,病理證實(shí)存在卵巢囊腫、內(nèi)異癥,按美國生育協(xié)會擬定的內(nèi)異癥分期法(R-AFS)均在Ⅱ級以上。術(shù)前0.5年內(nèi)未用過治療內(nèi)異癥相關(guān)激素類藥物,無高血壓、糖尿病、肝病等嚴(yán)重臟器疾病者,年齡28~ 38歲,平均35.3歲,無生育要求。分為3組,3組患者年齡、疾病分期差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組21例,術(shù)后用GnRH-a 4次;B組33例,術(shù)后GnRH-a4次,隨后周期性使用達(dá)英-35至術(shù)后2年;C組29例,術(shù)后用GnRH-a4次,隨后連續(xù)使用達(dá)英-35至術(shù)后2年。

        方法:手術(shù)方法:腹腔鏡下或開腹分離盆腔粘連,以剪刀剪開卵巢子宮內(nèi)膜異位囊腫壁,將囊壁剝除,電灼腹膜表面微小病灶,對子宮表面、骶韌帶、陰道后壁病灶予以切除。3組均于術(shù)后第1次月經(jīng)第2天開始GnRH-a 3.75 mg皮下注射,1次/4周,共4次;①A組用GnRH-a 4次后觀察;②B組停用GnRH-a后第1次月經(jīng)第2天始口服達(dá)莢-35,1片/d,共21d,周期性服用至術(shù)后2年;③C組停用GnRH-a后第1次月經(jīng)第2天始口服達(dá)英-35,1片/d,連續(xù)用藥至術(shù)后2年。術(shù)后2、4、6、9、12、18、24個(gè)月門診隨訪復(fù)查。

        觀察指標(biāo):①復(fù)發(fā)情況:復(fù)發(fā)的診斷標(biāo)準(zhǔn):術(shù)后癥狀緩解3個(gè)月后,又復(fù)發(fā)并加重;陽性體征消失后又出現(xiàn)或加重至治療前水平;超聲發(fā)現(xiàn)新病灶;CA125下降后又上升,除外其他疾病。②疼痛:采用語言評分法了解疼痛緩解情況,分為無痛、輕度疼痛、中度疼痛、重度疼痛、極重度疼痛5個(gè)等級,疼痛減輕≥2個(gè)等級為緩解。③不良反應(yīng):圍絕經(jīng)期癥狀、體重增加(體重增加>2.5 kg)、突破性出血、肝功能異常。

        統(tǒng)計(jì)學(xué)方法:采用SPSS 13.0軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì),計(jì)量資料采用t檢驗(yàn)或方差分析,計(jì)數(shù)資料采用X2檢驗(yàn),P< 0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        結(jié)果

        3組治療效果比較:3組均完成了術(shù)后2年內(nèi)的藥物治療。A組疼痛緩解率76.2%,B組81.8%,C組96.65;C組緩解率明顯高于A、B組(P<0.05),B組疼痛緩解率高于A組,但差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組1年內(nèi)復(fù)發(fā)1例,第2年復(fù)發(fā)3例,2年累積復(fù)發(fā)4例,累積復(fù)發(fā)率19.0%;B組、C組1年內(nèi)均無復(fù)發(fā),B組第2年復(fù)發(fā)1例,2年累積復(fù)發(fā)1例,復(fù)發(fā)率3.0%;C組第2年無復(fù)發(fā),2年累積復(fù)發(fā)率0%,B、C組復(fù)發(fā)率顯著低于A組(P<0.05),見表1。

        3組不良反應(yīng)比較:不良反應(yīng)中圍絕經(jīng)期癥狀、肝功能異常發(fā)生率組間差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;B、C組體重增加多于A組(P<0.05),C組突破性出血多于A、B組(P<0.05);3組圍絕經(jīng)期癥狀初現(xiàn)于第2~3次使用GnRH-a時(shí),經(jīng)反向添加雌二醇后均改善,突破性出血3組均有發(fā)生,多發(fā)生在首次用GnRH-a后“點(diǎn)火效應(yīng)”時(shí)段,C組在連續(xù)應(yīng)用達(dá)英-35期間有3例發(fā)生突破性點(diǎn)滴出血,見表2。

        討論

        GnRH-a是目前臨床廣泛用于內(nèi)異癥術(shù)后的藥物。GnRH-a通過結(jié)合垂體GnRH-a受體,抑制卵泡刺激素和黃體生成素的分泌,從而抑制卵巢激素的分泌,造成暫時(shí)絕經(jīng)狀態(tài),抑制異位子宮內(nèi)膜生長。它所導(dǎo)致的低雌激素狀態(tài)可使患者出現(xiàn)圍絕經(jīng)期神經(jīng)精神癥狀及骨質(zhì)疏松等,目前建議連續(xù)使用≤6個(gè)月,文獻(xiàn)報(bào)告內(nèi)異癥保守性術(shù)后使用可以提高疾病的完全緩解率[2],降低1年內(nèi)復(fù)發(fā)率,但不能降低術(shù)后2年、5年復(fù)發(fā)率。

        短效口服避孕藥可以抑制在位和異位子官內(nèi)膜的生長、抑制排卵、減少炎性因子的分泌、抑制神經(jīng)纖維過度生長及相關(guān)生長因子的表達(dá)。文獻(xiàn)報(bào)告,使用短效口避藥較期待治療能明顯降低內(nèi)異癥術(shù)后復(fù)發(fā)率,其療效與孕三烯酮、米非司酮、GnRH-a相比,在疾病復(fù)發(fā)和完全緩解方面差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,且不良反應(yīng)小[3]。

        本研究將內(nèi)異癥保守性手術(shù)后單用GnRH-a及聯(lián)合達(dá)英-35(周期性及連續(xù)使用)進(jìn)行分組觀察,結(jié)果顯示GnRH-a聯(lián)合達(dá)英-35較單用GnRH-a,可降低術(shù)后2年復(fù)發(fā)率(A組19.0%,B組3.0%,C組0%,P<0.05)、提高疼痛緩解率,特別是連續(xù)應(yīng)用達(dá)英-35疼痛緩解率高于周期性使用(B組81.8%,C組96.6%,P<0.05),與Seracchioli等研究結(jié)果一致[4]。本研究觀察時(shí)間較短,停藥后可繼續(xù)觀察復(fù)發(fā)情況。內(nèi)異癥作為慢性病,須長期隨訪、治療,降低復(fù)發(fā)率,改善患者的生活質(zhì)量。

        參考文獻(xiàn)

        [1]張利佳,呂潔萍,王鑫宇,等.丙泊酚與七氟醚對腹腔鏡手術(shù)患者凝血功能影響的比較[J].臨床麻醉學(xué)雜志,2015,31(2):113-116.

        [2] McAuliffe SM,Morgan SL,W yant CA,et al.Targeting notc,h,a key pathway for ovariancancer stem cells,sensitizes tumors to plati-num therapy[J].Proceedings of the NationalAcademy of Sciences of the United States ofAmerica,2012,109(43):E2939-2948.

        [3] Wu LX ,Wu QY ,Liu L.Oral contraceptivepills for endometriosis after conservationsurgery:a systematic review and meta-anal-ysis[J]. Cynecol EndocrinoL 2013, 29(10):883-890.

        [4] Seracc,hioli R ,Mabrouk M ,F(xiàn)rasca C,et al.Long-term qral contraceptive pills and post-operative pain management after laparoscop-ie excision of ovarian endometrioma:a ran-domized controlled trial[J].Fertil Steril,2010,94(2):464-472.

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