近日，重慶大學(xué)藥學(xué)院賀耘教授團(tuán)隊花費6年時間，實現(xiàn)了世界上首次對阿波霉素δ1，δ2和ε三個化合物全合成，并發(fā)現(xiàn)其各自具有不同的抗菌活性。其中，阿波霉素δ2表現(xiàn)出優(yōu)良的抗菌活性，其最小抑菌濃度普遍低于市場上正在使用的抗生素環(huán)丙沙星、萬古霉素和青霉素，對臨床分離得到的多重耐藥菌MRSA（耐甲氧西林金黃色葡萄球菌）也有很好的抑制活性，對肺炎鏈球菌的抗菌活性更是達(dá)到了納克每毫升的級別。

如果將阿波霉素研制成新藥，有可能成為治療肺炎和抗擊一些超級病菌的特效藥物。