羅雨陽(yáng),朱躍芳 ,石文松,陳陽(yáng)桔
(湖南省株洲市食品藥品檢驗(yàn)所,湖南 株洲 412000)
曲匹布通為利膽藥,可松弛膽道括約肌,降低膽管內(nèi)壓,促進(jìn)膽汁和胰液的排放,使膽總管膽汁充盈,且有解痙鎮(zhèn)痛及利膽消炎的作用[1-2]。曲匹布通質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)收載于化學(xué)藥品地方標(biāo)準(zhǔn)上升國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)第四冊(cè)[3],《中國(guó)藥典》暫無(wú)收載?,F(xiàn)行曲匹布通國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中含量測(cè)定采用容量法[4],該方法較煩瑣,取樣量大,且制劑輔料嚴(yán)重干擾終點(diǎn)的判斷,專屬性較差。目前,曲匹布通含量的檢測(cè)方法主要有容量法、紫外法[5]和高效液相色譜法[6-13]。本研究中建立了超高效液相色譜(UPLC)DAD檢測(cè)器測(cè)定曲匹布通含量的分析方法[14-15],經(jīng)方法學(xué)論證,結(jié)合大量樣品(包括國(guó)外原研制劑和國(guó)內(nèi)仿制藥)分析數(shù)據(jù),證實(shí)方法簡(jiǎn)單、快速、準(zhǔn)確,能為曲匹布通的質(zhì)量控制提供一定的參考?,F(xiàn)報(bào)道如下。
Agilent 1290型超高液相色譜議,配備 DAD檢測(cè)器,Chemistation數(shù)據(jù)處理系統(tǒng)(美國(guó)安捷倫公司);KQ5200DE型超聲波清洗器(昆山舒美超聲儀器有限公司)。
曲匹布通原料藥(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,批號(hào)分別為 20160504,20160505,20170101);曲匹布通片(湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司,批號(hào)分別為150501,160501,161101,171001,規(guī)格為每片 40 mg);曲匹布通片(日本大原藥品工業(yè)株式會(huì)社,批號(hào)分別為HH88,KF93,規(guī)格為每片 40 mg);曲匹布通對(duì)照品(中國(guó)食品藥品檢定研究院,批號(hào)為100439-200301);甲醇(色譜純,美國(guó)Fisher公司);冰醋酸、醋酸鈉試劑(分析純,國(guó)藥集團(tuán));水為實(shí)驗(yàn)室自制超純水。
色譜柱:Waters Atlantis?T3柱(100 mm ×2.1 mm,3 μm);流動(dòng)相:0.01 mol/L 醋酸鈉溶液(用冰醋酸調(diào)節(jié)pH 至 3.0)- 甲醇(40∶60);流速:0.5 mL /min;進(jìn)樣量:1 μL;柱溫:35℃;DAD 檢測(cè)器掃描波長(zhǎng):190~400 nm;檢測(cè)波長(zhǎng):271 nm。
取曲匹布通片輔料41.9 mg,精密稱定,置50 mL容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為陰性對(duì)照品溶液。取曲匹布通對(duì)照品12.5 mg,精密稱定,置25 mL容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為對(duì)照品溶液。另取曲匹布通樣品(批號(hào)為170101)25.1 mg,精密稱定,置50 mL容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。
專屬性試驗(yàn):取2.2項(xiàng)下3種溶液分別進(jìn)樣,結(jié)果曲匹布通供試品溶液與對(duì)照品溶液色譜峰保留時(shí)間均為2.07 min,兩者DAD掃描光譜圖一致,且陰性對(duì)照品溶液在相應(yīng)保留時(shí)間處無(wú)明顯色譜峰,表明輔料不干擾樣品測(cè)定。色譜圖見(jiàn)圖1。
圖1 超高效液相色譜圖
線性關(guān)系考察:取曲匹布通對(duì)照品25.01 mg,精密稱定,置10 mL容量瓶中,加流動(dòng)相溶解并稀釋至刻度,搖勻,分別取 0.4,0.8,1.2,2.0,4.0 mL 置 5 個(gè) 10 mL容量瓶中,用流動(dòng)相稀釋成質(zhì)量濃度分別為0.100 04,0.200 08,0.300 12,0.500 20,1.000 40 g /L 的系列溶液,按擬訂色譜條件測(cè)定,記錄色譜圖。以曲匹布通的峰面積(Y)對(duì)質(zhì)量濃度(X,g/L)繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得線性方程 Y=3 267.003 77X+25.157 508,r=0.999 92(n=5)。表明曲匹布通質(zhì)量濃度在0.100 04~1.000 40 g/L范圍內(nèi)與峰面積線性關(guān)系良好。
重復(fù)性試驗(yàn):取曲匹布通原粉(批號(hào)為20160504)及曲匹布通片(批號(hào)為150501),各6份,進(jìn)行重復(fù)性試驗(yàn),以精密度試驗(yàn)結(jié)果計(jì)算對(duì)照品含量,曲匹布通原粉含量均值為100.70%,RSD為0.5%(n=6),曲匹布通片含量均值為100.75%,RSD為0.5%(n=6),表明方法重復(fù)性良好。
精密度試驗(yàn):取同一曲匹布通對(duì)照品溶液,在271 nm波長(zhǎng)處連續(xù)進(jìn)樣5次。結(jié)果的 RSD為0.3%(n=5),表明儀器精密度較好。
加樣回收試驗(yàn):取曲匹布通原料(批號(hào)為170101)9份,按湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司處方添加相應(yīng)的空白輔料,配制成曲匹布通低、中、高3個(gè)質(zhì)量濃度的溶液,另取同批號(hào)曲匹布通原料2份,配制成相應(yīng)濃度的對(duì)照品溶液,按外標(biāo)法計(jì)算回收率。結(jié)果見(jiàn)表1。
表1 曲匹布通加樣回收試驗(yàn)結(jié)果(n=9)
耐用性試驗(yàn):取同一批(批號(hào)為171001)供試品溶液,分別用色譜柱Waters Atlantis?T3柱(100 mm×2.1 mm,3 μm),Zorbax RRHD Extend-C18柱(50 mm ×2.1 mm,1.8 μm),Agela Venusil MP C18柱 (33 mm × 4.6 mm,3 μm),按擬訂色譜條件進(jìn)行測(cè)定。結(jié)果顯示,使用不同色譜柱曲匹布通含量測(cè)定結(jié)果基本一致,結(jié)果的 RSD為1.1%(n=6),表明試驗(yàn)?zāi)陀眯粤己谩?/p>
穩(wěn)定性試驗(yàn):取同一批(批號(hào)為20160505)供試品溶液,按擬訂色譜條件分別在配制后 0,2,4,6,8,10,12,18 h時(shí)進(jìn)樣。結(jié)果顯示,曲匹布通峰面積的 RSD為0.7%(n=8),表明供試品溶液在18 h內(nèi)穩(wěn)定。
取曲匹布通供試品約25 mg,精密稱定,置50 mL溶量瓶中,加流動(dòng)相溶解(必要時(shí)超聲)并稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,精密量取1 μL注入液相色譜儀,記錄色譜圖;另取曲匹布通對(duì)照品適量,同法測(cè)定。按外標(biāo)法以峰面積計(jì)算,即得。同時(shí)對(duì)3批曲匹布通原粉、6批曲匹布通片進(jìn)行檢測(cè),其含量測(cè)定結(jié)果見(jiàn)表2。
表2 樣品含量測(cè)定結(jié)果(%,n=9)
曲匹布通易溶于甲醇,難溶于水,故采用甲醇-水的流動(dòng)相體系,但此體系下曲匹布通主峰有拖尾現(xiàn)象。參考文獻(xiàn)[11],引入緩沖鹽能改善峰形,醋酸鹽緩沖體系能較好地解決曲匹布通峰拖尾問(wèn)題,故采用醋酸鈉溶液作為緩沖溶液。考察不同流動(dòng)相pH對(duì)峰型的影響,結(jié)果pH為3.0時(shí),出峰時(shí)間適宜,峰形較好。同時(shí),考察了不同流速對(duì)出峰時(shí)間的影響,結(jié)果流速為0.5 mL/min時(shí),曲匹布通出峰時(shí)間為2.07 min,且無(wú)雜質(zhì)峰干擾,故選擇流速0.5 mL/min??疾觳煌M(jìn)樣量的影響,結(jié)果進(jìn)樣量為1~5 μL時(shí),曲匹布通峰形均較好,為保護(hù)色譜柱,延長(zhǎng)色譜柱的使用周期,采用1 μL作為進(jìn)樣量。
根據(jù)試驗(yàn)要求,將曲匹布通與流動(dòng)相結(jié)合,用DAD檢測(cè)器進(jìn)行全波長(zhǎng)掃描,考察最佳檢測(cè)波長(zhǎng),波長(zhǎng)為235 nm時(shí)曲匹布通峰面積響應(yīng)值最大,但考慮存在末端吸收的情況,最終確定曲匹布通檢測(cè)波長(zhǎng)為271 nm。
目前,曲匹布通對(duì)照品為供紫外檢測(cè)法檢查溶出度用的對(duì)照品,用國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)中的滴定法進(jìn)行測(cè)定,其含量低于湖南千金湘江藥業(yè)股份有限公司提供的原料,故選擇企業(yè)提供的原料(批號(hào)為170201)作為含量測(cè)定的對(duì)照品。