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        基于不同檢測器高效液相色譜法測定食品中糖醇的研究

        2018-11-02 09:35:00王芳斌荊輝華唐萬里
        食品與機(jī)械 2018年9期
        關(guān)鍵詞:折光山梨醇糖醇

        向 俊 王芳斌 荊輝華 唐萬里 劉 賽

        (湖南省食品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)研究院,湖南 長沙 410000)

        糖醇具有甜度低、熱值低以及可改善食品質(zhì)構(gòu)與口感的特點(diǎn)。山梨醇、木糖醇、麥芽糖醇分別是葡萄糖、木糖、麥芽糖的還原產(chǎn)物,3種糖醇對酸、熱均有較高穩(wěn)定性,不容易發(fā)生美拉德反應(yīng),成為了低熱值食品甜味劑的理想選擇,已廣泛應(yīng)用于食品工業(yè)中[1]。木糖醇作為一種天然植物甜味劑,具有一定的營養(yǎng)價值,也是人體糖類代謝的正常中間體,但攝入過多卻容易傷腸胃,在歐美國家,含有木糖醇的食品,都會在標(biāo)簽上注明“過量攝取可能會導(dǎo)致腹瀉”這樣的消費(fèi)提示。

        目前報道的糖醇含量檢測方法主要有離子色譜積分脈沖安培法[2-3]、氣相色譜法[4-6]、氣質(zhì)聯(lián)用法[7]和液相色譜法[8-11]等。高效液相色譜法因具有前處理方法簡便、分析速度快、分離效能高、檢測靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),已廣泛應(yīng)用于糖醇類化合物的檢測。其中,檢測器是高效液相色譜的關(guān)鍵組成部分,檢測器不同,檢測原理不同,對檢測同種物質(zhì)的選擇性和靈敏度就存在差異性。選擇一種具有高選擇性和高靈敏度的檢測方法,檢測食品中糖醇類化合物,對食品安全風(fēng)險分析及監(jiān)測提供精確數(shù)據(jù)有重要意義。

        本研究擬采用水作溶劑直接提取樣品中的糖醇,在相同的樣品前處理條件下,分別用高效液相色譜法—示差折光檢測法、高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測法,同時測定口香糖和飲料中的木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇。比較2種方法的靈敏度、線性相關(guān)性、回收率、精密度,旨在為滿足日益嚴(yán)格的食品中糖醇類化合物檢測要求,尋找和選擇具有高選擇性及高靈敏度的檢測方法。

        1 材料與方法

        1.1 材料與試劑

        口香糖、飲料:購于當(dāng)?shù)爻校?/p>

        三氯乙酸:分析純,天津市科密歐化學(xué)試劑公司;

        碳酸鈉:分析純,國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;

        乙腈:色譜純,安普實(shí)驗(yàn)科技上海有限公司;

        木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇標(biāo)準(zhǔn)品:安普實(shí)驗(yàn)科技上海有限公司;

        試驗(yàn)中所用純水均取自ZOOMAC純水系統(tǒng)。

        1.2 儀器與設(shè)備

        高效液相色譜儀:安捷倫1260型,配示差折光檢測器,美國安捷倫公司;

        高效液相色譜儀:島津LC-20AT型,配蒸發(fā)光散射檢測器,日本島津公司;

        電子天平:AL204型,瑞士梅特勒-托利多公司;

        電熱恒溫水浴鍋:HH-S6型,北京科偉永興儀器有限公司;

        高速冷凍離心機(jī):Neofuge 1600R型,上海力申科學(xué)儀器有限公司。

        1.3 樣品的提取和凈化

        (1) 口香糖:準(zhǔn)確稱取2 g攪拌均勻的口香糖樣品,置于100 mL離心管中,加入50 mL水,混勻后置于80 ℃水浴鍋中加熱30 min,每隔10 min振蕩混勻1次,取出冷卻至室溫,以9 000 r/min離心5 min,取8 mL上清液置于10 mL容量瓶中,以水定容,搖勻后用0.22 μm濾膜過濾。

        (2) 飲料:準(zhǔn)確稱取10 g混勻后的飲料樣品于50 mL容量瓶中,加水定容至50 mL,搖勻后用0.22 μm濾膜過濾。

        1.4 儀器條件

        (1) 高效液相色譜法—示差折光檢測分離條件:檢測器:示差折光檢測器;檢測色譜柱:氨基柱 (250 mm×4.6 mm×5 μm);柱溫:35 ℃;流速:1.0 mL/min;檢測用流動相:乙腈+水(80∶20,體積比)等度洗脫;進(jìn)樣量:10 μL。

        (2) 高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測分離條件:檢測器:蒸發(fā)光散射檢測器;檢測色譜柱:氨基柱 (250 mm×4.6 mm×5 μm);柱溫:35 ℃;流速:1.0 mL/min;漂移管溫度:70 ℃;氮?dú)鈮毫Γ?00 kPa;檢測用流動相:乙腈+水(80∶20,體積比)等度洗脫;進(jìn)樣量:10 μL。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 2種方法的標(biāo)準(zhǔn)曲線與定量參數(shù)

        木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇的高效液相色譜法—示差折光檢測色譜圖見圖1,高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測色譜圖見圖2。示差折光檢測器中的儀器噪音較高,平穩(wěn)性較差,基線波動較大,不利于低含量樣品檢測。而蒸發(fā)光散射檢測器基線較平穩(wěn),目標(biāo)物響應(yīng)信號強(qiáng)度高于高效液相色譜法—示差折光檢測法,采用高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇3種糖醇的靈敏度、分離度優(yōu)于高效液相色譜法—示差折光檢測法。

        圖1 木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇的高效液 相色譜法—示差折光檢測色譜圖

        Figure 1 HPLC-DRID chromatogram of a mixed standard solution containing xylitol, sorbitol and maltitol

        圖2 木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇的高效液 相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測色譜圖

        Figure 2 HPLC-ELSD chromatogram of a mixed standard solution containing xylitol, sorbitol and maltitol

        高效液相色譜法—示差折光檢測(HPLC-DRID)和高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測(HPLC-ELSD)均采用外標(biāo)法定量,HPLC-ELSD中響應(yīng)值(峰面積)的對數(shù)與濃度的對數(shù)呈線性關(guān)系,具體參數(shù)見表1。用高效液相色譜法—示差折光檢測法測定的木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇的檢出限(RSN=3)均為0.037 5 g/100 g;線性范圍為1.6~24.0 mg/mL;相關(guān)系數(shù)為0.999 21~0.999 29。高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測法測定的木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇的檢出限(RSN=3)分別為0.009 5,0.019 0,0.027 5 g/100 g;線性范圍分別為0.1~10.5 mg/mL;相關(guān)系數(shù)為0.999 3~0.999 6。由數(shù)據(jù)可以看出在測定3種糖醇時,高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測法的靈敏度明顯優(yōu)于高效液相色譜法—示差折光檢測法,2種方法線性相關(guān)性均能滿足檢測要求。

        2.2 2種方法的回收率比較

        在口香糖、飲料樣品中分別添加3個水平的糖醇標(biāo)準(zhǔn)品(木糖醇、山梨醇、麥芽糖醇)。HPLC-DRID和HPLC-ELSD 2種方法回收率測定結(jié)果見表2。HPLC-DRID測定口香糖中3種糖醇的加標(biāo)回收率為91.5%~95.1%,飲料中3種糖醇的加標(biāo)回收率為94.6%~97.3%;HPLC-ELSD測定口香糖中3種糖醇的加標(biāo)回收率為91.2%~96.3%,飲料中3種糖醇的加標(biāo)回收率為92.4%~95.9%。HPLC-DRID測定的結(jié)果顯示,飲料中加標(biāo)回收結(jié)果較穩(wěn)定,口香糖中加標(biāo)回收結(jié)果波動較大,口香糖的基質(zhì)相比飲料更復(fù)雜,表明復(fù)雜的樣品基質(zhì)對糖醇測定影響更明顯。3種糖醇相比而言,木糖醇的加標(biāo)回收結(jié)果穩(wěn)定性更差,也就是說同一種基質(zhì)對木糖醇的影響更大。相同添加水平條件下,HPLC-ELSD測定飲料中3種糖醇的加標(biāo)回收率要低于HPLC-DRID,說明飲料基質(zhì)對3種糖醇檢測的檢測器的影響:HPLC-ELSD要大于HPLC-DRID。

        表1 3種糖醇的HPLC-DRID和HPLC-ELSD標(biāo)準(zhǔn)曲線參數(shù)Table 1 Calibration curve parameters of 3 sugar alcohols

        表2 3種糖醇的加標(biāo)回收率結(jié)果Table 2 Recovery rates of 3 sugar alcohols

        2.3 2種方法的精密度比較

        如表3所示,當(dāng)加標(biāo)水平為2.00 g/100 g時,HPLC-DRID測定的木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.5%,1.9%,2.9%,HPLC-ELSD測定的木糖醇、山梨醇和麥芽糖醇的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差分別為2.1%,1.3%,2.5%。結(jié)果表明2種方法測定的3種糖醇的相對標(biāo)準(zhǔn)偏差在5%以下,能滿足檢測要求,但HPLC-DRID的結(jié)果標(biāo)準(zhǔn)偏差相對較大,可能與HPLC-DRID的檢測器受環(huán)境溫度影響較大,穩(wěn)定性不如HPLC-ELSD有關(guān)[12]。

        2.4 測定實(shí)際樣品比較

        從表4可知,HPLC-DRID 檢測結(jié)果顯示只在飲料中檢出山梨醇,而HPLC-ELSD檢測結(jié)果顯示口香糖中檢出木糖醇、飲料中檢出山梨醇。對于目標(biāo)化合物含量較高的樣品,2種檢測器結(jié)果無明顯差異,當(dāng)檢測目標(biāo)化合物糖醇含量較低的樣品時,使用靈敏度較低的HPLC-DRID方法則難以檢測出來。實(shí)際檢測中,對基質(zhì)干擾較大的樣品,HPLC-ELSD中可采用梯度洗脫,將目標(biāo)物與雜質(zhì)分離,提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確定,但HPLC-DRID受檢測器限制,不適用梯度洗脫,糖醇含量較低及基質(zhì)復(fù)雜樣品檢測受限。

        表3 方法精密度?Table 3 Precision of the developed method

        ? 加標(biāo)水平為2.00 g/100 g。

        3 結(jié)論

        高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測法靈敏度和分離度優(yōu)于高效液相色譜法—示差折光檢測法,且可進(jìn)行梯度洗脫,適合對糖醇含量低且基質(zhì)復(fù)雜的樣品進(jìn)行檢測,如常見的有餅干、糕點(diǎn)等樣品;高效液相色譜法—示差折光檢測法的回收率高于高效液相色譜法—蒸發(fā)光散射檢測法,適用于糖醇含量較高及樣品基質(zhì)較簡單的樣品檢測,如木糖醇口香糖、配方簡單的飲料、成分較簡單的保健品等產(chǎn)品檢測,實(shí)際工作中可根據(jù)具體情況選用相應(yīng)的方法以提高檢測結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        表4 實(shí)際樣品中糖醇Table 4 Determination results of sugar alcohols in test samples g/100 g

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