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        陶瓷表面激光無鈀活化及其化學(xué)鍍鎳

        2018-11-01 08:38:30崔開放代竟雄
        激光技術(shù) 2018年5期
        關(guān)鍵詞:粗化鍍鎳鍍層

        崔開放,鐘 良,龔 偉,代竟雄

        (西南科技大學(xué) 制造科學(xué)與工程學(xué)院,綿陽 621000)

        引 言

        陶瓷材料具有優(yōu)越的綜合性能,廣泛應(yīng)用于各個(gè)行業(yè),但其表面可焊性較差,在電子行業(yè)的應(yīng)用受到很大限制,因此,需要對(duì)其進(jìn)行表面金屬化改性[1-3]。

        化學(xué)鍍是陶瓷表面金屬化最常用的方法,由于陶瓷不具有催化活性,化學(xué)鍍前必須進(jìn)行活化[4-6]。傳統(tǒng)的鈀活化法成本高、污染大,以鎳作催化劑的活化工藝成為當(dāng)前研究熱點(diǎn)[7-9]。LI等人[10]將陶瓷片放入由NiSO4·6H2O,NaH2PO2,H2O和C2H6O混合配制的活化液中浸漬一段時(shí)間,通過熱處理使鎳鹽被還原為活性中心,化學(xué)鍍后得到覆蓋完整、均勻、致密,鍍層與陶瓷結(jié)合良好的鍍層。LI等人[11]用鎳鹽、適量NH3·H2O、穩(wěn)定劑和蒸餾水等配制成PH值為8左右的活化液,將基體浸入活化液20min,然后在200℃~250℃溫度下熱處理20min,使鎳鹽在陶瓷表面的微孔中分解為具有很高催化活性的物質(zhì),然后化學(xué)鍍鎳,得到光亮、完整且結(jié)合力良好的Ni-P合金鍍層。FU等人[12]研究了以Ni(Ac)2,NaH2PO2和CH3OH 的混合溶液作為活化液的工藝,該工藝要求在165℃~ 170℃活化30min,而且要求鍍液中含有水合肼作還原劑。雖然以鎳為催化劑的活化工藝已經(jīng)有了初步進(jìn)展,但都存在活化時(shí)間長、可操作性差、無法進(jìn)行局部活化等問題。

        為了解決上述問題,本文中以NiSO4·6H2O和NaH2PO2混合配制活化液,涂覆于陶瓷基體表面,常溫干燥后形成活化層,利用激光對(duì)基體進(jìn)行掃描,在激光熱效應(yīng)作用下Ni2+被還原,形成催化核心?;瘜W(xué)鍍后得到均勻致密,結(jié)合性良好的Ni-P合金鍍層,并通過對(duì)激光運(yùn)動(dòng)控制,實(shí)現(xiàn)了陶瓷基體的局部化學(xué)鍍鎳。

        1 實(shí) 驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)材料

        基體采用普通陶瓷片(宜興市億中陶瓷科技有限公司),規(guī)格為10mm×10mm×3mm。

        1.2 工藝流程

        除油→常溫干燥→粗化→水洗→活化液涂覆→常溫干燥→激光掃描→水洗→化學(xué)鍍→水洗→常溫干燥。

        1.2.1 前處理 前處理工藝包括除油、粗化和活化,具體工藝步驟如下:(1)除油:將基體放入無水乙醇,常溫下用超聲波清洗10min,取出,常溫放置5min~8min;(2)粗化:將基體浸入濃HF溶液1min,取出,用清水洗凈,常溫干燥;(3)活化:以10g/L NiSO4·6H2O和45g/L NaH2PO2混合配制活化液,涂覆于基體表面,常溫放置8min~10min使基體表面形成活化層;用BL473型藍(lán)光激光器(北京中科思遠(yuǎn)光電科技有限公司)對(duì)基體進(jìn)行掃描,功率為1W~5W,光斑直徑為1mm~5mm,掃描速率為1mm/s~10mm/s。

        除油的目的是除去外來的油脂、手印等污垢,使后一步的化學(xué)粗化過程能快速、均勻地進(jìn)行,同時(shí)也能延長粗化液的使用壽命[13];粗化是為了使基體表面呈微觀粗糙不平的狀態(tài),從而增大了鍍層與基體的接觸面,為鎳催化核心提供附著點(diǎn),有利于化學(xué)鍍順利進(jìn)行,提高鍍層與基體的結(jié)合力[14-15];活化使基體表面附著一層均勻的鎳微粒,為化學(xué)鍍鎳反應(yīng)提供催化核心。

        1.2.2 化學(xué)鍍鎳 化學(xué)鍍鎳配方如表1所示。PH值為4~5,溫度為80℃,時(shí)間為90min。

        Table 1 Formula of electroless nickel plating

        1.3 性能表征

        采用UItra55型高分辨冷場發(fā)射掃描顯微鏡分析系統(tǒng)觀察各階段鍍層形貌,并對(duì)活化后基體進(jìn)行能譜分析。

        采用X Pert pro型X射線衍射儀對(duì)鍍層晶態(tài)結(jié)構(gòu)進(jìn)行分析。

        采用熱震法[16]檢測鍍層結(jié)合力。將鍍鎳后的基體放入200℃的烘箱中30min,然后迅速放入0℃的冰水中,若鍍層無開裂、脫落現(xiàn)象,視為合格。

        通過恒溫烙鐵對(duì)基體進(jìn)行常規(guī)可焊性實(shí)際焊接試驗(yàn)以檢測其焊接性能[17-18],用270℃恒溫烙鐵和焊錫點(diǎn)焊基體表面鍍層部位,觀察鍍層錫潤濕性能,待焊錫冷卻,拉動(dòng)若干次,若鍍層完整,則說明鍍層具有良好的可焊性。

        采用PM18C型數(shù)字萬用表測量鍍層電阻。在鍍層上截取10mm×1mm的試樣,利用晶相顯微鏡測出其厚度,根據(jù)下式計(jì)算鍍層電阻率:

        (1)

        式中,ρ為電阻率,單位為Ω·cm;R為試樣電阻,單位為Ω;S為試樣截面積,單位為cm2;L為試樣長度,單位為cm。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 激光參量對(duì)鍍層覆蓋率的影響

        (2)

        式中,C為覆蓋率,單位為%;S1為金屬層面積,單位為cm2;S2為陶瓷總面積,單位為cm2。

        Fig.1 Relationship between laser power and coverage

        Fig.2 Relationship between spot diameter and coverage

        2.1.3 掃描速率對(duì)鍍層覆蓋率的影響 取激光功率為3W、光斑直徑為2mm、掃描速率為1mm/s ~10mm/s,掃描速率對(duì)覆蓋率的影響如圖3所示。從圖中可以看出,當(dāng)掃描速率為1mm/s ~5mm/s時(shí),鍍層覆蓋率為100%;掃描速率大于5mm/s時(shí),鍍層覆蓋率開始下降,這是由于掃描速率越大,光斑在局部區(qū)域停留的時(shí)間越短,難以為活化層提供充足的反應(yīng)能量,從而使覆蓋率降低。因此,掃描速率取為5mm/s。

        Fig.3 Relationship between scanning rate and coverage

        2.2 鍍層形貌及成分分析

        圖4為基體粗化后表面微觀形貌。圖中平均直徑為10μm的孔為基體結(jié)構(gòu),其周圍所分布的微孔為基體粗化所致?;w粗化后,親水性明顯提高,同時(shí)為活化液中活性離子的吸附提供了有利條件。

        Fig.4 Surface morphology after matrix roughening

        圖5為基體活化后表面微觀形貌。從圖中可以看出,基體表面附著大量微粒狀結(jié)構(gòu),平均直徑為0.1μm。圖6基體表面活化能譜圖。從圖中可以看出,除基體所含有的元素外,還出現(xiàn)了Ni峰和P峰,質(zhì)量分?jǐn)?shù)分別為0.0054和0.0031,說明活化層中發(fā)生了無催化劑的化學(xué)鍍鎳反應(yīng),生成的活性Ni微粒附著在基體表面,使基體活化。

        Fig.5 Surface morphology after matrix activation

        Fig.6 Surface energy spectrum after matrix activation

        圖7為鍍層表面微觀形貌。從圖中可以看出,鍍層表面平滑,晶胞直徑均在10μm以上,組織致密,結(jié)構(gòu)緊湊。

        Fig.7 Surface morphology of coating

        圖8為鍍層表面能譜圖。圖中只有Ni峰和P峰,說明基體被完全覆蓋。Ni和P的原子數(shù)分?jǐn)?shù)分別為0.8633和0.1367,計(jì)算得出鍍層中P的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0771,為中磷化學(xué)鍍層。

        Fig.8 Surface energy spectrum of coating

        圖9為鍍層X衍射圖譜。圖中衍射峰均呈彌散狀態(tài),表明鍍層結(jié)構(gòu)為非晶態(tài),具有良好的耐磨性和耐腐蝕性能[19-20]。

        Fig.9 X diffraction pattern of coating

        2.3 性能檢測

        2.3.1 結(jié)合性檢測 圖10為熱震試驗(yàn)后樣品實(shí)物圖。將在最優(yōu)工藝下施鍍后的陶瓷基體放入200℃電烘箱中加熱30min,然后迅速取出放入冷水中,重復(fù)實(shí)驗(yàn)3~4次,檢測后樣品表面光滑,無開裂、起包現(xiàn)象,說明鍍層與基體表面結(jié)合力良好。

        Fig.10 Sample physical map after binding test

        2.3.2 導(dǎo)電性檢測 利用萬用表測得試樣電阻為0.3Ω,用晶相顯微鏡測得試樣厚度為9.47μm。根據(jù)(1)式計(jì)算得到鍍層電阻率ρ=7.67×10-5Ω·cm,導(dǎo)電性良好。

        2.3.3 常規(guī)可焊性檢測 圖11為常規(guī)可焊性檢測前后對(duì)比圖。以浸錫法對(duì)鍍層進(jìn)行點(diǎn)焊測試,觀察錫焊點(diǎn)與鍍層的潤濕性均表現(xiàn)為良好且無明顯差異;進(jìn)行焊點(diǎn)拉脫強(qiáng)度測試,以強(qiáng)力拉拔使焊點(diǎn)脫落觀察脫落點(diǎn)情況,焊點(diǎn)與基材分離,表明焊接強(qiáng)度良好。

        Fig.11 Contrast diagram of conventional weldability before and after testing

        3 結(jié) 論

        (2)激光最優(yōu)參量如下:激光功率為3W,光斑直徑為2mm,掃描速率為5mm/s。以最優(yōu)參量對(duì)基體進(jìn)行掃描,鍍層覆蓋率為100%。

        (3)鍍層中P的質(zhì)量分?jǐn)?shù)為0.0771,為中磷鍍層,晶體結(jié)構(gòu)為非晶態(tài),具有良好的耐磨性和耐腐蝕性能。通過對(duì)鍍層結(jié)合性、導(dǎo)電性以及可焊性的檢測表明,鍍層具有較好的綜合性能。

        (4)該工藝成本低、活化時(shí)間短、可操作性強(qiáng),通過對(duì)掃描路徑的控制能夠?qū)崿F(xiàn)基體的局部活化,同時(shí)能在基體表面成型各種精細(xì)圖形,具有一定的使用價(jià)值。

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