樊鵬

【摘 要】目的：探討對中重度支氣管哮喘患者采用布地奈德福莫特羅粉吸入劑治療的效果。方法：選取本院收治的中重度支氣管哮喘患者共計(jì)70例，采取隨機(jī)方式分成兩組，其中使用布地奈德混懸液進(jìn)行霧化吸入治療的35例患者納入到對照組，使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑進(jìn)行吸入治療的35例患者納入到觀察組，比較兩組患者的臨床治療效果以及肺功能改善情況。結(jié)果：觀察組與對照組治療總有效率分別為94.29%、71.43%，組間差異顯著（P<0.05）；經(jīng)過相應(yīng)的治療后，觀察組患者肺功能指標(biāo)明顯優(yōu)于對照組，P<0.05。結(jié)論：在中重度支氣管哮喘患者臨床治療中采取布地奈德福莫特羅粉吸入劑進(jìn)行吸入治療的效果良好，推廣應(yīng)用價值較高。

【關(guān)鍵詞】布地奈德；福莫特羅；中重度支氣管哮喘；臨床療效

【中圖分類號】R725.62 【文獻(xiàn)標(biāo)識碼】B 【文章編號】1005-0019（2018）15-0-01

支氣管哮喘為臨床常見呼吸系統(tǒng)疾病，除了增加患者的痛苦，影響患者生活質(zhì)量之外，還會對患者肺功能造成損傷[1]。本研究探討了布地奈德福莫特羅粉吸入劑用于中重度支氣管哮喘患者臨床治療中的效果，現(xiàn)在進(jìn)行如下報道。

1 資料與方法

1.1 一般資料 研究區(qū)間為2017年1月至2018年5月，研究對象為本院收治的中重度支氣管哮喘患者共計(jì)70例，隨機(jī)分成兩組：（1）觀察組包括35例患者，含男、女患者分別為20例、15例，年齡21-78歲，平均（42.6±3.9）歲；病程1-8年，平均（2.8±1.1）年。（2）對照組35例患者，包括男、女患者人數(shù)分別為22例、13例，年齡22-76歲，平均（41.1±2.8）歲；病程1-7年，平均（2.9±1.3）年。兩組患者各項(xiàng)一般資料差異均不顯著，符合進(jìn)行對照研究的標(biāo)準(zhǔn)。對于此次研究，患者均知情同意，自愿入組。

1.2 方法 兩組患者均接受鎮(zhèn)咳祛痰、解痙平喘、吸氧、糾正水電解質(zhì)紊亂、維持酸堿平衡等常規(guī)治療，此外，根據(jù)患者不同癥狀實(shí)施相應(yīng)的對癥治療。在此基礎(chǔ)上，兩組患者分別接受以下治療：

1.2.1 觀察組 給予該組患者布地奈德福莫特羅粉吸入劑（生產(chǎn)廠商：AstraZeneca AB；批準(zhǔn)文號：H20140459）進(jìn)行吸入治療，160ug/4.5ug/次，2次/d，用藥治療期間對患者的治療效果、不良反應(yīng)等相關(guān)情況進(jìn)行密切關(guān)注，并且使用該藥物過程中避免使用其他支氣管擴(kuò)張藥物。

1.2.2 對照組 該組患者所用藥物為布地奈德混懸液（生產(chǎn)廠商：AstraZeneca Pty Ltd；批準(zhǔn)文號：H20140475），采取霧化吸入方式進(jìn)行治療，1mg/次，每天早晚各治療1次，每次10-15min，8d為1個療程，共進(jìn)行8個療程的治療。

1.3 觀察指標(biāo)

（1）臨床療效：經(jīng)過相應(yīng)的治療之后，全部癥狀均得到有效控制，F(xiàn)EV1%升高幅度>35%或>預(yù)計(jì)值的80%視為臨床控制；臨床癥狀緩解效果明顯，F(xiàn)EV1%升高幅度為25-34%或者>預(yù)計(jì)值的60-79%視為治療顯效；臨床癥狀得到一定程度緩解，F(xiàn)EV1%升高幅度為25-34%視為治療有效；未達(dá)到以上療效甚至出現(xiàn)加重傾向視為治療無效。（2）肺功能指標(biāo)改善情況。

1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本次研究數(shù)據(jù)均采用SPSS18.0統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件進(jìn)行分析處理，其中計(jì)量資料表現(xiàn)形式為（），檢驗(yàn)方式為t檢驗(yàn)，計(jì)數(shù)資料表現(xiàn)形式為（%），檢驗(yàn)方式為χ2檢驗(yàn)，P<0.05代表組間差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2 結(jié)果

2.1 兩組臨床治療效果 觀察組中，有17例患者得到臨床控制，有11例患者治療顯效，有5例患者治療有效，有2例患者治療無效，總有效率達(dá)到了94.29%；對照組中臨床控制、治療顯效、治療有效、治療無效患者人數(shù)分別為11例、9例、5例、10例，治療總有效率為、71.43%，P<0.05，有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

2.2 兩組治療前后肺功能指標(biāo)比較 治療前，兩組各項(xiàng)肺功能指標(biāo)均無顯著差異，治療后，觀察組各項(xiàng)肺功能指標(biāo)均優(yōu)于對照組（P<0.05）。

3 討論

支氣管哮喘具有較高的臨床發(fā)病率，臨床表現(xiàn)主要有反復(fù)發(fā)作的喘息、氣促、胸悶、咳嗽等，臨床治療中如果只注重進(jìn)行對癥治療，達(dá)到控制癥狀的目的，雖然能夠起到一定的治療效果，但是容易反復(fù)發(fā)作，并使患者肺功能呈現(xiàn)出進(jìn)行性損傷，對患者身心健康以及生活質(zhì)量構(gòu)成較大不良影響[2，3]。因此，有必要加強(qiáng)對支氣管哮喘有效治療方法的研究。本研究通過對中重癥支氣管哮喘患者使用布地奈德福莫特羅粉吸入劑進(jìn)行治療，結(jié)果表明療效明顯好于布地奈德混懸液霧化吸入治療，且患者肺功能得到極大改善，因此有極高的推廣價值。

參考文獻(xiàn)

陳菱菱，周美君，羅鴻波，等.布地奈德福莫特羅粉吸入劑聯(lián)合塵螨變應(yīng)原脫敏療法治療中重度支氣管哮喘的臨床研究[J].國際醫(yī)藥衛(wèi)生導(dǎo)報，2015，21（1）：52-55.

黃海，鄭臻，陳依林，等.舌下含服粉塵螨滴劑聯(lián)合布地奈德福莫特羅霧化吸入治療中重度支氣管哮喘的臨床療效觀察[J].實(shí)用心腦肺血管病雜志，2015，24（11）：77-79.

金友禮.不同劑量布地奈德福莫特羅粉吸入劑應(yīng)用維持和緩解治療方案治療中重度持續(xù)性支氣管哮喘的臨床療效及安全性研究[J].臨床合理用藥雜志，2016，9（36）：50-51，52.