文穎 楊秀軍 李婷婷 樂萱
人體軟組織異物損傷和存留較常見,其發(fā)病率隨工業(yè)化、城市化進(jìn)程加快、工業(yè)機(jī)械化程度提高和全球不和諧因素的增加而呈明顯上升趨勢。其發(fā)病人群以青壯年為主,兒童軟組織異物損傷患病率并非少見[1-3]。其治療主要包括異物取出和并發(fā)癥處理(如抗感染、血管修補(bǔ))等。目前,盡管異物取出仍以開放式外科手術(shù)或X線透視引導(dǎo)下開放式手術(shù)直接暴露并取出異物為主,但微創(chuàng)介入治療也越來越多地應(yīng)用到異物臨床診療中了,方式主要有在X線透視或超聲實(shí)時(shí)成像定位、導(dǎo)向下經(jīng)皮經(jīng)軟組織直接異物摘除或聯(lián)合應(yīng)用CT、透視引導(dǎo)下介入取出異物,異物完全取出率達(dá)95%、介入治療失敗發(fā)生率僅約0.2%[2-3],采用經(jīng)皮經(jīng)軟組織結(jié)合經(jīng)皮經(jīng)腔雙介入技術(shù)更能安全、有效地取出緊鄰重要血管甚或伴非致命性血管損傷的復(fù)雜異物[4-5]。
然而,血管外異物伴毗鄰大血管損傷如假性動(dòng)脈瘤(尤其異物部分甚至全部位于假性動(dòng)脈瘤壁上)、動(dòng)靜脈瘺、異物貫穿血管等,因介入取出異物同時(shí)無法有效止血及血管修復(fù),至今仍是微創(chuàng)介入治療的主要技術(shù)禁忌[2-5]。隨著血管介入技術(shù)的日益進(jìn)步和介入材料的不斷革新,建立組織學(xué)、血流動(dòng)力學(xué)、病理結(jié)構(gòu)與人體異物創(chuàng)傷性血管疾病相似的動(dòng)物模型,并基于疾病動(dòng)物模型探索新的介入療法,攻克或伴血管損傷軟組織異物微創(chuàng)治療及技術(shù),全面突破軟組織異物介入治療禁區(qū)與瓶頸,顯得尤為迫切。為此,本研究擬通過頸靜脈局部離斷、剖開、縫合于同側(cè)頸動(dòng)脈前壁上并以斷針穿破靜、動(dòng)脈壁且斷針部分留置其間的技術(shù)與方法,構(gòu)建異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤模型,為進(jìn)一步研究、理解異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤的發(fā)生機(jī)制、治療、預(yù)后,探討經(jīng)皮經(jīng)軟組織介入鉗取異物的可行性提供異物血管損傷動(dòng)物模型和研究基礎(chǔ)。
選取約2年齡的清潔級健康雄性比格犬 [供應(yīng)單位:上海交通大學(xué)農(nóng)學(xué)院教學(xué)實(shí)驗(yàn)實(shí)習(xí)場,生產(chǎn)許可證編號:SCXK(滬)2017-0007]7只,體質(zhì)量14~16 kg,隨機(jī)分為動(dòng)脈瘤造模5只和未造模2只,造模于犬右側(cè)頸動(dòng)脈共5支血管為研究組,其左側(cè)5支頸動(dòng)脈及未造模2只犬的兩側(cè)頸動(dòng)脈共9支血管為對照組。在上海交通大學(xué)附屬第六人民醫(yī)院動(dòng)物室使用、飼養(yǎng)、觀察[實(shí)驗(yàn)動(dòng)物使用許可證SYXK(滬)2016-0020]。
比格犬術(shù)前禁食12 h,靜脈全身麻醉(3%~5%戊巴比妥鈉,30~40 mg/kg靜脈給藥),予以氣管插管并連接氧氣管,開放靜脈通路,全程無創(chuàng)心電監(jiān)護(hù)。實(shí)驗(yàn)步驟包括:①取仰臥位,頸部及腹股溝區(qū)去毛、備皮;②頸部常規(guī)絡(luò)合碘消毒、鋪單,觸及右側(cè)頸動(dòng)脈搏動(dòng)及行程,于其右旁縱行切開皮膚(長約6 cm)及皮下組織,暴露、游離局部右側(cè)頸靜脈,選中間無屬支的長約1.5~2 cm的靜脈段,以2-0手術(shù)縫線結(jié)扎并離斷其兩端,將該靜脈段剪開、修圓整成靜脈片并置于肝素生理鹽水器皿中備用;③繼續(xù)鈍性分離頸部皮下組織及肌肉,小心暴露、線段標(biāo)記局部頸動(dòng)脈(長約2 cm);④應(yīng)用血管連續(xù)縫合法,以6-0手術(shù)縫線及配套彎針(聚丙烯不可吸收縫合線,普理靈,Ethicon LLC),將離體靜脈片完整地縫合、移植于同側(cè)頸總動(dòng)脈或頸內(nèi)動(dòng)脈局部前壁上(圖1),并用血管夾臨時(shí)阻斷兩端血流;⑤以2 ml注射器在縫合后靜脈片與頸動(dòng)脈前壁之間的腔隙注射肝素鹽水(禁用對比劑,以避免影響后續(xù)腦血管造影結(jié)果尤其對比劑殘留形成動(dòng)脈瘤假象)約2 ml,充盈該間腔形成"瘤體",觀察動(dòng)脈瘤膨隆及有無滲漏并適當(dāng)處置,同時(shí)預(yù)防血栓形成與粘連;⑥再以尖段被"老虎鉗"咬斷的彎型縫針同時(shí)直接穿破靜脈片和動(dòng)脈前壁(斷針前端在頸動(dòng)脈前壁上,盡可能多地上下、左右適度穿戳、"搗鼓"幾次,以加大對動(dòng)脈壁的破壞力,擴(kuò)大動(dòng)脈前壁的破口),靜脈片因動(dòng)脈出血血流充盈而膨隆、漲大并見與頸動(dòng)脈一致的搏動(dòng)(動(dòng)脈瘤造模成功的重要標(biāo)志),斷針前段留在瘤腔及動(dòng)脈腔內(nèi)(圖2);⑦逐層縫合頸部切開的組織,觀察、防止出血;⑧右側(cè)腹股溝區(qū)(1例右側(cè)穿刺失敗改左側(cè))消毒、鋪單,經(jīng)皮股動(dòng)脈穿刺并置入5F血管鞘(日本泰爾茂株式會(huì)社),經(jīng)血管鞘置入5F獵人頭導(dǎo)管(美國COOK公司),超選擇性右側(cè)頸動(dòng)脈造影包括旋轉(zhuǎn)采集3D-DSA,證實(shí)動(dòng)脈瘤、斷針異物且動(dòng)脈瘤制作處無明顯對比劑外溢征象(圖3),拔出導(dǎo)管及血管鞘,局部壓迫止血。所有造影器材尤其導(dǎo)管、導(dǎo)絲、導(dǎo)管鞘使用前肝素化處理(浸泡于1 000 ml的混入12 500 U肝素鈉生理鹽水液體中,并用肝素鹽水沖洗管內(nèi)腔),造影后經(jīng)導(dǎo)管推注肝素鹽水5 ml;⑨實(shí)驗(yàn)犬回上海市六醫(yī)院動(dòng)物房復(fù)蘇、觀察,術(shù)后每日常規(guī)給予阿司匹林25 mg進(jìn)行抗凝處理。對照組僅以持針器夾持針尖斷離之彎型縫針,經(jīng)皮膚深刺、扎傷頸動(dòng)脈旁軟組織,并且觀察無明顯出血及血腫,斷針隨即拔出。
圖1 將長約15 mm離斷并縱行切開的頸靜脈片完整地縫合于同側(cè)頸總動(dòng)脈前壁上
圖2 用尖段咬斷的彎型縫針同時(shí)穿破靜脈片和動(dòng)脈前壁(斷針前端需多次"搗鼓"以擴(kuò)大動(dòng)脈前壁破口),靜脈片因血流充盈而膨隆、漲大,并可見與頸動(dòng)脈一致的搏動(dòng)——?jiǎng)用}瘤造模成功重要標(biāo)志,斷針前段留在瘤腔及動(dòng)脈腔內(nèi)
圖3 右側(cè)頸總動(dòng)脈DSA,動(dòng)脈瘤(右箭頭)呈囊狀突起影像改變,斷針(下箭頭)部分留置于瘤體及動(dòng)脈腔內(nèi),載瘤動(dòng)脈可見局部血管輕度痙攣與狹窄
于造模前、后對實(shí)驗(yàn)犬行頸部X線攝影及CTA檢查,術(shù)中行DSA檢查。
X線攝影應(yīng)用包括GMM平板DR拍片和東芝Infinix-i INFX-8000V單C臂機(jī)透視與點(diǎn)片。
CTA檢查主要應(yīng)用Siemens Force雙源CT機(jī)、GE LightSpeed VCT或 Toshiba Aquilion 64 CT,掃描參數(shù):管電壓 70~100 kV,管電流 180~210 mA,螺旋掃描層厚2.5 mm,重建層厚0.5 mm或0.625 mm,常規(guī)軟組織算法加骨算法重建;對比劑為350或370 gI/L濃度的碘佛醇(Liebel-Flarsheim Canada Inc)或碘海醇注射液[先靈(廣州)藥業(yè)有限公司],使用劑量為2 ml/kg體質(zhì)量,注射速率為2.5~3.0 ml/s,采用自動(dòng)高壓注射器(Accutron HP 832 Injector,德國MEDTRON或Optivantage高壓注射器,美國Mallinckrodt)經(jīng)左前肢靜脈快速團(tuán)注,選擇主動(dòng)脈弓ROI閾值(120 HU)自動(dòng)觸發(fā)掃描,掃描范圍包括主動(dòng)脈弓和頸部動(dòng)脈入顱處,首次掃描完成后重復(fù)上述掃描一次,源影像數(shù)據(jù)主要傳輸至GE AW 4.6影像工作站,進(jìn)行冠狀位、矢狀位多平面重建(multiplanar reformation,MPR)及3D最大密度投影(maximum intensity projection,MIP)和(或)容積重建技術(shù)(volume rendering,VR)等圖像后處理。
DSA應(yīng)用東芝Infinix-i INFX-8000V單C臂X線血管造影系統(tǒng),5F獵人頭導(dǎo)管選擇性插入頸總動(dòng)脈后,采用320 gI/L濃度碘帕醇注射液(上海博萊科信誼藥業(yè)有限責(zé)任公司)以4 ml/s速率、總量7 ml作3幀/s普通DSA采集,旋轉(zhuǎn)采集3D DSA以50°/s的角速度進(jìn)行旋轉(zhuǎn),旋轉(zhuǎn)范圍 206°(+103°~-103°),旋轉(zhuǎn)時(shí)間4 s,應(yīng)用MIP和VR等方法進(jìn)行3D圖像重建,以顯示并證實(shí)動(dòng)脈瘤及瘤內(nèi)針狀異物和瘤周有無對比劑外溢等。
研究組5支右側(cè)頸動(dòng)脈斷針創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤均成功造模,平均手術(shù)操作時(shí)間約1 h,技術(shù)成功率100%,無動(dòng)物意外及死亡發(fā)生。異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤造模成功主要表現(xiàn)為:①用尖段咬斷的彎型縫針同時(shí)穿破靜脈片和動(dòng)脈前壁后,肉眼可見靜脈片整體膨隆、漲大并與頸動(dòng)脈同步搏動(dòng),斷針前段留在瘤腔及動(dòng)脈腔內(nèi),動(dòng)脈瘤周緣無滲漏(圖2);②頸動(dòng)脈DSA發(fā)現(xiàn)局部頸動(dòng)脈囊狀突起,針狀異物部分留置于瘤體及動(dòng)脈腔內(nèi),且對比劑未見明顯外溢征象(圖 3)。
DSA清晰顯示了頸動(dòng)脈局部破口、經(jīng)破口凸向動(dòng)脈腔外的動(dòng)脈瘤樣局部隆起及其間斷針異物(圖3),動(dòng)脈瘤樣突起即創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤模型的瘤頸寬度為(2.1±1.3)mm,瘤體寬(9.7±1.1)mm,瘤體高(4.2±1.7)mm,所有載瘤動(dòng)脈均見輕度局部痙攣及狹窄改變。CTA對動(dòng)脈瘤的顯示效果不如DSA佳,瘤體較DSA小;但可任意角度旋轉(zhuǎn)重建顯示動(dòng)脈瘤、載瘤動(dòng)脈及異物之間的關(guān)系(圖4),載瘤動(dòng)脈局部輕度狹窄顯示較好。1例術(shù)后2周復(fù)查CTA,發(fā)現(xiàn)瘤口(動(dòng)脈破口)已閉,僅發(fā)現(xiàn)異物(圖5),未見明確動(dòng)脈瘤征象,血管狹窄狀況改善和好轉(zhuǎn)。術(shù)前數(shù)字化直接成像系統(tǒng)(DR)主要篩查頸部不透X線異物,本組均未發(fā)現(xiàn)異物存在(圖6);術(shù)后DR主要用以發(fā)現(xiàn)頸部不透X線異物,本組均發(fā)現(xiàn)手術(shù)縫針狀異物存在(圖7),血管改變及動(dòng)脈瘤無法顯示。對照組頸動(dòng)脈影像學(xué)未見明顯異常改變。
各種類型動(dòng)脈瘤模型研究文獻(xiàn)很多,但至今尚未見到異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤尤其創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤合并瘤壁穿透性異物的動(dòng)物模型研究報(bào)告,在一定程度上影響了或伴血管損傷軟組織異物微創(chuàng)介入治療的創(chuàng)新研究與技術(shù)突破。
圖4 術(shù)后1 h內(nèi)CT血管成像顯示頸動(dòng)脈局限性突起凸向血管腔外及針狀異物(箭頭),局部輕度血管狹窄
圖5 術(shù)后2周復(fù)查CT血管成像僅示針狀異物,未見明顯動(dòng)脈瘤影像,血管狹窄明顯改善
在各種各樣動(dòng)脈瘤模型制作方法中,靜脈移植法最為常用,其多采用顯微外科技術(shù)將靜脈袋端-側(cè)吻合移植至動(dòng)脈不同位置,以構(gòu)建側(cè)壁型、分叉型和末梢型等不同類型動(dòng)脈瘤的兔、犬、豬等動(dòng)物模型[7-8],該方法主要不足在于外科操作造成的血管內(nèi)皮損傷、炎性反應(yīng)及瘢痕形成,且靜脈袋縫合形成的動(dòng)脈瘤壁的內(nèi)彈力層、中膜完整,與自然狀態(tài)下形成的動(dòng)脈瘤組織結(jié)構(gòu)差別較大,故而其主要用于動(dòng)脈瘤血流動(dòng)力學(xué)和栓塞治療材料研究等。動(dòng)脈移植法次之,其常將動(dòng)脈袋尤其經(jīng)彈性蛋白酶處理后的動(dòng)脈端-側(cè)縫合到動(dòng)脈上,以形成側(cè)壁型動(dòng)脈瘤。再有其主要通過物理破壞法和酶解法建立動(dòng)脈瘤模型[9-10],前者采用CO2激光切開術(shù)破壞動(dòng)脈壁、成功建立動(dòng)脈瘤模型,或通過使用氮芥、氰基丙烯酸酯注射到動(dòng)脈壁中建模但未獲成功;后者主要利用彈性蛋白酶破壞血管壁的內(nèi)彈力層,模擬人類腦動(dòng)脈瘤內(nèi)彈力層和中膜缺如這一重要的病理生理學(xué)特征而誘發(fā)動(dòng)脈瘤豬、兔等動(dòng)物模型。這種動(dòng)脈瘤模型更接近動(dòng)脈瘤組織病理和血流動(dòng)力學(xué)改變,為大多數(shù)學(xué)者所接受的動(dòng)脈瘤發(fā)生、發(fā)展和破裂機(jī)制及栓塞材料治療效果研究模型。同時(shí),也有研究者采用動(dòng)、靜脈聯(lián)合移植法成功制作了高流量靜脈袋巨大動(dòng)脈瘤兔模型[11],也有采用改變血流動(dòng)力學(xué)、升高血壓等病因誘導(dǎo)法構(gòu)建動(dòng)脈瘤小鼠[12]、大鼠模型[13]和球囊阻塞、擴(kuò)張及血管內(nèi)層結(jié)構(gòu)損傷等血管介入法制作動(dòng)脈瘤兔模型等的報(bào)道[14]。動(dòng)脈瘤造模所用動(dòng)物包括鼠、兔、犬、豬、猴等,這些動(dòng)物的椎-基動(dòng)脈系統(tǒng)發(fā)達(dá),不易在頸動(dòng)脈制作動(dòng)脈瘤的過程中因前循環(huán)臨時(shí)阻斷或術(shù)后動(dòng)脈出現(xiàn)狹窄甚至閉塞而發(fā)生缺血性腦梗死。其中,猴、猩猩等靈長動(dòng)物是制作人類腦動(dòng)脈瘤模型最理想的材料,但其來源少、價(jià)格昂貴、不易管理,難以廣泛應(yīng)用于實(shí)驗(yàn)研究。大鼠的優(yōu)勢在于其繁殖快、價(jià)格低,頸動(dòng)脈容易暴露且動(dòng)脈搏動(dòng)快、不易形成血栓,也不易因機(jī)械刺激而發(fā)生血管痙攣,適合動(dòng)脈瘤發(fā)病機(jī)制及血流動(dòng)力學(xué)研究。兔的優(yōu)勢在于非靈長類動(dòng)物中其血栓形成和纖溶系統(tǒng)與人類最為接近,且頸總動(dòng)脈與人類大腦中動(dòng)脈始段幾乎等粗,約有25%的動(dòng)脈瘤實(shí)驗(yàn)采用兔制作模型,但兔的手術(shù)耐受能力較差,麻醉意外和死亡率較高。犬由于訓(xùn)練、麻醉、手術(shù)耐受性好,意外死亡率和術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生率低,其動(dòng)脈直徑和血流動(dòng)力學(xué)特征與人類的非常接近,便于導(dǎo)管置入和血管內(nèi)操作,凝血和纖溶系統(tǒng)活躍,因此動(dòng)脈瘤犬模型占比高達(dá)33.1%[7],不僅適用于血管內(nèi)治療研究,而且還適合用于療效長期觀察研究。本項(xiàng)目及前期研究均發(fā)現(xiàn),選用的實(shí)驗(yàn)動(dòng)物犬暴露其頸動(dòng)、靜脈方便,頸部及股部血管粗細(xì)合適,經(jīng)皮股動(dòng)脈穿刺置管及血管介入操作方便[15-16],即使右側(cè)穿刺失敗改為左側(cè)穿刺股動(dòng)脈插管也容易操作成功。
圖6 術(shù)前平片顯示頸部未見異物影
圖7 術(shù)后平片顯示頸部氣管右旁軟組織內(nèi)針狀異物影(箭頭)
同時(shí),不同于既往將頸靜脈囊端-側(cè)吻合于臨時(shí)阻斷血流并切開小口的頸動(dòng)脈側(cè)壁上的動(dòng)脈瘤建模方法,本研究采用非阻斷血流條件下將離體頸靜脈片“補(bǔ)丁”樣吻合于頸動(dòng)脈前壁上,頸動(dòng)脈尤其內(nèi)膜幾乎無損傷,也無需顯微外科技術(shù)支撐,然后模擬真實(shí)異物損傷血管情景,以斷針直接穿破血管壁,從而造成頸動(dòng)脈血流流入靜脈片與動(dòng)脈前壁間的人造間腔,形成異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤。本方法制作的動(dòng)脈瘤的瘤口較小,瘤體內(nèi)血液流動(dòng)性不佳,血流速度較慢,容易出現(xiàn)血液滯留和血栓形成等情況(為此,術(shù)中常規(guī)以2 ml小注射器先行注射肝素鹽水,在預(yù)防血栓形成的同時(shí)觀察有無縫緣滲漏),導(dǎo)致動(dòng)脈瘤模型穩(wěn)定性欠佳(1例建模2周后復(fù)查CTA發(fā)現(xiàn),動(dòng)脈瘤瘤口近乎閉塞、瘤體顯示不佳,盡管造模后一直采用低分子肝素抗凝),但非常適合本研究的需緊急處置的異物及其創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤研究,應(yīng)用在其他研究目的的動(dòng)脈瘤模型構(gòu)建上或許不是非常適合。當(dāng)然,該動(dòng)脈瘤模型仍有一些可以進(jìn)一步改良的地方,如以動(dòng)脈瘤夾兩端暫時(shí)阻斷血流后,頸動(dòng)脈前壁先行剪開一小缺口,再補(bǔ)丁樣側(cè)-側(cè)吻合,并刺入斷針且斷針部分留置于瘤腔,如此建模的異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤瘤內(nèi)血液流動(dòng)性好、模型穩(wěn)定性改善;也可采用靜脈袋側(cè)-動(dòng)脈端吻合[17]尤其靜脈袋端-側(cè)吻合于2支動(dòng)脈缺口上[11],再刺入斷針且斷針部分留置于瘤腔、血管腔內(nèi),以形成動(dòng)脈瘤內(nèi)高流量,建立更適合長期觀察的異物損傷性動(dòng)脈瘤模型。必須一提的是,血管縫合是建模過程中最重要且最具難度的步驟之一,合適間隔的血管連續(xù)縫合法能夠有效防止縫緣滲漏,縫合操作時(shí)輕拉慢提也可有效預(yù)防所用6-0縫合線對血管壁產(chǎn)生的銳性切割損傷。標(biāo)記頸動(dòng)脈宜用粗線如2-0縫合線,提拉血管也需輕柔,謹(jǐn)防動(dòng)脈痙攣和損傷。此外,縫針斷頭宜毛糙些,小心穿過靜脈片后應(yīng)粗暴些穿破動(dòng)脈壁,并適當(dāng)上下、左右拉扯、旋轉(zhuǎn)穿戳以擴(kuò)大創(chuàng)口,增大流入間腔血流速度,充分充盈瘤體,減少血栓形成。而且,術(shù)后抗凝治療非常重要,抗凝藥物常用低分子肝素,其能阻斷凝血酶原向凝血酶轉(zhuǎn)變,抑制凝血活酶形成與作用,從而促進(jìn)凝血過程延長,以預(yù)防瘤內(nèi)血栓形成及其造成的動(dòng)脈瘤模型構(gòu)建(部分)失敗。
無論術(shù)中或術(shù)后,經(jīng)皮經(jīng)腔股動(dòng)脈入路的選擇性插管至載瘤動(dòng)脈行DSA檢查,無疑是評估異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤模型的最好方法,而且還可實(shí)施旋轉(zhuǎn)采集、實(shí)現(xiàn)3D DSA全方位及多種形式的后處理,以顯示瘤體、瘤頸及其與載瘤動(dòng)脈和異物的關(guān)系等,準(zhǔn)確測量瘤頸寬度、瘤體寬度、高度及載瘤動(dòng)脈近、遠(yuǎn)端內(nèi)徑等,尤其建模后即刻術(shù)中DSA揭示的動(dòng)脈瘤形態(tài)、結(jié)構(gòu)、大小及其與載瘤動(dòng)脈關(guān)系等最為真實(shí)、準(zhǔn)確,也能發(fā)現(xiàn)血管損傷、血管痙攣等改變并及時(shí)行介入性血管內(nèi)治療與干預(yù)。其中,3D-DSA具有更高的空間分辨率及靈敏度,能準(zhǔn)確揭示直徑2 mm以內(nèi)的常規(guī)DSA無法顯示的微小動(dòng)脈瘤,不但清晰顯示動(dòng)脈瘤位置、大小、數(shù)目、形態(tài)及血流動(dòng)力學(xué)信息,還無需正、側(cè)、斜位多體位投照、多次造影即可有效避免血管之間尤其動(dòng)脈瘤與載瘤動(dòng)脈及其他血管之間的相互重疊遮蓋,同時(shí)精準(zhǔn)顯示異物與動(dòng)脈瘤、載瘤動(dòng)脈的關(guān)系,尤其籍以評估異物拔出出血等風(fēng)險(xiǎn)程度等。但DSA屬有創(chuàng)性檢查[2],技術(shù)要求高且操作繁瑣,也有一定風(fēng)險(xiǎn),因此除非血管內(nèi)介入治療需要,一般主張以無創(chuàng)性CTA檢查來進(jìn)行診斷尤其動(dòng)脈瘤建模術(shù)后評估。本研究結(jié)果顯示,CTA尤其多種3D重建圖像較好地顯示了動(dòng)脈瘤、載瘤動(dòng)脈及異物關(guān)系,同時(shí)清晰顯示了瘤內(nèi)血栓形成及頸動(dòng)脈狹窄改變。CTA顯示的動(dòng)脈瘤體積較小,主要可能由于瘤內(nèi)血栓形成、載瘤動(dòng)脈及瘤頸口部狹窄所致。為此,閾值觸發(fā)自動(dòng)CTA掃描后,延遲30 s左右再次復(fù)掃CTA,能夠提高動(dòng)脈瘤、載瘤動(dòng)脈的顯示及評估效果。MRI及增強(qiáng)MRA對動(dòng)脈瘤及非磁性異物診斷的價(jià)值肯定[2,6,18],但因 MRI可致磁性金屬異物遷移、金屬偽影等問題而屬其檢查禁忌[2-3]。本研究僅在異物取出及可降解覆膜支架置入封堵瘤口、異物損傷口后做了MRI及MRA檢查與評估。最近也有研究者發(fā)現(xiàn),微CT及超高場MRI、MRA評價(jià)動(dòng)脈瘤模型及其介入治療并發(fā)癥獲得良好效果[6]。超聲包括多普勒超聲對非金屬異物及其血管損傷的診斷、定位頗有價(jià)值[19],但對金屬異物尤其深部異物的并發(fā)癥診斷作用有限[6]。X線平片包括DR主要用以發(fā)現(xiàn)不透X線異物,無法評估異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤等并發(fā)癥。
總之,采用頸靜脈片補(bǔ)丁樣側(cè)-側(cè)吻合于同側(cè)頸動(dòng)脈前壁上,并以斷針穿破靜、動(dòng)脈壁且斷針部分留置于其間的方法,成功構(gòu)建了犬的異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤模型,且其基本類同人體異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤發(fā)生過程及病理改變,為異物創(chuàng)傷性動(dòng)脈瘤發(fā)病機(jī)制、血流動(dòng)力學(xué)特點(diǎn)及新型治療手段等進(jìn)一步研究提供了動(dòng)物模型、也夯實(shí)了研究基礎(chǔ)。術(shù)中DSA證實(shí)建模成功非常重要,是模型研究不可或缺的重要步驟。術(shù)后CTA檢查,可進(jìn)一步證實(shí)成功建模并評估動(dòng)脈瘤、載瘤動(dòng)脈、異物及其關(guān)系,為隨后可降解覆膜支架無縫合輔助雙介入異物取出等微創(chuàng)治療提供決策依據(jù)。