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        D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)在進(jìn)展期胃癌治療中的臨床價值△

        2018-10-26 01:37:30崔海濱白希永葛懷娥張維王永森邊青召
        癌癥進(jìn)展 2018年10期
        關(guān)鍵詞:進(jìn)展胃癌因素

        崔海濱,白希永,葛懷娥,張維,王永森,邊青召

        滄州市中心醫(yī)院腫瘤外一科,河北 滄州 061001

        淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是進(jìn)展期胃癌最重要的事件之一,并且明顯影響患者的治療選擇和預(yù)后評估[1],因此淋巴結(jié)清掃是進(jìn)展期胃癌治療的關(guān)鍵步驟之一。雖然D2淋巴結(jié)清掃術(shù)作為進(jìn)展期胃癌的標(biāo)準(zhǔn)根治術(shù)式已被廣泛接受[2-3],但不同部位、不同分期的進(jìn)展期胃癌具體淋巴結(jié)清掃范圍仍備受爭議。因此,比D2淋巴結(jié)清掃更廣范圍的D2+淋巴結(jié)清掃是否能使患者獲益已成為研究熱點[4-5]。第14版日本《胃癌處理規(guī)約》[6]規(guī)定,近端胃D2切除術(shù)的淋巴結(jié)清 掃 范 圍 為 No.1、No.2、No.3a、No.3b、No.4sa、No.4sb、No.7、No.8a、No.9、No.10、No.11p、No.11d;全胃D2切除術(shù)的淋巴結(jié)清掃范圍為No.1、No.2、No.3a、No.3b、No.4sa、No.4sb、No.4d、No.5、No.6、No.7、No.8a、No.9、No.10、No.11p、No.11d、No.12a;遠(yuǎn)端胃D2切除術(shù)的淋巴結(jié)清掃范圍包括No.1、No.3、No.4sb、No.4d、No.5、No6、No.7、No.8a、No.9、No.11p和No.12a。本研究回顧性分析352例進(jìn)展期胃癌患者的病歷資料,并對進(jìn)展期胃癌行D2+淋巴結(jié)清掃的臨床意義進(jìn)行探討,現(xiàn)報道如下。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        回顧性分析2005年1月至2011年6月于滄州市中心醫(yī)院行根治性胃切除手術(shù)(D2/D2+)的胃腺癌患者的病歷資料。納入標(biāo)準(zhǔn):①均經(jīng)病理學(xué)檢查確診為胃腺癌;②行D2淋巴結(jié)清掃術(shù)或D2+淋巴結(jié)清掃術(shù),D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)(選擇依據(jù)為術(shù)中探查,D2淋巴結(jié)清掃范圍外可疑淋巴結(jié)陽性)包括在D2淋巴結(jié)清掃術(shù)清掃范圍的基礎(chǔ)上,至少加行No.8p、No.12p、No.12b、No.13、No.14v、No.15、No.16范圍之一淋巴結(jié)清掃;③進(jìn)展期胃癌無遠(yuǎn)處臟器轉(zhuǎn)移者;④淋巴結(jié)清掃數(shù)目大于15枚者;⑤術(shù)后行奧沙利鉑+5-氟尿嘧啶或奧沙利鉑+卡培他濱方案化療;⑥病歷資料及隨訪資料完整。排除標(biāo)準(zhǔn):①具有遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移;②具有肉眼切緣腫瘤細(xì)胞殘留(R2切除);③均未行新輔助化療。根據(jù)納入和排除標(biāo)準(zhǔn)本研究共納入胃腺癌患者352例。其中男221例,女131例;年齡29~85歲,中位年齡58歲。其中102例(29.0%)患者行D2+淋巴結(jié)清掃術(shù),作為D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)組;250例(71.0%)患者行D2淋巴結(jié)清掃術(shù),作為D2淋巴結(jié)清掃術(shù)組。兩組患者的性別、年齡、腫瘤最大徑、Borrmann分型、病理組織分型、T分期、N分期、術(shù)后并發(fā)癥、術(shù)中失血量比較,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)(表1),具有可比性。

        表1 兩組患者的臨床特征

        1.2 病理評價

        患者的TNM分期根據(jù)國際抗癌聯(lián)盟(Union forInternational Cancer Control,UICC)/美國癌癥聯(lián)合會(American Joint Committee on Cancer,AJCC)第七版[7]TNM分期方法進(jìn)行;標(biāo)本的病理檢查方法、診斷標(biāo)準(zhǔn)及淋巴結(jié)分組分站原則均按《日本胃癌處理規(guī)約》[8]進(jìn)行;根據(jù)患者術(shù)前胃鏡等檢查結(jié)合術(shù)后標(biāo)本的觀察描述進(jìn)行Borrmann分型[9]。

        1.3 觀察指標(biāo)

        觀察比較兩組患者的術(shù)中失血量、術(shù)后并發(fā)癥發(fā)生情況及生存情況,并對進(jìn)展期胃癌患者預(yù)后的影響因素進(jìn)行分析?;颊叱鲈汉?,采用門診和電話隨訪的方式進(jìn)行隨訪。隨訪內(nèi)容包括復(fù)查患者胃鏡、胸上腹計算機(jī)斷層掃描(computed tomography,CT)檢查、腫瘤標(biāo)志物等檢查項目。隨訪終點為患者死亡,隨訪截止日期為2016年6月,術(shù)后生存時間為胃癌根治術(shù)后至隨訪結(jié)束或死亡的時間。

        1.4 統(tǒng)計學(xué)方法

        采用SPSS 23.-軟件對數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計量資料以均數(shù)±標(biāo)準(zhǔn)差(±s)表示,兩組間比較采用兩獨立樣本t檢驗;計數(shù)資料以率(%)表示,兩組間比較采用χ2檢驗。進(jìn)展期胃癌患者預(yù)后影響因素的多因素分析采用Cox風(fēng)險回歸模型。生存分析采用Kaplan-Meier乘積極限分析法,兩組患者生存情況的比較采用Log-rank檢驗。以P<0.05為差異有統(tǒng)計學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 生存情況

        截至隨訪結(jié)束,352例胃腺癌患者中,16例患者失訪,失訪率為4.5%(16/352);患者最長隨訪時間為70個月,中位生存時間為30.5個月;生存時間大于5年的患者有152例,5年生存率為43.2%(152/352);127例患者無復(fù)發(fā)生存,中位無復(fù)發(fā)生存時間為43.5個月。D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)組和D2淋巴結(jié)清掃術(shù)組患者的5年生存率分別為52.9%(54/102)和39.2%(98/250),兩組比較,差異有統(tǒng)計學(xué)意義(Log-rank=5.575,P=0.018)。(圖1)

        圖1 D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)組(n=102)與D2淋巴結(jié)清掃術(shù)組(n=250)患者的生存曲線

        2.2 進(jìn)展期胃癌患者預(yù)后影響因素的單因素分析

        單因素分析結(jié)果顯示,年齡、淋巴結(jié)清掃方式、腫瘤最大徑、T分期、N分期均可能與進(jìn)展期胃癌患者的預(yù)后有關(guān)(P<0.05);性別、Borrmann分型、病理組織分型均可能與進(jìn)展期胃癌患者的預(yù)后無關(guān)(P>0.05)。(表2)

        表2 352例進(jìn)展期胃癌患者預(yù)后影響因素的單因素分析

        2.3 進(jìn)展期胃癌患者預(yù)后影響因素的多因素分析

        以進(jìn)展期胃癌患者的生存狀態(tài)資料(生存與否、生存期數(shù)據(jù))為樣本,建立Cox生存回歸模型。自變量為單因素分析中有意義的因素,包括年齡、淋巴結(jié)清掃方式、腫瘤最大徑、T分期、N分期。回歸過程采用后退法,以行自變量的選擇剔除,考慮到盡量容存多層級差別以避免因此剔除變量,故取α剔除=0.15。結(jié)果顯示:淋巴結(jié)清掃方式、T分期、N分期均是進(jìn)展期胃癌患者預(yù)后的影響因素。(表3)

        表3 352例進(jìn)展期胃癌患者預(yù)后影響因素的多因素Cox回歸分析

        3 討論

        手術(shù)治療是治療進(jìn)展期胃癌的一種重要手段,局部病灶切除聯(lián)合區(qū)域淋巴結(jié)清掃仍是進(jìn)展期胃癌的標(biāo)準(zhǔn)術(shù)式,但淋巴結(jié)清掃范圍會影響患者的預(yù)后[10]。增加淋巴結(jié)的清掃范圍可以增加淋巴結(jié)清掃的數(shù)目,但同時也會增加患者的術(shù)后病死率及術(shù)后并發(fā)癥的發(fā)生風(fēng)險[11]。目前,D2淋巴結(jié)清掃術(shù)在治療進(jìn)展期胃癌中的地位已達(dá)成共識[2,5],但是對于D2淋巴結(jié)清掃范圍外高度可疑的淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移的進(jìn)展期胃癌患者,選擇性D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)可能使患者獲益[3,12-14]。

        相關(guān)研究顯示,No.8p淋巴結(jié)在進(jìn)展期胃癌中的轉(zhuǎn)移率為13.98%~16.44%[15-17]。但是No.8a和No.8p淋巴結(jié)解剖學(xué)上連續(xù)在一起,No.8a淋巴結(jié)陽性時No.8p淋巴結(jié)陽性的概率是否會增加,此時是否需要清掃No.8p淋巴結(jié),成為爭論焦點。目前,關(guān)于No.8p淋巴結(jié)清掃的研究較少,尚未有研究支持No.8p淋巴結(jié)清掃的臨床價值。第14版日本《胃癌處理規(guī)約》將第12組淋巴結(jié)劃分為No.12a(沿肝動脈)、No.12p(沿門靜脈)及No.12b(沿膽總管)3組。已有研究顯示,胃竇癌No.12淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率為12%~20%,No.12b淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率為7.01%~20%[17-19],No.12p淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率為8.5%~11%[16-17],并且在低分化、BorrmannⅢ~Ⅳ型及N3期進(jìn)展期胃癌患者中,No.12b及No.12p淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率均明顯升高[16-19],而且門靜脈和肝固有動脈走行可有重疊或交叉,No.12a與No.12p淋巴結(jié)區(qū)分不是絕對清楚;因此No.12a淋巴結(jié)出現(xiàn)明顯轉(zhuǎn)移,而No.12b及No.12p淋巴結(jié)可疑受侵時,應(yīng)在注意安全的情況下盡可能清掃,但其遠(yuǎn)期效果仍有待進(jìn)一步研究證實。

        相關(guān)研究表明,No.13淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率約為10%,微轉(zhuǎn)移率約為25%[20],當(dāng)腫瘤累及十二指腸時,No.13淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率明顯增加[21]。Eom等[12]研究認(rèn)為,D2+No.13淋巴結(jié)清掃可能改善胃中、下部進(jìn)展期胃癌患者的總生存率。No.14v淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率約為17%,微轉(zhuǎn)移率約為29.5%[22],當(dāng)患者的No.6淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移時,No.14v淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移率明顯增加。梁月祥等[13]研究發(fā)現(xiàn),No.14v淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移是影響進(jìn)展期中下部胃癌的獨立危險因素,并且腫瘤體積較大、T4期、No.6淋巴結(jié)可疑陽性患者的No.14v淋巴結(jié)清掃是必要可行的,同時國內(nèi)一項進(jìn)展期遠(yuǎn)端胃癌No.14v淋巴結(jié)清掃的Ⅲ期多中心隨機(jī)對照研究正在開展(NCT02272894),以探討No.14v淋巴結(jié)清掃的必要性[5]。No.15淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率約為1.4%[23],No.16淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率約為2.7%[23],JCOG9501研究結(jié)果證實,D2聯(lián)合腹主動脈旁淋巴結(jié) 清 掃 術(shù)(para-aortic lymph nodal dissection,PALD)與標(biāo)準(zhǔn)D2淋巴結(jié)清掃術(shù)比較,不能提高患者的5年生存率[24]。梁月祥等[25]研究發(fā)現(xiàn),N3期相對于N0~N2期胃癌患者No.16淋巴結(jié)的轉(zhuǎn)移率明顯增高(34.1%),至少應(yīng)檢出30枚淋巴結(jié)的情況下,D2+PALD才可能提高N3期胃癌患者的5年累積生存率。

        本研究352例進(jìn)展期胃癌患者中,D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)組患者的5年生存率高于D2淋巴結(jié)清掃術(shù)組(52.9%vs39.2% ,P< 0.05),No.8p、No.12p、No.12b、No.13、No.14v、No.15、No.16這些淋巴結(jié)未包括在D2淋巴結(jié)清掃范圍內(nèi),并且第14版日本《胃癌處理規(guī)約》把No.8p、No.13、No.14v、No.16淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移歸為遠(yuǎn)處轉(zhuǎn)移(M1),總體轉(zhuǎn)移率并不高,對這些患者行D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)可能有生存獲益。

        綜上所述,對于進(jìn)展期胃癌而言,選擇性D2+淋巴結(jié)清掃術(shù)可以使患者臨床獲益,對于淋巴結(jié)合理清掃范圍的研究仍在繼續(xù),希望D2+淋巴結(jié)清掃在進(jìn)展期胃癌的應(yīng)用價值在將來的多中心大樣本前瞻性研究中能夠得到進(jìn)一步證實。

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