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        微量Cu元素對Al-Zn-Mg-Cu合金組織性能的影響*

        2018-10-15 12:40:02杜勛貴尤俊華曲迎東王順成
        材料研究與應(yīng)用 2018年3期

        杜勛貴,尤俊華,曲迎東,周 楠,王順成

        1.沈陽工業(yè)大學(xué)材料科學(xué)與工程學(xué)院,遼寧 沈陽110870;2廣東省材料與加工研究所,廣東 廣州510650

        鋁合金具有密度小、耐腐蝕、易回收利用等優(yōu)點,在交通運輸工具上的應(yīng)用日益擴大.采用高強度鋁合金制造大型結(jié)構(gòu)件是實現(xiàn)交通運輸工具輕量化的有效措施[1-3].Al-Zn-Mg合金是可熱處理強化的中高強鋁合金,具有優(yōu)良的焊接性能、抗彈性能和較好的擠壓加工性能,代表性牌號有7003和7005鋁合金[4].現(xiàn)有牌號的Al-Zn-Mg合金的強度偏低,難以滿足交通運輸工具大型結(jié)構(gòu)件對鋁合金強度的要求.Al-Zn-Mg-Cu合金屬于超高強度鋁合金,代表性牌號有7050,7075和7085鋁合金,但現(xiàn)有牌號的Al-Zn-Mg-Cu合金由于Zn,Mg含量較高,特別是加入了大量Cu,雖然提高了合金的強度和抗應(yīng)力腐蝕性能,但也嚴重損害了合金的焊接性能,無法滿足大型結(jié)構(gòu)件的焊接工藝要求[5].為了滿足交通運輸工具大型結(jié)構(gòu)件對高強可焊鋁合金的需求,本文在Al-Zn-Mg合金的基礎(chǔ)上添加微量Cu元素,研究了微量Cu元素對Al-Zn-Mg-Cu合金顯微組織與力學(xué)性能的影響.

        1 試驗材料與方法

        試驗材料為Al-Zn-Mg合金,該合金是以質(zhì)量分數(shù)99.85%鋁錠、99.95%鎂錠、99.9%鋅錠經(jīng)熔煉而成.經(jīng)SPECTROMAX光電直讀光譜儀測定,該合金的元素質(zhì)量分數(shù)為:Zn 6.01%,Mg 1.12%,Si 0.075%,F(xiàn)e 0.089%,余量為Al.

        實驗設(shè)備為200 kg熔鋁爐和半連續(xù)鑄造機.在熔鋁爐內(nèi)于760 ℃加熱熔化Al-Zn-Mg合金,分別添加0,1%,2%和3%的Al-20Cu合金(對應(yīng)Al-Zn-Mg合金中的Cu質(zhì)量分數(shù)分別為0,0.2%,0.4%,0.6%),再加入質(zhì)量分數(shù)0.2%的Al-5Ti-1B合金桿進行晶粒細化處理,經(jīng)精煉除氣除渣和靜置保溫30 min后,將合金液半連續(xù)鑄造成直徑100 mm的Al-Zn-Mg-Cu合金圓棒.

        在25 kW箱式電阻爐內(nèi)將Al-Zn-Mg-Cu合金圓棒加熱至420 ℃保溫2 h,再升溫至 460 ℃繼續(xù)保溫24 h進行均勻化處理,然后用水霧強制冷至室溫.將合金圓棒表面去皮后加熱到420 ℃,在630 t擠壓機上擠壓成寬60 mm、厚6 mm的Al-Zn-Mg-Cu合金板材,擠壓模具溫度為400 ℃,擠壓比為20∶1,擠壓速率為1.2 m/min.將合金擠壓板材在470 ℃固溶處理2 h,水淬后,在130 ℃人工時效24 h,最后隨爐冷卻到室溫.

        在Al-Zn-Mg-Cu合金圓棒和擠壓板材上分別取樣,試樣經(jīng)磨制、拋光后,用體積分數(shù)2.5%HNO3+1.5%HCL+1%HF的混合酸水溶液腐蝕,用LEICA-DMI3000M金相顯微鏡進行觀察.分別用JEOLJXA-8100型掃描電鏡電子探針和DMAX-RC型X-射線衍射儀對擠壓板材試樣的物相進行分析.在固溶時效處理后的合金擠壓板材上沿擠壓方向取樣,并加工成拉伸試樣, 在DNS200型電子拉伸試驗機上進行室溫拉伸試驗,拉伸速率2 mm/min,拉伸試樣的形狀尺寸如圖1所示.

        圖1 拉伸試樣的形狀尺寸 Fig.1 Shape and size of tensile test sample

        2 實驗結(jié)果與分析

        2.1 顯微組織

        圖2為Cu含量不同的Al-Zn-Mg-Cu合金圓棒的顯微組織.從圖2可看到,Al-Zn-Mg-Cu合金圓棒的顯微組織主要由α-Al枝晶晶粒和晶間共晶相組成.圖2(a)顯示,未加Cu元素時,Al-Zn-Mg合金圓棒的α-Al枝晶尺寸較為粗大.這是由于晶間共晶組織的數(shù)量相對較少,導(dǎo)致晶界較為細小且不連續(xù).從圖2(a)~2(d)可看到,隨著Cu含量的增加,Al-Zn-Mg-Cu合金的α-Al枝晶尺寸略有減小.這是由于晶間共晶組織的數(shù)量增多,導(dǎo)致晶間變寬并形成連續(xù)網(wǎng)狀.Al-Zn-Mg-Cu合金半連續(xù)鑄造的凝固過程屬于非平衡凝固過程,當(dāng)合金液冷卻到液相線溫度以下時,α-Al晶核首先從合金液中析出,然后Al原子不斷向α-Al晶核表面沉積,α-Al晶核開始以樹枝狀方式不斷凝固并長大成α-Al枝晶晶粒.隨著合金液的持續(xù)凝固,液相成分發(fā)生變化,固液界面前沿的溶質(zhì)元素Zn,Mg,Cu不斷向殘留液相擴散富集,并在液相和固相內(nèi)造成成分梯度,引起擴散現(xiàn)象和溶質(zhì)再分配.當(dāng)溫度降低到合金的共晶轉(zhuǎn)變溫度時,α-Al枝晶晶間的液相開始發(fā)生共晶轉(zhuǎn)變,在晶界上逐漸析出由MgZn2,AlZnMgCu和Al2CuMg相共同構(gòu)成的多元非平衡共晶組織[6-7].

        圖2 Cu含量不同的Al-Zn-Mg-Cu合金圓棒的顯微組織Fig.2 Microstructure of Al-Zn-Mg-Cu alloy round bar with different Cu content(a)不含銅;(b)0.2%Cu;(c)0.4% Cu;(d)0.6% Cu

        圖3為Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓板材的顯微組織.從圖3可看到,Al-Zn-Mg-Cu合金圓棒經(jīng)均勻化處理和擠壓成形后,α-Al枝晶和晶間連續(xù)網(wǎng)狀共晶組織已消失,未完全溶解的共晶相MgZn2,AlZnMgCu和Al2CuMg彌散分布在鋁基體上.隨著Cu含量的增加,鋁基體上分布的彌散相的數(shù)量也越多.Al-Zn-Mg-Cu合金圓棒經(jīng)過高溫均勻化處理后,部分晶界非平衡共晶相MgZn2,AlZnMgCu和Al2CuMg得到溶解,Zn,Mg,Cu元素溶入到鋁基體中,消除了枝晶成分的微觀偏析和鑄棒的殘余應(yīng)力,提高了合金的塑性,改善了合金的擠壓性能[8].

        圖3 不同Cu含量Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓板材的顯微組織Fig.3 Microstructure of as-extruded Al-Zn-Mg-Cu alloy with different Cu content (a)不含銅;(b)0.2%Cu;(c)0.4% Cu;(d)0.6% Cu

        圖4為Cu質(zhì)量分數(shù)0.6%的Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材的XRD圖譜.圖4顯示,Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材的顯微組織由α-Al,MgZn2和Al2CuMg相組成,未發(fā)現(xiàn)AlZnMgCu四元非平衡共晶相的衍射峰.文獻[6]認為AlZnMgCu四元非平衡共晶相具有MgZn2晶體結(jié)構(gòu),圖4 XRD譜中MgZn2相對應(yīng)位置的衍射峰,包含具有和MgZn2相結(jié)構(gòu)相同的AlZnMgCu相的衍射峰.

        圖5為Cu質(zhì)量分數(shù)0.6%的Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材的掃描電鏡顯微組織圖.圖5(a)顯示,條帶狀物為AlZnMgCu相,粗大塊狀物為Al2CuMg相.圖5(b)顯示,彌散分布在α-Al基體上的細小片狀物為MgZn2相.

        圖4 Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材的X射線衍射圖譜Fig.4 X ray diffraction pattern of as-extruded Al-Zn-Mg-Cu alloy

        圖5 Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材的掃描電鏡顯微組織Fig.5 Scanning electron microscope microstructure of as-extruded Al-Zn-Mg-Cu alloy

        2.2 力學(xué)性能

        圖6為固溶時效處理后Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材的拉伸力學(xué)性能隨Cu含量變化的關(guān)系曲線.由圖6(a)可知,隨著Cu含量逐漸增加,合金擠壓材的抗拉強度逐漸升高,但上升速率逐漸下降.由圖6(b)可知,隨著Cu含量逐漸增加,合金擠壓材的伸長率先增后減;當(dāng)Cu質(zhì)量分數(shù)達0.4%時,伸長率達到最大值.未添加Cu元素的Al-Zn-Mg合金擠壓材的抗拉強度為387.2 MPa,伸長率為14.5%.當(dāng)添加Cu質(zhì)量分數(shù)達0.6%時,Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材的抗拉強度為439.4 MPa,伸長率為15.9%,其抗拉強度和伸長率分別比未添加Cu時提高了13.5%和9.7%.

        Al-Zn-Mg合金是時效強化型合金,通過固溶處理,合金元素Zn和Mg溶入到鋁基體中形成過飽和固溶體,并通過淬火將固溶體組織穩(wěn)定下來.在隨后的時效過程中,溶質(zhì)原子有一個脫溶析出過程,其脫溶序列為GP區(qū)→η′相→η相.GP區(qū)是Mg和Zn原子在Al基體中某一晶面上偏聚形成的原子偏聚區(qū),與Al基體完全共格,對合金能起到強化作用,但強化作用沒有η′相明顯.η′相是MgZn2的過渡相,與鋁基體呈半共格關(guān)系.在合金塑性變形時,能強烈阻礙位錯運動,增強合金的強度.η相是MgZn2的平衡相,其尺寸粗大且與鋁基體呈非共格關(guān)系,基本沒有強化效果[9-10].由此可見,Al-Zn-Mg合金的時效強化效果主要取決于GP區(qū)和η′相.當(dāng)在Al-Zn-Mg合金基礎(chǔ)上添加Cu元素后,首先Cu元素本身可固溶到鋁基體中起到固溶強化作用,提高Al-Zn-Mg合金的強度;其次添加Cu元素還可以提高MgZn2沉淀相的彌散度,進一步提高Al-Zn-Mg合金的強度.但隨著Cu含量的增加,也會增加Al2CuMg和Al7Cu2Fe金屬間化合物的生成,Al7Cu2Fe金屬間化合物是脆性相[11],其塑性變形時與鋁基體的變化速率不一致,容易導(dǎo)致界面處產(chǎn)生應(yīng)力集中,成為斷裂的裂紋源和裂紋擴展方向,反而使合金的塑性下降.因此,在Al-Zn-Mg合金中只能添加適量的Cu元素.

        圖6 Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材拉伸力學(xué)性能與Cu含量之間的關(guān)系(a)抗拉強度;(b)伸長率Fig.6 Curves of tensile mechanical properties of as-extruded Al-Zn-Mg-Cu alloy with the change of content(a)tensile strength;(b) elongation

        3 結(jié) 論

        Al-Zn-Mg-Cu合金鑄態(tài)組織是由α-Al枝晶和晶間非平衡共晶相組成,經(jīng)均勻化處理和擠壓后,共晶相彌散分布在鋁基體上.隨著Cu含量的增加,Al-Zn-Mg-Cu合金擠壓材的抗拉強度逐漸升高,伸長率先增后減;當(dāng)Cu質(zhì)量分數(shù)為0.4%時,伸長率達到最大值.當(dāng)Cu質(zhì)量分數(shù)達0.6%時,合金擠壓材的抗拉強度為439.4 MPa,伸長率為15.9%,與未添加Cu元素擠壓材相比,其抗拉強度和伸長率分別提高了13.5%和9.7%.

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