(中國地質(zhì)大學(xué)(武漢)醫(yī)院，武漢 430000)

1 引言

超級(jí)電容器高的功率密度、快速充/放電、生命周期長等優(yōu)點(diǎn)，目前已成為最有前途的電化學(xué)能存儲(chǔ)系統(tǒng)之一[1-9]。在如今納米技術(shù)的最新進(jìn)展中，各種形式多孔炭(活化纖維、模板碳及碳納米管)已廣泛應(yīng)用于超電容器的研究中。因具有不同纖維直徑、孔隙率和表面化學(xué)性能等優(yōu)點(diǎn)，靜電紡絲碳纖維對(duì)電容器性能提升有著獨(dú)特的優(yōu)勢(shì)。Kim等人首先報(bào)道超級(jí)電容器中靜電紡絲碳纖維的應(yīng)用[10]。目前超級(jí)電容器中電紡碳纖維的制備有3種策略：(1)控制纖維形態(tài)和熱處理時(shí)石墨化程度，碳化、活化時(shí)選擇不同催化劑；不同前體聚合物的選擇與組合；(2)加入氧化還原活性組分，或其他物質(zhì)；(3)高導(dǎo)電性成分封裝提高電導(dǎo)率。例如PAN靜電紡絲碳纖維電容性能，700℃下最大比電容，10mA/g碳纖維101F/g。氯化鋅作為PAN炭化催化劑，控制纖維的直徑及表面積[11]。運(yùn)用雙組分靜電紡絲聚合物溶液：PAN/CA[12]、PAN/PVP[13]和PAN/瀝青[14]，制備碳纖維結(jié)構(gòu)及電容性能。

本實(shí)驗(yàn)利用靜電紡絲納米聚酰亞胺基碳纖維和碳納米管兩者優(yōu)點(diǎn)，通過靜電紡絲(F-MWNTs/PAA)多壁碳納米管/聚酰胺酸復(fù)合纖維膜，再熱亞胺化為(F-MWNTs/PI)多壁碳納米管/聚酰亞胺復(fù)合纖維膜，最后碳化復(fù)合纖維，制備出含F(xiàn)-MWNTs碳纖維，使其作為電能儲(chǔ)存設(shè)備，進(jìn)行表征及電化學(xué)測(cè)試。

2 實(shí)驗(yàn)部分

2.1 試劑

N，N-二甲基甲酰胺 (DMF) 分析純；均苯四甲酸二酐(PMDA) 分析純；4，4-二氨基二苯醚(ODA) 分析純；硫酸 分析純；硝酸 分析純；(國藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司)。多壁碳納米管，純度>97%(深圳納米港有限公司)。

2.2 實(shí)驗(yàn)步驟

2.2.1 F-MWCNTs/PI復(fù)合纖維膜制備

混酸(硝酸∶硫酸=3∶1體積比)對(duì)多壁碳納米管(MWNTs)進(jìn)行羧酸化處理。原位聚合制備F-MWNTs/PAA靜電紡絲溶液。紡絲條件：室溫，內(nèi)徑0.25 mm噴絲頭，噴射速率0.25 mL/h，18 KV電壓下，鋁箔收集納米纖維，收集距離15 cm。纖維熱亞胺化，程序升溫制備F-MWNTs/PI復(fù)合纖維膜。F-MWNTs含量為PI纖維的0.0 wt%；1.0 wt%，5.0 wt%。

2.2.2 F-MWCNTs/PI復(fù)合纖維膜碳化

程序升溫制備F-MWNTs碳纖維。高純氮?dú)?99.999 %)，升溫速率5 ℃/min，室溫～350 ℃保持1h，350 ℃～500 ℃保持30min，500 ℃～600 ℃保持30 min，600 ℃～700 ℃保持1 h。

2.2.3 表征

紅外(EQUINOX55型德國BRUKER光譜儀器公司)表征碳纖維微觀結(jié)構(gòu)，樣品大?。?0 mm×20 mm。掃描電鏡SEM(SU8010日本 日立公司)，表征碳纖維表面形貌和元素分析。熱重分析儀TGA(Pyris1 TGA型美國PerkinElmer公司)：干燥氮?dú)庀拢?0 ℃/min升溫速率，室溫升至1000 ℃，表征F-MWNTs/PI復(fù)合纖維膜碳化過程。

碳纖維碳產(chǎn)率測(cè)量：1/1000分析天平測(cè)量最高碳化溫度前后，不同含量F-MWNTs/PI復(fù)合纖維膜質(zhì)量變化情況。

碳產(chǎn)率=(M2/M1)×100 %

(1)

M1：碳化前質(zhì)量(g)；M2：碳化后質(zhì)量(g)

電化學(xué)測(cè)試：碳纖維剪切為直徑d=15 mm圓片狀，烘箱內(nèi)干燥、稱重，于泡沫鎳上壓片，作為工作電極。采用bio-logical型號(hào)VMP-3 電化學(xué)工作站，在堿性電解液(30 % KOH)中，運(yùn)用循環(huán)伏安(Cyclic Voltammetry, CV) 和電化學(xué)阻抗(EIS)分析，分別研究不同含量F-MWNTs碳纖維電化學(xué)電容行為。單電極測(cè)試采用三電極體系：壓片的碳纖維為工作電極、對(duì)電極為Pt電極、參比電極為飽和甘汞電極(SCE)，30 % KOH電解液。四探針法直接測(cè)量不同含量F-MWNTs碳纖維電導(dǎo)率。

3 結(jié)果與討論

圖1為PI纖維膜紅外光譜圖。高溫碳化后，不同碳化溫度下PI基碳纖維紅外光譜(B)顯示：700℃，1600 cm-1和1200 cm-1峰代表C=C和醚鍵。800℃～1000℃，1200 cm-1處吸收峰逐漸消失，即醚鍵中氧去除。特征峰數(shù)值與文獻(xiàn)值相符，證明成功制備PI基碳纖維。

圖2為F-MWNTs/PI復(fù)合纖維膜500℃以下第一質(zhì)量損失，即殘留溶劑DMF揮發(fā)和熱亞胺化。500～700℃第二質(zhì)量損失階段，即復(fù)合纖維膜成碳過程：交聯(lián)、芳構(gòu)化、芳香族環(huán)烴熔化，700℃左右為碳化的標(biāo)志性溫度，主要為非碳原子去除的高峰期。表1結(jié)果顯示，F(xiàn)-MWNTs含量增加，復(fù)合纖維膜700℃和1000 ℃殘留量逐漸增加，1000 ℃殘留量總體低于700 ℃。即復(fù)合纖維膜700℃碳化時(shí)形成碳纖維，且隨碳化最高溫度提高，碳纖維質(zhì)量減少，通過此數(shù)據(jù)確定復(fù)合纖維膜碳化起始溫度為700℃。

表1 不同溫度不同含量F-MWNTs/PI復(fù)合纖維膜殘留量

圖1 PI纖維膜光譜圖(A).PI纖維(a)；(B).不同碳化溫度PI基碳纖維紅外光譜：(a).700℃；(b).800℃；(c).900℃；(d).1000℃

圖2 不同含量F-MWNTs/PI復(fù)合纖維膜TG圖(a). 0.0 wt%; (b). 1.0 wt%; (c). 5.0 wt%

表2與TG分析相對(duì)應(yīng)(圖2)：700 ℃時(shí)，F(xiàn)-MWNTs含量增加，F(xiàn)-MWNTs/PI復(fù)合碳纖維膜碳產(chǎn)率增加：62.4 %、65.9%、67.1%。一方面因F-MWNTs與碳纖維都是碳結(jié)構(gòu)，且F-MWNTs純度、石墨化程度、耐高溫性都很高，使其提高碳纖維產(chǎn)率。另一方面F-MWNTs在聚合物中良好分散性和高導(dǎo)熱率，使其在碳化中起到導(dǎo)熱通道的作用，讓纖維在碳化中均勻受熱，碳含量均勻分布。

表2 不同溫度不同含量F-MWNTs/PI復(fù)合纖維膜碳產(chǎn)率

圖3顯示：纖維碳化后仍保持光滑表面和線狀形態(tài)。最高碳化溫度提高，纖維直徑縮小、分布變寬，且纏繞現(xiàn)象。原因可能是高溫碳化使纖維交聯(lián)、芳構(gòu)化及非碳原子去除導(dǎo)致碳纖維直徑變??；纖維間空隙大小不均，使其碳化中受熱不均，導(dǎo)致碳纖維收縮不均并纏繞。綜合以上原因，本實(shí)驗(yàn)選擇最高碳化溫度700 ℃。

圖3(c)及圖4：F-MWNTs含量增加，F(xiàn)-MWNTs/PI復(fù)合碳纖維直徑減小、分布變寬，且卷曲和略微粗糙的表面。5.0 wt%時(shí)，碳纖維出現(xiàn)明顯斷裂。原因：(1)為降低碳管高表面能，碳管傾向聚集在碳纖維表面。F-MWNTs含量增加，導(dǎo)致在其碳纖維中分散不均勻及表面能增加，從而使F-MWNTs團(tuán)聚、卷曲在碳纖維表面，形成突起、直徑分布更寬；(2)碳納米管的高度石墨化及一定程度的抗氧化能力，F(xiàn)-MWNTs/PI復(fù)合碳纖維比PI基碳纖維具有更高的密度。碳化過程，PI纖維轉(zhuǎn)化為碳纖維的碳是無定形碳。因此部分無定形碳在高溫碳化時(shí)，因受熱不均，會(huì)消耗纖維表面部分碳原子，使其纖維被蝕刻，導(dǎo)致大量碳納米管裸露在表面，并使碳纖維部分?jǐn)嗔鸭俺尸F(xiàn)粗糙多孔，但這正是所希望的電荷存儲(chǔ)器結(jié)構(gòu)。

圖3 PI和不同最高碳化溫度PI基碳纖維SEM圖(a). PI； (b). 700℃； (c). 1000℃

圖4 不同含量F-MWNTs/PI復(fù)合纖維700℃碳化SEM圖(a). 1.0 wt%；(b). 5.0 wt%

圖5顯示：F-MWNTs含量增加，電導(dǎo)率上升。5.0 wt%F-MWNTs與0.0 wt%F-MWNTs碳纖維電導(dǎo)率比較，提高364 %。700℃碳化后，F(xiàn)-MWNTs/PI復(fù)合碳纖維電導(dǎo)率為3.67S/cm。在相同條件下，比電導(dǎo)率為1.96S/cm的PAN纖維顯著提高[15]。因電容器性能主要由電極材料的表面積、孔結(jié)構(gòu)及導(dǎo)電性決定，碳納米管高導(dǎo)電性及高度石墨化，在碳化過程中，碳納米管在碳纖維中可潛在提高無序碳轉(zhuǎn)變?yōu)橛行蚴急嚷?。作為超?jí)電容器電極材料，F(xiàn)-MWNTs/PI復(fù)合碳纖維具有優(yōu)良的導(dǎo)電性。

掃描速率10 mV/s和-0.5～0.1 V電位下，不同含量F-MWNTs碳纖維循環(huán)伏安曲線(CV)，圖6(d)。含F(xiàn)-MWNTs碳纖維電極CV曲線近似矩形，無明顯氧化還原峰，呈現(xiàn)理想電容器特性；無F-MWNTs碳纖維電極CV曲線相對(duì)扭曲。兩者不同在于碳納米管嵌入改進(jìn)碳纖維電極內(nèi)部導(dǎo)電性。圖6(a～c)，相同電解質(zhì)和電位下，不同含量F-MWNTs碳纖維電極在不同電位掃描速率下：10mV/s、20mV/s、50mV/s和100 mV/s的CV曲線。掃描速率增加，雙電層加速積聚，無F-MWNTs碳纖維矩形比含F(xiàn)-MWNTs碳纖維變得更加扭曲。CV曲線封閉區(qū)(V×I)表示功率密度，V/I的斜率表示等效串聯(lián)電阻(ESR)。5.0 wt%F-MWNTs碳纖維CV曲線接近理想矩形形狀，不僅表示電極的等效串聯(lián)電阻(ESR)較小，且在孔隙中離子運(yùn)動(dòng)障礙減少。掃描速率增加，封閉區(qū)域增加，代表更高充電/放電速率和較

高功率密度。每個(gè)掃描速率下，含F(xiàn)-MWNTs碳纖維感應(yīng)電流大于無F-MWNTs碳纖維，如圖6(a～c)。表明使用含F(xiàn)-MWNTs碳纖維電極電容器內(nèi)置比使用純PI基碳纖維具有更大電容。

圖5 不同含量F-MWNTs碳纖維電導(dǎo)率圖

圖6 不同含量F-MWNTs碳纖維膜循環(huán)伏安圖(a). 0.0 wt%; (b). 1.0 wt%;(c). 5.0 wt%;(d). 掃描速率10 mV/s下復(fù)合碳纖維CV圖

不同電位掃描速率：10 mV/s，20 mV/s，50 mV/s和100 mV/s，不同含量F-MWNTs碳纖維比電容隨掃描速率變化趨勢(shì)。圖7顯示：每個(gè)掃描速率下，含F(xiàn)-MWNTs碳纖維與無F-MWNTs碳纖維電容器相比較具有高得多的比電容，特別是較低掃描速率時(shí)；比電容隨掃描速率增大而減小。5.0 wt% F-MWNTs碳纖維電阻低、比電容121 F/g，與0.0 wt%F-MWNTs的碳纖維相比比電容顯著提高67 %；與相同條件下PAN纖維101 F/g相比較，略有提高[15]。原因在于含F(xiàn)-MWNTs碳纖維做電極時(shí)，碳納米管嵌入在碳纖維間，其高導(dǎo)電性在碳纖維表面間和內(nèi)部提供優(yōu)良導(dǎo)電通路，電子可以很容易在孔隙、纖維和表面間傳輸。其次，理想電極材料的CV曲線矩形特征不隨掃描速率的變化而變化。對(duì)碳纖維，掃描速率太快會(huì)影響擴(kuò)散，整個(gè)體系需要一段時(shí)間才能達(dá)到穩(wěn)態(tài)，從而導(dǎo)致電容性能下降。

圖7 不同含量F-MWNTs/PI復(fù)合碳纖維膜比電容隨掃描速率變化趨勢(shì)圖(a). 0.0 wt%;(b). 1.0 wt%;(c). 5.0 wt%

3.1 阻抗分析

圖8 不同含量F-MWNTs/PI復(fù)合碳纖維膜阻抗圖(a). 0.0 wt%;(b). 1.0 wt%;(c). 5.0 wt%

為進(jìn)一步調(diào)查內(nèi)電阻和電流收集器上界面接觸電阻影響，電化學(xué)阻抗(EIS)分析在0.01 Hz～100 KHz頻率內(nèi)，測(cè)定不同含量F-MWNTs碳纖維電極尼奎斯特阻抗圖。理想極化電容將產(chǎn)生沿虛軸的直線。真正的電容串聯(lián)電阻此線斜率是有限的，代表電極孔隙內(nèi)電解質(zhì)的擴(kuò)散電阻率。圖8顯示：(1)F-MWNTs含量增加，碳纖維電極擴(kuò)散線接近理想直線，即阻抗的斜率，表示出傳質(zhì)接近理想直線。(2)F-MWNTs含量增加，碳纖維電阻降低。纖維表面的蝕刻、碳納米管較高的中孔體積和高導(dǎo)電性，可提高水合離子的擴(kuò)散系數(shù)，因此降低PI基碳纖維電極的電阻。低電阻會(huì)增加電極表面電流密度，從而增強(qiáng)離子向?qū)﹄姌O的擴(kuò)散速率。反之特別在高電流密度時(shí)，導(dǎo)致高比電容。(3)圖中半圓區(qū)域的缺失，意味碳纖維和集流器之間低感應(yīng)電流電阻和良好的導(dǎo)電性。

4 結(jié)論

F-MWNTs/PI復(fù)合纖維膜為基材，經(jīng)程序升溫、碳化，制備不同含量F-MWNTs碳纖維。結(jié)果：(1)成功制備不同含量F-MWNT碳纖維膜。F-MWNTs增加，碳纖維產(chǎn)率及碳含量增加，纖維直徑減小、分布變寬，且有卷曲和略微粗糙的表面。(2)F-MWNTs含量增加，電導(dǎo)率上升。5.0 wt%F-MWNTs碳纖維電導(dǎo)率比PAN纖維顯著提高。(3)循環(huán)伏安法和阻抗分析不同含量F-MWNTs碳纖維電化學(xué)性能：F-MWNTs含量增加，電化學(xué)性能增強(qiáng)。掃描速率10 mV/s、電位-0.5～0.1 V條件下，5.0 wt% F-MWNTs碳纖維電阻低、比電容121 F/g，與0.0 wt%F-MWNTs的碳纖維相比比電容顯著提高67 %，可作為超級(jí)電容器電極廣泛應(yīng)用。