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        順鉑聯(lián)合替莫唑胺治療復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤臨床研究

        2018-10-11 02:10:16韓小兵
        中國實用神經(jīng)疾病雜志 2018年18期
        關(guān)鍵詞:療效質(zhì)量

        韓小兵

        信陽市中心醫(yī)院腫瘤內(nèi)科,河南 信陽 464000

        腦膠質(zhì)瘤為臨床常見惡性腫瘤之一,發(fā)病率較高,占全部顱內(nèi)腫瘤的40%~50%,惡性腦膠質(zhì)瘤多呈浸潤性生長,預(yù)后效果差,手術(shù)難以徹底清除,導(dǎo)致其復(fù)發(fā)率極高[1-8]。而復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤侵襲性更強、生長速度更快,致死率極高,對患者生命安全造成極大威脅。替莫唑胺為常用抗腫瘤藥物,可通過阻斷DNA合成,發(fā)揮抗腫瘤作用,控制病情進展,但其對復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤效果不甚理想,有學(xué)者指出采用替莫唑胺與鉑類藥物聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性惡性腫瘤效果更優(yōu),可有效改善患者臨床癥狀,控制癌灶擴散,延長患者生存時間[9-15]。本研究選取63例復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤患者分為2組,并予以不同藥物治療,觀察順鉑聯(lián)合替莫唑胺治療復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤患者的療效及對其生活質(zhì)量的影響。

        1 資料和方法

        1.1一般資料選取我院2013-09—2016-10收治的63例復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤患者隨機分組,對照組31例,男20例,女11例,年齡37~60(52.31±6.19)歲,病程5~13(7.32±2.21)個月;觀察組32例,男19例,女13例,年齡36~60(51.29±6.21)歲,病程7~17(9.29±2.24)個月。對比2組性別、病程、年齡等基線資料,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。

        1.2納入及排除標(biāo)準(zhǔn)(1)納入標(biāo)準(zhǔn):符合第8版《外科學(xué)》中腦膠質(zhì)瘤診斷標(biāo)準(zhǔn)[4];經(jīng)病理證實為Ⅲ或Ⅳ級腦膠質(zhì)瘤;經(jīng)CT或MRI檢查證實為復(fù)發(fā)性腦膠質(zhì)瘤;知曉本研究并簽署知情同意書。(2)排除標(biāo)準(zhǔn):血小板計數(shù)<100×109/L;血紅蛋白不足100 g/L者;預(yù)計生存期不足6個月者;合并血液系統(tǒng)疾病或心腎功能異常者;存在精神疾病或其他因素導(dǎo)致難以完成本研究者。

        1.3方法對照組第1~28天晨起空腹口服替莫唑胺膠囊(江蘇天士力帝益藥業(yè)有限公司,國藥準(zhǔn)字H20040637)治療,150 mg/m2,1次/d;若患者無較重骨髓抑制出現(xiàn)則增加劑量至200 mg/m2,連用4周。觀察組于以上治療基礎(chǔ)上靜脈滴注30 mg/m2順鉑(德州德藥制藥有限公司,國藥準(zhǔn)字H37020524)治療,用藥期間每天靜脈滴注100 mL氯化鈉溶液(0.9%)+5 mg鹽酸托烷司瓊注射液治療,日補液量為2 500 mL及以上,靜滴碳酸氫鈉注射液(5%),1次/d堿化治療,用藥期間及用藥后1 d靜滴125 mL甘露醇治療,療程3個月。

        1.4觀察指標(biāo)(1)治療3個月后統(tǒng)計比較2組臨床治療效果。以實體瘤療效評價標(biāo)準(zhǔn)(response evaluation criteria in solid tumors,RECIST)評估臨床療效:治療3個月后出現(xiàn)新病灶或病灶體積增大25%及以上為進展;治療后病情較治療前無改善,病灶體積增大不足25%,或病灶體積縮小不足50%為穩(wěn)定;病灶體積縮小50%及以上且持續(xù)1個月以上為部分緩解;治療后臨床癥狀完全消失,病灶基本消失,且維持1個月以上為完全緩解[16-25]??刂坡?(穩(wěn)定+部分緩解+完全緩解)/總例數(shù)×100%;緩解率=(部分緩解+完全緩解)/總例數(shù)×100%。(2)采用生活質(zhì)量評分量表(short form 36 questionnaire,SF-36)對2組治療前后生活質(zhì)量進行評分比較,評分指標(biāo)包含軀體角色、軀體功能、生命力、社會功能、心理職能、健康狀況、機體疼痛、情感角色8個方面,得分越高,生活質(zhì)量越好[26-37]。(3)統(tǒng)計比較2組用藥后嘔吐、惡心、骨髓抑制、脫發(fā)等不良反應(yīng)發(fā)生情況。

        2 結(jié)果

        2.1 2組療效對比觀察組疾病緩解率、控制率均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表1。

        2.2 2組生活質(zhì)量評分對比治療前2組生活質(zhì)量各指標(biāo)評分對比,差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),治療后觀察組生活質(zhì)量各指標(biāo)水平均高于對照組,差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(P<0.05)。見表2。

        表1 2組療效對比 [n(%)]

        表2 2組治療前后生活質(zhì)量評分對比分)

        2.3 2組不良反應(yīng)發(fā)生情況比較觀察組不良反應(yīng)發(fā)生率為21.88(7/32),對照組為12.90%(4/31),組間對比差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表3。

        表3 2組不良反應(yīng)發(fā)生率對比 [n(%)]

        3 討論

        復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤為惡性程度較高的顱內(nèi)占位性腦腫瘤,具有惡性程度高、病情重、病情進展快、預(yù)后差、復(fù)發(fā)率高等特點,已成為威脅人類健康的主要疾病之一[38-42]。手術(shù)為目前臨床治療惡性腫瘤常用方法,可有效切除病灶,但需保留患者重要神經(jīng)中樞,難以徹底清除腫瘤組織,術(shù)后復(fù)發(fā)率高,相關(guān)數(shù)據(jù)顯示其復(fù)發(fā)后5 a存活率不足10%,中位生存時間低至12~15個月[43-64]。如何控制病情惡化,降低復(fù)發(fā)率,延長患者生存時間,提高其生存質(zhì)量已成為目前臨床研究重點。

        替莫唑胺為非特異性周期性新型烷化劑,具有親脂性好、分子量小、生物利用度高等特點,口服后,可快速被消化道吸收,生物利用度高[65-74],幾乎100%藥物劑量可進入血液,于血液中自行水解為5-咪唑-4-酰胺,并進一步降解生成重氮甲烷及5-氨基-咪唑-4-酰胺等抗腫瘤藥物,導(dǎo)致DNA復(fù)制過程中出現(xiàn)錯配,促使DNA雙鏈及單鏈斷裂,損傷DNA,而被損傷的DNA積聚于細胞內(nèi),壓迫細胞,激活細胞凋亡通路,進而促使腫瘤細胞凋亡,延長患者生存時間[75-91];且其毒副作用小,僅有7%患者出現(xiàn)血液學(xué)毒性等不良反應(yīng),改善預(yù)后。盧喜衛(wèi)等[20]采用順鉑聯(lián)合替莫唑胺及同期放療治療術(shù)后膠質(zhì)母細胞瘤,取得顯著效果,治療后患者1 a生存率高達81.25%,骨髓抑制發(fā)生率僅為13.89%。這可能是因為順鉑具有較強放射增敏作用,其通過抑制干擾腫瘤細胞放療后亞致死性損傷修復(fù),發(fā)揮協(xié)同作用,提高療效[92-106];且其可作用于細胞DNA合成期,促使腫瘤細胞周期同步化,進而達到化療增敏的目的[107-112];此外其可通過激活毛細血管擴張性共濟失調(diào)癥突變基因,改善腫瘤放射敏感性,殺傷腫瘤細胞,發(fā)揮抗腫瘤作用,控制疾病進展;與替莫唑胺聯(lián)合使用,發(fā)揮藥物間協(xié)同,提高療效[113-114]。本研究結(jié)果顯示,觀察組疾病緩解率及控制率均高于對照組(P<0.05),提示對復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤患者給予替莫唑胺聯(lián)合順鉑治療,可緩解患者臨床癥狀,提高療效;同時本研究發(fā)現(xiàn),2組不良反應(yīng)發(fā)生率均較低,且觀察組生活質(zhì)量各指標(biāo)評分均高于對照組,旨在說明,替莫唑胺與順鉑聯(lián)合治療復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤,可有效提高患者生活質(zhì)量,且并不會增加不良反應(yīng)發(fā)生率。此外使用順鉑治療的同時應(yīng)注意以下幾點:(1)哺乳期女性及老年人應(yīng)慎用,孕婦禁止使用;(2)用藥期間應(yīng)多飲水,最大限度的降低藥物毒副作用,減少不良反應(yīng)的發(fā)生;(3)使用劑量較大(80~120 mg/m2)時,需同時給予利尿及水化治療,從而降低腎臟毒性。

        順鉑聯(lián)合替莫唑胺應(yīng)用于復(fù)發(fā)性惡性腦膠質(zhì)瘤患者,效果顯著,安全性高,可有效改善患者生活質(zhì)量,具有較高臨床推廣應(yīng)用價值。

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