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        2014-2017年玉林市手足口病監(jiān)測結果分析

        2018-09-26 05:50:34譚烈明鄧藝燕
        分子診斷與治療雜志 2018年5期
        關鍵詞:玉林市腸道病毒口病

        譚烈明 鄧藝燕

        手足口?。╤and,foot and mouth disease,HFMD)是兒童常見的傳染性疾病,該病于5歲以下兒童多發(fā),以手、足、口多發(fā)皰疹為主要特征,病情發(fā)展快,可導致個別重癥患兒死亡[1]。目前已有20多種腸道病毒可引發(fā)手足口病,最為常見的是腸道病毒71型(enterovirus 71,EV71)和柯薩奇病毒A16型(coxsackievirus A16,CA16)引起[2-4],并且在全球多次大規(guī)模爆發(fā)流行。近年來,HFMD的病原除主要型別外,由其他型別所引起的HFMD,也逐漸被認識。為了解玉林市HFMD的主要病原譜構成,現(xiàn)對玉林市紅十字會醫(yī)院2014年1月至2017年12月共32 077例HFMD臨床送檢標本的病原學檢測結果進行分析,為手足口病防治提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 資料來源

        采集2014年1月-2017年12月臨床診斷為HFMD患者的肛拭子標本共32 077例,其中男性19 505例,女性12 572例,年齡10天至73歲,平均年齡(2.1±0.02)歲。

        1.2 方法

        1.2.1 標本采集

        由護士或醫(yī)生采集標本,采集前由專業(yè)人員對采集規(guī)范進行培訓。肛拭子:可用棉簽由肛門插入直腸內采取,使拭子變成濕潤并染有一些糞便顏色。將棉簽放入內裝有2 mL生理鹽水的采樣管中并保存于2~8℃冰箱。

        1.2.2 病毒RNA提取

        使用中山大學達安基因股份有限公司提取試劑盒(離心柱提法)提取RNA,充分混勻標本后,取100 μL加入50 μL的蛋白酶K和200 μL的裂解工作液,72℃10 min,加入250 μL乙醇,混勻后,全部移入離心柱中,離心,純化,洗脫,提取好的RNA可以直接用于檢測,也可存于-20℃,24 h內完成檢測。

        1.2.3 熒光定量PCR核酸檢測

        使用中山大學達安基因股份有限公司提供的熒光定量PCR試劑盒(PCR-熒光探針法),反應體系:RT-PCR反應液15 μL、逆轉錄酶2 μL、Taq酶3 μL;上述PCR反應管中分別加入處理后的陰性質控品、待測樣品混濁液、陽性質控品各5 μL,3 000 r/min離心30s,放入PCR擴增儀。在瑞士羅氏cobas480實時熒光PCR儀器上進行RNA檢測,具體反應條件參照試劑盒說明書。

        1.2.4 結果判斷

        陰性質控品:無典型S型擴增曲線或無Ct值;陽性質控品:呈典型S型擴增曲線且Ct值≤30;如果檢測結果無典型S型擴增曲線或Ct值>34.9,則判斷標本為陰性;如果檢測結果呈典型S型擴增曲線且Ct值≤34.9,則判斷標本為陽性。

        1.3 統(tǒng)計學處理

        采用SPSS 24.0軟件進行數(shù)據(jù)分析處理,采用χ2檢驗對結果進行比較,以P<0.05為差異有統(tǒng)計學意義。

        2 結果

        2.1 病原譜構成

        共檢測32 077份標本,其中腸道病毒陽性率為80.1%(25 870/32 077),其中EV71型陽性檢出率為12.4%(3 203/25 870),CA16型陽性檢出率為5.4%(1 402/25 870),非EV71/CA16型陽性檢出率為82.2%(21 265/25 870)。4年間,非EV71/CA16型的陽性與EV71型和CA16型的比較差異有統(tǒng)計學意義(χ2=2 851.99,P=0.000,P<0.01),見表1。

        表1 2014 -2017年玉林市各年手足口病核酸檢測結果Table 1 Results of nucleic acid detection of hand,foot and mouth disease in Yulin City,2014-2017

        2.2 實時熒光定量PCR檢測結果

        陽性檢測結果的擴增曲線呈典型S型擴增曲線且Ct值≤34.9。陰性檢測的結果無典型S型擴增曲線或Ct值>34.9(圖1,圖2)。

        圖1 熒光定量PCR檢測曲線Figure 1 The curve of RT-PCR

        2.3 年齡分布特征

        從年齡分布來看,玉林市2014至2017年發(fā)病年齡最小為10 d,最大為73歲,發(fā)病的人群以5歲以下兒童為主,占97.97%(25 345/25 870)。其中0~3歲兒童發(fā)病最多,占總病例數(shù)的89.98%(23 278/25 870)。CA16型和EV71型的陽性率在所有年齡組間比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=5.48,P=0.48,P>0.05)。非EV71/CA16組與CA16組、EV71組在各年齡組中分別比較,差異具有統(tǒng)計學意義(χ2=424.35,P=0.000,P<0.01),見表2。

        圖2 熒光定量PCR檢測曲線圖Figure 2 The curve of RT-PCR

        2.4 性別分布

        手足口病病毒在男性與女性之間的陽性率比較,差異無統(tǒng)計學意義(χ2=0.093,P=0.955,P>0.05),說明病毒感染在不同性別患者中的感染情況無差異,見表3。

        表2 2014 -2017年玉林市手足口病各年齡段分布情況Table 2 Distribution of hand,foot and mouth Disease by age in Yulin City,2014-2017

        2.5 月份分布特征

        2014-2017年各月均有發(fā)病,發(fā)病具有明顯的季節(jié)性,呈雙峰型分布。4月開始上升,隨后的5~7月持續(xù)處于高發(fā)水平,此為春夏高峰,是發(fā)病的最高峰。自7月開始病例數(shù)逐漸遞減,進入9月后病例數(shù)開始反彈上升,為發(fā)病的次高峰。春夏高峰的流行周期長于秋冬高峰(圖3)。

        表3 2014 -2017年玉林市手足口病患者性別的分布情況Table 3 Gender Distribution of hand,foot and mouth disease in Yulin City,2014-2017

        圖3 2014 -2017年不同月份手足口病發(fā)病人數(shù)分布Figure 3 The incidence of HFMD in different months from 2014 to 2017

        3 討論

        手足口病在我國流行強度較大,自2008年以來全國很多地方爆發(fā)過較大規(guī)模,已成為危害我國兒童健康的重要公共衛(wèi)生問題[5]。因此對于流行季節(jié)的實驗室診斷,采用簡便、快捷、準確的技術則是實驗室診斷的關鍵。qPCR是將PCR技術和熒光檢測技術結合起來實現(xiàn)了對核酸的自動化檢測的技術,其原理是在PCR反應體系中加入熒光基團,利用PCR對DNA的高效擴增,運用高特異性的探針和高敏感性的光譜技術檢測目的片段及定量。因此熒光定量基因檢測方法可準確、靈敏地反映感染數(shù)量和治療恢復情況,對手足口病早期診斷和療效的觀察具有重要的指導作用。

        本文通過對玉林市2014-2017年手足口病病原體流行特征監(jiān)測發(fā)現(xiàn),玉林市手足口病全年均可發(fā)病,且發(fā)病存在季節(jié)性變化,病例主要集中在4~9月,這與胡躍華、孫軍玲等[6-7]報道的手足口病在夏、秋季均有明顯流行高峰一致。玉林市2014-2017年手足口病的發(fā)病人群為主要是5歲以下兒童,其中0~3歲兒童發(fā)病數(shù)最多,此結果與劉瑩瑩、杭惠等[8-10]報道的結果相符,該現(xiàn)象可能與人群免疫水平及個人衛(wèi)生習慣有關,5歲以下兒童免疫水平較低,衛(wèi)生意識淡薄,容易受到各種細菌病毒入侵,疾病感染的風險增大。故兒童在0~3歲時發(fā)病最多,5歲后較少。從性別來看,男童發(fā)病例數(shù)高于女童,可能與男童好動,活動范圍較女童廣,個人衛(wèi)生習慣不如女童有關。因此,在每年夏、秋季加強對5歲以下兒童,尤其是0~3歲男童的手足口病防控,可有效控制手足口病的蔓延。

        葉瑞國等[11]報道2012年玉林市手足口病主要以EV71型和CA16型為優(yōu)勢流行毒株。本研究發(fā)現(xiàn)2014年EV71型陽性率為29%,CA16型為7.5%,非EV71/CA16型陽性率為63.5%。并且2015-2017年非EV71/CA16型腸道病毒所占的比例逐漸增加,比率從63.5%升至90.7%。說明從2014年起玉林市流行季HFMD的腸道病毒感染已從EV71型和CA16型占主要,改變到非EV71/CA16型成為主要流行株,與朱俊萍、關恒云等[12-13]報道的手足口病病原研究結果基本一致,和國內外有關報道相似[14-15]。目前,國內有關HFMD致病機制和預防治療關注的焦點主要集中于EV71型和CA16型2種病原,但是近年來國內很多地方報道EV71和CA16型感染比率已經(jīng)減少,其它型別腸道病毒在HFMD流行中所占比例明顯增加。從2010年起,陳前進、趙虹等[16-18]陸續(xù)報非EV71/CA16型病毒株逐漸在國內HFMD中逐漸成為優(yōu)勢流行病毒株。廖琳虹、邱惠芳等[19-23]也發(fā)現(xiàn)其他腸道病毒感染成為HFMD的重要組成部分。目前,玉林市手足口病常規(guī)的病原學檢測僅針對腸道病毒通用、EV71型和CA16型,而非EV71/CA16型病毒株逐漸成為引發(fā)手足口病暴發(fā)流行的優(yōu)勢菌株,為了預防和控制手足口病的暴發(fā)流行,下一步要對非EV71/CA16型病毒株進行基因分型,期待更多腸道病毒分型產(chǎn)品應用于臨床。

        因此,加強對玉林市手足口病其他型別病原體的監(jiān)測,確立更為精確、全面的腸道病毒分型,建立并完善玉林市手足口病詳細病原譜,把握手足口病病原體流行趨勢,可為今后手足口病的診治、日常監(jiān)測和防控工作提供科學依據(jù)。

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