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        石墨爐原子吸收光譜法測定食鹽中的鉛

        2018-09-21 02:53:44尤春雷
        現(xiàn)代食品 2018年15期
        關(guān)鍵詞:磷酸二氫銨中鉛抗壞血酸

        ◎ 尤春雷

        (瑞安市食品檢驗檢測中心,浙江 瑞安 325200)

        鉛是一種對人體健康有害的重金屬,能在體內(nèi)積蓄,不易排泄,對許多器官都有不同程度的損害,尤其是對造血系統(tǒng)、神經(jīng)系統(tǒng)、腎臟的損害尤為明顯。幼兒大腦對鉛污染比成年人更敏感,兒童的血鉛超過60 μg/mL時,會出現(xiàn)智力發(fā)育障礙和行為異常[1]。食鹽是日常飲食常用的調(diào)味品,其鉛污染是食品監(jiān)管的一項重要內(nèi)容。GB 2762-2017《食品國家安全標(biāo)準(zhǔn) 食品中污染物限量》規(guī)定食鹽中鉛限量≤2.0 mg/kg[2],而工業(yè)鹽中鉛含量普遍偏高,一些不法商人為追求更高利潤,以工業(yè)鹽冒充食用鹽銷售,造成消費者的健康危害。GB 5009.42-2016《食品國家安全標(biāo)準(zhǔn) 食鹽指標(biāo)的測定》采用石墨爐原子吸收光譜法測定鉛,但食鹽的主要成分是氯化鈉,測定時會產(chǎn)生強烈的背景干擾,掩蓋鉛的信號,使檢測結(jié)果偏低,因此檢測時必須加入基體改進(jìn)劑并對石墨爐升溫程序進(jìn)行優(yōu)化,最大程度消除背景干擾。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        耶拿ZEEnit700P原子吸收光譜儀,鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液(GSB04-1742-2004,1 000 μg/mL),蘇州晶瑞 UP級硝酸,國藥磷酸二氫銨優(yōu)級純,國藥抗壞血酸分析純。

        1.2 儀器工作條件

        波長283.3 nm,狹縫寬度0.8 nm,燈電流2.0 mA,2磁場塞曼扣背景,樣品進(jìn)樣體積20 μL,1%磷酸二氫銨+1%抗壞血酸基體改進(jìn)劑進(jìn)樣體積5 μL,石墨爐升溫程序見表1。

        表1 石墨爐升溫程序表

        1.3 樣品前處理

        稱取0.500 0 g食鹽置于10 mL容量瓶中,用1%硝酸定容混勻待測,同時做空白對照。

        1.4 標(biāo)準(zhǔn)曲線繪制

        臨用前用1%硝酸將鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液配制成濃度為20 μg/L的溶液,儀器在線自動稀釋成0.0、5.0、10.0、20.0 μg/L標(biāo)準(zhǔn)系列。

        1.5 樣品測定

        按照標(biāo)準(zhǔn)溶液測定的操作條件測定樣品和試劑空白,并由標(biāo)準(zhǔn)曲線計算出樣品濃度。

        2 結(jié)果

        2.1 方法檢出限

        在上述條件下,標(biāo)準(zhǔn)曲線的線性相關(guān)系數(shù)r為0.999 2,連續(xù)11次測定空白溶液,計算出儀器檢出限為0.6 μg/L,方法檢出限為0.012 mg/kg,遠(yuǎn)小于食鹽中鉛限量2.0 mg/kg。

        2.2 方法的準(zhǔn)確度和精密度

        取3份樣品,分別加入含量不等的鉛標(biāo)準(zhǔn)溶液,配制成鉛濃度分別為5.00、10.0、15.0 μg/L的待測溶液,每一份樣品測定6次,做加標(biāo)回收試驗和精密度測定,回收率和精密度測定結(jié)果見表2。

        表2 加標(biāo)回收和精密度結(jié)果表

        3 討論

        3.1 基體改進(jìn)劑的選擇

        GB5009.12-2017《食品國家安全標(biāo)準(zhǔn) 食品中鉛的測定》中基體改進(jìn)劑是用2%磷酸二氫銨+0.02%硝酸鈀,通過加標(biāo)回收試驗,回收率只有60%,并不適用于食鹽中鉛的測定。筆者還嘗試選用其他不同的基體改進(jìn)劑,如硝酸鎂、硝酸鈀、酒石酸、磷酸氫二銨,效果并不理想,通過試驗,以1%磷酸二氫銨+1%抗壞血酸為基體改進(jìn)劑時背景值最低,回收率最高。磷酸二氫銨中的氫、氨離子與樣品中氯離子結(jié)合,形成氯化氫和氯化銨,能在灰化階段350 ℃前揮發(fā),達(dá)到消除氯離子背景干擾的目的,抗壞血酸作為有機酸不僅能提供氫除氯,在程序升溫過程中還能起到還原金屬的作用,降低金屬元素的揮發(fā)性[3]。

        3.2 升溫程序的優(yōu)化

        干燥階段采用80、90、110 ℃ 3步緩慢升溫,避免了樣品在干燥階段突然升溫發(fā)生暴濺造成損失。因加入了基體改進(jìn)劑,灰化溫度可提高到700 ℃,原子化溫度提高到1 500 ℃,不僅有效除去了基體干擾,還提高了待測元素的原子化效率,使測定的靈敏度與精密度更高。

        4 結(jié)語

        用石墨爐原子吸收光譜法測定食鹽中的鉛是國家標(biāo)準(zhǔn)推薦的方法,影響此方法準(zhǔn)確度的最大因素就是氯化鈉基體的干擾。試驗證明,本方法采用的以1%磷酸二氫銨+1%抗壞血酸為基體改進(jìn)劑,加上儀器自帶的塞曼背景校正功能,能夠有效去除氯化鈉基體的背景干擾,測定結(jié)果準(zhǔn)確,檢出限低,重復(fù)性好,適用于食鹽中鉛的檢測。

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