李 琴鞠志剛
(鄭州市食品藥品檢驗所,河南鄭州 450006)
酒中甲醇是釀造原料和輔料中果膠質(zhì)內(nèi)甲氧基的分解物,特別是當(dāng)原輔料為谷糠、稻殼和薯干時,釀造的酒中含甲醇更高。為了節(jié)約糧食,釀酒行業(yè)提倡用廉價的薯干等生產(chǎn)食用酒精以生產(chǎn)大量的配制酒,若蒸餾不理想,酒中就會不可避免的殘留部分甲醇。此外,有一些不法分子濫用工業(yè)酒精冒充食用酒精,用工業(yè)甲醇直接勾兌成“毒酒”,以牟取暴利,造成酒中甲醇含量遠遠高于國家規(guī)定的衛(wèi)生標準。
甲醇是白酒中的有害成分,嚴重影響人體的神經(jīng)系統(tǒng)和血液系統(tǒng),每年因為甲醇中毒的案例數(shù)不勝數(shù)。所以,探求白酒中痕量甲醇的分析方法具有非常重要的現(xiàn)實意義。
目前,白酒中甲醇的檢測方法有多種,如比色法、薄層色譜法、氣相色譜法、高效液相色譜法等。國標采用直接進樣法和蒸餾后直接進樣法,直接進樣會污染色譜柱和檢測器,而蒸餾后直接進樣則過程繁瑣,操作時間較長。因此,本試驗旨在尋求一種對白酒中甲醇含量進行方便、快捷、準確的定性定量檢測分析方法。
甲醇,色譜純,賽默飛世爾(中國)有限公司;白酒2瓶,購自超市。
頂空氣相色譜儀,7890A GC System-7697A Headspace Sampler,美國安捷倫公司;20mL頂空瓶,美國安捷倫公司。
毛細管色譜柱,Agilent HP-INNOWAX(30m×250μm×0.25μm);進樣口溫度:200℃;檢測器:FID;溫度:230℃;柱溫箱升溫程序:起始溫度40℃,維持5min,再以10℃/min升至200℃,維持5min;柱流速:0.6mL/min;分流比:100∶1;頂空進樣平衡溫度:85℃,平衡時間為20min。
1.3.1 甲醇標準溶液的配制
精密稱取色譜甲醇溶液1.000 g于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。精密量取4mL上述溶液于100mL容量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為標準溶液。
1.3.2 樣品制備
用5mL移液管準確量取5.00mL樣品溶液置于20mL頂空瓶中,壓蓋密封,待進樣。
分別取標準溶液1 mL,2 mL,3 mL,4 mL,5 mL,10 mL于10mL容量瓶中,用水定容至刻度。分別準確量取5mL上述5種溶液于20mL頂空瓶中,壓蓋密封。測定不同質(zhì)量濃度對應(yīng)的峰面積,做標準曲線。如圖1所示,甲醇質(zhì)量濃度與峰面積成良好的線性關(guān)系,y=134.34x-0.057 4,相關(guān)系數(shù)為r=0.999 9。
圖1 甲醇溶液標準曲線
精確吸取5mL甲醇標準溶液于20mL頂空瓶中,壓蓋密封,重復(fù)試驗5次,以峰面積計算相對標準偏差RSD為0.48%,精密度較高,重現(xiàn)性較好,見表1。
表1 精密度試驗
取同一樣品5份,分別加入0.04mg/mL、0.08 mg/mL、0.12 mg/mL、0.16 mg/mL、0.2 mg/mL 甲醇標準溶液5mL于20mL頂空瓶中,壓蓋密封,重復(fù)試驗5次,計算樣品的加標回收率和相對標準偏差,結(jié)果見表2。
表2 回收率試驗
由表2可以看出,回收率在95.0%~102.5%之間,相對標準偏差為3.29%,均達到了樣品回收率的基本要求。
從0.01 mg/mL的甲醇標準溶液中準確量取1 mL于10mL容量瓶中,并用水定容(質(zhì)量濃度為1μg/mL)。再從上述溶液中分別取1mL、2mL于10mL容量瓶中,并用水定容,質(zhì)量濃度分別為0.1μg/mL、0.2 ug/mL。分別取上述3種溶液各5mL于20mL頂空瓶中,壓蓋密封,測定甲醇含量,計算方法檢出限。將甲醇標準溶液逐步稀釋,當(dāng)稀釋至1.0μg/mL時,甲醇峰高略高出3倍基線噪聲,故把1.0μg/mL作為最低定量濃度。
分別從市購2瓶不同類型的酒中取5 mL于20 mL頂空瓶中,壓蓋密封,測定甲醇含量。在此條件下,兩種類型酒中的甲醇均能和干擾物完全進行了基線分離,峰形較好,在短時間內(nèi)達到了準確快速分析的目的。如下頁圖2、圖3、圖4所示。
圖2 甲醇標準物的色譜圖
圖3 某配制酒色譜圖
圖4 某釀造酒色譜圖
從圖3和圖4可以看出:酒中基質(zhì)較為復(fù)雜,但在此色譜條件下,甲醇峰能和其他物質(zhì)的色譜峰達到很好的分離,出峰時間在6.3min左右。
該方法建立了白酒中甲醇殘留量的頂空氣相色譜快速測定方法。結(jié)果表明,該方法具有精密度較高,重現(xiàn)性較好、分離度高、前處理步驟簡單,試劑消耗少,分析時間快捷等優(yōu)點,大大提高了檢測的效率,是測定白酒中甲醇殘留量的理想方法。