官煥煥
子癇前期為妊娠期特發(fā)疾病,發(fā)病率約3.9%,對(duì)機(jī)體多個(gè)系統(tǒng)均有影響[1]。目前關(guān)于子癇前期的發(fā)病機(jī)制尚無(wú)確切定論,但目前主流觀點(diǎn)認(rèn)為血管內(nèi)皮損傷為其核心環(huán)節(jié)[2]。近年來(lái),研究認(rèn)為,機(jī)體的免疫功能異常、炎癥反應(yīng)主要參與了子癇前期病情的發(fā)生、發(fā)展病理過(guò)程,且與術(shù)后應(yīng)激反應(yīng)、交感神經(jīng)系統(tǒng)激活,使血液中腎上腺素、去甲腎上腺素等激素顯著上調(diào)相關(guān)[3]。本文探討鞘內(nèi)混合芬太尼、羅哌卡因用于剖宮產(chǎn)術(shù)重度子癇前期患者是否能使血壓平穩(wěn),減少應(yīng)激反應(yīng)及血漿血管內(nèi)皮損傷。
1.1 一般資料 收集2015年1月至2017年5月本院擇期行剖宮產(chǎn)手術(shù)的重度子癇前期患者120例,均為漢族,納入標(biāo)準(zhǔn):ASA II~I(xiàn)II級(jí),妊娠≥36周,單胎初產(chǎn)。子癇前期重度診斷標(biāo)準(zhǔn):即收縮壓≥160mmHg,舒張壓≥110mmHg,或尿蛋白>5g/24h或隨機(jī)尿蛋白>3+,或中樞神經(jīng)系統(tǒng)表現(xiàn),及其他心肺肝腎各大系統(tǒng)功能受損,胎兒生長(zhǎng)受限或羊水減少。排除標(biāo)準(zhǔn):雙胎,椎管內(nèi)麻醉禁忌,孕周<28周;及其他嚴(yán)重肝腎功能不全影響手術(shù)及麻醉等。本項(xiàng)目經(jīng)本院倫理委員會(huì)批準(zhǔn),患者知情并簽署同意書(shū)。隨機(jī)分為復(fù)合組與對(duì)照組,兩組患者一般資料比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),見(jiàn)表1。
表1 兩組患者一般臨床資料比較(±s)
表1 兩組患者一般臨床資料比較(±s)
項(xiàng)目 復(fù)合組(n=60) 對(duì)照組(n=60) t/χ2值 P值年齡(歲) 29.98±10.06 30.44±8.46 -0.28 0.78 BMI 26.83±4.79 27.13±4.84 -0.34 0.73 ASA分級(jí)(II/III)(n) 12/48 15/45 0.43 0.51孕周(周) 36±0.83 35.98±0.98 0.12 0.91手術(shù)時(shí)間(min) 39.77±5.35 40.52±4.7 -0.82 0.42
1.2 方法 所有患者術(shù)前均未用藥,入手術(shù)室后,開(kāi)放上肢靜脈,監(jiān)測(cè)并記錄血壓、心率、血氧飽和度、心電監(jiān)護(hù)。待產(chǎn)婦平靜后,連續(xù)測(cè)3次血壓,取其平均值作為基礎(chǔ)血壓。復(fù)合組患者鞘內(nèi)注射羅哌卡因(阿斯利康)15mg+芬太尼(宜昌人福)15μg用生理鹽水稀釋至2.5ml,對(duì)照組鞘內(nèi)注射羅哌卡因15mg用生理鹽水稀釋至2.5ml,鞘內(nèi)注射藥物由清楚分組情況的麻醉醫(yī)師在無(wú)菌條件下準(zhǔn)備完成后,負(fù)責(zé)穿刺及評(píng)估的麻醉醫(yī)師進(jìn)入手術(shù)室,完成麻醉穿刺及評(píng)估。所有患者取左側(cè)臥位選擇L3~4行蛛網(wǎng)膜下腔聯(lián)合硬膜外穿刺,待見(jiàn)到清亮腦脊液后,于15s內(nèi)注入藥物,硬膜外腔頭端置入導(dǎo)管3~4cm,成功后平臥并右側(cè)臀部墊高15°以預(yù)防仰臥位綜合征的發(fā)生。
1.3 觀察指標(biāo) 采用針刺法測(cè)麻醉平面,鞘內(nèi)注藥后測(cè)平面1次/2min,之后1次/10min,直至手術(shù)結(jié)束。針刺法評(píng)估雙側(cè)感覺(jué)阻滯平面達(dá)T6,注藥后10 min麻醉平面未能達(dá)到T6,或患者術(shù)中疼痛,需硬膜外追加2%利多卡因5 ml,直至滿足手術(shù)要求。記錄鞘內(nèi)注射10min后麻醉平面,是否硬膜外追加利多卡因,及術(shù)后惡心嘔吐、頭痛、背痛發(fā)生率。肌肉松弛評(píng)定由不清楚分組情況的婦產(chǎn)科高年資手術(shù)醫(yī)師評(píng)估,麻醉期間發(fā)生低血壓[4](SBP<90 mm Hg或麻醉后 SBP 較基礎(chǔ)值下降>30%)時(shí),記錄術(shù)中低血壓的發(fā)生情況,低血壓予去氧腎上腺素40μg靜脈注射治療,心動(dòng)過(guò)緩予阿托品0.5mg靜脈注射治療。記錄新生兒1分鐘及5分鐘Apgar評(píng)分及臍動(dòng)脈血?dú)夥治觥?/p>
1.4 血管損傷因子指標(biāo)測(cè)定 患者術(shù)前及術(shù)后1h經(jīng)肘靜脈抽取2 ml 外周血,置于無(wú)菌乙二胺四乙酸管中,采用酶聯(lián)免疫吸附測(cè)定法(ELISA)檢測(cè)血管性假血友病因子(vWF)、血小板α顆粒膜蛋白-140(GMP-140)、去甲腎上腺素(NE)、皮質(zhì)醇(COR)、前列腺素E2(PGE2)濃度,所有檢測(cè)均由華大基因公司完成。1.5 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS17.0統(tǒng)計(jì)軟件。計(jì)數(shù)資料用χ2檢驗(yàn)。計(jì)量資料符合正態(tài)分布用(±s)表示,兩組間比較用t檢驗(yàn);不符合正態(tài)分布用M(P25,P75)表示,組間比較用非參數(shù)檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 兩組患者麻醉情況及副作用的比較 見(jiàn)表2。
表2 兩組患者麻醉情況及副作用的比較(±s)
表2 兩組患者麻醉情況及副作用的比較(±s)
項(xiàng)目 復(fù)合組(n=60) 對(duì)照組(n=60) t/Z值 P值硬膜外追加例數(shù) 12 21 3.39 0.07去氧腎上腺素用量(μg) 7.94±2.97 8.59±2.86 -1.22 0.22低血壓[n(%)] 9(15) 10(16.7) 0.06 0.80惡心嘔吐[n(%)] 8(13.3) 6(10) 0.32 0.57寒戰(zhàn)[n(%)] 7(11.7) 6(10) 0.09 0.77頭暈[n(%)] 1(1.7) 2(3.3) 0.34 0.56背痛[n(%)] 2(3.3) 3(5) 0.21 0.65肌肉松弛評(píng)價(jià)(好/一般/差) 43/9/8 34/18/8 4.05 0.13
2.2 兩組嬰兒Apgar評(píng)分及臍動(dòng)脈血pH的比較 見(jiàn)表3。
表3 兩組嬰兒Apgar評(píng)分及臍動(dòng)脈血pH比較(±s)
表3 兩組嬰兒Apgar評(píng)分及臍動(dòng)脈血pH比較(±s)
項(xiàng)目 復(fù)合組(n=60) 對(duì)照組(n=60) t/Z值 P值1min Apgar評(píng)分 9(5,10) 9(5,10) 1.83 0.85 5min Apgar評(píng)分 9(8,10) 9(8,10) 1.92 0.86臍動(dòng)脈血pH 7.32±0.09 7.33±0.10 1.45 0.15
2.3 兩組術(shù)前術(shù)后血管損傷因子比較 見(jiàn)表4。
表4 兩組患者術(shù)前術(shù)后血管損傷因子比較(±s)
表4 兩組患者術(shù)前術(shù)后血管損傷因子比較(±s)
注:*與基礎(chǔ)值比較,P<0.05
項(xiàng)目 復(fù)合組(n=60) 對(duì)照組(n=60) t值 P值vWF基礎(chǔ)值(U/L) 1676.23±604.57 1683.72±481.81 -0.88 0.38 vWF術(shù)后1h(U/L) 1759.01±481.19* 1772.96±598.65* -0.86 0.39 GMP-140基礎(chǔ)值(ng/ml) 12.68±1.83 12.56±2.71 0.82 0.37 GMP-140術(shù)后1h(ng/ml) 12.80±3.24 12.95±1.56 1.39 0.17 COR基礎(chǔ)值(μg/dl) 18.23±5.29 18.97±5.19 -0.77 0.45 COR術(shù)后1h(μg/dl) 50.01±4.58* 49.65±4.63* 0.43 0.67 NE基礎(chǔ)值(pg/ml) 402.60±17.86 400.66±19.39 0.57 0.57 NE術(shù)后1h(pg/ml) 469.67±19.4* 481.24±21.33* -3.11 0.01 PGE基礎(chǔ)值(pg/ml) 98.44±21.22 100.14±19.44 -0.46 0.65 PGE術(shù)后1h(pg/ml) 160.36±18.38* 169.32±22.99* -2.36 0.02
妊娠期高血壓是以高血壓和蛋白尿?yàn)樘卣鞯募膊。瑖?yán)重者可引起多個(gè)系統(tǒng)和器官功能障礙,增加麻醉和手術(shù)風(fēng)險(xiǎn)。妊娠期高血壓的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,目前認(rèn)為與胎盤(pán)氧化應(yīng)激釋放一系列炎性因子,進(jìn)而引起血管內(nèi)皮細(xì)胞損傷有關(guān)。剖宮產(chǎn)是終止重度子癇前期孕婦妊娠的有效手段。在行剖宮產(chǎn)術(shù)過(guò)程中,實(shí)施麻醉,手術(shù)刺激等因素會(huì)導(dǎo)致患者產(chǎn)生劇烈應(yīng)激反應(yīng)。影響孕婦的顱內(nèi)壓,導(dǎo)致肺水腫、心力衰竭,嚴(yán)重者甚至造成死亡。本資料顯示,兩組鎮(zhèn)痛及麻醉副作用比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,兩組胎兒娩出后l分鐘和5分鐘的Apgar評(píng)分及臍動(dòng)脈血?dú)夥治霾町悷o(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,血管生成因子及抗血管生成因子表達(dá)失衡在先兆子癇發(fā)病中有重要作用,與疾病的嚴(yán)重程度密切相關(guān)[5]。兩組患者血管損傷因子比較,術(shù)后1h血漿vWF濃度、COR濃度、NE濃度、PGE濃度較基礎(chǔ)值均升高,術(shù)后NE濃度,復(fù)合組較對(duì)照組低,術(shù)后PGE濃度,復(fù)合組較對(duì)照組低。子癇前期與交感神經(jīng)興奮性增高、血漿腎上腺素水平、兒茶酚胺水平升高密切相關(guān)。麻醉措施及椎管內(nèi)麻醉藥物選擇不當(dāng),可能會(huì)導(dǎo)致患者的交感神經(jīng)興奮性改變,使腎上腺素水平、兒茶酚胺水平發(fā)生較大變化,加重患者的病情,導(dǎo)致產(chǎn)后子癇發(fā)生[6]。復(fù)合組NE和PGE濃度均較對(duì)照組低,表明采用鞘內(nèi)混合芬太尼、羅哌卡因可有效降低患者交感神經(jīng)興奮,患者的應(yīng)激反應(yīng)降低,穩(wěn)定患者的情緒及交感神經(jīng)系統(tǒng),減少患者產(chǎn)生的生理刺激。其次,子癇前期病情的發(fā)生和發(fā)展與血管內(nèi)皮損傷、血管活性物質(zhì)失衡、免疫異常、凝血功能障礙、氧化應(yīng)激、炎癥反應(yīng)等多種病理因素密切相關(guān)[7]。血管內(nèi)皮細(xì)胞功能損傷為其發(fā)病機(jī)制的重要環(huán)節(jié)。妊娠子癇前期患者體內(nèi)存在異常增高凝血活性,提示妊娠子癇前期患者可能存在血管內(nèi)皮細(xì)胞嚴(yán)重受損,進(jìn)而釋放凝血活酶,導(dǎo)致凝血瀑布反應(yīng),最終導(dǎo)致血管內(nèi)凝血、微血栓形成。妊娠子癇前期患者血漿vWF濃度、COR濃度、NE濃度、PGE濃度的變化隨病情嚴(yán)重程度相關(guān),反映妊娠子癇前期時(shí)血小板被高度激活,妊娠子癇前期患者體內(nèi)血小板呈活化狀態(tài),具有潛在凝血及纖溶活性增強(qiáng)。對(duì)妊娠子癇前期患者進(jìn)行檢測(cè),可以輔助診斷子癇前期患者凝血功能障礙,指導(dǎo)臨床用藥。妊娠子癇前期有類似DIC的血液改變,存在亞臨床DIC過(guò)程。檢測(cè)血管因子濃度可提示妊娠子癇前期孕婦存在明顯的血栓前狀態(tài),有輔助早期診斷,防止凝血功能障礙的發(fā)生發(fā)展[8]。
綜上所述,鞘內(nèi)混合芬太尼、羅哌卡因用于剖宮產(chǎn)術(shù)重度子癇前期患者安全可行,可降低手術(shù)對(duì)患者應(yīng)激反應(yīng)及血管損傷,具有一定的臨床價(jià)值。