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        成核劑TMP-1在共聚聚丙烯K4826中的應(yīng)用

        2018-09-19 06:42:20李向陽
        塑料助劑 2018年3期
        關(guān)鍵詞:增韌聚丙烯制品

        王 晶 王 晨 李向陽 王 凱

        (山西化工研究所,太原,030000)

        聚丙烯(PP)因其優(yōu)異的力學(xué)性能、良好的加工成型效果、來源廣泛、價(jià)廉易得、無毒無害等優(yōu)點(diǎn)被眾多學(xué)者所關(guān)注,進(jìn)而成為樹脂合成領(lǐng)域中的研究熱點(diǎn)之一。PP常擁有α、β、γ等多種晶型[1],可造性好。但是PP常因內(nèi)部大球晶的存在導(dǎo)致其耐沖擊性差、透明度低、剛性不足等,限制了該材料的應(yīng)用。成核劑能夠轉(zhuǎn)變PP的晶型結(jié)構(gòu),縮短成型周期,提高結(jié)晶度,增加透明性等。本文通過引入成核劑TMP-1的方法,對(duì)PP進(jìn)行性能改性,以期制造出高性能化的聚丙烯產(chǎn)品。

        TMP-1是一種高效有機(jī)磷酸酯鹽類成核劑,完全沒有異味。其功能是能夠增加聚丙烯制品的透明性、剛性、表面光澤和耐熱變形性及其他物理機(jī)械性能,并能加快結(jié)晶速度,縮短制品的成型周期,與傳統(tǒng)的 DBS類成核透明劑相比,低濃度下增透效果突出,耐萃取,與樹脂相容性好,特別適用于聚丙烯的增透、增剛、增光改性。同時(shí),本品對(duì)PET、PBT、尼龍等工程塑料具有良好的成核效果。

        本文選用共聚PP作為基礎(chǔ)研究樹脂,以山西省化工研究所的TMP-1成核劑對(duì)其進(jìn)行改性研究,借助差示掃描量熱儀、熔融指數(shù)流動(dòng)儀、數(shù)位沖擊試驗(yàn)機(jī)等對(duì)改性聚合物進(jìn)行性能表征。

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 原料與助劑

        PPK4826,中國(guó)石化集團(tuán)北京燕山石油化工有限公司;B215,巴斯夫有限公司;TMP-1成核劑,山西省化工研究所(有限公司)。

        1.2 儀器與設(shè)備

        雙螺桿擠出機(jī),南京杰亞擠出裝備有限公司;注塑機(jī),豐鐵塑機(jī)有限公司;差式掃描量熱儀DSC,瑞士Mettler-Toledo公司;萬能拉力機(jī),深圳新三思材料檢測(cè)有限公司;懸臂梁沖擊試驗(yàn)機(jī),天津材料實(shí)驗(yàn)機(jī)廠。

        1.3 試樣制備

        將成核劑、抗氧劑以及共聚聚丙烯按表1所示配比準(zhǔn)確稱取后置于高速混合機(jī)中混合均勻,之后將其添加到螺桿擠出機(jī)中,在200~240℃溫度下進(jìn)行擠出造粒,烘箱干燥8 h以上,通過注塑機(jī)注塑得到標(biāo)準(zhǔn)樣條,即成核劑改性后的PP試樣。

        表1 樣品配比Tab.1 Formulae of PPK4826 samples單位:mg/kg

        1.4 測(cè)試方法

        差示掃描量熱法(DSC):取樣條同一位置試樣6~8 mg,在氮?dú)獗Wo(hù)下以10℃/min的升溫速率從25℃升至200℃,恒溫3 min消除熱歷史,然后以10℃/min的降溫速率降至室溫(25℃),接著以10℃/min的升溫速率升至200℃,記錄曲線。參照標(biāo)準(zhǔn)GB/T 19466.3-2004。

        懸臂梁沖擊試驗(yàn)按GB/T 1843-2008進(jìn)行;萬能拉力彎曲性能按GB/T 9341-2008進(jìn)行;拉伸性能按GB/T 1040.2-2004進(jìn)行;收縮性能按GB/T 17037.4-2003進(jìn)行;熱變形溫度測(cè)試按GB/T 1634.2-2004進(jìn)行。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 成核劑TMP-1改性共聚PP的熱學(xué)性能分析

        圖1是不同添加量TMP-1成核劑與PP4826共混樣品的DSC結(jié)晶曲線、熔融曲線,表2是相應(yīng)的結(jié)晶參數(shù)。從圖中可以看出,隨著TMP-1成核劑添加量的增多,PPK4826/TMP-1復(fù)合材料的結(jié)晶溫度向高溫方向移動(dòng)。這可能是隨著TMP-1成核劑的引入,聚丙烯樹脂由均相成核轉(zhuǎn)變?yōu)楫愊喑珊?,晶核密度增加,晶體尺寸減小,高分子鏈段排列更加規(guī)整,這對(duì)加快聚丙烯樹脂結(jié)晶速度,縮短制品成型周期有較大的幫助。

        圖1 PPK4826/TMP-1共混樣品的DSC結(jié)晶曲線(-10 ℃/min)、熔融曲線(10℃/min)Fig.1 DSC crystallization curves(-10℃/min)and melting curves(10 ℃/min)of PPK4826/TMP-1 samples

        表2 PPK4826/TMP-1共混樣品的結(jié)晶參數(shù)Tab.2 Crystallization parameters of PPK4826/TMP-1 samples

        2.2 成核劑TMP-1改性共聚PP的力學(xué)性能分析

        由圖2可知,就拉伸強(qiáng)度而言,加入成核劑改性后的PP其拉伸強(qiáng)度較空白略有提升;就斷裂伸長(zhǎng)率而言,隨著TMP-1劑量的增加呈現(xiàn)先增大后減小的變化;對(duì)拉伸斷裂應(yīng)力及應(yīng)變來說均有所改善。

        圖2 TMP-1對(duì)PPK4826拉伸性能的影響Fig..2 Effect of TMP-1 on tensile properties of PPK4826

        圖3 TMP-1對(duì)PPK4826彎曲性能的影響Fig.3 Effect of TMP-1 on the bending properties of PPK4826

        由圖3可知,TMP-1(2000mg/kg)對(duì)應(yīng)的彎曲模量較高,為1223.1 MPa,提升17.26% ,增剛效果顯著。較空白而言,為達(dá)到增剛效果可引入成核劑TMP-1(2000mg/kg)。

        由圖4可知,加入成核劑TMP-1后對(duì)PP的沖擊性能均有所提高,TMP-1添加量為600 mg/kg時(shí)成核劑TMP-1的增韌效果最為明顯,達(dá)到5.5 kJ/m2,提升30.64%。但添加成核劑2000 mg/kg時(shí)增韌效果較添加量為600 mg/kg時(shí)有所損耗。

        由圖5可知,在成核劑TMP-1添加量為600 mg/kg時(shí)熱變形溫度達(dá)到最高,為94.3℃,提升15.14%,耐熱性好;添加量為2000 mg/kg時(shí)熱變形溫度有所下降。綜合而言,優(yōu)選TMP-1(600 mg/kg)體系。

        圖4 TMP-1對(duì)PPK4826沖擊性能的影響Fig.4 Effect of TMP-1 on impact performance of PPK4826

        圖5 TMP-1對(duì)PPK4826熱性能的影響Fig.5 Effect of TMP-1 on thermal performance of PPK4826

        圖6 TMP-1對(duì)PPK4826收縮性能的影響Fig.6 Effect of TMP-1 on shrinkage performance of PPK4826

        由圖6可知,不同添加劑量的成核劑TMP-1都會(huì)對(duì)PP制品的收縮產(chǎn)生影響。就平行流動(dòng)方向收縮性能而言,TMP-1(2000 mg/kg)較TMP-1(600 mg/kg)的影響要小;就垂直流動(dòng)方向而言,添加成核劑TMP-1(600 mg/kg)對(duì)收縮影響較小。但較空白而言,所有配比對(duì)收縮均有所損耗。

        3 結(jié)論

        (1)成核劑 TMP-1在 PPK4826中,隨著添加量的增大,力學(xué)性能得到顯著提升,但添加成核劑會(huì)對(duì)其收縮性能產(chǎn)生影響。

        (2)在引入不同劑量成核劑TMP-1體系中,TMP-1(2000 mg/kg)彎曲模量提升較大,增剛效果最為明顯;沖擊性能方面,TMP-1(600 mg/kg)體系增韌效果明顯;拉伸性能方面,沒有明顯損耗;熱性能方面,制品耐熱性均得到改善,其中TMP-1(600 mg/kg)體系改善效果最好;收縮性能方面,所得制品均有所損耗。

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