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        原子吸收光譜法測定中藥材中14種金屬元素含量及其藥用關(guān)聯(lián)性研究

        2018-09-14 05:35潘巧靈楊鑫淼陸榆先趙曉倩尹新穎
        現(xiàn)代園藝 2018年17期
        關(guān)鍵詞:葛根金屬元素標準溶液

        于 靜,姜 波,潘巧靈,楊鑫淼,陸榆先,趙曉倩,尹新穎

        (大連民族大學生命科學學院,遼寧大連 116600)

        荷葉,是蓮科蓮屬多年生草本挺水植物蓮荷的葉,研究表明,其具有降脂[1-3]、抗氧化抗衰老[2-4]、抑菌等多方面藥理活性,荷葉堿作為荷葉具有降脂減肥功效的主要生物活性物質(zhì)之一,是一種極具開發(fā)前景的減肥資源。地骨皮,別名枸杞皮,是枸杞的根皮,主要分布于我國東北、河北、山西等地區(qū),可入藥食用,在降血脂、降血壓、降血糖、解熱抗菌等方面有顯著功效[5-7]。刺嫩芽,屬多年生落葉小喬木,作為食藥兼用類食物,其營養(yǎng)成分豐富,富含多種礦物質(zhì),具有一定的藥用價值,其在降血糖、抗衰老、抑制腫瘤等方面有顯著功效[8,9]。葛根,性涼,味甘、辛,廣泛分布于我國各地,藥理研究表明,其在改善血脂和血糖代謝[10,11]、抗氧化損傷[11,12]、抗細胞凋亡等方面表現(xiàn)出藥理活性,葛根素對高血壓、高血脂、高血糖和心腦血管疾病有一定療效。荔枝核,為無患子科植物荔枝的干燥成熟種子,在降糖調(diào)血脂[13,14]、抗肝損傷及抑制腫瘤[14]等方面有顯著功效。

        荷葉、地骨皮、刺嫩芽、葛根、荔枝核5種中藥材均有降三高(降血糖、降血脂、降血壓)的共同藥理作用。通過對這5種中藥材中的14種金屬元素含量進行測定,并對其藥物活性及關(guān)聯(lián)性進行研究,對降三高藥物的藥理作用機理以及測定的5種藥材的進一步開發(fā)與利用等方面提供有效幫助。

        1 試驗部分

        1.1 主要儀器與試劑

        原子吸收分光光度計:Z-2000型,日本Hitachi公司,配鉀、鎂、鈣、鈉、鐵、銅、錳、鍶、鋅、鈷、鎳、鉻、鎘和鉛空心陰極管;微波消解裝置:ETHOS 900型,意大利Milestone公司;硝酸:分析純,天津市科密歐化學試劑開發(fā)中心;過氧化氫:分析純,天津市天河化學試劑廠;鉀、鎂、鈣、鈉、鐵、銅、錳、鍶、鋅、鈷、鎳、鉻、鎘和鉛標準貯備溶液:質(zhì)量濃度為1000mg/L,由國家標準物質(zhì)研究中心提供,使用時稀釋至所需濃度。

        1.2 儀器工作條件

        1.2.1 微波消解儀條件。見表1。

        表1 微波消解儀消解條件

        1.2.2 原子吸收分光光度計測定條件。原子吸收分光光度計,采用空氣-乙炔和外標法測定。儀器工作條件見表2。

        表2 原子吸收分光光度計條件

        1.3 樣品及樣品預處理

        荷葉、地骨皮、葛根、荔枝核、刺嫩芽購于大連市藥店,用70℃烘箱干燥,粉碎機粉碎過篩(80目)。準確稱取0.2000g已粉碎的干燥樣品于消解罐中,加入5mL濃硝酸及1mL雙氧水,按表1微波消解儀消解條件進行微波消解,微波消解后的溶液用去離子水定容至 25mL,混勻,待測[15]。

        1.4 試驗方法

        按照1.2.1微波消解條件處理荷葉、地骨皮、刺嫩芽、葛根、荔枝核5種中藥藥品,在1.2.2原子吸收分光光度計測定條件下,采用火焰原子吸收分光光度計分別測定5種中藥藥品中鉀、鎂、鈣、鈉、鐵、銅、錳、鍶、鋅、鈷、鎳、鉻、鎘和鉛14種標準溶液吸光度值。并分別以14種金屬元素溶液的質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標,計算各元素的標準曲線方程,然后根據(jù)線性方程計算中藥樣品中各金屬元素的含量。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 微波消解試劑

        采用濃硝酸和過氧化氫作為微波消解試劑。濃硝酸具有強酸性和氧化性,在AAS分析過程中干擾小,是理想的微波消解試劑[15]。中藥樣品成分一般比較復雜,采用同時加入過氧化氫的辦法較比于單純使用硝酸,在同等消解條件下使得中藥樣品消解完全,得到了清澈的樣品溶液,取得了較好的消解效果。

        2.2 標準曲線

        按表3配制系列標準溶液,在1.4的試驗方法下依次測定鉀、鎂、鈣、鈉、鐵、銅、錳、鍶、鋅、鈷、鎳、鉻、鎘和鉛系列標準溶液的吸光度值,并以各元素的質(zhì)量濃度為橫坐標,吸光度值為縱坐標繪制標準曲線,計算檢出限[16]。

        表3 標準溶液濃度

        14種元素的標準溶液濃度、線性方程、線性相關(guān)系數(shù)和檢出限見表4。由表4可知,14種金屬元素標準曲線線性關(guān)系良好,相關(guān)系數(shù)均大于0.999,檢出限為0.0015~0.0132。

        表4 標準溶液和標準曲線線性方程

        2.3 精密度與加標回收試驗

        用荷葉樣品進行加標回收試驗,在樣品溶液中分別加入不同體積的低濃度標準樣品,用于測定11種金屬元素的回收率,加標回收及不同元素10次測定結(jié)果的相對標準偏差的試驗結(jié)果見表5。由表5可見,11種元素10次平行測定結(jié)果的相對標準偏差為0.76%~4.82%,說明方法的精密度好。加標回收率在95.5%~104.4%之間,說明方法可靠性高。

        表5 荷葉回收率及RSD測定結(jié)果

        2.4 樣品測定結(jié)果

        用火焰原子吸收光譜法對荷葉、地骨皮、刺嫩芽、葛根、荔枝核5種中藥材中鉀、鎂、鈣、鈉、鐵、銅、錳、鍶、鋅、鈷、鎳、鉻、鎘和鉛14種金屬含量測定結(jié)果見表6。

        2.5 結(jié)果討論

        從表6的實驗結(jié)果可知,5種中藥材中均有較高含量的鈣、鎂、鉀元素,這些元素對降三高都有一定的益處。鈣在生物體中是一種重要的元素,研究表明,人體缺鈣會導致血壓升高,補充鈣可使某些血壓正常者和高血壓受試者血壓短期輕微下降[17];鎂是人體細胞內(nèi)的主要陽離子,其含量在人體中僅次于鈣、鈉、鉀,科研結(jié)果表示人體缺少鎂會導致腦血管疾病、高血壓病、糖尿病等多種疾病[18];鉀可以調(diào)節(jié)細胞內(nèi)適宜的滲透壓和體液的酸堿平衡,參與細胞內(nèi)糖和蛋白質(zhì)的代謝,飲食中含有鉀元素對降血壓有作用。在5種中藥材中不含具有鎳、鉛、鎘生物毒性元素,因此其入藥具有安全性食用性。

        表6 原子吸收法測定中藥樣品中的金屬元素含量/(μg/g)

        3 結(jié)語

        微波消解法消解樣品,消解速度快、試劑用量少、避免試劑污染,是一種很好的樣品處理方法。濃硝酸和過氧化氫作為微波消解試劑,在原子吸收光譜法分析過程中干擾小,是理想的微波消解試劑。采用火焰原子吸收光譜法測定荷葉、地骨皮、刺嫩芽、葛根、荔枝核5種中藥材中14種金屬元素含量的方法靈敏度高、簡單、快速、準確、可靠,具有較高的實用價值。

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