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        火試金富集—火焰原子吸收光譜法測定銅精礦中的金

        2018-09-12 11:54:02張珊珊
        世界有色金屬 2018年13期
        關(guān)鍵詞:粉狀銅精礦光譜儀

        張珊珊

        (中鋁東南銅業(yè)有限公司,山東 聊城 252327)

        1 實(shí)驗(yàn)部分

        1.1 主要儀器及工作條件

        試金爐:SX3-150-15,最高加熱溫度1350℃;灰吹爐:SC-15-12,最高加熱溫度1200℃;Socorex 411型自動(dòng)步進(jìn)式移液器;PE-900T原子吸收光譜儀(附:空心陰極燈)。

        PE-900T原子吸收光譜儀工作條件如表1所示。

        表1 PE-900T原子吸收光譜儀工作條件

        1.2 試劑

        金標(biāo)準(zhǔn)溶液:1000 ug/mL,PE20-99AUY1。

        金標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液(100ug/mL):移取10mL1000μg/mL金標(biāo)準(zhǔn)溶液于100mL容量瓶中,加入10mL鹽酸,然后用水稀釋至刻度,混勻。

        其它試劑:無水碳酸鈉:工業(yè)純,粉狀;二氧化硅:分析純,粉狀;硼砂:工業(yè)純,粉狀;淀粉:粉狀;硝酸鉀:分析純,粉狀;氧化鉛:Au<0.01g/t;覆蓋劑:2份無水碳酸鈉和1份硼砂,混勻;乙酸:分析純;硝酸:優(yōu)級純;鹽酸:優(yōu)級純。

        1.3 標(biāo)準(zhǔn)曲線的建立

        分別移取0、1ml、2ml、3ml、4ml、5ml金標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液于100ml容量瓶中,加入40ml鹽酸,定容搖勻。按照最佳原子吸收光譜儀工作條件建立金測定標(biāo)準(zhǔn)曲線。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 試劑的選擇

        本方法主要測定金≤50μg的銅精礦試樣,金含量較低,對PbO試劑中金的空白值有較高的要求,實(shí)驗(yàn)選用的PbO試劑中Au<0.01g/t,并且,其中的金要有足夠的均勻性,以免影響測定結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        2.2 溶解條件的選擇

        銅精礦樣品中銀含量范圍較廣,因此溶解火試金富集得到的金銀合粒時(shí)若王水用量太少會(huì)使合粒溶解不完全,用量太多會(huì)影響后續(xù)火焰原子吸收光譜儀的測定,并且在銀金比例較大的情況下直接加入王水會(huì)形成氯化銀包裹在外影響金含量的測定,所以實(shí)驗(yàn)采用先加入硝酸將銀溶解后再補(bǔ)加鹽酸的方式溶解合粒,酸量在保證合粒完全溶解的條件下盡量減少酸基體的干擾。

        2.3 光譜儀工作條件的選擇

        由實(shí)驗(yàn)可知,當(dāng)乙炔氣流量在2.5L/min,空氣氣流量在10.0 L/min時(shí),火焰穩(wěn)定、形狀規(guī)則,且測得吸光度穩(wěn)定。并依次對光譜儀的譜線、燈電流、狹縫寬度等工作條件進(jìn)行了調(diào)試,保證光譜儀最佳運(yùn)行狀態(tài)。

        2.4 方法精密度

        選取銅精礦樣品,按照本方法的實(shí)驗(yàn)方法進(jìn)行6次測定,以計(jì)算方法的精密度。由表2可知,相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD)在0.31%~7.92%之間,滿足分析要求。

        表2 方法精密度實(shí)驗(yàn)結(jié)果(n=6)

        2.5 方法回收率

        稱取試樣2#、3#,分別加入一定量的金,按照實(shí)驗(yàn)方法隨同樣品測定做加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn),結(jié)果見表3。由實(shí)驗(yàn)結(jié)果可知,樣品加標(biāo)回收率在97.06%~100.99%之間。

        表3 加標(biāo)回收實(shí)驗(yàn)結(jié)果

        2.6 與國標(biāo)方法的對比

        選擇銅精礦樣品采用本方法進(jìn)行測定,同時(shí)與國家標(biāo)準(zhǔn)方法(GB/T3884.2-2012)的測定值進(jìn)行比對,結(jié)果見表4。

        表4 銅精礦樣品的本方法與國家標(biāo)準(zhǔn)方法結(jié)果比對

        由表4可知,本方法測定值與國家標(biāo)準(zhǔn)方法測定值吻合較好,表明該方法的準(zhǔn)確度較高,滿足銅精礦分析要求,并且能準(zhǔn)確測定金含量<0.50g/t的銅精礦樣品。

        3 結(jié)論

        本方法測定銅精礦中的金含量相對標(biāo)準(zhǔn)偏差(RSD, n=6)在0.31%~7.92%之間,加標(biāo)回收率為97.06%~100.99%,測定結(jié)果與標(biāo)準(zhǔn)分析方法(GB/T 3884.2-2012)吻合較好,滿足銅精礦中金含量測定要求。

        同時(shí)將銅精礦樣品中金含量檢測下限降低到0.1ug/g,與國家標(biāo)準(zhǔn)方法相比,該方法在實(shí)際操作中可以避免由于樣品中金含量較低(金?!?0μg)引起的操作困難、分金損失等問題,且消除了含鉑等其他不溶硝酸的貴金屬元素對金含量的測定干擾,具有較好的準(zhǔn)確度和精密度。

        該方法已在大量進(jìn)口銅精礦檢測實(shí)驗(yàn)中進(jìn)行應(yīng)用,為進(jìn)口銅精礦的貿(mào)易結(jié)算提供數(shù)據(jù)支持。

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