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        北碚地區(qū)中老年人群骨健康狀態(tài)的三維定量CT評價

        2018-09-12 01:37:02張雪琴聶慧黃月奇胡美紅甘利偉
        關(guān)鍵詞:松質(zhì)骨骨量中老年人

        張雪琴,聶慧,黃月奇,胡美紅,甘利偉

        1.重慶市北碚區(qū)中醫(yī)院醫(yī)學(xué)影像科,重慶 400700;2.重慶市北碚區(qū)中醫(yī)院科教科,重慶 400700;

        骨質(zhì)疏松癥(osteoporosis,OP)是由于低骨量、骨細(xì)微結(jié)構(gòu)遭到破壞導(dǎo)致骨脆性和骨折風(fēng)險增加的一種疾病[1],其發(fā)病率、骨折風(fēng)險、健康危害、經(jīng)濟(jì)負(fù)擔(dān)均較高,而診斷率及治療率低,脆性骨折嚴(yán)重危害患者的身體健康和生存質(zhì)量。既往對 OP及脆性骨折的研究較多,但對低骨量的報道較少。本研究擬通過三維定量 CT(three-dimensional quantitative CT,3D-QCT,簡稱QCT)對北碚地區(qū)中老年人群腰椎骨密度(bone mineral density,BMD)進(jìn)行分析,研究BMD的變化規(guī)律及低骨量的高發(fā)年齡,為預(yù)防OP、降低脆性骨折的發(fā)生率提供依據(jù)。

        1 資料與方法

        1.1 研究對象 收集2017年1月-2018年5月于重慶市北碚區(qū)中醫(yī)院進(jìn)行QCT檢查的1012例正常人,其中男428例,女584例;年齡40~80歲。納入標(biāo)準(zhǔn):①常住北碚地區(qū)10年以上;②無脆性骨折史和(或)脆性骨折家族史;③性激素水平無異常;④無影響骨礦代謝的疾病和藥物史。排除標(biāo)準(zhǔn):①近期靜脈注射對比劑;②測量區(qū)有嚴(yán)重的骨折畸形;③測量區(qū)有植入物。將不同性別研究對象每5歲分為一個年齡段,共8組。

        1.2 儀器與方法 采用Philips Flex 16層螺旋CT掃描儀和Mindways QCT校準(zhǔn)體膜置于掃描墊下和腰椎同時進(jìn)行CT掃描。掃描參數(shù):管電壓120 kV,管電流150~200 mAs,視野400 mm,螺距0.938,床高129 cm,重建層厚1.0 mm,矩陣512×512。常規(guī)測量L1~3椎體的松質(zhì)骨BMD,椎體不符合要求時選擇T12或(和)L4椎體,測量時感興趣區(qū)選擇椎體中央松質(zhì)骨部分,避開椎體骨皮質(zhì)及后中央靜脈溝、骨硬化區(qū)和骨折椎等,盡量多地包括松質(zhì)骨(圖1)。將數(shù)據(jù)傳至Mindways QCT Pro工作站自動分析得出BMD結(jié)果。

        圖1 QCT分析軟件設(shè)置感興趣區(qū)測量BMD。選取L3椎體矢狀面和冠狀面(A);獲得L3椎體中心層面的軸位圖像,設(shè)置感興趣區(qū)避開椎體骨皮質(zhì)及后中央靜脈溝(B)

        1.3 評價指標(biāo) 根據(jù)國際臨床骨密度測量學(xué)會和美國放射學(xué)院(ACR)分別推薦的關(guān)于腰椎QCT的診斷標(biāo)準(zhǔn)[2-4],①骨質(zhì)疏松:平均BMD<80 mg/cm3;②低骨量:BMD 80~120 mg/cm3;③正常:BMD>120 mg/cm3。經(jīng)過國內(nèi)數(shù)據(jù)驗(yàn)證,該標(biāo)準(zhǔn)適用于中國人群,已成為中國人骨質(zhì)疏松癥診斷標(biāo)準(zhǔn)專家共識[5]。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 采用SPSS 19.0軟件,計(jì)量資料以±s表示,不同性別受檢者8組年齡段BMD比較采用單因素方差分析,組間兩兩比較采用 LSD法,不同性別受檢者BMD與年齡的相關(guān)性采用Pearson相關(guān)分析,P<0.05表示差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 不同年齡中老年人群 BMD的變化規(guī)律 北碚地區(qū)不同性別中老年人群BMD均與年齡增長呈負(fù)相關(guān)(r=-0.758、-0.715,P<0.05),BMD隨年齡增長而降低,且≥50歲組女性BMD下降速度和幅度更顯著,男性BMD下降相對平緩;40~59歲組中,不同性別受檢者BMD差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);60~80歲組中,女性BMD明顯低于男性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見表1、圖2。

        2.2 中老年人群低骨量的高發(fā)年齡 男、女性低骨量高發(fā)年齡均在 50歲及以上,其中女性高發(fā)年齡為50~59歲,發(fā)生率為45.45%~55.77%;男性高發(fā)年齡為50~64歲,發(fā)生率為46.67%~56.52%。見表1。

        2.3 中老年人群 OP的發(fā)病率 女性 60歲以前 OP發(fā)病率低,60~64歲組明顯升高至56.25%,75~80歲組高達(dá) 90.90%;男性 65歲以前 OP發(fā)病率較低,65~69歲組明顯升高至55.17%,以后維持相對平穩(wěn)的發(fā)病趨勢。見表1。

        表1 北碚地區(qū)不同性別中老年人群BMD、低骨量及OP的變化規(guī)律

        圖2 北碚地區(qū)1012例不同性別中老年人腰椎BMD的變化趨勢

        3 討論

        QCT較其他BMD測量方法的優(yōu)點(diǎn)為[6]:①Q(mào)CT BMD測量在CT斷面圖像的基礎(chǔ)上進(jìn)行,避免了重疊,是真正的體積 BMD,不受骨骼大小及形態(tài)的影響;②QCT利用斷層圖像可以將皮質(zhì)骨和松質(zhì)骨分開,能夠選擇性地測量椎體松質(zhì)骨的 BMD,而松質(zhì)骨對骨丟失比皮質(zhì)骨敏感得多,松質(zhì)骨的代謝是皮質(zhì)骨的8倍,因而能更早期反映BMD的改變;③QCT基本不受腹主動脈鈣化和椎體退變的影響,可以應(yīng)用三維幾何測量參數(shù);④QCT是一種容積測量方法,它以體積密度表示BMD。3.3%~6.6%的BMD變化是最小臨床意義值[1],而QCT測量脊柱松質(zhì)骨BMD的精度為1.3%~2.4%[1],因此,QCT能更精確地反映BMD的改變,對低骨量及OP的敏感性和特異性優(yōu)于其他檢查。

        3.1 中老年人群BMD與年齡、性別的關(guān)系 本研究發(fā)現(xiàn):①北碚地區(qū)不同性別中老年人群BMD均隨年齡增長而逐漸降低,中老年 BMD與年齡呈負(fù)相關(guān)(r=-0.758、-0.715,P<0.05),與既往研究結(jié)果[7-12]一致。年齡是影響B(tài)MD最重要的因素,賈鵬等[7]分析BMD與年齡、身高、體重和體重指數(shù)的關(guān)系發(fā)現(xiàn),年齡是影響B(tài)MD的唯一因素。張曉東等[12]研究腹部脂肪及年齡對女性腰椎BMD的協(xié)同作用發(fā)現(xiàn),年齡是影響B(tài)MD的主要因素。本研究僅考慮年齡因素對BMD的影響。②本地區(qū)女性50歲以后BMD下降速度和幅度加大,男性BMD下降相對平緩;40~59歲組不同性別受檢者 BMD差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),60~80歲組女性BMD明顯低于男性,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。國際臨床骨密度學(xué)會(ISCD)共識認(rèn)為,更年期女性BMD下降加速,每年減少約1.8%~2.2%,女性絕經(jīng)后BMD每年下降約1.5%~1.8%(平均 1.67%);而男性無骨質(zhì)流失加速期,男性BMD每年下降平均約0.91%,與年齡的相關(guān)性較小[1]。本研究結(jié)果與ISCD共識基本一致。女性更年期卵巢功能快速衰退,體內(nèi)雌激素水平逐漸下降,對成骨細(xì)胞的作用減弱,加速體內(nèi)骨質(zhì)丟失。此外,機(jī)體內(nèi)雌激素減少對下丘腦-垂體的負(fù)反饋調(diào)節(jié)能力下降,垂體前葉分泌的卵泡刺激素大量增加,導(dǎo)致破骨細(xì)胞數(shù)量和活性明顯增強(qiáng),進(jìn)一步加快骨質(zhì)流失[13]。既往研究顯示,女性60歲以后BMD明顯低于男性[7,14-15],與本研究結(jié)果一致。鑒于研究 QCT BMD的檢測設(shè)備與軟件、研究對象分組方法以及樣本量大小等的差異,針對各地區(qū)人群的BMD值無法比較。

        3.2 中老年人群低骨量的高發(fā)年齡與 OP高發(fā)病率的關(guān)系 既往對OP的研究較多,但對低骨量的報道較少。本研究分析低骨量人群發(fā)現(xiàn),男、女性低骨量從40歲出現(xiàn),均在50歲以后高發(fā),其中女性高發(fā)年齡為50~59歲,發(fā)生率為45.45%~55.77%;男性高發(fā)年齡段較女性長,為 50~64歲,發(fā)生率為46.67%~56.52%。人體骨骼的發(fā)育從胚胎開始,至成年人達(dá)到峰值,然后隨著年齡增長骨量開始丟失,甚至發(fā)生骨折。人體骨骼從巔峰狀態(tài)(健康狀態(tài))到發(fā)生骨折前這個逐漸骨丟失(即骨骼的亞健康狀態(tài))過程的監(jiān)測尚未引起足夠的重視[16]。

        本研究發(fā)現(xiàn),不同性別OP的高發(fā)病率均緊隨低骨量的高發(fā)年齡之后:女性低骨量的高發(fā)年齡為50~59歲,OP的高發(fā)病率大于60歲,且隨年齡增長迅速升高,發(fā)病率從60~65歲的56.25%迅速升高到75~80歲的90.90%;男性低骨量的高發(fā)年齡為50~64歲,OP高發(fā)病率大于65歲,65~69歲發(fā)病率為55.17%,以后維持相對平穩(wěn)的發(fā)病趨勢。女性 50~59歲、男性50~64歲保持低骨量的高發(fā)病率,由于腰椎BMD每年按1.0%~1.2%降低,一定程度上導(dǎo)致女性60歲以后、男性65歲以后OP的高發(fā)病率。女性O(shè)P發(fā)病率明顯高于男性,與王素琴等[14]的研究結(jié)果一致。由于老齡化、超老齡化社會人口中OP的發(fā)病率極高,導(dǎo)致脆性骨折的不可逆性傷害增多,發(fā)生骨折特別是股骨近端骨折后,致殘率及病死率較高,嚴(yán)重危害患者的身體健康。因此,低骨量人群如不提前干預(yù),可發(fā)展成 OP,甚至發(fā)生脆性骨折,對患者、家庭及社會均造成潛在的嚴(yán)重危害。因此,提前關(guān)注骨骼的亞健康人群——低骨量人群,采取適當(dāng)?shù)母深A(yù)措施,有助于預(yù)防OP,降低其發(fā)生率,減少脆性骨折的發(fā)生。

        本研究的局限性為:部分年齡段受檢者樣本量偏小,可能影響部分結(jié)果的精確性。

        總之,北碚地區(qū)不同性別中老年人群BMD的變化規(guī)律相似,不同性別OP的高發(fā)病率均緊隨低骨量的高發(fā)年齡之后。因此,40歲以后應(yīng)常規(guī)監(jiān)測BMD,提前關(guān)注骨骼的亞健康——低骨量人群,有助于預(yù)防OP,將脆性骨折的二級預(yù)防從OP提前到低骨量,以提高居民的身體健康水平和生活質(zhì)量,緩解醫(yī)療壓力,減輕社會負(fù)擔(dān)。

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