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        精子DNA碎片率對(duì)體外受精胚胎移植妊娠結(jié)局的影響研究

        2018-08-31 09:57:08陶萍
        中外醫(yī)學(xué)研究 2018年11期
        關(guān)鍵詞:受精率

        陶萍

        【摘要】 目的:探討精子DNA碎片率(DNA fragmentation index,DFI))對(duì)體外受精胚胎移植(IVE-ET)過(guò)程中妊娠結(jié)局的治療影響。方法:收集140例體外受精(IVF)周期患者作為研究對(duì)象進(jìn)行回顧性分析,采用精子染色質(zhì)擴(kuò)散實(shí)驗(yàn)(spermchromatin dispersion,SCD)對(duì)進(jìn)行精子DNA碎片率檢測(cè),總共分為三組,A組低DFI(<10%),B組中DFI(10%~25%),和C組高DIF(>25%)。比較三組的受精率、優(yōu)胚率、卵裂率及臨床妊娠率,并分析三組的精液參數(shù)的差異。結(jié)果:A組、B組的受精率、臨床妊娠率高于C組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);A組優(yōu)胚率高于B組、C組,A組、C組差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05);三組卵裂率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。A組、B組、C組其他精液常規(guī)指數(shù)也有差異,其中,三組中A組前向運(yùn)動(dòng)精子(Progressive motility,PR)百分率、精子正常形態(tài)率顯著高于C組(P<0.05),A組高于B組,但差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。結(jié)論:(1)前向運(yùn)動(dòng)精子數(shù)量、精子正常形態(tài)率會(huì)隨精子DFI升高而降低;(2)精子DFI高于一定閾值(25%)會(huì)影響IVF受精率和優(yōu)胚率。

        【關(guān)鍵詞】 精子DNA碎片率; IVE-ET; 優(yōu)胚率; 受精率

        doi:10.14033/j.cnki.cfmr.2018.11.084 文獻(xiàn)標(biāo)識(shí)碼 B 文章編號(hào) 1674-6805(2018)11-0171-02

        相關(guān)研究發(fā)現(xiàn),隨著當(dāng)今社會(huì)快速發(fā)展,在多種因素的綜合影響下,不孕不育患者的數(shù)量在逐年增加。在這一類(lèi)患者人群中,男性患者的比例占到了50%[1]。目前男性不育的主要診斷指標(biāo)還是精液常規(guī)參數(shù),包括精子濃度、精子活動(dòng)率及精子形態(tài)學(xué)檢查等,但其診斷存在很大局限性,不能全面反映精子的受精能力[2]。精子DNA碎片率(DFI)是指發(fā)生DNA鏈斷裂的精子占全部精子的百分比。精子自身沒(méi)有DNA修復(fù)機(jī)制,而染色質(zhì)結(jié)構(gòu)的完整性是正常受精、胚胎發(fā)育與妊娠的前提條件[3-4]。精子DNA損傷程度對(duì)于生殖結(jié)局是否存在不利影響是臨床關(guān)注的重點(diǎn)問(wèn)題[5]。為了對(duì)這一問(wèn)題進(jìn)行更深入的了解,本文通過(guò)對(duì)中心140例男性患者的精液進(jìn)行了臨床探究,對(duì)于精子形態(tài)及DFI對(duì)IVE-ET妊娠結(jié)局的影響進(jìn)行了回顧性的分析,為研究來(lái)自精子的因素對(duì)IVE-ET的影響提供參考。

        1 資料與方法

        1.1 一般資料

        隨機(jī)選擇筆者所在醫(yī)院在2017年1-7月接受體外受精-胚胎移植(IVE-ET)治療的符合納入標(biāo)準(zhǔn)的患者140例進(jìn)行臨床探究。納入標(biāo)準(zhǔn):夫婦染色體G顯帶技術(shù)檢查均為正常核型,女方為單純雙側(cè)輸卵管阻塞性因素不孕,且不合并其他女性不孕因素,年齡<40歲,BMI<24 kg/m2,助孕次數(shù)≤2次,月經(jīng)第2~5天測(cè)基礎(chǔ)內(nèi)分泌值正常,無(wú)卵巢手術(shù)史、放化療史及遺傳病家族史,男性檢查包括男性第二性征、陰莖、陰囊、精索、輸精管、附睪、睪丸等均無(wú)異常,常規(guī)IVF,新鮮精液標(biāo)本。排除標(biāo)準(zhǔn):重度少弱精子癥患者。女方年齡22~40歲,平均(31.60±6.08)歲?;颊叩牟挥晗?.1~10.4年,平均(4.8±1.6)年。

        1.2 儀器與試劑

        日本Olympus公司光學(xué)顯微鏡,西班牙Microptic公司計(jì)算機(jī)輔助精子分析儀,深圳市博銳德生物科技有限公司精子DNA碎片檢測(cè)試劑盒和Diff-Quik 染色液,美國(guó)Irvine公司精子分離液,瑞典Vitrolife公司GOMPS PLUS培養(yǎng)液。

        1.3 方法

        1.3.1 精液采集和處理 男方禁欲2~7 d,在取卵當(dāng)日以手淫法收集精液。精液取出后立即放置于37 ℃的恒溫培養(yǎng)箱內(nèi),待精液完全液化后,留取小部分精液進(jìn)行精液常規(guī)檢測(cè)和DFI檢測(cè)。精液常規(guī)檢測(cè)按照WHO實(shí)驗(yàn)室手冊(cè)(第5版)標(biāo)準(zhǔn)進(jìn)行,精子形態(tài)學(xué)分析采用Diff-Quik染色,采用Kruger嚴(yán)格形態(tài)學(xué)標(biāo)準(zhǔn)閱片。剩余大部分精液采用密度梯度離心法處理,處理后調(diào)整精液密度,用于IVF受精。

        1.3.2 精子DFI檢測(cè) 采用精子染色質(zhì)擴(kuò)散法(SCD):按照變性、去核蛋白、脫水、染色等步驟制精子標(biāo)本片,200倍光學(xué)顯微鏡下觀察制得玻片。根據(jù)Fernández標(biāo)準(zhǔn)分級(jí),大暈環(huán)和中暈環(huán)精子為 DNA完整精子,小暈環(huán)、無(wú)暈環(huán)和退化精子為DNA損傷精子。以DNA損傷精子數(shù)與計(jì)數(shù)總數(shù)(500個(gè))之比為精子DFI。共有140例入組周期,根據(jù)DFI值將入組患者分為三組:A組低DFI(<10%)共88例,B組中DFI(10%~25%)共38例,和C組高DIF(>25%)共14例。

        1.3.3 IVF治療 采用本中心常規(guī)的超排卵方案進(jìn)行,B超及雌二醇(E2)水平監(jiān)測(cè)卵泡發(fā)育,卵泡發(fā)育成熟后,肌注人絨毛膜促性腺激素(hCG),36 h后陰道B超引導(dǎo)下行穿刺取卵術(shù)取卵。取卵當(dāng)日行常規(guī)IVF授精,授精后16~18 h觀察受精情況,40~42 h觀察卵裂情況。72 h后選擇1~2個(gè)優(yōu)質(zhì)胚胎進(jìn)行移植,移植后14 d尿和血hCG陽(yáng)性者4周后行B超檢查,見(jiàn)宮內(nèi)妊娠囊為臨床妊娠。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)處理

        本次試驗(yàn)探究中所有數(shù)據(jù)全部采用SPSS 14.0統(tǒng)計(jì)軟件進(jìn)行處理分析,計(jì)量資料以(x±s)表示,采用獨(dú)立樣本t檢驗(yàn),計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用字2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié)果

        2.1 精子DFI與精液常規(guī)參數(shù)的比較

        共140例取卵周期,A組88例,B組38例,C組14例。A組、B組精常規(guī)各參數(shù)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組精子濃度和精子活力與A組、B組比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05),前向運(yùn)動(dòng)精子數(shù)和正常精子形態(tài)率顯著低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表1。

        2.2 精子DFI與IVF結(jié)局比較

        A有88例取卵周期,73例移植周期,B組有38例取卵周期,32例移植周期,C組有14例取卵周期,11例移植周期。A組、B組的受精率、卵裂率、優(yōu)胚率和臨床妊娠率差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。C組的受精率和臨床妊娠率顯著低于A組、B組,優(yōu)胚率顯著低于A組,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05),見(jiàn)表2。

        3 討論

        精子DNA完整性對(duì)于父方基因正常遺傳給子代是至關(guān)重要的,是精子發(fā)揮正常功能的先決條件[6-8]。精子DNA碎片的產(chǎn)生不僅會(huì)嚴(yán)重影響到精子的受精能力,影響受精后原核的形成,還可能導(dǎo)致流產(chǎn),后代先天畸形或者某些遺傳性疾病[9]。對(duì)于精子DNA損傷影響胚胎質(zhì)量的機(jī)制目前還不清楚,比較認(rèn)同的觀點(diǎn)是精子染色質(zhì)的異常導(dǎo)致胚胎質(zhì)量下降[10]。精子DFI反映了精子DNA的完整性,作為一項(xiàng)評(píng)價(jià)精液質(zhì)量和預(yù)測(cè)生育能力的新指標(biāo),精子DFI已成為近年來(lái)生殖醫(yī)學(xué)界關(guān)注的焦點(diǎn)[11-12]。本文重點(diǎn)研究了精子DFI與精液常規(guī)參數(shù)的相關(guān)性,以及精子DFI對(duì)IVF結(jié)局的影響。

        本文研究結(jié)果顯示,前向運(yùn)動(dòng)精子數(shù)和精子正常形態(tài)率會(huì)隨精子DFI升高而降低,而這兩項(xiàng)精液常規(guī)指標(biāo)通常用于對(duì)IVF-ET結(jié)局的預(yù)測(cè),但精確度和準(zhǔn)確性有限。進(jìn)一步比較不同精子DFI組的IVF相關(guān)數(shù)據(jù),可以發(fā)現(xiàn),當(dāng)精子DFI<25%時(shí),其對(duì)胚胎質(zhì)量、臨床妊娠率無(wú)顯著影響,但當(dāng)其>25%時(shí),優(yōu)胚率和臨床妊娠率則有明顯的下降,說(shuō)明當(dāng)精子DFI高于25%閾值時(shí),IVF結(jié)局會(huì)有顯著影響。將精子DFI與精液常規(guī)指標(biāo)相結(jié)合,無(wú)疑可以更精確地預(yù)測(cè)IVF結(jié)局。

        綜上所述,本文通過(guò)對(duì)中心140例不孕不育患者進(jìn)行臨床探究,驗(yàn)證了精子DFI與精液常規(guī)指標(biāo)的關(guān)系,且當(dāng)其高于一定閾值時(shí)會(huì)對(duì)IVF結(jié)局造成影響。不過(guò)由于本次臨床試驗(yàn)樣本數(shù)量較小,說(shuō)明性有限,應(yīng)該進(jìn)一步擴(kuò)大樣本數(shù)量進(jìn)行探究。

        參考文獻(xiàn)

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        [2]崔建志.精子形態(tài)對(duì)體外受精-胚胎移植治療結(jié)局的影響[J].基層醫(yī)學(xué)論壇,2015,19(35):4961-4963.

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        (收稿日期:2017-10-31)

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