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        頂空固相微萃取結(jié)合氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用法檢測山藥揮發(fā)油成分

        2018-08-31 10:12:20李雅萌郭文英王亞茹楊娜劉金平李平亞曲淵立
        特產(chǎn)研究 2018年3期
        關(guān)鍵詞:萜烯揮發(fā)油山藥

        李雅萌,郭文英,王亞茹,楊娜,劉金平,李平亞,曲淵立※

        (1.吉林大學(xué)藥學(xué)院,長春 130021;2.吉林金寶藥業(yè)股份有限公司,吉林 通化 135000)

        山藥為薯蕷科(DioscoreaL)植物薯蕷(Dioscorea oppositaThunb.)的干燥根莖[1],又名淮山藥、薯藥、白山藥等。我國自夏朝、商朝起就開始種植山藥,明朝、清朝以來逐漸形成道地藥材。河南省焦作市一帶所產(chǎn)山藥具有很高的藥用和食用價(jià)值,習(xí)稱懷山藥,被譽(yù)為“懷參”。山藥是人所共知的滋補(bǔ)佳品,許多古典醫(yī)籍都對(duì)山藥作了很高的評(píng)價(jià),據(jù)《神農(nóng)本草經(jīng)》記載,山藥具有“主治傷中、補(bǔ)虛贏、除寒熱邪氣、補(bǔ)中益氣、長肌肉、久服耳聰目明、經(jīng)身不饑延年”等功效。山藥性溫、味甘,溫補(bǔ)而不驟,微香而不燥,具有補(bǔ)脾養(yǎng)胃、生津益肺、補(bǔ)腎澀精的作用[2]。山藥不僅是一味健脾補(bǔ)氣的良藥,也是傳統(tǒng)的保健食品,是衛(wèi)生部公布的藥、食兼用植物之一。山藥的營養(yǎng)價(jià)值和藥用價(jià)值已逐步被人們發(fā)現(xiàn)和認(rèn)可。近年來,國內(nèi)、外學(xué)者對(duì)山藥中多種化學(xué)成分進(jìn)行研究發(fā)現(xiàn),多糖是山藥的主要有效成分,也是山藥化學(xué)和藥理研究的重點(diǎn)和熱點(diǎn)[3,4]。藥理學(xué)研究表明,山藥不僅能健脾胃、益肺腎,還具有降血糖、降血脂、抗氧化、抗衰老、抗突變、調(diào)節(jié)免疫、改善消化功能、抗腫瘤等藥理活性[5~10]。分離提取中藥材中揮發(fā)油成分的方法有液液萃取法、吹掃補(bǔ)集法、靜態(tài)頂空法、固相萃取法、蒸餾萃取及超臨界流體萃取法[11,12]、固相微萃取法、同位素稀釋和攪拌棒萃取法等多種方法。壓榨法、溶劑萃取法、水蒸氣蒸餾法為傳統(tǒng)的提取方法,水蒸氣蒸餾法最為常用。這些傳統(tǒng)方法都不同程度地存在著某些缺點(diǎn),或提取時(shí)間長、溫度高、系統(tǒng)不密閉,或容易造成揮發(fā)油中某些熱敏物質(zhì)成分發(fā)生氧化、聚合和分解反應(yīng)而導(dǎo)致變性,或使用的是對(duì)人體有害的有機(jī)溶劑,對(duì)操作者造成潛在的危害。固相微萃取技術(shù)(Solid Phase Microextraction,SPME)是20世紀(jì)90年代以來出現(xiàn)的樣品處理方法,它幾乎克服了傳統(tǒng)方法的所有缺點(diǎn),無需有機(jī)溶劑,樣品用量少,具有簡單方便、操作時(shí)間短、重現(xiàn)性好、精度高、檢測限低等優(yōu)點(diǎn)。SPME能夠集采樣、萃取、濃縮、進(jìn)樣于一體,直接與氣相色譜-質(zhì)譜儀(Gaschromatography-massspectrometry,GC-MS)、高效液相色譜儀(High performance liquid chromatography,HPLC)、毛細(xì)管電泳儀(Capillary electrophoresis,CE)等聯(lián)用,快速、有效地分析樣品中的痕量有機(jī)物[13]。SPME是根據(jù)有機(jī)物與溶劑之間的“相似相溶”的原理,對(duì)樣品的前處理過程利用萃取頭表面的萃取涂層的吸附作用,將組分從樣品基質(zhì)中分離、富集。SPME的操作方式有2種:一種是將SPME萃取頭直接插入較潔凈的液體樣品中,稱為直接SPME法;另一種是將SPME萃取纖維置于液體或固體樣品的頂空進(jìn)行萃取,即頂空-固相微萃取(Headspace solid phase microextraction,HS-SPME)法[14,15]。

        目前,采用HS-SPME提取山藥中的揮發(fā)油成分還未見報(bào)道。本實(shí)驗(yàn)首次采用HS-SPME方法提取山藥的揮發(fā)性成分,應(yīng)用GC-MS對(duì)山藥的揮發(fā)油成分進(jìn)行分析和鑒定,旨在為山藥的開發(fā)利用提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與儀器

        山藥藥材由吉林金寶藥業(yè)股份有限公司提供,由吉林大學(xué)李平亞教授鑒定為植物薯蕷(D.opposita Thunb.)的干燥根莖。

        固相微萃取裝置、PDMS/DVB萃取纖維頭(涂層厚度65cm)(美國Supelco公司);5975-6890N氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(美國Agilent公司);FA1104N型電子分析天平(上海菁華科技儀器有限公司)。

        2 方法

        2.1 HS-SPME前處理

        取樣品1g,放入20mL頂空瓶中,密封。利用PDMS-100固相微萃取針萃取60min,萃取溫度60℃,解析溫度260℃,解析時(shí)間2min。

        2.2 GC-MS條件

        GC條件 色譜柱:HP-35氣相毛細(xì)管柱(30m×0.25mm,0.25m);程序升溫:起始溫度60℃,保持3min,以10℃/min升溫到280℃;進(jìn)樣口溫度:260℃;載氣:氦氣(純度99.99%);柱流量:1.0mL/min,不分流進(jìn)樣。

        MS條件 離子源:電子電離源(Electronionization,EI);電子轟擊能量:70eV;離子源溫度:230℃;采集模式:全掃描;質(zhì)量掃描范圍(m/z):20~600;掃描速度:150u/s。

        3 結(jié)果與分析

        應(yīng)用HS-SPME技術(shù)收集山藥中的揮發(fā)油成分,熱脫附后經(jīng)GC-MS分析,共檢出76個(gè)色譜峰(圖1)。

        圖1 山藥中揮發(fā)油成分的總離子流色譜圖Fig.1 Total ion chromatogram of volatile oil in chinese yam

        通過HPMSD化學(xué)工作站,檢索NIST02.L標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)譜圖庫,結(jié)合人工圖譜解析,共鑒定出73種化學(xué)成分。已鑒定的化合物主要包括烷烴、烯烴、芳香類、有機(jī)酸、醇、醛、酮、酯、雜環(huán)等化合物,占總流出峰面積的100%,采用面積歸一化法確定各組分的相對(duì)含量(表1)。揮發(fā)油中主要為不飽和烴類化合物(22種),含量高達(dá)68.05%,其中,含量較高的成分有-姜黃烯(28.46%)、-法呢烯(9.08%)、-倍半水芹烯(5.66%)、-沒藥烯(5.70%)、白菖烯(1.45%)-柏木萜烯(2.70)等。

        表1 山藥揮發(fā)油成分的GC-MS分析Table 1 Analysis of Volatile Oil from Chinese Yam by GC-MS

        續(xù)表1

        續(xù)表1

        4 討論

        本實(shí)驗(yàn)采用HS-SPME結(jié)合GC-MS聯(lián)用技術(shù)分析山藥中的揮發(fā)油成分。HS-SPME技術(shù)是一種綠色的樣品制備前處理方法,具有傳統(tǒng)提取方法所不具有的優(yōu)勢[16],廣泛應(yīng)用于氣體、液體、固體以及生物等樣品中化學(xué)成分檢測和分離鑒定[17],尤其是對(duì)有強(qiáng)揮發(fā)性的物質(zhì),通過優(yōu)化各種條件,可以達(dá)到較好的檢測效果。HS-SPME在中藥揮發(fā)性成分定性、定量研究及中藥質(zhì)量控制等方面已有較多的運(yùn)用[18],已積累了比較成熟的經(jīng)驗(yàn)。隨著 HS-SPME技術(shù)在中藥領(lǐng)域的應(yīng)用研究不斷深入、完善,HS-SPME技術(shù)將有利于促進(jìn)中藥揮發(fā)性成分研究、中藥新藥開發(fā)、中藥質(zhì)量控制及中藥材規(guī)范化種植的發(fā)展[19]。根據(jù)化合物鑒定結(jié)果發(fā)現(xiàn),山藥揮發(fā)油中的主要成分以具有多種藥理和生物活性的萜烯類化合物和多環(huán)芳烴為主,其中-姜黃烯(28.46%)、-法呢烯(9.08%)、-倍半水芹烯(5.66%)、-沒藥烯(5.70%)等均為萜烯類化合物。萜烯類化合物是植物次生代謝物質(zhì),在生物學(xué)上具有抗腫瘤、殺蟲、抑菌、抗病毒、抗氧化、抗炎癥等多種生物活性[20~30]。含有大量單萜烯類化合物的植物被研制成各種藥劑,用于消炎鎮(zhèn)痛、美容護(hù)膚、祛風(fēng)利尿等。通過對(duì)山藥揮發(fā)油的化學(xué)成分分析,為進(jìn)一步開展其藥理、藥效的研究奠定基礎(chǔ)。

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