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        頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用檢測和鑒定蜈蚣的揮發(fā)性成分

        2018-08-31 10:12:18周柏松楊娜王亞茹李雅萌劉金平李平亞
        特產(chǎn)研究 2018年3期
        關(guān)鍵詞:離子流萜類蜈蚣

        周柏松,楊娜,王亞茹,李雅萌,劉金平,李平亞

        (吉林大學(xué)藥學(xué)院,長春 130021)

        蜈蚣(Scolopendra)為蜈蚣科動物少棘巨蜈蚣(Scolopendrasubspinipesmutilans L.Koch)的干燥體,又名百足蟲、千足蟲、金頭蜈蚣、百腳,是名貴的傳統(tǒng)中藥材,在我國有著歷史悠久的臨床應(yīng)用,最早記載于《神農(nóng)本草經(jīng)》,距今已有2000多年歷史,性味辛、溫,有毒,歸肝經(jīng),功能主治息風(fēng)鎮(zhèn)痙、功毒散結(jié)、通絡(luò)止痛。臨床用于小兒驚風(fēng)、抽搐痙攣、中風(fēng)口歪、半身不遂、破傷風(fēng)、風(fēng)濕頑痹、瘡瘍、瘰疬、毒蛇咬傷等[1]。蜈蚣具有多種加工炮制方法,主要分為加輔料和不加輔料兩大類,不加輔料的方法有生用、炒炙、烘焙、煨等,加輔料方法包括酒炙、油炙、醋炙、姜炙、蔥汁炙、薄荷葉煨等。研究表明,加輔料的炮制方法有助于去除蜈蚣的腥臭味,減少對胃腸道的刺激,而且有殺菌解毒的作用,具體選擇哪種炮制方法應(yīng)視病癥而定[2~4]。

        現(xiàn)代研究發(fā)現(xiàn),蜈蚣中主要的化學(xué)物質(zhì)是蛋白質(zhì)和組織胺類,還含有酶、糖類、脂肪酸、膽甾醇、蟻酸及組氨酸、精氨酸、亮氨酸等多種氨基酸[5~8],此外還含F(xiàn)e、Zn、Mn、Ca、Mg 等多種微量元素[9]。蛋白多肽類物質(zhì)是蜈蚣的主要活性成分,這類蛋白多肽不僅來自于蜈蚣體內(nèi),在蜈蚣毒素中也含有多種[10]。研究表明,蜈蚣具有抗血栓[11]、抗菌[12]、抗腫瘤[13]、鎮(zhèn)痛[14]、抗炎[15]、免疫功能調(diào)節(jié)[16]等生物活性。目前,對蜈蚣的研究主要集中在蜈蚣體內(nèi)及毒素中的蛋白多肽類、小分子環(huán)肽類以及多糖類物質(zhì),未見對其揮發(fā)性成分的研究報道。本試驗首次采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用(HS-SPME-GC-MS)技術(shù)檢測蜈蚣的揮發(fā)性成分,為中藥蜈蚣的進一步研究提供科學(xué)依據(jù)。

        1 材料與儀器

        1.1 材料

        蜈蚣藥材由吉林金寶藥業(yè)股份有限公司提供,由吉林大學(xué)李平亞教授鑒定為動物少棘巨蜈蚣(S.subspinipes mutilans L.Koch)的干燥體。

        1.2 儀器

        固相微萃取裝置、PDMS/DVB萃取纖維頭(涂層厚度65m)(美國Supelco公司);5975-6890N氣相色譜/質(zhì)譜聯(lián)用儀(GC-MS,美國Agilent公司);FA1104N型電子分析平(上海菁華科技儀器有限公司)。

        2 實驗方法

        2.1 揮發(fā)性成分的提取

        取蜈蚣樣品1g,放入20mL頂空瓶中,密封。利用固相微萃取針萃取60min,萃取溫度60℃,解析溫度260℃,解析時間2min。

        2.2 GC-MS分析條件

        2.2.1 GC分析條件 色譜柱:氣相毛細管柱(30m×0.25mm,0.25m);程序升溫:起始溫度60℃,保持3min,以10℃/min升溫到280℃;進樣口溫度:260℃;載氣:He(純度 99.99%);柱流量:1.0mL/min;不分流進樣。

        2.2.2 MS分析條件 電子電離源(EI);電子轟擊能量70eV;離子源溫度230℃;采集模式為全掃描;質(zhì)量掃描范圍m/z 20~600;掃描速度150u/s。

        3 結(jié)果

        按照上述實驗方法和儀器分析條件進行實驗,HPMSD化學(xué)工作站給出蜈蚣揮發(fā)性成分總離子流圖(圖1);對總離子流圖中的各吸收峰進行質(zhì)譜掃描后得質(zhì)譜圖,經(jīng)過質(zhì)譜計算機數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索、核對標準質(zhì)譜圖以及結(jié)合Kovats指數(shù)法對所檢出化合物進行定性分析,采用峰面積歸一化法確定各成分的相對含量,結(jié)果見表1。

        圖1 蜈蚣揮發(fā)性成分總離子流Fig.1 Total Ion current chromatogram of volatile components of scolopendra

        表1 蜈蚣揮發(fā)性成分的GC-MS分析Tab.1 Analysis of volatile components from scolopendra by GC-MS

        續(xù)表1

        續(xù)表1

        通過HS-SPME-GC-MS分析方法對中藥蜈蚣的揮發(fā)性成分進行分析,所得總離子流圖包含53個吸收峰,通過質(zhì)譜計算機數(shù)據(jù)系統(tǒng)檢索、核對標準質(zhì)譜圖以及結(jié)合Kovats指數(shù)法對所檢出化合物進行定性分析,共鑒定出50個化合物,通過峰面積歸一化法可知所鑒定化合物的含量占揮發(fā)性成分的95.03%,其中包括萜類化合物17種(33.52%)、有機酸類化合物5種(28.70%)、芳香族化合物5種(12.56%)、雜環(huán)衍生物6種(8.39%)、醛酮類化合物8種(8.25%)、脂肪烴4種(1.46%)、含硫化合物2種(1.50%)、其他類化合物2種(0.65%)。

        研究結(jié)果顯示,萜類化合物是蜈蚣揮發(fā)性成分中主要的活性成分,從蜈蚣的揮發(fā)性成分中共鑒定出17種萜類化合物,占總揮發(fā)性成分含量的33.52%,是蜈蚣揮發(fā)性成分中含量最高的一類化合物,其中以-姜黃烯(11.70%)-蒎烯(8.83%)、-甜沒藥烯(1.73%)、1 ,6 ,7-Cadina-4,9-diene(1.72%)、-倍半水芹烯(1.54%)、(R)-樟腦(1.38%)相對含量較高,除(R)-樟腦以外,其余均為倍半萜烯類化合物。

        4 討論

        首次采用頂空固相微萃取-氣相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)對中藥蜈蚣的揮發(fā)性成分進行了分析,該技術(shù)是一種快速、高效、綠色的分析方法,其中,頂空固相微萃取法與傳統(tǒng)的水蒸氣蒸餾法相比具有快速、穩(wěn)定、準確、操作簡單等優(yōu)點,對樣品選擇性高、重現(xiàn)性好,適合與大型分析儀器聯(lián)用[17]。

        蜈蚣的揮發(fā)性成分中含有萜類化合物、醛酮類化合物、芳香族化合物、雜環(huán)衍生物等多類具有特殊氣味的物質(zhì),故蜈蚣藥材具有刺鼻腥臭氣味;揮發(fā)性成分中主要為萜類化合物,有研究表明,萜類化合物具有多種生物活性,如其中含量最高的-姜黃烯(11.70%)具有多種抗腫瘤活性[18~20],-倍半水芹烯(1.54%)具有抗病毒、抗生育和抗?jié)兊壬锘钚訹21],(R)-樟腦(1.38%)具有鎮(zhèn)痛作用[22]等,研究表明,萜烯類化合物還具有殺蟲[23]、抗菌[24]、抗病毒[25]、抗氧化[26]、抗炎[27]等生物活性。通過對蜈蚣揮發(fā)性成分的研究,為蜈蚣藥用價值的進一步開發(fā)提供了理論依據(jù)。

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