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        胃癌組織中HMGB1和RAGE蛋白的表達(dá)及與臨床病理參數(shù)的關(guān)系

        2018-08-28 09:45:28
        關(guān)鍵詞:胃癌淋巴結(jié)受體

        耿 穎

        (湖南省腦科醫(yī)院,湖南 長(zhǎng)沙 410007)

        胃癌是臨床上的常見疾病,患者預(yù)后較差。雖然近年來(lái)胃癌的發(fā)生率呈一定下降趨勢(shì),但是仍是全世界第4大惡性腫瘤,致死率高居惡性腫瘤第2位[1]。胃癌發(fā)生和發(fā)展分子機(jī)制尚不確切,各學(xué)者也試圖尋求胃癌惡性程度、轉(zhuǎn)移性的預(yù)測(cè)指標(biāo),并試圖尋求治療靶點(diǎn)[2]。高遷移率族蛋白B1(HMGB1)是一種非組蛋白,是高遷移率族的成員,是一種炎性因子,可能參與“炎性鏈”反應(yīng)來(lái)引起腫瘤發(fā)生和發(fā)展。受體晚期糖基化終末產(chǎn)物受體(RAGE)與腫瘤發(fā)生和發(fā)展存在較大關(guān)系,可以參與腫瘤發(fā)生和發(fā)展[3]。HMGB1還可以通過(guò)與RAGE受體結(jié)合,參與腫瘤細(xì)胞的發(fā)生和生物學(xué)行為[4]。本研究旨在分析胃癌組織中HMGB1和RAGE蛋白的表達(dá)情況,并觀察其與臨床病理參數(shù)的關(guān)系,為臨床治療尋求新靶點(diǎn)提供依據(jù)。

        1 臨床資料

        1.1一般資料 選取2013年6月—2016年6月我院收治擬行手術(shù)治療的胃癌患者230例,均經(jīng)手術(shù)病理證實(shí)為胃癌,均擬行手術(shù)治療術(shù)前未經(jīng)任何放療和化療,均自愿參加。排除存在免疫系統(tǒng)疾病者,嚴(yán)重?fù)p傷者,其他系統(tǒng)惡性腫瘤者。其中男121例,女109例;年齡35~85(63.21±1.52)歲。

        1.2方法 取癌組織及癌旁≥7 cm正常組織分別納入研究組和對(duì)照組,以4%甲醛固定,石蠟包埋。應(yīng)用免疫組織化學(xué)法檢測(cè)2組組織中HMGB1和RAGE蛋白表達(dá)水平,進(jìn)行防脫蠟處理后將片撈出,于60 ℃溫度下烤片30 min,應(yīng)用二甲苯和乙醇脫蠟,將切片放置于3%H2O2中滅活內(nèi)源性過(guò)氧化物酶,將切片放置于枸緣酸緩沖液中水浴,使其自然冷卻。加入一抗于4 ℃環(huán)境中孵育過(guò)夜,加入二抗孵育30 min,最后進(jìn)行蘇木精染色。

        1.3結(jié)果判斷 應(yīng)用Olympus光學(xué)顯微鏡觀察結(jié)果,HMGB1蛋白以細(xì)胞核表達(dá)為主,RAGE蛋白以細(xì)胞質(zhì)表達(dá)為主,呈棕黃色表示陽(yáng)性信號(hào)。陽(yáng)性由染色強(qiáng)度和陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比共同決定,染色強(qiáng)度可以分為無(wú)色、淡黃色、棕黃色和棕褐色,分別計(jì)為0分,1分,2分和3分;陽(yáng)性細(xì)胞所占百分比≤5%為0分,6%~25%為1分,26%~50%為2分,51%~75%為3分,≥76%為4分。最后評(píng)分為兩者之和。評(píng)分≥2分為陽(yáng)性,≤1分為陰性[5]。

        1.4統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 應(yīng)用SPSS 17.0軟件分析數(shù)據(jù)。計(jì)數(shù)資料以%表示,應(yīng)用經(jīng)2檢驗(yàn);HMGB1和RAGE的相關(guān)性應(yīng)用Spearman相關(guān)分析法分析。P<0.05表示有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。

        2 結(jié) 果

        2.12組HMGB1和RAGE表達(dá)比較 研究組HMGB1和RAGE陽(yáng)性表達(dá)率顯著高于對(duì)照組(P均<0.05)。見表1。

        表1 2組HMGB1和RAGE陽(yáng)性表達(dá)率比較 例(%)

        2.2臨床病理參數(shù)關(guān)系 HMGB1表達(dá)與TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P均<0.05),RAGE表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)(P<0.05)。見表2和表3。

        2.3相關(guān)性分析 Spearman相關(guān)分析顯示:HMGB1和RAGE表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系(r=0.629,P<0.009)。

        3 討 論

        HMGB1會(huì)于多種惡性腫瘤細(xì)胞中過(guò)度表達(dá),如鼻咽癌、大腸癌、肝癌、胰腺癌等,且與患者預(yù)后存在較大關(guān)系[6]。HMGB1會(huì)因定位不同而表現(xiàn)出不同的功能,但在多數(shù)細(xì)胞中,HMGB1定位于細(xì)胞核中,是DNA分子伴侶起到穩(wěn)定細(xì)胞核平衡的作用,對(duì)基因轉(zhuǎn)錄和重組均起調(diào)節(jié)作用,也能修復(fù)DNA和維持端粒長(zhǎng)度[7]。而在細(xì)胞質(zhì)或線粒體中,HMGB1可以增加自噬作用,對(duì)凋亡具有抑制作用,也能調(diào)節(jié)線粒體的形態(tài)、功能。而細(xì)胞表面,HMGB1可以促進(jìn)突觸萌發(fā),促進(jìn)神經(jīng)突觸增長(zhǎng)[8]。在細(xì)胞外液中,HMGB1可以與多種受體相結(jié)合,與其他共激活物成為復(fù)合物,進(jìn)而調(diào)節(jié)炎性、增殖、代謝、凋亡等生理、病理反應(yīng)。從多種途徑參與腫瘤細(xì)胞的發(fā)生和發(fā)展[9]。因此,HMGB1是現(xiàn)階段腫瘤細(xì)胞的研究重點(diǎn)和熱點(diǎn)。且胃癌是屬于多基因疾病,不同基因在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮不同作用,針對(duì)HMGB1通路成為腫瘤靶點(diǎn)治療的新熱點(diǎn)[10]。

        表2 HMGB1蛋白表達(dá)與臨床病理參數(shù)關(guān)系 例(%)

        表3 RAGE蛋白表達(dá)與臨床病理參數(shù)關(guān)系 例(%)

        晚期糖基化終末產(chǎn)物(AGEs)是還原糖和蛋白質(zhì)相結(jié)合形成的,可以通過(guò)受體實(shí)現(xiàn)多種效應(yīng),AGEs受體復(fù)合物主要有AGE-R1、AGE-R2、AGE-R3,RAGE是清道夫受體,包含CD-36和SCR-Ⅱ,其與糖尿病并發(fā)癥存在較大關(guān)系,也與炎性反應(yīng)具有較大相關(guān)性[11],除此之外,還參與腫瘤的發(fā)生和發(fā)展[12]。有研究證實(shí),HMGB1可以與RAGE相結(jié)合,此通路與惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展存在相關(guān)性[13]。因此,推測(cè)HMGB1-RAGE通路和胃癌也存在較大相關(guān)性。本研究顯示,研究組HMGB1和RAGE陽(yáng)性表達(dá)率均明顯高于對(duì)照組,說(shuō)明胃癌組織中會(huì)出現(xiàn)HMGB1和RAGE高表達(dá),HMGB1和RAGE高表達(dá)與胃癌有關(guān),其原因?yàn)镠MGB1可以通過(guò)不同途徑發(fā)揮不同作用,其與惡性腫瘤的發(fā)生和發(fā)展均存在較大關(guān)系,HMGB1也可以與RAGE相結(jié)合,通過(guò)HMGB1-RAGE通路,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)和增殖,抑制腫瘤細(xì)胞凋亡[14],因此,胃癌組織中會(huì)出現(xiàn)HMGB1和RAGE高表達(dá)。研究還顯示,HMGB1表達(dá)與TNM分期、淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),RAGE表達(dá)與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān),說(shuō)明HMGB1和RAGE會(huì)促進(jìn)胃癌發(fā)展,均參與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移,分析其原因?yàn)镠MGB1可以調(diào)節(jié)腫瘤細(xì)胞的生長(zhǎng)與增殖,對(duì)腫瘤細(xì)胞的浸潤(rùn)和侵襲存在較大影響,而TNM分期與腫瘤細(xì)胞浸潤(rùn)、侵襲存在較大關(guān)系,因此HMGB1與TNM分期有關(guān),HMGB1可以與RAGE相結(jié)合,促進(jìn)腫瘤細(xì)胞增殖,腫瘤細(xì)胞過(guò)度增殖容易發(fā)生淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移[15],因此,HMGB1和RAGE均與淋巴結(jié)轉(zhuǎn)移有關(guān)。本研究還顯示,HMGB1和RAGE表達(dá)呈正相關(guān)關(guān)系,說(shuō)明HMGB1和RAGE在胃癌發(fā)生和發(fā)展中起協(xié)同作用,推測(cè)HMGB1-RAGE軸在腫瘤的發(fā)生和發(fā)展過(guò)程中發(fā)揮重要作用,且兩者之間具有相互協(xié)調(diào)、相互促進(jìn)的作用。因此,臨床上可以通過(guò)阻斷HMGB1-RAGE通路來(lái)起到阻斷腫瘤發(fā)生與發(fā)展的作用。

        綜上所述,胃癌組織中會(huì)出現(xiàn)HMGB1和RAGE高表達(dá),且HMGB1和RAGE高表達(dá)與胃癌的浸潤(rùn)和轉(zhuǎn)移存在關(guān)系,兩者之間也存在正相關(guān)關(guān)系。臨床上可以通過(guò)阻斷HMGB1-RAGE通路來(lái)起到治療腫瘤的作用。

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