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        白芍藥材的提取純化工藝研究

        2018-08-22 19:35:16姜影
        科學(xué)與財(cái)富 2018年20期

        姜影

        摘要:我國的傳統(tǒng)醫(yī)學(xué)是中醫(yī),中醫(yī)的文化博大精深,不同的藥草擁有著不同的作用,而西醫(yī)的快速見效也沖擊著我國中醫(yī)的發(fā)展,伴隨著中西醫(yī)文化的沖擊與融合,我國現(xiàn)在研究各種藥材的有效成分提取純化方法,與大多數(shù)藥材的提取純化工藝一樣,白芍藥材也是通過使用乙醇萃取來進(jìn)行提取的,本文通過對這種乙醇萃取的方法進(jìn)行對比分析,判斷并分析現(xiàn)有的提取純化的工藝的優(yōu)缺點(diǎn),并針對那些缺點(diǎn)進(jìn)行討論,盡量提出完善的方法。

        關(guān)鍵詞:白芍;藥材提??;純化工藝

        前言:

        白芍具有止痛,調(diào)經(jīng)的作用,廣泛應(yīng)用于各種治療頭痛,頭暈,腹痛等疾病的藥物中。白芍藥材提取的有效成分主要是芍藥苷,芍藥苷是白芍大部分藥效的有效成分,經(jīng)常與其他的諸多的藥物進(jìn)行混合配比后制成高效藥用于治療多種疾病。白芍的提取純化的技術(shù)與我國制藥行業(yè)的發(fā)展有著密切聯(lián)系,伴隨著我國制藥行業(yè)的不斷發(fā)展,傳統(tǒng)的白芍提取純化技術(shù)已經(jīng)有點(diǎn)難以供應(yīng)制藥需求,因此本文通過對比分析傳統(tǒng)的白芍提取純化工藝,對白芍藥材的提取純化工藝的改善提出相應(yīng)的意見和建議。

        1.白芍藥材提取純化工藝的基本概況

        1.1白芍藥材提取工藝對比研究

        白芍與許多其他的藥材一樣,在進(jìn)行提取的時候首先都是將藥材進(jìn)行研磨,變成粉末狀之后,選擇合適的溶劑將有效成分提取到溶劑中,之后再經(jīng)過系列方法將溶劑與有效成分進(jìn)行分離,這是現(xiàn)在廣泛應(yīng)用的提取方法,而在過去,人們通常只是將藥材進(jìn)行曬干處理后,將藥材研磨成粉末,再通過加水進(jìn)行熬煮的方式來將有效成分提取到水中,使之變成藥液,然后吞服?,F(xiàn)在通俗應(yīng)用的方法對比過去,只是減少了熬煮藥材濃縮藥液的過程,但是卻大大減少了服藥所需要的時間和人力,并且用提取出來的有效成分直接制作成的藥片,被機(jī)體吸收的速度更快,藥效更加明顯。有的時候通過這些方法所提取出來的有效成分會因?yàn)樘崛∵^程中出現(xiàn)的一些操作上的問題和一些提取的要求與藥物本身的特性相沖突等情況而導(dǎo)致分子、空間結(jié)構(gòu)被破壞而失去相應(yīng)的藥效,甚至還有可能出現(xiàn)相反的藥效,誤食可能會導(dǎo)致中毒。因此過去的藥物的使用方法雖然是大量經(jīng)驗(yàn)累積出來的,但是并不適用所有的藥草,并且還會浪費(fèi)大量的時間在藥材的熬煮和濃縮方面。因此選擇合適的萃取劑對于藥材的提取至關(guān)重要,不合適的萃取劑,要么難以提取到有效成分,或者直接提取到錯誤的有效成分,要么就由于親和力過高,而且本身性質(zhì)過于穩(wěn)定,難以與有效成分進(jìn)行分離,使有效成分進(jìn)行下一步純化過程,由于萃取劑大多都是有機(jī)物,并且很多都是對人體有危害的,因此這種萃取劑所提取出來的有效成分是無法使用的,即浪費(fèi)掉的。

        1.2白芍藥材的純化工藝對比研究

        白芍藥材的純化工藝經(jīng)過不斷的探索和研究逐漸分化,并各自不斷發(fā)展,終于在現(xiàn)今社會出現(xiàn)了兩種不同的純化方法。一種是國際上通用的,也是我國經(jīng)常使用的大孔吸附樹脂吸附純化工藝,這種工藝操作方法十分簡便,并且由于其穩(wěn)定的效果和長久的持續(xù)性能而漸漸滲透到藥劑領(lǐng)域當(dāng)中,并逐漸被廣泛接受和應(yīng)用。而另外一種方法則是美國的部分公司所采用的高效液相色譜儀系統(tǒng),通過色譜站來使用色譜柱對白芍藥材進(jìn)行純化分析。這種方法十分的準(zhǔn)確,并且比大孔吸附樹脂的效果要更加顯著,并且還能夠準(zhǔn)確的分析出白芍藥材中一共有幾種成分,每種成分各占多少百分比。這種方法也更加的快速和簡便,如果技術(shù)更加先進(jìn)的話還能夠直接分析出白芍藥材中的有效成分的分子式和空間結(jié)構(gòu)甚至有可能自己直接合成有效成分。但是這種方法提純出來的藥物成分,還需要將其從色譜柱中提取出來,因?yàn)閱渭兊纳V柱是無法使用的。并且這種方法不能夠大量的提取有效成分,僅僅適用于諸多的研究系統(tǒng),對于系統(tǒng)化的生產(chǎn)之類的方面并不合適,無法供給生產(chǎn)的需要,而且色譜儀器本身也是十分的貴重的,同時色譜的溶解液也是具有一定毒性的,在使用的時候要十分的小心謹(jǐn)慎。相比較而言廣泛應(yīng)用的大孔吸附樹脂的提純方法更加的安全便捷,但是大孔吸附樹脂的提純方法的前提條件是需要有合適孔徑的大孔吸附樹脂,這一個條件也導(dǎo)致許多的工廠無法進(jìn)行這種方式的純化。過大的孔徑達(dá)不到吸附的效果,而過小的孔徑則會導(dǎo)致有效成分大量滯留,無法被提純,從而導(dǎo)致產(chǎn)物過少。

        2.提取純化工藝的結(jié)果與問題分析

        2.1工藝中所出現(xiàn)的問題

        這些工藝雖然都被廣泛應(yīng)用,但是每一種方法都有各種各樣的問題。在現(xiàn)代提取工藝中,最為困難的也是最為一個關(guān)鍵的步驟是萃取劑的選取。萃取劑的優(yōu)良是整個工藝成功的關(guān)鍵,一個好的萃取劑要能夠與原藥材不互相溶解,只溶解其中的有效成分,并且要無毒無害,就算有微量毒素也是能夠在后續(xù)步驟中將萃取劑完整的與有效成分分離開,這才是合格的萃取劑。但是在現(xiàn)有的原料中,大部分的能夠滿足溶解有效成分,但是在融解有效成分的時候還會溶解許多其他的成分,在后續(xù)步驟中,雖然能夠通過一些物理的分餾等方法除去,但是剩下的成分中依舊混有諸多其他成分。而采用傳統(tǒng)的熬煮提取的方法,所能夠得到的藥物中既含有有效成分也含有許多其他成分,但是由于長時間的不同火候的熬煮,使得有效成分的終濃度較高,能夠發(fā)揮出相應(yīng)的療效,但是熬煮的過程需要一直有人在旁邊守著,每一次熬制的持續(xù)時間都很長并且每次只能熬制一小部分的藥材,根本供給不上整體的需求。在純化的工藝中,大孔吸附樹脂雖然并不算十分的稀有,甚至可以說十分的常見,但是純化所要求的大孔吸附樹脂的密度是要介于有效成分和其他成分之間的一個狀態(tài),大部分的有效成分與其他成分的密度相差較大,但也有一小部分的有效成分與其他成分的密度十分相近,并且許多藥材的成分的分子大小都是類似的,因此在一定的密度下的大孔吸附樹脂被大多的藥材純化步驟所需求,而樹脂的自然形成是一個十分漫長的過程,因此會出現(xiàn)供不應(yīng)求的情況。并且樹脂的耐久是有一定限度的,長期的使用,也會是樹脂本身的孔徑偏離原本的數(shù)據(jù)而擴(kuò)大。色譜提純的方法首要問題還是提純過程太貴難以普及,并且提純數(shù)量較少,不適合大工廠生產(chǎn)。

        2.2針對出現(xiàn)問題的分析

        針對上述問題,在萃取的時候采用混合多次萃取的方法,使用不同的萃取劑,多次萃取,每一種萃取劑帶走不同的成分,最終提取出有效成分,并通過萃取劑之間的相互反應(yīng)等條件,將一部分的萃取劑在萃取的過程中就反應(yīng)掉,剩下的那一部分則通過物理方法進(jìn)行清除。針對采用傳統(tǒng)的熬煮方法的一些地方,如醫(yī)院等,則推薦采用機(jī)械大鍋熬煮,通過精密的機(jī)械控制,輸入相應(yīng)的指令,并定點(diǎn)進(jìn)行溫度等條件的更改,來使之達(dá)到大規(guī)模熬煮的效果。天然樹脂雖然數(shù)量多但是大部分都無法使用,因此可以采用人工合成的樹脂,通過控制合成條件,使得合成的樹脂的孔徑等等符合生產(chǎn)的需要。

        結(jié)語:

        通過全文的實(shí)驗(yàn)的分析結(jié)果和討論,我們能夠直接看出大孔樹脂的吸附純化方法具有相較于原本的諸多方法的具有更加簡便快捷同時成本低廉等優(yōu)點(diǎn),應(yīng)當(dāng)被推廣應(yīng)用。但是大孔樹脂的吸附方法也存在著問題,我們也需要盡力找到跟大孔樹脂具有相同原理但是能夠避免難以尋找到合適原料的缺點(diǎn)的新方法,或者直接對原本的方法進(jìn)行優(yōu)化。白芍藥材的提取,通過對于當(dāng)今技術(shù)的分析,我們完全可以采用萃取的方法并結(jié)合大型的工廠化生產(chǎn)形成流水線進(jìn)行生產(chǎn)提取。總之,希望本文能夠?qū)ψx者了解我國白芍藥材的提取純化有一定的幫助,并且對提取純化工藝的改進(jìn)能夠起到一定的參考作用。

        參考文獻(xiàn):

        [1].張曉燕,李顯,白芍的中藥芍藥總苷的提取方法研究[J].中成藥.2003.25(10):792-794.

        [2].中華人民共和國衛(wèi)生部藥典委員,中華人民共和國藥典:1部[M].北京:化學(xué)工業(yè)出版社,2000:78-79.

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