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        血液樣本在不同處理條件下促腎上腺皮質(zhì)激素測定的穩(wěn)定性分析*

        2018-08-22 04:53:40孔麗蕊黃亨建
        關(guān)鍵詞:血漿檢測

        孔麗蕊,吳 風(fēng),黃亨建

        (1.成都市郫都區(qū)中醫(yī)醫(yī)院檢驗科,成都 611730;2.四川大學(xué)華西醫(yī)院實驗醫(yī)學(xué)科,成都 610041)

        促腎上腺皮質(zhì)激素(adrenocorticotropic hormore,ACTH)是垂體前葉分泌的一種由39個氨基酸殘基組成的多肽化合物,是維持腎上腺正常形態(tài)和功能的激素,在下丘腦-垂體-腎上腺軸的功能調(diào)節(jié)中起重要的作用。ACTH在血漿中含量極低,半衰期短,降解快,對標(biāo)本采集、運送、檢測時間等都有特別要求。國際臨床實驗室標(biāo)準(zhǔn)化組織要求,采集ACTH標(biāo)本應(yīng)采用冰凍乙二胺四乙酸(ethylenediaminetetraacetic acid,EDTA)管,采集后冰浴送檢,低溫離心機分離血漿和血細胞,然后立即用塑料或硅化玻璃分裝冷凍保存或冰凍長期保存[1]。但檢測前對血液的不同處理方式影響ACTH穩(wěn)定性的分析鮮見報道,本研究評價標(biāo)本采集后,血漿處理方式(離心血漿分離、離心血漿不分離和全血組)、保存溫度(4℃和 22℃)及存放時間(0,2,4,12,24 h)對血漿中ACTH濃度的影響。

        1 材料與方法

        1.1 研究對象 選擇本實驗室自愿者2例,體檢指標(biāo)正常,年齡22~24歲。

        1.2 研究方法 受檢者于早晨8:00在無菌條件下真空負壓采集靜脈血2~3 ml于EDTA抗凝管,各采集六管。根據(jù)血漿不同處理方式將每位受檢者血液分為三組,A組:低溫離心分離血漿置于EP管;B組:低溫離心后不分離血漿;C組:全血,只在測量時將其離心,檢測完后混勻。每組共四管標(biāo)本,其中兩管標(biāo)本4℃保存,另兩管標(biāo)本22℃保存。A,B,C 三組各四管標(biāo)本分別于 0,2,4,12 和 24 h,Roche601全自動電化學(xué)發(fā)光儀檢測ACTH兩次,計算平均值。

        1.3 統(tǒng)計學(xué)分析 測定血漿不同處理方式的每組不同時間點 ACTH 值,計算 2,4,12,24 h測定的ACTH結(jié)果與0 h測定ACTH結(jié)果的變化率,ACTH的質(zhì)量規(guī)范TEA要求為19%(來自于CAP PT基于當(dāng)前技術(shù)水平),可接受的判斷標(biāo)準(zhǔn)為<1/2 TEA。

        2 結(jié)果

        2.1 各組在24h內(nèi)各時間點的測定ACTH結(jié)果見表1。

        表1 A,B,C組24 h內(nèi)各時間點的ACTH結(jié)果(pg/ml)

        2.2 A,B,C組ACTH結(jié)果變化率及趨勢圖 表2 和圖1。

        表2 24 h內(nèi)A,B,C組ACTH值變化率(%)

        圖1 ACTH測定在不同處理條件下的穩(wěn)定性

        以0 h測定的ACTH結(jié)果為1(100%),見表1,A組、B組兩種血漿處理方式且4℃,22℃時2 h變化率<5.0%,4 h變化率>5.0%;12 h變化率約為10%。C組全血在4℃和22℃時2 h變化率>10%。說明血漿的處理方式、溫度及時間影響ACTH的穩(wěn)定性。離心分離血漿和低溫離心后不分離血漿在4℃和22℃時ACTH可穩(wěn)定12 h,全血在4℃和22℃時ACTH穩(wěn)定性不超過2 h。

        3 討論促腎上腺皮質(zhì)激素(ACTH)是脊椎動物腦垂體分泌的一種多肽類激素,它能促進腎上腺皮質(zhì)的組織增生以及皮質(zhì)激素的生成和分泌,臨床上常用其診斷或輔助診斷庫欣病、垂體前葉功能減退等疾?。?]。但ACTH水平在體外隨時間的延長有逐漸下降的趨勢,主要是因為血液中細胞釋放的蛋白水解酶降解ACTH[3]。ACTH穩(wěn)定性與血漿處理方式、溫度及放置時間有關(guān)。Evans等[4]在研究抗凝血漿于不同保存溫度下檢測激素類項目標(biāo)本的穩(wěn)定性時指出,標(biāo)本在4℃保存時在18 h內(nèi)的檢測結(jié)果穩(wěn)定,在30℃保存時結(jié)果僅可穩(wěn)定8 h。林江[5]研究結(jié)果4℃時不同時間點的ACTH結(jié)果無趨勢性變化,但室溫放置的標(biāo)本呈下降的趨勢。本研究結(jié)果顯示,離心血漿分離組將血漿離心分離后放置于EP管不與血細胞接觸與離心血漿不分離組的ACTH穩(wěn)定時間相當(dāng),兩種血漿處理方式12 h變化率約為10%。全血組未經(jīng)離心處置,由于血漿與血細胞充分混勻,血細胞中持續(xù)分泌的蛋白水解酶降解ACTH,使ACTH即使在4℃下保存降解也很快,2 h變化率約為10%。分析前質(zhì)量控制貫穿于患者采樣前準(zhǔn)備、標(biāo)本采集、保存、運送等多個過程。ACTH測定受采樣時間、采集樣品預(yù)處理方式等的影響,血漿ACTH極易被血液中肽酶水解成無免疫活性的代謝物。由此可見,分析前ACTH的測定穩(wěn)定性主要取決于快速血漿分離和迅速冷卻。根據(jù)離心血漿分離組與離心血漿不分離組的變化率可知,在12 h內(nèi)溫度對ACTH的穩(wěn)定性影響并不大,超過12 h后溫度的作用才體現(xiàn)出來。所以在急診時不需冷卻,只需快速離心分離出血漿即可,平診時建議血液采集后快速離心分離血漿并低溫保存[6],以保證檢測結(jié)果準(zhǔn)確可靠。

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