高飛 鄭曉春 陳江湖 李榮鋼
手術(shù)室外緊急氣管插管是挽救急重癥患者的重要措施,能否快速氣管插管往往決定著搶救的成敗[1]。在臨床實(shí)踐中,手術(shù)室外緊急插管常常要面對(duì)現(xiàn)場評(píng)估時(shí)間短、插管體位受限、患者全身情況差等困難,插管難度遠(yuǎn)大于手術(shù)室內(nèi)的全麻氣管插管。如何縮短手術(shù)室外困難氣道的插管時(shí)間一直是困擾臨床的一個(gè)重要問題。表面麻醉下經(jīng)口腔或鼻腔的清醒氣管插管被認(rèn)為是應(yīng)對(duì)可預(yù)期困難氣道的首選方案[2-3],而隨著可視化技術(shù)的飛速發(fā)展,可視喉鏡與纖維支氣管鏡均被廣泛應(yīng)用于其中。本研究旨在比較可視喉鏡與纖維支氣管鏡應(yīng)用于手術(shù)室外已預(yù)料困難氣道患者清醒氣管插管的效果,探討該類患者更為簡便、有效、安全的氣管插管方式。
選擇2017年4月—2018年4月在我院手術(shù)室外需行氣管插管且插管前評(píng)估改良簡化氣道危險(xiǎn)指數(shù)(SARI)>4的困難氣道患者48例。所有患者均為清醒,可配合,插管原因包括:各種原因所致的I型及Ⅱ型呼吸衰竭、心力衰竭等。根據(jù)隨機(jī)數(shù)字表法將其分為VL組、FOB組,各24例。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)同意,所有患者或其家屬均簽署知情同意書。
納入標(biāo)準(zhǔn):成年清醒患者,美國麻醉醫(yī)師協(xié)會(huì)麻醉分級(jí)(ASA)Ⅲ或Ⅳ級(jí),可預(yù)見性困難氣道,改良SARI評(píng)分>4。排除標(biāo)準(zhǔn):患者不合作,張口度小于1.5 cm,無法識(shí)別環(huán)甲膜或環(huán)甲膜表麻皮膚感染,口咽或咽喉手術(shù)史,利多卡因過敏史,患者及家屬拒絕。
所有患者通靜脈輸液及連接心電監(jiān)護(hù)后均采取平臥頭抬高30°的半仰臥位。所有插管操作均由同一名具有豐富插管經(jīng)驗(yàn)的麻醉醫(yī)生(工作5年以上并已分別完成 40 例以上的可視喉鏡與纖維支氣管鏡插管)來實(shí)施。表面麻醉前先向患者說明清醒插管帶來的不適以及如何配合。充分的表面麻醉包括8 ml 2%利多卡因經(jīng)喉麻管自舌根及口咽后壁至?xí)捈奥曢T口的分4次噴灑以及2 ml 2%利多卡因經(jīng)環(huán)甲膜的穿刺給藥。VL組采用可視喉鏡(江蘇科創(chuàng)醫(yī)療用品有限公司,KC-B)引導(dǎo),置入口腔后緩慢將鏡片前端置入會(huì)厭谷,氣管導(dǎo)管預(yù)先塑行成魚鉤狀,并置入聲門。FOB組采用纖維支氣管鏡(珠海視新醫(yī)用科技有限公司,SS-2130)引導(dǎo),先將導(dǎo)管套入纖支鏡末端,在纖支鏡末端涂抹石蠟油,放置口墊,觀察纖支鏡顯示屏確認(rèn)進(jìn)入聲門抵達(dá)隆突后,順勢置入導(dǎo)管。
觀察兩組患者插管時(shí)間(從喉鏡片前端或纖支鏡頭端過正中門齒至退出的時(shí)間)、一次插管成功率、插管失敗率、嗆咳及口咽部出血情況,并用視覺模擬評(píng)分(VAS)評(píng)估患者插管不適程度。
采用SPSS 24.0統(tǒng)計(jì)軟件對(duì)所有數(shù)據(jù)進(jìn)行分析。計(jì)量資料以表示,采用t 檢驗(yàn)。計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn),P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
兩組性別、年齡、BMI及疾病類型等一般資料比較差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。改良SARI評(píng)分項(xiàng)目包括:張口度、甲頦間距、馬氏分級(jí)、頸部活動(dòng)度、伸頜能力、BMI、困難插管史、困難面罩通氣史[4],兩組中位改良SARI評(píng)分均為6,見表1。
兩組平均插管時(shí)間VL組明顯短于FOB組(P<0.01)。一次插管成功率VL組為100%,F(xiàn)OB組為95.8%,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。FOB組其中1例患者因聲門口分泌物較多且嗆咳明顯,經(jīng)退鏡吸痰后再次插管成功,其余患者均一次插管成功。兩組插管失敗率均為0。VL組嗆咳發(fā)生5例,F(xiàn)OB組嗆咳發(fā)生4例,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05);插管即刻觀察兩組口咽部出血情況,VL組出血發(fā)生1例,F(xiàn)OB組未發(fā)生出血,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。兩組患者插管不適的VAS評(píng)分差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。見表2。
與手術(shù)麻醉患者相比,手術(shù)室外急癥氣道管理通常面臨更多的ASA Ⅲ或Ⅳ級(jí)患者,由于危重病患者本身循環(huán)較差,無法使用麻醉藥物提供良好的鎮(zhèn)靜肌松狀態(tài),加之氣道管理的急迫性,插管成功率明顯低于手術(shù)室內(nèi)全身麻醉患者[5]。此類患者氣管插管的目標(biāo)是要做到及時(shí)、無創(chuàng)、嘗試次數(shù)最少。在選擇氣道管理工具時(shí),醫(yī)師的臨床經(jīng)驗(yàn)、本科室的習(xí)慣以及可提供的設(shè)備都會(huì)影響這種選擇。然而,由于插管操作時(shí)間是決定預(yù)后的主要因素,因此操作用時(shí)的長短就成為選擇工具時(shí)的一個(gè)重要考量。本研究結(jié)果表明VL組插管時(shí)間明顯短于FOB組(P<0.01)。操作時(shí)間并不包括清醒插管前的準(zhǔn)備工作,例如氣道評(píng)估及表面麻醉等。兩組插管時(shí)間差異來自于顯露聲門的過程,可視喉鏡操作類似直接喉鏡,且無需將口、咽和氣管三條軸線對(duì)齊[6],而纖維支氣管鏡則可能因貼壁或誤入梨莊窩需要反復(fù)調(diào)整對(duì)位,增加插管時(shí)間。已有研究表明,對(duì)于手術(shù)室內(nèi)擇期已預(yù)料困難氣道患者的清醒插管,可視喉鏡用時(shí)亦明顯少于纖維支氣管鏡[7]。本研究結(jié)果與其一致,再次證實(shí)了可視喉鏡在非選擇環(huán)境下的優(yōu)勢。
從本研究結(jié)果來看,兩組的一次插管成功率及失敗率的比較,差異無統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P>0.05)。氣道內(nèi)分泌物對(duì)纖維支氣管鏡的聲門顯露影響較大,可能與纖維支氣管鏡的氣道視圖較窄,易被前方分泌物遮擋有關(guān)。與其相比,可視喉鏡則提供了較寬的氣道視圖,從而可以更好地觀察附近的結(jié)構(gòu)。由于樣本量的限制,本研究并未發(fā)現(xiàn)插管失敗的情況。但研究表明,即使可視喉鏡提供了更為滿意的聲門顯露視野,仍無法保證100%的插管成功率[8]。氣管導(dǎo)管塑形成角和操縱氣管導(dǎo)管進(jìn)入聲門困難是造成可視喉鏡插管失敗的主要原因[9]。不同類型的可視喉鏡的鏡片形狀、視野大小及氣管導(dǎo)管的插入策略都略有不同,操作者的使用經(jīng)驗(yàn)亦是提高插管成功率的重要保證。
表1 兩組手術(shù)室外需行清醒氣管插管患者一般資料的比較(n=24,
表1 兩組手術(shù)室外需行清醒氣管插管患者一般資料的比較(n=24,
疾病類型(例)I型呼衰 Ⅱ型呼衰 心衰VL組 68±13 13/11 31.8±3.1 6(4~10) 13 8 3 FOB組 67±12 13/11 29.5±3.4 6(4~10) 11 9 4組別 年齡(歲)性別(男/女)身體質(zhì)量指數(shù)(kg/m2)改良SARI評(píng)分(中位數(shù),分值范圍)
表2 兩組插管時(shí)間、一次插管成功率、插管失敗率、嗆咳及口咽部出血情況及插管不適程度的比較(n=24)
本研究中兩組插管方式在并發(fā)癥及插管不適程度方面,無明顯差異。充分的表面麻醉可以減少喉鏡前端及纖支鏡對(duì)會(huì)厭的刺激,大大降低嗆咳發(fā)生率;清醒保留自主呼吸能維持足夠的肌張力,更利于上呼吸道組織結(jié)構(gòu)的辨認(rèn)和氣道的開放。另外,有研究表明,插管嘗試次數(shù)也與插管并發(fā)癥發(fā)生率之間呈顯著負(fù)相關(guān)[10]。插管不適程度是一個(gè)綜合性的主觀感受, VAS雖然可以反映插管過程中的疼痛刺激大小,但卻忽略了患者主觀意愿、配合、理解等認(rèn)知因素[11]。研究表明,清醒插管前的有效溝通、尊重和安慰可以明顯改善患者清醒插管時(shí)的主觀體驗(yàn)[12]。
綜上所述,可視喉鏡相比纖維支氣管鏡用于手術(shù)室外困難氣道患者的清醒插管時(shí),二者插管成功率、并發(fā)癥及插管不適程度均相近,但可視喉鏡操作用時(shí)較短,應(yīng)對(duì)危急情況更有優(yōu)勢。