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        第30屆亞太區(qū)域植物保護委員會農(nóng)藥管理方面的情況最新概述

        2018-08-20 01:10:36張宏軍宋俊華
        農(nóng)藥科學(xué)與管理 2018年3期
        關(guān)鍵詞:管理

        張宏軍,宋俊華

        (農(nóng)業(yè)部農(nóng)藥檢定所,北京 100125)

        亞太區(qū)域植物保護委員會(APPPC)第30屆大會于11月20至24日在新西蘭的羅托魯阿召開。會議由新西蘭的John Hedley博士主持,新西蘭第一產(chǎn)業(yè)部的Bryan Wilson副司長到會并致辭,來自24個成員國、1個觀察員及鹿特丹公約等相關(guān)組織的近百位代表參加了會議。

        聯(lián)合國糧農(nóng)組織(FAO)亞太區(qū)域植物保護委員會(APPPC)目前共有25個成員國,日本為觀察員;委員會下設(shè)4個專業(yè)委員會:即APPPC標準委員會、APPPC植物檢疫執(zhí)行委員會、APPPC農(nóng)藥管理執(zhí)行委員會和APPPC有害生物綜合治理(IPM)執(zhí)行委員會[1]。

        其中,農(nóng)藥管理執(zhí)行委員會主要負責協(xié)調(diào)亞太區(qū)域內(nèi)農(nóng)藥管理法規(guī)和農(nóng)藥貿(mào)易政策,包括促進各成員國執(zhí)行FAO《農(nóng)藥使用和流通準則》和FAO農(nóng)藥登記工具包,保證《鹿特丹公約》等農(nóng)藥有關(guān)國際公約的順利實施;為成員國間農(nóng)藥管理、進出口政策及登記數(shù)據(jù)等信息交換和數(shù)據(jù)庫建立提供平臺;通過在成員國間推動實施有害生物綜合治理項目(IPM)等,減少高危害農(nóng)藥使用,鼓勵替代產(chǎn)品開發(fā);為成員國履行相關(guān)國際公約提供技術(shù)支持及FAO相關(guān)準則的技術(shù)培訓(xùn)等。農(nóng)藥管理執(zhí)行委員會由亞太地區(qū)各國農(nóng)藥領(lǐng)域?qū)<医M成,執(zhí)行委員會設(shè)主席1名,負責組織和主持會議、推動會議進程,并促進委員會達成共識,形成決議等。每屆主席一般任期2年,原則上可連任1屆。

        現(xiàn)將本次會議有關(guān)農(nóng)藥管理方面的情況進行梳理,供相關(guān)方借鑒與參考。

        1 大會的基本情況

        APPPC的會議是亞太區(qū)域植物保護領(lǐng)域的重要會議。本次會議重點交流了第29屆會議以來亞太植保協(xié)定的執(zhí)行情況,通報了有害生物綜合治理、區(qū)域植物檢疫合作、農(nóng)藥管理及國際植保公約等方面活動的進展,對2018年~2019年工作計劃以及經(jīng)費預(yù)算等問題進行研究討論。

        按照大會日程安排,APPPC的24個成員國及觀察員日本,先后報告了2015~2016年的植保植檢工作,通報檢疫性有害生物的發(fā)生及防治情況,交流了工作經(jīng)驗。這是在本區(qū)域內(nèi)宣傳和展示我國植保植檢工作進展的重要平臺。

        近年來,我國植保植檢工作在制度建設(shè)、口岸檢疫監(jiān)管、國內(nèi)監(jiān)測預(yù)報、重大病蟲防治、檢疫性有害生物封鎖控制、新發(fā)現(xiàn)有害生物的調(diào)查除治、高毒高風險農(nóng)藥禁限用、生物農(nóng)藥推廣、化學(xué)農(nóng)藥的科學(xué)安全使用等方面都取得了較大進展,特別是農(nóng)藥零增長行動已經(jīng)引起了其他國家的高度關(guān)注。中國代表團介紹了我國的相關(guān)情況,增進了區(qū)域成員國對我國植保植檢及農(nóng)藥管理工作的了解,有利于推動和加強區(qū)域和雙邊的合作,助力我國農(nóng)業(yè)供給側(cè)結(jié)構(gòu)改革和“一帶一路”等重大戰(zhàn)略。

        2 我國農(nóng)藥方面的交流情況

        我國向大會提交的國家報告、APPPC執(zhí)行秘書介紹的亞太區(qū)農(nóng)藥工作進展、我國參會代表介紹的中國農(nóng)藥降低風險及禁限用管理的大會報告中均有涉及我國農(nóng)藥管理方面的內(nèi)容,經(jīng)概況和梳理主要有如下6個方面:

        2.1 農(nóng)藥管理法規(guī)建設(shè) 為保護人類健康和環(huán)境安全,保證農(nóng)藥的安全性和有效性,確保農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展,我國對《農(nóng)藥管理條例》(以下簡稱《條例》)進行了修訂,新修訂的《條例》已于2017年6月1日開始實施;《農(nóng)藥登記管理辦法》、《農(nóng)藥生產(chǎn)許可管理辦法》、《農(nóng)藥經(jīng)營許可管理辦法》、《農(nóng)藥登記試驗管理辦法》和《農(nóng)藥標簽和說明書管理辦法》等5個配套規(guī)章也已于2017年8月1日生效;《農(nóng)藥登記資料要求》等6個規(guī)范性文件也相繼發(fā)布實施。新《條例》及其配套規(guī)章著眼于提高農(nóng)藥質(zhì)量、保證農(nóng)業(yè)生產(chǎn)、保障農(nóng)產(chǎn)品質(zhì)量安全、減低對生態(tài)環(huán)境的風險的目標。為確保農(nóng)藥質(zhì)量不斷提高,新《條例》及其配套規(guī)章提高了農(nóng)藥登記評審、生產(chǎn)許可、經(jīng)營許可門檻,新建了農(nóng)藥退出管控機制,加大了監(jiān)管處罰力度。新《條例》及其配套規(guī)章的實施,將成為中國農(nóng)業(yè)和世界農(nóng)業(yè)提供更多更優(yōu)質(zhì)的農(nóng)藥產(chǎn)品的保障。

        2.2 生物農(nóng)藥管理 2015年2月,農(nóng)業(yè)部印發(fā)《到2020年農(nóng)藥使用量零增長行動方案》,力爭到2020年實現(xiàn)化學(xué)農(nóng)藥使用總量零增長的目標,同時科學(xué)合理制訂生物農(nóng)藥登記政策,為生物農(nóng)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展奠定基礎(chǔ)。新《條例》第三十二條規(guī)定 “國家通過推廣生物防治、物理防治、先進施藥器械等措施,逐步減少農(nóng)藥使用量”。

        為鼓勵快速發(fā)展生物農(nóng)藥,我國通過的“農(nóng)業(yè)生產(chǎn)無公害行動”和“有機食品發(fā)展戰(zhàn)略”對生物農(nóng)藥的發(fā)展提供了積極的政策支持;一些地方政府還對生物農(nóng)藥的使用者實行高達價格50%的補貼政策;在2015 年科技規(guī)劃中,我國科技部將生物農(nóng)藥列為重點攻關(guān)項目。

        2016年,我國的生物化學(xué)農(nóng)藥及微生物農(nóng)藥利潤總額增長速度遠大于化學(xué)農(nóng)藥。國家統(tǒng)計局數(shù)據(jù)顯示,化學(xué)原藥利潤總額同比增長4.7%,生物化學(xué)農(nóng)藥及微生物農(nóng)藥同比增長17.9%。2016年中國登記的14個新有效成分中,生物農(nóng)藥占6個。生物農(nóng)藥規(guī)模企業(yè)數(shù)量從2015年137家增加到2016年142家,主營業(yè)務(wù)收入從2015年318.9億元增加到2016年372.1億元。

        2.3 禁限用農(nóng)藥及高危害農(nóng)藥淘汰 新《條例》第二十二條規(guī)定:“劇毒、高毒農(nóng)藥以及使用技術(shù)要求嚴格的其他農(nóng)藥等限制使用農(nóng)藥的標簽還應(yīng)當標注‘限制使用’字樣,并注明使用的特別限制和特殊要求。”

        新《條例》第二十四條規(guī)定:“經(jīng)營限制使用農(nóng)藥的,還應(yīng)當配備相應(yīng)的用藥指導(dǎo)和病蟲害防治專業(yè)技術(shù)人員,并按照所在地省、自治區(qū)、直轄市人民政府農(nóng)業(yè)主管部門的規(guī)定實行定點經(jīng)營。”

        新《條例》第三十四條規(guī)定:“劇毒高毒農(nóng)藥不得用于防治衛(wèi)生害蟲,不得用于蔬菜、瓜果、茶葉、菌類、中草藥材的生產(chǎn),不得用于水生植物的病蟲害防治”。

        2015年10月1日期施行的新《食品安全法》規(guī)定,國家對農(nóng)藥的使用實行嚴格的管理制度,加快淘汰劇毒、高毒、高殘留農(nóng)藥,推動替代產(chǎn)品的研發(fā)和應(yīng)用。

        2016年無高毒、劇毒農(nóng)藥新增登記,其中微毒、低毒和中等毒登記產(chǎn)品占比分別為11.9%、82.4%和5.6%。

        我國加強了高風險農(nóng)藥(HHPs)管理,經(jīng)過近幾年的風險監(jiān)測、風險評估,已經(jīng)禁用了43 種HHPs,并嚴格限定了23種HHPs的使用。我國政府加強高風險農(nóng)藥管理,不僅有效地保證了國內(nèi)農(nóng)產(chǎn)品安全,也為亞太國家提供了安全優(yōu)質(zhì)的農(nóng)藥產(chǎn)品。

        2.4 特色小宗農(nóng)作物的安全用藥 為加快解決特色作物用藥短缺問題,2016年,農(nóng)業(yè)部專門安排財政項目開展特色小宗作物用藥登記管理工作,對各省特色小宗作物及其用藥情況進行了調(diào)研,制定了解決各省特色小宗作物用藥短缺問題的工作方案,包括優(yōu)先選擇1~2種本地區(qū)特有的或本地區(qū)為主要種植區(qū)域的急需解決的特色小宗作物用藥,每種作物選擇2~3種藥劑,組織開展相關(guān)研究和試驗,提交作物、防治對象和藥劑名單等。初步建立了北方果樹、中藥材病蟲害藥效試驗群組82個,完成對冬棗、菠菜及蓮藕等小作物上236個產(chǎn)品的登記評審,組織開展219個農(nóng)藥產(chǎn)品在41種作物上51個防治對象的318項試驗。制定《特色小宗作物農(nóng)藥組合項目清單》,組合項目擴展至2 628個。

        我國政府積極倡導(dǎo)解決小作物安全用藥問題。在中國擔任主席國的CCPR會議上,也把小作物列為一個重要議題,成立專門工作組,研究起草相關(guān)指導(dǎo)原則。經(jīng)過近10年的不懈努力,各國代表經(jīng)過充分討論,終于在第47屆CCPR會議上就小作物農(nóng)藥殘留標準制定的指導(dǎo)原則達成一致意見,通過了《促進小宗作物農(nóng)藥最大殘留限量標準制定指南》(Guidance to facilitate the establishment of MRLs for pesticides for minor crop,簡稱《指南》)?!吨改稀肪托∽魑锒x、確定小作物分級方法、制定限量標準所需試驗數(shù)量、全球殘留試驗數(shù)據(jù)應(yīng)用、比例類推和作物組外推等都提出了明確的指導(dǎo)意見,并制定了全球范圍內(nèi)小宗作物種類清單,作為農(nóng)藥評估的又一基礎(chǔ)性原則列入《食品法典程序手冊》,對加快全球小宗作物農(nóng)藥殘留標準制定和登記起到重要指導(dǎo)作用。

        2.5 農(nóng)藥廢棄物管理 新《條例》第三十七條規(guī)定:“國家鼓勵農(nóng)藥使用者妥善收集農(nóng)藥包裝物等廢棄物;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥經(jīng)營者應(yīng)當回收農(nóng)藥廢棄物,防止農(nóng)藥污染環(huán)境和農(nóng)藥中毒事故的發(fā)生?!?/p>

        我國多部委聯(lián)合共同制定了《農(nóng)藥包裝廢棄物回收處理管理辦法(試行)》?!掇k法》規(guī)定,農(nóng)藥包裝廢棄物回收處理,堅持誰生產(chǎn)誰負責、誰銷售誰回收、誰使用誰交回的原則;農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)包括農(nóng)藥進口企業(yè)負責其農(nóng)藥產(chǎn)品包裝廢棄物的回收處理;農(nóng)藥使用者應(yīng)當及時將農(nóng)藥包裝廢棄物交回經(jīng)銷者,不得隨意丟棄;生產(chǎn)企業(yè)不開展農(nóng)藥包裝廢棄物回收的,國務(wù)院農(nóng)業(yè)主管部門在農(nóng)藥產(chǎn)品續(xù)展登記時,可取消其農(nóng)藥登記證。《辦法》同時提出,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當按照國家有關(guān)要求,逐步淘汰鋁箔包裝。此外,按照《辦法》要求,國家將建立農(nóng)藥包裝回收追溯體系,農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當依據(jù)農(nóng)藥包裝物追溯編碼標識準則,對農(nóng)藥包裝建立產(chǎn)品編碼標識,標識應(yīng)當包含生產(chǎn)企業(yè)、農(nóng)藥產(chǎn)品、包裝材料等可以追溯的相關(guān)信息。這些做法將為亞太各國有效治理農(nóng)藥廢棄物污染提供借鑒。

        2.6 農(nóng)藥國際交流

        2.6.1 積極履行CCPR主席國職責 自2006年開始,中國作為CCPR(Codex Committee on Pesticide Residues)主席國,已經(jīng)成功舉辦了11屆CCPR年會。不僅投入大量財力物力及人力舉辦好CCPR年會,還牽頭組織了11個CAC農(nóng)藥殘留限量標準的制定工作,促進和保護了發(fā)展中國家農(nóng)業(yè)生產(chǎn)和農(nóng)產(chǎn)品國際貿(mào)易。

        2.6.2 積極參與FAO等國際組織技術(shù)性工作 積極承辦國際會議、培訓(xùn)活動,以支持FAO、APPPC開展工作。自2014年起,應(yīng)FAO等國際組織要求,我國相繼承辦“亞太區(qū)域農(nóng)藥風險評估和高毒農(nóng)藥淘汰管理研討會”、“第9次FAO/WHO農(nóng)藥管理聯(lián)席會暨第11次FAO農(nóng)藥管理專家會”、“FAO農(nóng)藥登記工具包應(yīng)用技術(shù)區(qū)域培訓(xùn)班” 、“FAO亞太地區(qū)國家生物農(nóng)藥登記培訓(xùn)班”等5項國際性會議或培訓(xùn),部分培訓(xùn)項目由中國提供師資、教材、課程,傳授中國方法、經(jīng)驗、標準、政策;為亞美尼亞、圭亞那等發(fā)展中國家提供農(nóng)藥技術(shù)培訓(xùn),累計派出培訓(xùn)專家超過30人次,接待來訪國際專家、各國代表、外方受訓(xùn)人員百余人,不論是承辦工作還是專業(yè)水平均得到了FAO、APPPC等國際組織和相關(guān)國家專家、代表的一致好評。

        2.6.3 不斷加強與相關(guān)國家和地區(qū)交流合作 一是廣泛開展合作,促進農(nóng)藥登記評審政策協(xié)調(diào)和數(shù)據(jù)互認。在農(nóng)藥風險評估、良好實驗室規(guī)范(GLP)等諸多方面,與世界多國和地區(qū)開展雙邊交流,先后與烏克蘭等4個國家農(nóng)藥登記評審管理機構(gòu)簽訂了諒解備忘錄,推動雙邊農(nóng)藥登記數(shù)據(jù)互認,促進農(nóng)藥登記評審管理政策雙邊協(xié)調(diào)一致。二是向發(fā)展中國家及時通報中國農(nóng)藥管理技術(shù)和政策法規(guī)。與巴西、埃及、蘇丹、烏克蘭、多米尼加、尼加拉瓜、洪都拉斯、巴拿馬、古巴等多國農(nóng)藥主管部門保持交流溝通,介紹我國農(nóng)藥管理技術(shù)發(fā)展動態(tài)及農(nóng)藥登記評審技術(shù)方法、標準、資料要求,尋求政策上協(xié)調(diào)一致。三是與泰國、黎巴嫩、土耳其、菲律賓等農(nóng)藥進口大國建立長效聯(lián)系機制,對我國的每一批出口農(nóng)藥,通過向進口國農(nóng)藥主管機構(gòu)提供出口農(nóng)藥資料信息服務(wù),共同加強農(nóng)藥出口監(jiān)管,聯(lián)合遏制非法貿(mào)易。

        2.6.4 積極履行公約締約國義務(wù) 作為鹿特丹公約等公約指定的國家主管部門(DNA),目前農(nóng)業(yè)部已派員參與了8次締約方大會和10次化學(xué)品審查委員會會議。會后及時召集國內(nèi)企業(yè)召開履約工作座談會,通報大會情況,介紹公約管制行動和內(nèi)容,引導(dǎo)我國農(nóng)藥生產(chǎn)企業(yè)順應(yīng)履約要求,停止相關(guān)農(nóng)藥產(chǎn)品生產(chǎn)。同時,根據(jù)履約要求,每年回復(fù)歐盟等地區(qū)和國家農(nóng)藥出口通知60多份,向越南等國發(fā)出農(nóng)藥出口通知10余份,回復(fù)公約問卷和信函10余封。及時向相關(guān)公約秘書處通報我國政府高風險農(nóng)藥管控政策、行動、產(chǎn)品名稱,以及履行國際公約情況。2017年年初,及時向鹿特丹公約大會秘書處通報我國硫丹等7種農(nóng)藥最后管制行動[2]。

        3 APPPC農(nóng)藥執(zhí)行委員會工作計劃

        會議期間,我國代表牽頭組織了APPPC農(nóng)藥執(zhí)行委員的兩個半天的情況交流,經(jīng)過14個成員國,1個觀察員及鹿特丹公約秘書處代表的共同商討、制定了工作計劃,向大會匯報,并被采納。

        APPPC農(nóng)藥執(zhí)行委員在今后兩年將重點關(guān)注能力建設(shè)和信息交流,具體如下:

        在能力建設(shè)方面:生物農(nóng)藥的登記資料要求、化學(xué)農(nóng)藥的風險評估、FAO的登記工具包更新、農(nóng)藥殘留檢測技術(shù)、農(nóng)藥產(chǎn)品質(zhì)量控制技術(shù)。

        在信息交流方面:生物農(nóng)藥和化學(xué)農(nóng)藥的登記現(xiàn)狀、鹿特丹公約的履約情況、農(nóng)藥禁用和限用進展及替代技術(shù)、農(nóng)藥標簽和廢棄物管理情況、農(nóng)藥質(zhì)量檢測和登記證明情況、小宗農(nóng)作物的農(nóng)藥登記進展。

        表1 APPPC農(nóng)藥管理執(zhí)行委員會2018~2019工作計劃

        4 幾點建議

        4.1 要加強我國農(nóng)藥禁限用管理及替代技術(shù)方面的宣傳,協(xié)調(diào)亞太區(qū)域的安全科學(xué)用藥 在本屆年會上,我國代表就我國農(nóng)藥降低農(nóng)藥風險及禁用和限用管理做了大會報告,不僅得到各成員國的積極響應(yīng),還得到鹿特丹秘書處的高度認可。亞太各國對加強農(nóng)藥風險管理、加快高毒高風險農(nóng)藥的禁用和限用都非常關(guān)注,各成員國加強相互借鑒學(xué)習(xí),結(jié)合各國的實際情況,紛紛提出適合本國的禁限用名單,大家在交流中達成要疏堵結(jié)合的共識,我國的高毒高風險農(nóng)藥管理及替代藥劑的登記備受關(guān)注。亞太區(qū)域內(nèi)的高毒高風險農(nóng)藥禁限用協(xié)同推進,促進區(qū)域內(nèi)協(xié)調(diào)一致,有利于營造安全科學(xué)用藥的良好氛圍,更好地保護生態(tài)環(huán)境。

        4.2 要加大以農(nóng)藥風險評估為核心的技術(shù)培訓(xùn)與輸出,推動我國農(nóng)藥的出口 亞太各國、一帶一路沿線國家對我國當前以農(nóng)藥風險評估為核心的農(nóng)藥管理技術(shù)非常關(guān)注,有必要開展農(nóng)藥管理技術(shù)培訓(xùn),內(nèi)容可以涉及農(nóng)藥管理政策法規(guī)、農(nóng)藥登記技術(shù)、農(nóng)藥質(zhì)量控制技術(shù)、實驗室建設(shè)、農(nóng)藥市場監(jiān)管、農(nóng)藥風險評估、農(nóng)藥安全使用、農(nóng)藥進出口管理等,加快推進我國以農(nóng)藥風險評估為核心的技術(shù)培訓(xùn)與輸出,增強各國對我國農(nóng)藥質(zhì)量管理的信心,推動我國農(nóng)藥的出口。

        4.3 要加強農(nóng)藥專業(yè)技術(shù)人才的培養(yǎng)與輸出,增強我國在國際組織中的影響力與話語權(quán) 無論是推進我國農(nóng)藥的“一帶一路”的發(fā)展,促進“中國—FAO南南合作信托基金(第二期)實施規(guī)劃”等項目的實施,還是進一步增強我國農(nóng)藥管理在APPPC、CIPAC(Collaborative International Pesticides Analytical Council)、JMPS(Joint FAO/WHO Meeting on Pesticide Specifications)、JMPR(Joint FAO/WHO Meetings on Pesticide Residues)、CCPR等國際組織中的影響力,都離不開高素質(zhì)的技術(shù)人才。APPPC現(xiàn)任執(zhí)行秘書通過全面的專業(yè)技術(shù)能力、卓越的組織管理能力,引領(lǐng)APPPC取得了顯著成就,贏得了各成員國的充分認可和廣泛贊譽。有必要以其為模范,加強我國農(nóng)藥專業(yè)技術(shù)人才的培養(yǎng)與輸出,增強我國在國際組織中的影響力與話語權(quán)。

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