李 遠(yuǎn),盧曼慧,王興國(guó),金 星,張英華

(乳品科學(xué)教育部重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食品學(xué)院,黑龍江哈爾濱 150030)

擬除蟲(chóng)菊酯(SPs)農(nóng)藥是某些種類(lèi)的菊花產(chǎn)生的,天然殺蟲(chóng)劑除蟲(chóng)菊酯的合成衍生物[1],由于它具有高效、廣譜、對(duì)哺乳動(dòng)物低毒等優(yōu)點(diǎn),使得其使用量已經(jīng)超過(guò)世界殺蟲(chóng)劑使用量的25%[2]。雖然相比較于有機(jī)磷、有機(jī)氯等農(nóng)藥,擬除蟲(chóng)菊酯對(duì)哺乳動(dòng)物有相對(duì)較低的毒性[3],但是有研究證明長(zhǎng)期的接觸也會(huì)危害其健康。許多擬除蟲(chóng)菊酯與內(nèi)分泌系統(tǒng)的破壞有關(guān),可以影響哺乳動(dòng)物的生殖和性發(fā)育,有一些菊酯甚至?xí)掳?、致突變[4]。

氯氟氫菊酯是一種使用比較廣泛的擬除蟲(chóng)菊酯,主要用于蔬菜、果樹(shù)等作物上棉鈴蟲(chóng)、食心蟲(chóng)等害蟲(chóng)的防治[5],具有觸殺、胃毒作用。由于其使用范圍廣和使用量大,氯氟氫菊酯的殘留問(wèn)題受到了人們的廣泛關(guān)注。擬除蟲(chóng)菊酯的降解方法有物理降解[6]、化學(xué)降解[7]和生物降解[8]。物理吸附由于其操作過(guò)程簡(jiǎn)單、吸附率高,價(jià)格低廉,還有一些吸附劑可以循環(huán)使用等優(yōu)點(diǎn)具有極大的應(yīng)用價(jià)值。

Ayranci等[9]研究用高的比表面活性炭布吸附水溶液中涕滅威、敵草隆等農(nóng)藥,得到了很好地吸附效果,但在研究中也發(fā)現(xiàn)對(duì)于吸附劑活性炭布,不僅前處理過(guò)程繁瑣,并且成本高昂,這些因素均極大地限制了活性炭在農(nóng)藥去除方面的廣泛應(yīng)用;另一方面,雖然活性炭能夠回收再利用,但其再生處理費(fèi)用高昂。這些問(wèn)題驅(qū)使研究者向更低能耗、低成本、使用簡(jiǎn)便的新型材料方向探索。米糠和豆渣分別為稻谷加工的副產(chǎn)物及豆奶和豆腐加工的副產(chǎn)物,由于我國(guó)是稻米和豆制品生產(chǎn)大國(guó)[10-11],所以?xún)煞N物質(zhì)均容易獲得。兩者作為食品加工中的副產(chǎn)物,很大程度上會(huì)作為食品生產(chǎn)廢料而被丟棄。比如豆渣由于其易腐爛性和存儲(chǔ)運(yùn)輸中的不便性,大多數(shù)豆渣都被廢棄掉,沒(méi)有實(shí)現(xiàn)其利用價(jià)值并對(duì)環(huán)境造成污染。而將兩者應(yīng)用于在農(nóng)藥吸附領(lǐng)域,不僅可以有效的去除環(huán)境污染物,而且可以使得其得到更大程度的利用。Akhtar等[12]研究了甘蔗渣粉、稻殼、米糠對(duì)水中甲基對(duì)硫磷的吸附效果,結(jié)果發(fā)現(xiàn)米糠的去除效率最高,去除甲基對(duì)硫磷溶液的量可達(dá)到96%～98%,隨后在已有研究基礎(chǔ)上,針對(duì)米糠和稻殼對(duì)水中三唑磷的吸附效果進(jìn)行探究,得出米糠的去除效率高于稻殼。

本文通過(guò)測(cè)定米糠和豆渣顆粒在不同時(shí)間下對(duì)氯氟氫菊酯的吸附量，確定達(dá)到吸附平衡的時(shí)間，研究吸附劑質(zhì)量、吸附劑粒徑大小、溫度、pH和溶液中農(nóng)藥的初始濃度對(duì)米糠和豆渣吸附氯氟氫菊酯作用的影響，并對(duì)不同的吸附條件進(jìn)行優(yōu)化，為建立一種簡(jiǎn)單、高效、經(jīng)濟(jì)的氯氟氫菊酯清理方法提供借鑒。

1 材料與方法

1.1 材料與儀器

氯氟氫菊酯標(biāo)準(zhǔn)品 美國(guó)sigma公司;氯氟氫菊酯農(nóng)藥 市售，先正達(dá)南通作物保護(hù)有限公司;米糠 良心良業(yè)有限公司;豆渣 東北農(nóng)業(yè)大學(xué)食堂;磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、硼酸、氯化鉀 均為分析純;丙酮、正己烷 均為色譜級(jí)。

7890A型氣相色譜儀 美國(guó)安捷倫公司;MTN-2800D型氮吹儀 天津市泰斯特儀器有限公司;不銹鋼面粉篩(20、40、60、100目) 佛山市北奧電器有限公司;氟羅里硅土固相萃取柱 上海安譜實(shí)驗(yàn)科技股份有限公司;PHS-3C型精密pH計(jì) 上海精密科學(xué)儀器有限公司。

1.2 實(shí)驗(yàn)方法

1.2.1 氯氟氫菊酯的前處理 取含有氯氟氫菊酯農(nóng)藥濃度為1 mg/L的水樣5 mL于容量瓶中,加入25 mL正己烷劇烈振搖進(jìn)行萃取,將正己烷層收集至三角瓶中[13]。用正己烷和丙酮的混合溶液(9∶1,v/v)淋洗氟羅里硅土固相萃取柱,將正己烷層溶液加入到淋洗過(guò)的固相萃取柱中,并將其收集至試管中,待其全部經(jīng)固相萃取柱凈化后,繼續(xù)加入正己烷和丙酮混合溶液5 mL并收集至試管中,經(jīng)30 ℃氮吹儀吹干試管中待測(cè)樣品,用正己烷(色譜純)定容至1 mL,測(cè)定氯氟氫菊酯含量[14]。

1.2.2 標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制 氯氟氫菊酯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品用丙酮(色譜級(jí))配制成10.00 mg/L標(biāo)準(zhǔn)儲(chǔ)備液,將氯氟氫菊酯儲(chǔ)備液稀釋成0.50、0.75、1.00、2.00、4.00 mg/L濃度的標(biāo)準(zhǔn)工作液,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。

1.2.3 氣相色譜條件 色譜柱:HP-5毛細(xì)管柱;檢測(cè)器:電子捕獲檢測(cè)器(ECD);進(jìn)樣口溫度:250 ℃;ECD檢測(cè)器溫度:300 ℃;升溫程序[15]:100 ℃保持2 min,以10 ℃/min升至200 ℃,保持2 min,以5 ℃/min升至220 ℃,保持2 min,以5 ℃/min至280 ℃。載氣為高純氮?dú)?流速為1 mL/min,進(jìn)樣量1 μL;分流比為30∶1。

1.2.4 吸附劑材料的前處理 用清水對(duì)獲得的米糠和豆渣進(jìn)行清洗干凈,在60 ℃的條件下烘24 h至干燥。將烘干后的米糠和豆渣分別過(guò)20、40、60、100目的篩子,收集不同粒徑的米糠和豆渣置于干燥器中,待用。

1.2.5 吸附時(shí)間的確定 準(zhǔn)確取出pH為7、濃度為10 mmol/mL的磷酸鹽緩沖溶液200 mL置于燒杯中,將氯氟氫菊酯加入到緩沖溶液中,使溶液中農(nóng)藥濃度為1.0 mg/L,分別添加3 g粒徑大小為60目的米糠和豆渣,置于40 ℃恒溫?cái)嚢杷″佒姓袷?。吸附時(shí)間設(shè)定為5、10、20、30、60 min,定時(shí)取樣,進(jìn)行處理檢測(cè),確定吸附平衡的時(shí)間。

1.2.6 米糠和豆渣吸附氯氟氫菊酯的工藝優(yōu)化 吸附劑對(duì)氯氟氫菊酯農(nóng)藥的吸附受吸附劑質(zhì)量、吸附劑粒徑大小、溫度、溶液的pH和溶液中農(nóng)藥的初始濃度等影響,通過(guò)氣相色譜測(cè)定不同條件下體系中農(nóng)藥的濃度,分析單因素實(shí)驗(yàn)結(jié)果確定吸附劑吸附氯氟氫菊酯的最優(yōu)條件。

1.2.6.1 吸附劑質(zhì)量 將氯氟氫菊酯加入到pH=7的200 mL磷酸鹽緩沖溶液中,溶液中氯氟氫菊酯濃度為1.0 mg/L,分別添加質(zhì)量為0.5、1、3、5、7 g的粒徑大小為60目的米糠和豆渣,置于40 ℃恒溫?cái)嚢杷″佒姓袷?吸附達(dá)到平衡取樣,進(jìn)行處理檢測(cè)。

1.2.6.2 吸附劑粒徑大小 將氯氟氫菊酯加入到pH=7的200 mL磷酸鹽緩沖溶液中,溶液中氯氟氫菊酯濃度為1.0 mg/L,分別添加粒徑大小為20、40、60、100目的米糠和豆渣3 g,置于40 ℃恒溫?cái)嚢杷″佒姓袷?吸附達(dá)到平衡取樣,進(jìn)行處理檢測(cè)。

1.2.6.3 反應(yīng)溫度 將氯氟氫菊酯加入到pH=7的200 mL磷酸鹽緩沖溶液中,溶液中氯氟氫菊酯濃度為1.0 mg/L,分別添加60目的米糠和豆渣3 g,置于20、30、40、50 ℃恒溫?cái)嚢杷″佒姓袷?吸附達(dá)到平衡取樣,進(jìn)行處理檢測(cè)。

1.2.6.4 反應(yīng)pH 將氯氟氫菊酯加入到pH分別為5、6、7、8、9的200 mL磷酸鹽緩沖溶液中,溶液中氯氟氫菊酯濃度為1.0 mg/L,分別添加60目的米糠和豆渣3 g,置于40 ℃恒溫?cái)嚢杷″佒姓袷?吸附達(dá)到平衡取樣,進(jìn)行處理檢測(cè)。

1.2.6.5 農(nóng)藥初始濃度 將氯氟氫菊酯加入到pH=7的200 mL磷酸鹽緩沖溶液中,溶液中氯氟氫菊酯濃度分別為0.50、0.75、1.00、1.25、1.50 mg/L,分別添加60目的米糠和豆渣3 g,置于40 ℃恒溫?cái)嚢杷″佒姓袷?吸附達(dá)到平衡取樣,進(jìn)行處理檢測(cè)。

1.2.7 氯氟氫菊酯去除率測(cè)定

式中:x1為吸附前溶液中氯氟氫菊酯的量;x2為吸附劑吸附后溶液中氯氟氫菊酯的量。

1.3 數(shù)據(jù)處理

每次實(shí)驗(yàn)平行3次,取其平均值。利用Excel 2007和SPSS V22處理實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)。

2 結(jié)果與分析

2.1 氯氟氫菊酯農(nóng)藥色譜條件分析

將氯氟氫菊酯標(biāo)準(zhǔn)品和經(jīng)過(guò)前處理的水樣中的氯氟氫菊酯按照經(jīng)實(shí)驗(yàn)確定的氣相色譜條件進(jìn)行檢測(cè),氯氟氫菊酯的保留時(shí)間為25.93 min,色譜圖分別如圖1和圖2所示。以標(biāo)準(zhǔn)樣品的濃度作為橫坐標(biāo),相應(yīng)的峰面積為縱坐標(biāo),制作氯氟氫菊酯標(biāo)準(zhǔn)曲線,獲得回歸方程:y=12944.9654x-281.24357,R2=0.9997。

圖1 氯氟氫菊酯農(nóng)藥標(biāo)準(zhǔn)品色譜圖Fig.1 Gas chromatogram of cyhalothrin for standard solution

圖2 水樣品中氯氟氫菊酯農(nóng)藥殘留色譜圖Fig.2 Gas chromatograms of cyhalothrin in water

2.2 單因素實(shí)驗(yàn)

2.2.1 吸附平衡時(shí)間 不同吸附時(shí)間處理后,結(jié)果如圖3所示。米糠和豆渣對(duì)氯氟氫菊酯的吸附在初始10 min內(nèi),吸附量迅速增加,在10 min之后,氯氟氫菊酯的濃度下降幅度減小,吸附增加量降低,直至30 min。在30 min之后隨著吸附時(shí)間的延長(zhǎng),溶液中農(nóng)藥的濃度幾乎不發(fā)生變化,米糠和豆渣對(duì)氯氟氫菊酯的吸附達(dá)到平衡。吸附平衡時(shí)間為30 min。

圖3 米糠和豆渣對(duì)氯氟氫菊酯吸附平衡時(shí)間Fig.3 Adsorption equilibrium time of cyhalothrin on rice bran and okara

2.2.2 吸附劑質(zhì)量的影響 不同質(zhì)量的吸附劑處理后,結(jié)果如圖4所示。由圖可見(jiàn),隨著米糠和豆渣質(zhì)量的增加,氯氟氫菊酯的去除率增加。當(dāng)加入的質(zhì)量大于3 g時(shí),氯氟氫菊酯的去除率增加幅度減小,沒(méi)有顯著的增加。所以?xún)烧叩淖罴淹斗帕烤鶠? g,即米糠和豆渣在溶液中的最佳濃度均為15 g/L。這可能是由于在高濃度吸附質(zhì)的狀態(tài)下,吸附劑上能夠發(fā)生吸附反應(yīng)的吸附位點(diǎn)數(shù)目是有限的,同時(shí)也存在高、低能量的吸附位點(diǎn),當(dāng)在較低的吸附劑離子/吸附劑比例狀態(tài)下,吸附反應(yīng)主要受到吸附劑中較高能量位點(diǎn)的控制,吸附質(zhì)首先結(jié)合高能位點(diǎn),隨著吸附劑離子/吸附劑比例的增加,較高能量位點(diǎn)首先發(fā)生吸附作用并達(dá)到飽和狀態(tài),之后吸附發(fā)生在較低吸附能量位點(diǎn)上,導(dǎo)致去除效率降低。Memon等[16]選用西瓜皮作為低成本吸附材料,研究對(duì)水溶液中甲基對(duì)硫磷吸附效果,增加吸附劑的添加量時(shí),結(jié)果表明,農(nóng)藥吸附率隨著吸附劑量的增加而增大,這是由于活性位點(diǎn)增加。但在添加低量的吸附劑時(shí),吸附效果顯著增加,添加高劑量的吸附劑時(shí),吸附反應(yīng)緩慢發(fā)生。

圖4 不同質(zhì)量的吸附劑對(duì)氯氟氫菊酯的去除率Fig.4 Percent adsorption of cyhalothrin at different adsorbent doses

2.2.3 吸附劑粒徑大小的影響 不同粒徑吸附劑處理后,結(jié)果如圖5所示。由圖可見(jiàn),當(dāng)米糠粒徑大小從20目減小到60目時(shí),米糠對(duì)氯氟氫菊酯的去除率顯著增加(p<0.05),當(dāng)米糠粒徑大小從60目減小到100目時(shí),氯氟氫菊酯的去除率沒(méi)有顯著增加。所以米糠的最佳粒徑大小為60目。當(dāng)豆渣顆粒大小從20目減小到60目時(shí),氯氟氫菊酯的去除率增幅不大。當(dāng)米糠粒徑大小從60目減小到100目時(shí),氯氟氫菊酯的去除率顯著增加。所以豆渣的最佳粒徑大小為100目。吸附能力隨著粒徑減小,目數(shù)的增加而改變,這是由于粒徑的減小,吸附劑具有較高的表面積,也可能由于較小的吸附劑粒徑具有較短的擴(kuò)散路徑,使得被吸附物穿透吸附劑所有內(nèi)部孔的能力較高。

圖5 不同粒徑大小的吸附劑對(duì)氯氟氫菊酯的去除率Fig.5 Percent adsorption of cyhalothrin at different particle sizes of adsorbent

2.2.4 溫度的影響 不同溫度處理后,結(jié)果如圖6所示。由圖可知,當(dāng)溫度從20 ℃增大到40 ℃時(shí),米糠和豆渣對(duì)氯氟氫菊酯的去除率顯著增加(p<0.05),當(dāng)溫度為從40 ℃升至50 ℃時(shí),氯氟氫菊酯的去除率沒(méi)有顯著的增加。所以?xún)烧叩淖罴盐綔囟染鶠?0 ℃。擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥對(duì)日光溫度比穩(wěn)定[17],只有高溫才能夠促進(jìn)擬除蟲(chóng)菊酯類(lèi)農(nóng)藥的降解,所以在日光溫度范圍內(nèi),氯氟氫菊酯不易分解揮發(fā),從而說(shuō)明選擇此區(qū)間范圍內(nèi)的溫度,農(nóng)藥去除率增加,是由于吸附劑對(duì)農(nóng)藥去除起到了主要作用,在40 ℃時(shí),米糠和豆渣與農(nóng)藥之間的相互作用更好,吸附效果更好。

圖6 不同溫度下吸附劑對(duì)氯氟氫菊酯的去除率Fig.6 Percent adsorption of cyhalothrin by adsorbent at different temperatures

2.2.5 pH的影響 不同pH處理后,結(jié)果如圖7所示。由圖可見(jiàn),在中性以及堿性條件下,pH對(duì)米糠吸附氯氟氫菊酯的影響程度較小。當(dāng)pH=9時(shí),米糠對(duì)氯氟氫菊酯的去除率為最高,所以最優(yōu)的pH條件為pH=9。說(shuō)明米糠在堿性條件下比較穩(wěn)定,提高了吸附劑的親和力,吸附量變大,米糠的多孔結(jié)構(gòu)與農(nóng)藥間吸附作用更緊密,對(duì)農(nóng)藥的去除率也比較高。對(duì)于豆渣而言,隨著pH的升高,氯氟氫菊酯的去除率逐漸下降,在中性條件下,去除率達(dá)到最低,之后隨著pH的升高,氯氟氫菊酯的去除率逐漸升高,豆渣吸附氯氟氫菊酯的最佳pH=5。因?yàn)槎乖捎谒嵝原h(huán)境的加強(qiáng),其所具有的表面官能團(tuán)(羰基、羥基)變成去質(zhì)子化的狀態(tài),隨著pH增加,反應(yīng)體系中逐漸增加的OH-濃度會(huì)奪去吸附劑中的H+,吸附劑帶負(fù)電荷,從而導(dǎo)致吸附劑的去質(zhì)子化程度加強(qiáng),即相較于低pH,在較高的pH下吸附劑表面會(huì)帶更多的負(fù)電荷,該負(fù)電荷對(duì)溶液中的農(nóng)藥引起強(qiáng)烈的靜電排斥作用,從而阻礙了擴(kuò)散和吸附運(yùn)動(dòng)。然而,隨著pH降低至酸性條件,吸附劑的表面被氫離子包圍,去質(zhì)子化減少,增強(qiáng)了吸附質(zhì)與吸附劑結(jié)合位點(diǎn)的相互作用,從而加速了擴(kuò)散和吸附運(yùn)動(dòng)的發(fā)生,這樣也就導(dǎo)致在酸性環(huán)境下農(nóng)藥的去除率高于中性或堿性環(huán)境中的去除率。這與Memon等[16]的研究結(jié)論保持了一致,即以西瓜皮作為吸附劑,研究其對(duì)在水溶液中甲基對(duì)硫磷吸附效果時(shí),隨著反應(yīng)體系pH的降低,吸附劑對(duì)農(nóng)藥的去除率增加。

圖7 不同pH下吸附劑對(duì)氯氟氫菊酯的去除率Fig.7 Percent adsorption of cyhalothrin by adsorbent at different pH

2.2.6 農(nóng)藥濃度的影響 不同濃度的農(nóng)藥進(jìn)行吸附處理后,結(jié)果如圖8所示。由圖可見(jiàn),米糠對(duì)氯氟氫菊酯的吸附量隨著其濃度的增加先增大后減少,在初始濃度為1.00 mg/L,米糠對(duì)氯氟氫菊酯的吸附量最大。豆渣對(duì)氯氟氫菊酯的吸附量隨著其濃度的增加先增大后減少,在初始濃度為1.25 mg/L,豆渣對(duì)氯氟氫菊酯的吸附量最大。有研究表明,高劑量時(shí)達(dá)到的飽和度可能與表面部位的飽和有關(guān),因?yàn)榇蟛糠直砻娌课欢急晃轿镎紦?jù),或者因?yàn)楦叩霓r(nóng)藥濃度阻止了由相鄰顆粒之間的空間排斥力引起的吸附,從而導(dǎo)致農(nóng)藥的去除率下降[18]。

圖8 不同初始濃度下吸附劑對(duì)氯氟氫菊酯的去除率Fig.8 Percent adsorption of cyhalothrin by adsorbent at different initial concentrations

2.3 最優(yōu)條件下三種吸附劑吸附能力的比較

將氯氟氫菊酯加入到pH=9的200 mL磷酸鹽緩沖溶液中,氯氟氫菊酯濃度均為1.0 mg/L,分別添加60目的米糠和活性炭各3 g,置于40 ℃攪拌水浴鍋中振蕩30 min,結(jié)果如圖9a所示。將氯氟氫菊酯加入到pH為5的200 mL磷酯鹽緩沖溶液中,氯氟氫菊酯濃度均為1.25 mg/L,分別添加100目的豆渣和活性炭各3 g,置于40 ℃攪拌水浴鍋中振蕩30 min,結(jié)果如圖9b所示。

圖9 不同吸附劑對(duì)氯氟氫菊酯的去除率Fig.9 Percent adsorption of cyhalothrin by different adsorbents

由圖9a可見(jiàn),在最佳吸附條件下,米糠對(duì)溶液中氯氟氫菊酯的去除率為76.54%,而活性炭對(duì)溶液中氯氟氫菊酯的去除率為65.92%。由圖9b可見(jiàn),在最佳吸附條件下,豆渣對(duì)溶液中氯氟氫菊酯的去除率為85.67%,而活性炭對(duì)溶液中氯氟氫菊酯的去除率為68.72%。豆渣與米糠均具有多孔結(jié)構(gòu),比表面積大,高度多孔狀態(tài)為吸附的發(fā)生提供了可能。實(shí)驗(yàn)前期對(duì)豆渣與米糠進(jìn)行前處理,主要采用物理處理方法,清洗豆渣,洗去其殘留的蛋白質(zhì)的液體,隨后對(duì)清洗過(guò)的豆渣與米糠置于60 ℃環(huán)境下進(jìn)行熱風(fēng)干燥處理,將其多孔結(jié)構(gòu)充分暴露出來(lái),增大孔隙與比表面積。表面極性較強(qiáng)的活性炭易吸附極性物質(zhì),對(duì)非極性分子的吸附效果較弱,而氯氟氫菊酯屬于非極性分子,所以普通活性炭對(duì)氯氟氫菊酯并不能非常高效的吸附。Rojas等[19]以葵花籽殼、米糠、施肥污泥和土壤作為低成本吸附劑作用于阿特拉津、硫酸硫丹和氟樂(lè)靈研究其吸附效果,吸附效果最好的米糠對(duì)農(nóng)藥的去除率最高可達(dá)73.9%。由此可見(jiàn),作為氯氟氫菊酯的吸附劑,米糠和豆渣不僅成本低廉,而且吸附效果也比較好。

3 結(jié)論

對(duì)于溶液中氯氟氫菊酯的去除,吸附被認(rèn)為是一種有效可行的方法?；钚蕴孔鳛橐环N高效吸附劑被廣泛的應(yīng)用,但是活性炭在水溶液中的分散性較差,故其在食品中應(yīng)用不被大眾所接受。所以近些年來(lái)人們利用低成本、易獲得的材料對(duì)吸附農(nóng)藥進(jìn)行了很多研究[20-21]。研究較多的材料有米糠[22]、葵花籽殼[23]、粉煤灰[24]等。本實(shí)驗(yàn)研究了米糠和豆渣對(duì)水中氯氟氫菊酯農(nóng)藥的吸附作用,當(dāng)米糠的投放量為15 g/L、粒徑大小為60目、pH為9、溫度為40 ℃、溶液中農(nóng)藥的初始濃度為1.00 mg/L時(shí)對(duì)氯氟氫菊酯農(nóng)藥的去除率最高,可達(dá)76.54%。由此可見(jiàn),米糠對(duì)水中氯氟氫菊酯的去除有明顯的效果。當(dāng)豆渣的投放量為15 g/L、粒徑大小為100目、pH為5、溫度為40 ℃、溶液中氯氟氫菊酯的初始濃度為1.25 mg/L時(shí)對(duì)氯氟氫菊酯的去除率最高,可達(dá)85.67%。相比于米糠,將豆渣應(yīng)用于農(nóng)藥吸附的研究較少,但對(duì)于其吸附重金屬等污染物的研究已有很多,通過(guò)本實(shí)驗(yàn)研究,說(shuō)明豆渣作為吸附劑也是可行的。

物理吸附作為一種方便、高效的農(nóng)藥去除方式受到人們的廣泛關(guān)注,和近些年廣泛使用的活性炭相比,米糠和豆渣均容易獲得,價(jià)格低廉。將米糠和豆渣運(yùn)用到農(nóng)藥吸附領(lǐng)域,為以后低成本的材料降解農(nóng)藥提供重要理論依據(jù)。