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        一維TiO2納米材料水熱法制備表征*

        2018-07-30 06:27:32王厚山
        陶瓷 2018年7期
        關(guān)鍵詞:銳鈦礦掃描電鏡納米材料

        王厚山

        (山東工業(yè)職業(yè)學(xué)院 山東 淄博 256414)

        前言

        眾所周知,TiO2納米材料具有獨(dú)特的物理和化學(xué)性質(zhì),如我們已知的優(yōu)異的化學(xué)特性[1]和電子[2]、光電[3]以及光伏特性[4],這些已經(jīng)影響到我們生活的方方面面。近年來(lái)隨著納米材料技術(shù)研究的不斷深入,尤其是以納米線、納米帶等為代表的一維納米材料表現(xiàn)出更加優(yōu)異的理化特性和應(yīng)用性能,引起了科學(xué)家們的廣泛關(guān)注,如M Adachi等[5]制備出了單晶TiO2納米管在太陽(yáng)能方面的應(yīng)用取得了非常好的效果;Marti等在光催化性能研究方面發(fā)現(xiàn)一維TiO2納米材料明顯優(yōu)于TiO2塊體材料[6];Moe等使用定向排列的TiO2納米管作了水的光催化裂解的研究[7~8]取得比較好的效果等。因此,一維納米材料在生活中扮演著極其重要的角色,科學(xué)家們有效地、可控地合成一維納米材料是現(xiàn)階段人們研究一維納米材料的根本,也是現(xiàn)階段科學(xué)技術(shù)人員把一維納米材料作為關(guān)注的熱點(diǎn)和焦點(diǎn)的原因。

        當(dāng)前一維納米材料的制備方法多種多樣,按照其形成的方式策略概括起來(lái)大致上分為6種基本方法[9]。我們現(xiàn)階段最常用和最主要的一維TiO2的制備方法主要有陽(yáng)極氧化法、模板法和水(溶劑)熱法。筆者采用水熱法來(lái)合成TiO2納米帶[10],并對(duì)納米帶進(jìn)行了表征。

        1 實(shí)驗(yàn)

        1.1 實(shí)驗(yàn)試劑及儀器

        本實(shí)驗(yàn)中所采用的原料均為化學(xué)試劑,純度為分析純,如表1所示。

        表1 實(shí)驗(yàn)所用的藥品Tab.1 The chemicals used in experiment

        本實(shí)驗(yàn)所用到的主要設(shè)備儀器見表2。

        表2 實(shí)驗(yàn)中所用到的主要儀器Tab.2 The instruments used in experiment

        1.2 實(shí)驗(yàn)制備

        本實(shí)驗(yàn)TiO2納米帶制備過(guò)程[10]如圖1所示。

        1.3 實(shí)驗(yàn)表征

        樣品通過(guò)X射線粉末衍射(XRD)、熱重/差熱(TG/DTA)分析、透射電子顯微鏡(TEM)、場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM)和紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)等手段對(duì)納米帶進(jìn)行表征。

        實(shí)驗(yàn)所得的鈦酸納米帶,采用DSC-2C型差式掃描量熱計(jì)進(jìn)行了差熱/熱重(TG/DSC)分析,氣氛:N2,升溫速度:10 ℃/min, 溫度控制范圍:25~1 000 ℃。

        采用D8 ADVANCE型X射線衍射儀(德國(guó)Bruker公司)對(duì)所得樣品進(jìn)行了進(jìn)行X射線粉末衍射(XRD)物相和結(jié)構(gòu)分析,工作靶為Cu靶(Cu Ka發(fā)射線為λ=0.154 18 nm),掃描速度:0.1°/s ,掃描角度范圍:10°~65°,管電壓:40 kV,管電流:40 mA。

        樣品的形貌通過(guò)透射電子顯微鏡(TEM)(日本電子公司JEM-100CXⅡ型透射電鏡)和場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡(SEM)(日本日立公司帶有X-ray能量分散光譜(EDS)的S-4800型場(chǎng)發(fā)射掃描電鏡)確定,前者,用超聲清洗機(jī)超聲分散透射電鏡觀察的樣品,使其均勻地分散到無(wú)水乙醇中,使樣品在無(wú)水乙醇中形成比較均勻的懸浮液;然后使用紅外燈照射,使用涂有非晶碳膜的銅網(wǎng)蘸取上面制得的均勻懸浮液,烘烤數(shù)分鐘,使溶劑完全揮發(fā)完全后備用。后者用超聲清洗機(jī)超聲分散掃描電鏡的樣品,也使樣品均勻地分散到無(wú)水乙醇中,以形成均勻的懸浮液;然后取幾滴懸浮液滴到Si片的表面上,烘烤幾分鐘,待溶劑完全揮發(fā)完全后備用。

        圖1 TiO2納米帶制備過(guò)程

        2 結(jié)果與討論

        2.1 XRD分析

        樣品物相和結(jié)構(gòu)分析是經(jīng)X射線粉末衍射(XRD)分析得到的,Na2Ti3O7納米帶的XRD圖譜如圖2(a)所示,H2Ti3O7納米帶的XRD圖譜如圖2(b)所示;500 ℃熱處理得到的TiO2納米帶的XRD圖譜如圖2(c)所示。

        (a)Na2Ti3O7

        (c)H2Ti3O7

        (c)TiO2

        Fig.2 The XRD patterns of sodium titanate,titanic acid and titanium dioxide

        根據(jù)特征峰和卡片的匹配關(guān)系,圖2(a)11.2°(100)和15.8°(101)的特征峰與卡片(31-1329)相匹配,為單斜晶系的Na2Ti3O7;圖2(b) 10.9°(200)特征峰與卡片(47-0561)相匹配,為單斜晶系的H2Ti3O7;圖2(c) 25.4°(101)特征峰,通過(guò)查找衍射峰的位置與卡片(73-1764)相對(duì)應(yīng),兩者相匹配,該樣品屬于四方晶系的TiO2,晶型為銳鈦礦型[10]。與此同時(shí)該樣品的XRD譜圖與標(biāo)準(zhǔn)譜圖相比,有以下2個(gè)突出特點(diǎn):一是特征峰的數(shù)量非常少,比較單一;二是特征峰強(qiáng)度和標(biāo)準(zhǔn)圖譜相比較低。出現(xiàn)上述特點(diǎn)的原因主要是當(dāng)材料達(dá)到納米尺度時(shí),納米帶的生長(zhǎng)往往沿著某個(gè)特定方向生長(zhǎng),即產(chǎn)物的尺寸以及維度產(chǎn)生影響的結(jié)果。

        2.2 熱重/差熱(TG/DTA)分析

        圖3是鈦酸的綜合熱分析圖。

        圖3 鈦酸的TG/DTA曲線(a為TG曲線,b為DTA曲線)Fig.3 The TG/DSC curves of hydrogen titanate nanobelts

        由圖3DTA曲線分析可知,圖上有2個(gè)吸收峰,在溫度較低(溫度為73 ℃)處有一明顯凹形吸收峰,為吸熱峰,且峰值較窄;在高溫(溫度為557 ℃)處有一明顯凸形吸收峰,為放熱峰,且峰值較寬。通過(guò)TG曲線分析可知,整個(gè)過(guò)程為失重過(guò)程,通過(guò)TG曲線計(jì)算整個(gè)過(guò)程的失重率:樣品溫度在100 ℃的范圍內(nèi),失重率為4.10%;樣品溫度在100~500 ℃之間,失重率為11.92%;溫度達(dá)到400 ℃以后,失重速度趨緩;溫度到了557 ℃,開始趨于穩(wěn)定。結(jié)合DTA曲線和TG曲線我們可以看出:在低溫段(小于100 ℃)吸熱峰的峰值較窄,說(shuō)明此過(guò)程進(jìn)行得較快,結(jié)合失重4.10%主要是樣品失去其自由水所致;在中溫段(100~400 ℃)主要是樣品的結(jié)合水和自身熱分解所造成的失重;在高溫段(大于400 ℃)的失重趨緩主要是樣品的上述2個(gè)過(guò)程基本完成,質(zhì)量基本穩(wěn)定,峰值較寬說(shuō)明這一過(guò)程進(jìn)行的非常緩慢,再結(jié)合上面的X射線粉末衍射(XRD)分析,熱處理溫度為550 ℃時(shí)H2Ti3O7納米帶熱分解全部轉(zhuǎn)變?yōu)門iO2納米帶。

        2.3 SEM和TEM分析

        圖4為TiO2納米帶的SEM圖片;圖5為TiO2納米帶的TEM圖片。通過(guò)2張圖對(duì)比可以看出:產(chǎn)品的產(chǎn)量非常高,產(chǎn)品生長(zhǎng)非常好,納米帶形貌多為線條狀,干凈且均勻;根據(jù)圖片的透明程度可以驗(yàn)證納米帶非常薄,且基本上沒有發(fā)生彎曲,但納米帶有交叉和重疊;納米帶的尺寸大小不一,大多數(shù)納米帶的寬度在100 nm左右,其長(zhǎng)度可達(dá)幾微米到幾十微米不等,因此長(zhǎng)徑比很高,但也有一些比較寬的納米帶在400 nm左右,數(shù)量極少。

        圖4 TiO2納米帶的SEM圖片F(xiàn)ig.4 SEM images of TiO2 nanobelts

        圖5 TiO2納米帶的TEM圖片F(xiàn)ig.5 TEM images of TiO2 nanobelts

        2.4 紫外-可見吸收光譜(UV-Vis)分析

        圖6為TiO2納米帶的UV-Vis圖片,可以分析所制樣品的光學(xué)性質(zhì)。我們知道塊狀銳鈦礦型TiO2的禁帶寬度為3.2 eV,即:Eg(eV)=3.2 eV。根據(jù)公式λg(nm)=1240/Eg(eV)[11](半導(dǎo)體的光吸收閾值λg與Eg的關(guān)系式)可得:λg(nm)=387.5 nm。也就是說(shuō)塊體銳鈦礦型TiO2所需入射光的最大波長(zhǎng)為387.5 nm。從UV-Vis圖上可以看出,在300 nm左右是所制樣品的吸收邊位,吸收邊藍(lán)移近100 nm。因而,TiO2納米帶相對(duì)塊體銳鈦礦型TiO2的吸收邊有一定的藍(lán)移。TiO2納米帶吸收光譜發(fā)生藍(lán)移,主要是因?yàn)殡S著粒子尺寸的減小,半導(dǎo)體粒子的有效帶隙也將隨之增加,相應(yīng)的比表面能也將隨之增大,其表面效應(yīng)使得晶格常數(shù)相應(yīng)的減小,當(dāng)半導(dǎo)體粒子尺寸與其激子玻爾半徑相近時(shí),將在能帶中形成一系列分立的能級(jí)。

        圖6 TiO2納米帶的UV-Vis圖片F(xiàn)ig.6 UV-Vis images of TiO2 nanobelts

        3 結(jié)語(yǔ)

        以商品級(jí)銳鈦礦TiO2為原料,采用水熱法成功制備了一維TiO2納米材料,通過(guò)XRD、TG/DTA、TEM、SEM和UV-Vis等手段對(duì)納米帶進(jìn)行表征。TiO2納米帶為四方晶系的銳鈦礦型TiO2,產(chǎn)量非常高;生長(zhǎng)得直且均勻,基本沒有發(fā)生彎曲;帶的寬度多在100 nm左右,長(zhǎng)度可達(dá)幾微米到幾十微米,長(zhǎng)徑比很高,吸收邊有一定的藍(lán)移。

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