劉 路,鄒 華,2*,周 靜
(1.北京化工大學 北京市新型高分子材料制備與加工重點實驗室,北京 100029;2.北京化工大學 教育部彈性體材料節(jié)能與資源化工程研究中心,北京 100029;3.風神輪胎股份有限公司,河南 焦作 454003)
隨著科技進步和社會的發(fā)展,汽車在人類生活中扮演了越來越重要的角色,而輪胎的氣密性對其安全性能具有重要的作用。溴化丁基橡膠(BIIR)優(yōu)異的氣密性能和良好的抗屈撓疲勞性能使其成為生產(chǎn)輪胎氣密層的主要膠種[1-2],但由于全BIIR膠料存在炭黑和小料分散不均、與過渡層粘合性差、成本高等缺點,因此需要采用BIIR與其他膠種并用,以實現(xiàn)氣密層膠內(nèi)填料分散均勻,降低生產(chǎn)成本,保證氣密性能優(yōu)異。
氯化聚乙烯橡膠(CM)是氯原子取代了聚乙烯中的氫原子且氯原子質(zhì)量分數(shù)達到0.25~0.46的高彈性體,具有優(yōu)良的耐候性、耐臭氧性、耐油性和耐熱老化性能,并且與其他高分子材料具有良好的相容性[3-4]。目前無內(nèi)胎輪胎的內(nèi)襯層即氣密層直接貼在胎體簾布層上,并且保持一定的厚度,一方面起著氣密作用,另一方面在輪胎受到鐵釘?shù)却┐虝r,能起到防止氣體快速泄漏的作用。輪胎氣密層膠一般采取鹵化丁基橡膠與天然橡膠(NR)、丁苯橡膠等并用[5]。本工作研究氣密層膠配方中采用CM部分等量替代BIIR/NR并用膠中的NR對輪胎氣密層性能的影響。
BIIR,牌號2030,德國朗盛公司產(chǎn)品;CM,牌號CPE150,河北精信化工集團有限公司產(chǎn)品;NR,牌號RSS1,印度尼西亞進口產(chǎn)品;炭黑N660,青島德固賽化學有限公司產(chǎn)品;氧化鋅,天津長利橡膠貿(mào)易有限公司產(chǎn)品。
試驗配方如表1所示。
表1 試驗配方 份
XK-160型開煉機,上海橡膠機械一廠產(chǎn)品;XSM-500型密煉機,上??苿?chuàng)橡塑機械設備有限公司產(chǎn)品;25 t平板硫化機,上海橡膠機械制造廠產(chǎn)品;CMT-4104型微控電子萬能試驗機,深圳市新三思材料檢測有限公司產(chǎn)品;BS61 Ⅱ型邵氏硬度計,德國Bareiss儀器公司產(chǎn)品;MR-C3型無轉(zhuǎn)子硫化儀和M3810c型門尼粘度儀,北京環(huán)峰化工機械實驗廠產(chǎn)品;H-800型透射電子顯微鏡(TEM),日本日立公司產(chǎn)品;DSC27型差示掃描量熱儀(DSC),美國Perkin-Elmer公司產(chǎn)品;GDP100型氣密檢測儀,北京瑞達宇辰儀器有限公司與北京化工大學先進彈性體中心聯(lián)合研制。
將CM、增塑劑及硫化劑和促進劑在密煉機中混煉制成CM母膠;再將BIIR、CM母膠、炭黑、芳烴油、增粘樹脂及其余助劑在密煉機中混煉均勻即得混煉膠;混煉膠在開煉機上薄通、打三角包,混煉均勻出片。
膠料在平板硫化機上硫化成型,硫化條件為160 ℃/15 MPa×(t90+3 min),硫化后停放16 h進行相關性能測試。
門 尼 粘 度[ML(1 +4)100 ℃]按 照GB/T 1232.1—2000 進行測試;硫化特性按照GB/T 16584—1996進行測試,測試條件:160 ℃×60 min;拉伸性能按照GB/T 528—2009進行測試;撕裂性能按照GB/T 529—2008進行測試,采用直角形試樣。
氣密層膠透氣性根據(jù)ISO 2782:2007自制自動化氣密性測試儀進行測試,采取測5點厚度取平均值的方法,測試條件為:氮氣氣氛,充氣壓力0.4 MPa,溫度 40 ℃,試樣為8 cm直徑圓形薄片。試驗前用乙醇對薄膜表面進行清洗,然后放入干燥器內(nèi)干燥24 h。
BIIR/NR/CM并用比對氣密層膠門尼粘度和硫化特性的影響如表2所示。
從表2可以看出,添加CM影響膠料的門尼粘度,且隨著CM用量的增大,膠料的門尼粘度逐漸降低,焦燒時間延長,正硫化時間縮短,硫化速率略微加快。
表2 BIIR/NR/CM并用比對氣密層膠門尼粘度和硫化特性的影響
BIIR/NR/CM并用比對氣密層膠物理性能的影響如表3所示。
表3 BIIR/NR/CM并用比對氣密層膠物理性能的影響
從表3可以看出:隨著CM用量的增大,膠料的拉伸強度略有減小,拉斷伸長率較未添加CM膠料有所降低,而100%和300%定伸應力、邵爾A型硬度和撕裂強度相差不大;在屈撓疲勞測試中,各配方膠料均未出現(xiàn)裂口。
當BIIR/NR/CM 并 用 比 分 別 為70/30/0,70/20/10,70/15/15和70/10/20時,膠料的透氣系數(shù)分別為1.463×10-17,1.458×10-17,1.428×10-17和1.388×10-17m2·(Pa·s)-1。CM的加入使膠料的氣密性有所改善,且隨著CM用量的增大,膠料的氣密性逐漸變好。
硫化膠的儲能模量(G′)和損耗因子(tanδ)[6]隨應變的變化規(guī)律與填料分散和交聯(lián)程度有關。不同并用比膠料的G′-應變(ε)和tanδ-ε曲線分別如圖1和2所示。
圖1 不同并用比膠料的G′-lg ε曲線
從圖1可以看出:在低應變下,膠料的G′下降較慢;但當應變超過一定值后,隨著應變的增大,G′明顯降低;隨著CM用量的增大,在低應變下,初始的G′有略微下降,當應變超過一定值時,G′相差無幾。
從圖2可以看出,隨著ε的增大,未添加CM膠料的tanδ陡然增大,這說明填料與橡膠之間形成的三維網(wǎng)絡結構受到破壞,分子鏈發(fā)生了大的剪切形變,填料網(wǎng)絡被破壞,生熱量增加。隨著ε的增大,添加CM膠料的tanδ均呈先減小后增大趨勢,且隨著CM用量的增大,膠料的tanδ略有增大。
圖2 不同并用比膠料的tanδ-lg ε曲線
不同并用比膠料的TEM照片如圖3所示。
從圖3可以看出:未添加CM的氣密層膠料單純?yōu)锽IIR與NR共混,填料出現(xiàn)部分團聚現(xiàn)象,分散性一般;而添加了CM的膠料填料的團聚現(xiàn)象有所改善。由此可知,添加部分CM對填料的分散有利。
圖3 不同并用比膠料的TEM照片
不同并用比膠料的DSC分析結果如圖4所示。
從圖4可以看出,隨著CM用量的增大,膠料的玻璃化溫度(Tg)有所提高,但總體溫度相差不大,這說明添加CM對膠料的Tg影響甚微,且不同膠料在共混、共硫化后得到的硫化膠相容性良好。
圖4 不同并用比膠料的DSC分析曲線
(1)采用CM部分替代BIIR/NR中的NR后,膠料的加工性能和物理性能接近未添加CM膠料的性能水平。
(2)與未添加CM的膠料相比,添加CM膠料的氣密性和填料分散性均有所改善,可以滿足輪胎氣密層膠的使用需求,能夠有效提高產(chǎn)品的市場競爭力。
(3)隨著CM用量的增大,膠料的物理性能和Tg變化不大,tanδ值略有上升,氣密性越來越好。