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        酶聯(lián)免疫吸附試驗(yàn)簡析

        2018-07-24 02:27:02劉紅祥孔憲好鐘聲
        家禽科學(xué) 2018年7期
        關(guān)鍵詞:稀釋液抗原特異性

        劉紅祥,孔憲好,鐘聲

        (青島易邦生物工程有限公司,山東 青島 266000)

        近年來,畜牧業(yè)在國家調(diào)控政策及市場需求影響下得到快速發(fā)展,但隨著世界范圍內(nèi)養(yǎng)殖業(yè)規(guī)模的不斷擴(kuò)大,疾病對養(yǎng)殖危害也隨之加劇,某些常規(guī)檢測技術(shù)已經(jīng)不能適應(yīng)行業(yè)快速發(fā)展需求,伴隨著檢測技術(shù)的進(jìn)步,ELISA技術(shù)以其靈敏度高、特異性強(qiáng)、操作步驟簡單快捷、安全性高、污染少等優(yōu)點(diǎn)越來越應(yīng)用廣泛,在疾病診斷、免疫效果評價方面具有實(shí)際指導(dǎo)意義。

        1 ELISA原理

        1.1 使抗原或抗體結(jié)合到固相載體表面,并保持其免疫活性。

        1.2 使抗原或抗體與酶結(jié)合成酶標(biāo)抗原或抗體,并保持抗原或抗體的免疫活性和酶的活性。

        1.3 酶標(biāo)的抗原或抗體與相應(yīng)的抗體或抗原反應(yīng)后,結(jié)合在免疫復(fù)合物上的酶催化底物形成水解、氧化或還原反應(yīng),形成有色物質(zhì),顏色的深淺與標(biāo)本中受檢物質(zhì)的量直接相關(guān),由此進(jìn)行定性或半定量分析。

        2 ELISA方法

        2.1 方法一:雙抗體夾心法 其步驟見圖1。

        圖1 雙抗體夾心法

        2.1.1 固相載體包被的是特異性抗體或抗原,多數(shù)檢測的是抗原為主,大分子抗原應(yīng)用較多,如家禽的P27抗原檢測(IDEXX)。

        2.1.2 顏色反應(yīng)為有明顯顏色為陽性。

        2.2 方法二:間接法 其步驟見圖2。

        圖2 間接法

        2.2.1 固相載體包被的是特異性的抗原,檢測的是抗體,如目前家禽傳染性支氣管炎(IB)、呼腸孤(REO)、傳染性法氏囊(IBD)、雞毒支原體(MG)、滑液囊支原體(MS)、禽肺病毒感染(APV)、禽腦脊髓炎(AE)的 ELISA 抗體;家畜藍(lán)耳?。≒RRSV)、豬圓環(huán)病毒病PCV2、口蹄疫(FMD)的ELISA抗體等。

        2.2.2 顏色反應(yīng)為有明顯顏色為陽性,且顏色的深淺可以反應(yīng)抗體的高低。

        2.3 方法三:競爭法 其步驟見圖3。

        圖3 竟?fàn)幏?/p>

        2.3.1 固相載體包被的是特異性的抗體或抗原,可以檢測抗體也可以檢測抗原。如家畜中豬瘟抗體,偽狂犬GB/GI抗體等。

        2.3.2 顏色反應(yīng)為有明顯顏色為陰性,反之為陽性。

        3 ELISA操作注意事項(xiàng)

        3.1 實(shí)驗(yàn)前注意要點(diǎn)

        3.1.1 移液器、滴頭 移液器定期及時校正,保證微量加樣的準(zhǔn)確性;滴頭一次性使用。

        3.1.2 試劑盒的預(yù)溫 實(shí)驗(yàn)室溫度控制在20~25℃的前提下,提前2h預(yù)溫,保證試劑盒中的各組分溫度均一。

        3.1.3 洗液的配制 根據(jù)試劑盒的要求提前進(jìn)行稀釋且使用時恢復(fù)至室溫,如IDEXX 10*。

        3.1.4 血清樣品的預(yù)處理 血清保證新鮮,2~8℃保存不超過7d;長期保存需冷凍,避免反復(fù)凍融以免影響效價;血樣溶血勿用,紅細(xì)胞釋放的具有過氧化物酶活性的物質(zhì)可造成非特異性的顯色反應(yīng);血樣盡量無菌以免產(chǎn)生假陽性;解凍后血清要輕柔顛倒混勻,避免強(qiáng)烈震蕩,如渾濁要離心取上清使用。

        3.1.5 血清樣品稀釋 根據(jù)試劑盒的要求對血樣進(jìn)行相應(yīng)的稀釋(如:禽 500倍,豬2倍、5倍、40倍、100 倍)。

        特別注意取樣時要準(zhǔn)確且滴頭外壁的殘留血清要剔除,加樣后要切記混勻。

        500倍稀釋方法見以下三步:

        第一步:10μl血清加入到 90μl的稀釋液(10倍);第二步:取10倍稀釋的樣品加入到 90μl的稀釋液(100倍);第三步:取 100倍稀釋的 20μl的樣品加入到80μl的稀釋液中(500倍)。

        3.2 實(shí)驗(yàn)中注意的要點(diǎn)

        3.2.1 加樣 稀釋好的樣品加入時懸空或不貼底壁,加樣在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁的上部,加入過程中不可產(chǎn)生氣泡,保證每孔中液體相同。

        3.2.2 孵育 保證孵育溫度的適宜,ELISA板不要直接在溫度偏低的試驗(yàn)臺面上孵育,還要加蓋或封膜板。

        3.2.3 洗滌 稀釋好的洗液室溫下洗板且不能溢出,每次洗板的過程中要垂直甩板,甩干凈且在反應(yīng)孔沒有干的情況下加入下一步試劑,試驗(yàn)操作中避免手接觸反應(yīng)板底部,以免影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

        3.2.4 酶標(biāo)抗體、底物、終止液 酶標(biāo)抗體剩余不能倒回原瓶,底物應(yīng)避光使用。

        3.2.5 酶標(biāo)儀讀數(shù) 酶標(biāo)儀提前15min開啟,且加完終止液后15min內(nèi)讀數(shù),正確使用相應(yīng)波長濾光片且定期校正檢查濾光片。

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