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        微波消解ICP-MS法檢測(cè)肉制品中的鉛、鉻、鎘、鋁、錳、錫

        2018-07-23 08:33:24朱有濤張遐邵梅彭超李佳寬
        食品研究與開(kāi)發(fā) 2018年14期
        關(guān)鍵詞:肉制品內(nèi)標(biāo)精密度

        朱有濤,張遐,邵梅,彭超,李佳寬

        (1.武漢食品化妝品檢驗(yàn)所,湖北武漢430012;2.武漢產(chǎn)品質(zhì)量監(jiān)督檢驗(yàn)所,湖北武漢430047)

        肉制品是指用畜禽肉為主要原料,經(jīng)過(guò)調(diào)味制品的熟肉制品或半成品,如火腿、培根、醬鹵肉等[1-5]。肉制品中含有大量的脂肪和蛋白質(zhì),其作為人類(lèi)獲取動(dòng)物蛋白質(zhì)的良好來(lái)源,其食用安全性關(guān)系到廣大人民群眾的生命健康,其重金屬的污染有許多途徑。一是動(dòng)物從被污染的環(huán)境中攝取的重金屬通過(guò)食物鏈進(jìn)行生物放大;二是肉制品在加工、儲(chǔ)存和運(yùn)輸?shù)拳h(huán)節(jié),可能會(huì)被使用到的加工器具、包裝運(yùn)輸材料等污染,進(jìn)而通過(guò)食物鏈進(jìn)入人體,長(zhǎng)期攝入重金屬含量較高的食品會(huì)對(duì)人體產(chǎn)品危害,甚至導(dǎo)致疾病的發(fā)生。重金屬污染問(wèn)題已經(jīng)對(duì)中國(guó)的生態(tài)安全、食品安全、百姓身體健康和農(nóng)業(yè)可持續(xù)發(fā)展構(gòu)成了嚴(yán)重威脅[6-10]。

        目前,重金屬檢測(cè)的方法主要有滴定法、光度法、原子吸收法、原子熒光法、電感耦合等離子體發(fā)射光譜法(inductively coupled plasma atomic emission spectrometry,ICP-AES)、電感耦合等離子體質(zhì)譜法(inductively coupled plasma mass spectrometry,ICP-MS)等,滴定法、光度法、原子吸收法、原子熒光法只適用于單個(gè)金屬元素的檢測(cè),且操作繁瑣;ICP-AES靈敏度較ICP-MS法低[11-15];ICP-MS不僅可以同時(shí)測(cè)定多個(gè)金屬元素,靈敏度也比較高,更適用于肉制品中痕量金屬元素的分析檢測(cè)。本試驗(yàn)建議一種同時(shí)測(cè)定肉制品中的鉛、鉻、鎘、鋁、錳、錫的ICP-MS方法,試驗(yàn)證明,該方法操作簡(jiǎn)單、檢測(cè)速度快、結(jié)果準(zhǔn)確。

        1 材料與方法

        1.1 儀器與試劑

        鉑金埃爾默OptimaTM 2100DV型ICP-MS儀:Perkin Elmer(中國(guó))有限公司;ETHOS型微波消解儀:意大利Milestone(中國(guó))有限公司;HGB550型組織粉碎機(jī):九陽(yáng)股份有限公司;GD60型電熱石墨消解儀:成都華衡儀器有限公司;BSA2245型電子天平:感量為0.1 mg,賽多利斯(中國(guó))有限公司;Milli-Q純水器:Milli Pore(中國(guó))有限公司;硝酸(優(yōu)級(jí)純):國(guó)藥集團(tuán)化學(xué)試劑有限公司;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)部分 [鉛(GSB04-1742-2004)、鉻(GSB04-1723-2004)、鎘(GSB04-1721-2004)、鋁(GSB04-1713-2004)、錳(GSB04-1736-2004)、錫(GSB04-173-2004)]:濃度均為 1 000 mg/L,北京有色金屬研究總院;內(nèi)標(biāo)元素標(biāo)準(zhǔn)溶液 [鈧(GSB04-1750-2004)、鍺(GSB04-1728-2004)、銠(GS B04-1746-2004)、錸(GSB04-1745-2004)]:濃度均為1 000 mg/L,北京有色金屬研究總院。

        1.2 對(duì)照品溶液的制備

        多元素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液的配制:分別精密吸取6種元素標(biāo)準(zhǔn)溶液各10 μL,用純化水定容至10 mL,配成多元素混標(biāo)儲(chǔ)備溶液,各元素質(zhì)量濃度均為1 mg/L;精密吸取上述溶液一定量,配制 0.2、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0 μg/L系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,用5%稀硝酸定容至標(biāo)線,搖勻,即得多元素標(biāo)準(zhǔn)工作溶液。

        內(nèi)標(biāo)標(biāo)準(zhǔn)工作溶液:分別精密吸取1 000 mg/L的鈧、鍺、銠、錸標(biāo)準(zhǔn)溶液,各1.0 mL置于一個(gè)100 mL容量瓶中,用純化水定容至標(biāo)線,搖勻,即得;準(zhǔn)確吸取1.0 mL內(nèi)標(biāo)儲(chǔ)備溶液,至1.0 L量瓶中,加25 mL異丙醇,搖勻,再用5%稀硝酸定容至標(biāo)線,搖勻,即得。

        1.3 測(cè)定條件

        1.3.1 ICP-MS儀器參數(shù)

        ICP-MS工作條件:模式KED;載氣:氬氣;發(fā)射功率:12 kW;冷卻氣流速:15 L/min;輔助氣流速:0.3 L/min;載氣流速:0.9 L/min;延遲時(shí)間 1.5 s;重復(fù)次數(shù):1次;樣品提升量為1.5 mL/min;測(cè)量方式:標(biāo)準(zhǔn)曲線法;讀數(shù)方式:峰強(qiáng)度。

        1.3.2 微波消解儀升溫程序

        微波消解程序見(jiàn)表1。

        表1 微波消解程序Table1 Digestion condition of the microwave

        1.4 樣品處理

        取肉制品樣品約0.5 kg,組織粉碎機(jī)粉碎,準(zhǔn)確稱(chēng)取粉碎后的樣品2.0 g于微波消解內(nèi)罐(聚四氟材質(zhì))中,加入 HNO3+H2O2+H2O(體積比為 4 ∶2 ∶1)15 mL,蓋上蓋子,旋緊,過(guò)夜放置;然后旋緊罐蓋,按照1.3.2消解程序進(jìn)行樣品消解;放置于室溫環(huán)境中冷卻,冷卻后緩慢打開(kāi)罐蓋(注意防止酸液噴出);再用少量水沖洗內(nèi)蓋,將消解罐放在電熱石墨消解儀上,于200℃趕酸至近干;再轉(zhuǎn)移至50 mL量瓶中,用5%稀硝酸定容至刻度,搖勻。

        2 結(jié)果與討論

        2.1 方法的優(yōu)化

        2.1.1 消解方法的優(yōu)化

        食品檢測(cè)過(guò)程中,經(jīng)常用到的消解方式有:濕法消解、干法消解和微波消解3種。肉制品中含有大量的蛋白質(zhì)和脂肪,采用濕法消解,樣品不能夠充分消解;干法消解能夠?qū)悠废馔戤叄菍?duì)于易揮發(fā)的待測(cè)元素?fù)p失較多,如鋁等元素;微波密閉消解方法加熱快、升溫高、消解能力強(qiáng),打打縮短了前處理時(shí)間;并且微波消解消耗試劑少,空白位低,能夠有效避免待測(cè)元素的揮發(fā)損失和樣品污染,提高分析準(zhǔn)確度和精密度。故本試驗(yàn)選擇微波消解作為樣品的前處理方法。

        2.1.2 消解液的優(yōu)化

        微波消解所采用的消解溶劑主要有:HNO3+H2O體系、HNO3+H2O2+H2O體系、HNO3+HCl+H2O體系、HNO3+HClO4+H2O等體系。因微波消解全過(guò)程均密閉,而HClO4在密閉加熱的條件下可能會(huì)爆炸,考慮到安全性,直接排除該體系。HNO3+HCl+H2O體系,又稱(chēng)王水體系,主要用于礦產(chǎn)金屬類(lèi)的消解,消解能力過(guò)強(qiáng),本試驗(yàn)不予采用;肉制品中含有大量的蛋白質(zhì)和脂肪,采用純HNO3體系,不能夠?qū)悠吠耆?。故本試?yàn)所選用的消解體系為HNO3+H2O2+H2O(體積比為4∶2∶1)。試驗(yàn)證明,HNO3+H2O2+H2O體系在上述微波消解的條件下能夠?qū)⑷庵破吠耆猓玫匠吻宓娜芤骸?/p>

        2.2 基體效應(yīng)及校正

        肉制品的化學(xué)成分主要包括:蛋白質(zhì)、脂肪、碳水化合物、維生素、礦物質(zhì)和水等物質(zhì)。肉制品消解液中復(fù)雜的基質(zhì)存在基體效應(yīng),對(duì)待測(cè)元素產(chǎn)生很強(qiáng)的抑制作用,致使檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確度降低。故本試驗(yàn)采用內(nèi)標(biāo)法對(duì)基體效應(yīng)進(jìn)行校正;單一的內(nèi)標(biāo)物質(zhì)校正,對(duì)于多種元素的分析會(huì)產(chǎn)生較大的影響,本試驗(yàn)采用鈧、鍺、銠、錸4種元素對(duì)待測(cè)的6種元素進(jìn)行校正,如測(cè)定鋁元素,采用45Sc和72Ge進(jìn)行校正。試驗(yàn)證明,采用內(nèi)標(biāo)溶液校正待測(cè)元素,可以有效的消除基體干擾,提高檢測(cè)結(jié)果的準(zhǔn)確性。

        2.3 同位素質(zhì)量數(shù)選擇

        鉑金埃爾默OptimaTM 2100DV型電感耦合等離子體質(zhì)譜儀為串聯(lián)四級(jí)桿質(zhì)譜儀,樣品分析過(guò)程中受到的干擾因素主要有同質(zhì)異位素干擾。而同質(zhì)異位素干擾與所選取的待測(cè)元素的質(zhì)量數(shù)息息相關(guān)。因肉制品中,許多產(chǎn)品均含有NaCl,Cl元素存在會(huì)影響53Cr測(cè)定,故本試驗(yàn)測(cè)定Cr元素時(shí),選擇52Cr以消除干擾。為消除同質(zhì)異位素干擾,本試驗(yàn)所選的元素質(zhì)量數(shù)見(jiàn)表2,試驗(yàn)證明,選擇的各質(zhì)量數(shù)的元素對(duì)基質(zhì)干擾起到很好的消除作用。

        表2 元素質(zhì)量數(shù)Table2 Element mass

        2.4 線性曲線及檢出限

        分別精密吸取6種元素標(biāo)準(zhǔn)溶液各10 μL,用純化水定容至10 mL,配成多元素混標(biāo)儲(chǔ)備溶液,各元素質(zhì)量濃度均為1 mg/L;精密吸取上述溶液一定量,配制0.2、1.0、5.0、10.0、50.0、100.0 μg/L 系列混合標(biāo)準(zhǔn)溶液,按1.3測(cè)定條件設(shè)置儀器參數(shù),內(nèi)標(biāo)校正,以各元素響應(yīng)值對(duì)應(yīng)的濃度繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線,得到擬合工作曲線方程,試驗(yàn)證明,該方法線性關(guān)系良好,檢出限低,見(jiàn)表3。

        表3 元素線性方程、相關(guān)系數(shù)、檢測(cè)限Table3 Element linear equations,correlation coefficient,detectlimit

        2.5 方法回收率

        取處理后的肉制品樣品,分別準(zhǔn)確稱(chēng)取2 g,再分別加入混標(biāo)儲(chǔ)備溶液一定量,配置成含有各金屬元素0.2、5.0、50.0 μg/L 的低、中、高加標(biāo)溶液,再按 1.4 處理樣品,分別進(jìn)樣分析。內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行校正,以測(cè)定結(jié)果對(duì)應(yīng)的加標(biāo)量計(jì)算6種元素的回收率。試驗(yàn)證明,3個(gè)濃度點(diǎn)的回收率均在84.9%~104.2%之間,方法準(zhǔn)確度較高,結(jié)果見(jiàn)表4

        2.6 方法重復(fù)性測(cè)試

        取處理后的肉制品樣品,準(zhǔn)確稱(chēng)取2 g,再分別加入混標(biāo)儲(chǔ)備溶液一定量,配置成含有各金屬元素5.0 μg/L的加標(biāo)溶液,再按1.4處理樣品,同法配制6份,連續(xù)進(jìn)樣分析。內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行校正,以測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算6種元素的重復(fù)性結(jié)果。試驗(yàn)證明,方法重復(fù)性相對(duì)標(biāo)品偏差結(jié)果在2.71%~4.38%之間,方法穩(wěn)定性良好,結(jié)果見(jiàn)表5。

        表4 加標(biāo)回收結(jié)果Table4 The results of recovery

        表5 重復(fù)性測(cè)試結(jié)果Table5 The results of repeatability

        2.7 方法精密度測(cè)試

        取處理后的肉制品樣品,準(zhǔn)確稱(chēng)取2 g,再分別加入混標(biāo)儲(chǔ)備溶液一定量,配置成含有各金屬元素5.0 μg/L的加標(biāo)溶液,再按1.4處理樣品,同一樣品連續(xù)進(jìn)樣6次,內(nèi)標(biāo)法進(jìn)行校正,以測(cè)定結(jié)果的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差計(jì)算6種元素的精密度結(jié)果。試驗(yàn)證明,方法精密度相對(duì)標(biāo)品偏差結(jié)果在2.72%~4.28%之間,方法精密度良好,結(jié)果見(jiàn)表6。

        表6 精密度測(cè)試結(jié)果Table6 The results of precision

        續(xù)表6 精密度測(cè)試結(jié)果Continue table 6 The results of precision

        3 結(jié)論

        本試驗(yàn)開(kāi)發(fā)一種利用ICP-MS法測(cè)定肉制品中的鉛、鉻、鎘、鋁、錳、錫6種金屬元素方法,試驗(yàn)首先對(duì)前處理?xiàng)l件進(jìn)行了系統(tǒng)的優(yōu)化:選定微波消解方法進(jìn)行樣品的消化,選擇了合適的消解液體系;并對(duì)基質(zhì)干擾條件進(jìn)行優(yōu)化:采用內(nèi)標(biāo)法消除基質(zhì)干擾,選擇合適的同位素進(jìn)行樣品測(cè)定;然后對(duì)方法的線性方程、回收率試驗(yàn)、重復(fù)性試驗(yàn)、精密度試驗(yàn)進(jìn)行了考查,試驗(yàn)證明,該方法具有操作簡(jiǎn)單、重復(fù)性好、靈敏度高等優(yōu)點(diǎn),適用于肉制品中該6種元素的分析檢測(cè)。

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