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        慢性HBV感染者外周血中性粒細(xì)胞CD64表達(dá)及臨床意義

        2018-07-20 06:02:34雍江堰李燕謝國麗易玉玲葛一漫
        山東醫(yī)藥 2018年24期
        關(guān)鍵詞:病毒感染乙肝中性

        雍江堰,李燕,謝國麗,易玉玲,葛一漫

        (1成都中醫(yī)藥大學(xué),成都611137;2成都市錦江區(qū)婦幼保健院;3成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院)

        慢性HBV感染是慢性乙型肝炎(簡稱乙肝)發(fā)生的主要原因,疾病進(jìn)一步發(fā)展可導(dǎo)致肝硬化,甚至肝細(xì)胞癌。目前臨床常用丙氨酸轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、HBV-DNA等標(biāo)志物判斷慢性HBV感染的嚴(yán)重程度,但其不能準(zhǔn)確反映患者的實(shí)際情況,容易延誤治療。CD64屬于免疫球蛋白超家族,是一種IgG抗體的Fc受體糖蛋白,主要存在于外周血的抗原提呈細(xì)胞,幾乎不存在于中性粒細(xì)胞表面。細(xì)菌細(xì)胞壁脂多糖、粒細(xì)胞集落刺激因子、γ-干擾素、細(xì)胞因子等均能夠刺激中性粒細(xì)胞CD64過表達(dá),導(dǎo)致中性粒細(xì)胞被活化,放大細(xì)胞免疫和體液免疫功能[1],包括吞噬作用、抗體依賴的細(xì)胞介導(dǎo)的細(xì)胞毒性作用、細(xì)胞因子釋放等過程。研究發(fā)現(xiàn),CD64可用于病毒感染患者的病情判斷,如人巨細(xì)胞病毒、EB病毒或其他DNA病毒感染[2,3]。本研究探討慢性HBV感染患者外周血中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例及臨床意義。

        1 資料與方法

        1.1 臨床資料 選擇2013年12月~2015年1月成都中醫(yī)藥大學(xué)附屬醫(yī)院收治的慢性HBV感染患者101例,其中乙肝37例(乙肝組)、肝硬化32例(肝硬化組)、肝細(xì)胞癌32例(肝癌組)。乙肝組男26例、女11例,年齡(42.22±12.50)歲;肝硬化組男21例、女11例,年齡(48.44±13.80)歲,Chlid-Pugh A級15例、B級14例、C級3例;肝癌組男26例、女6例,年齡(54.19±13.85)歲,肝癌巴塞羅那分級(BCLA)A級13例、B級14例、C級5例。納入標(biāo)準(zhǔn):符合《慢性乙型肝炎防治指南》[4]、《原發(fā)性肝癌診療規(guī)范2011年版》[5]的診斷標(biāo)準(zhǔn)。排除合并其他慢性病毒感染、血吸蟲感染、酒精或藥物性肝病、自身免疫性肝病、自身免疫性疾病、其他腫瘤及繼發(fā)性肝癌、心血管疾病、腎病等其他基礎(chǔ)性疾病患者,以及妊娠及哺乳者。選擇體檢中心健康者16例為對照組,男3例、女13例,年齡(45.19±12.21)歲。各組性別、年齡具有可比性。

        1.2 相關(guān)指標(biāo)觀察 分別留取四組清晨空腹EDTA抗凝靜脈血2 mL,分離血清。采用流式細(xì)胞術(shù)檢測中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例,采用散射免疫比濁法檢測CRP,采用SYSMEX2100血球儀檢測中性粒細(xì)胞百分比(Neu%)、淋巴細(xì)胞百分比(Lym%)。上述檢測均于采血后8 h內(nèi)完成。

        2 結(jié)果

        2.1 各組中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例比較 乙肝組、肝硬化組、肝癌組、對照組CD64+細(xì)胞比例分別為(31.54±11.44)%、(51.90±37.59)%、(42.40±23.29)%、(15.87±2.90)%,乙肝組、肝硬化組、肝癌組均高于對照組,肝硬化組、肝癌組均高于乙肝組,組間比較P均<0.05。肝硬化組Chlid-Pugh A級患者CD64+細(xì)胞比例為(40.99±14.09)%、B級為(49.58±28.41)%、C級為(117.55±88.64)%,C級高于A、B級(P均<0.05)。肝癌組BLCL A級患者CD64+細(xì)胞比例為(32.05±8.12)%、B級為(49.61±28.10)%、C級為(49.10±29.18)%,B級高于A級(P<0.05)。

        2.2 各組血清CRP、Neu%、Lym%比較 CRP:乙肝組、肝癌組高于對照組,肝癌組高于乙肝組、肝硬化組(P<0.05);Neu%:肝癌組高于對照組、肝硬化組;Lym%:肝癌組低于對照組、乙肝組、肝硬化組;組間比較P均<0.05。見表1。

        表1 各組血清CRP、Neu%、Lym%比較

        注:與對照組比較,*P<0.05;與肝癌組比較,△P<0.05。

        2.3 慢性HBV感染患者中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例與血清CRP、Neu%、Lym%的相關(guān)性 慢性HBV感染患者中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例與血清CRP呈正相關(guān)(r=0.220,P<0.05),與Lym%呈負(fù)相關(guān)(r=-0.215,P<0.05),與Neu%無相關(guān)性(r=0.122,P>0.05)。

        3 討論

        CD64的分子量為72 000 kD,主要通過細(xì)胞表面不同類型的Ig Fc受體與Ig Fc結(jié)合發(fā)揮作用[6]。目前常見的CD抗原Fc受體主要有Fcγ-R、Fcα-R、Fcε-R等,F(xiàn)cγ-RI即CD64。CD64可識別免疫球蛋白的Fc片段,與細(xì)胞和體液免疫均相關(guān),其表達(dá)受細(xì)胞因子的調(diào)節(jié)。目前,國內(nèi)外針對CD64在感染性疾病中作用的研究結(jié)論不同。張茜等[7]研究發(fā)現(xiàn),CD64指數(shù)是判斷特重度燒傷膿毒癥患者細(xì)菌感染的敏感指標(biāo),且與感染的嚴(yán)重程度呈正相關(guān),可用于評估特重度燒傷膿毒癥患者的病情及預(yù)后。Pauksens等[6]認(rèn)為,CD64是細(xì)菌感染的可靠指標(biāo),特異性高,并與細(xì)菌感染疾病的嚴(yán)重程度和患者預(yù)后相關(guān),病毒感染時中性粒細(xì)胞表面CD64并不會發(fā)生明顯改變。然而,根據(jù)蘇密龍等[8]的報道,急性病毒感染后患者CD64表達(dá)亦會上調(diào),其上調(diào)的幅度與急性細(xì)菌感染患者無顯著差異,故認(rèn)為CD64并不能作為判斷和區(qū)分患者感染源的指標(biāo)。Fjaertoft等[9]研究發(fā)現(xiàn),CD64可作為鑒別細(xì)菌和病毒感染的指標(biāo),但CD64在有并發(fā)癥的病毒感染性疾病中也會高表達(dá)。研究顯示,慢性HBV感染不同階段CD64指數(shù)升高,且隨病程變化而改變,抗病毒治療抑制病毒復(fù)制會導(dǎo)致CD64下調(diào),提示CD64能夠反映抗病毒治療的效果[10~12]。

        本研究結(jié)果顯示乙肝組、肝硬化組、肝癌組外周血中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例均較健康對照組明顯增高,提示HBV感染可引起CD64過度表達(dá)。與乙肝組相比,肝硬化組和肝癌組CD64+細(xì)胞比例明顯增加,說明CD64與HBV感染者的疾病嚴(yán)重程度有一定關(guān)系。HBV感染后機(jī)體會發(fā)生非常復(fù)雜的免疫活動,主要通過活化的CD4+T、CD8+T細(xì)胞和NK細(xì)胞分泌大量的細(xì)胞因子參與機(jī)體抗病毒反應(yīng)以及免疫損傷,如抗炎因子IL-10、TGF-β、IL-35;分泌促炎因子IL-12、IL-17、INF-γ、TNF-β等參與細(xì)胞體液免疫[13];肝臟CD4+T細(xì)胞通過分泌INF-γ來維持HBV持續(xù)攜帶者的免疫系統(tǒng)耐受[14]。因此,機(jī)體在HBV的刺激下過表達(dá)INF-γ等細(xì)胞因子可能是促進(jìn)CD64高表達(dá)的主要原因。本研究肝癌組與肝硬化組CD64+細(xì)胞比例比較差異無統(tǒng)計學(xué)意義,可能原因是只觀察了中性粒細(xì)胞CD64表達(dá)量,未進(jìn)一步觀察淋巴細(xì)胞和單核細(xì)胞CD64表達(dá)量在HBV感染后的變化趨勢。Feng等[10]研究表明,中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例在HBV感染時會顯著增加,與本研究結(jié)果相符;但淋巴細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例在乙肝、肝硬化、肝癌患者中線性變化趨勢更加明顯,ROC曲線分析顯示淋巴細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例比中性粒細(xì)胞或單核細(xì)胞具有更大的曲線下面積(AUC)值,提示淋巴細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例對判斷HBV感染患者的病情更加靈敏。

        有研究報道, CD64聯(lián)合CRP可以輔助診斷重癥細(xì)菌感染,并可以評估感染的嚴(yán)重程度[15,16]。本研究結(jié)果顯示,中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例與CRP表達(dá)呈正相關(guān),與Lym%呈負(fù)相關(guān)。CRP為一種急性時相反應(yīng)蛋白,當(dāng)發(fā)生慢性HBV感染性疾病時,其水平會隨著病情的惡化而升高,因此CD64與CRP呈現(xiàn)明顯正相關(guān)。肝病的惡化與機(jī)體免疫系統(tǒng)相關(guān),隨著機(jī)體免疫力下降,淋巴細(xì)胞數(shù)目降低,因此CD64與Lym%呈明顯負(fù)相關(guān)。

        本研究發(fā)現(xiàn)肝硬化患者肝功能C級者CD64+細(xì)胞比例明顯高于A、B級者,且有隨肝功能級別升高逐步增加的趨勢。提示中性粒細(xì)胞CD64+細(xì)胞比例變化可反映肝硬化病情的嚴(yán)重程度。本研究肝癌A級患者CD64+細(xì)胞比例低于B級,提示中性粒細(xì)胞CD64表達(dá)不能提示肝癌的嚴(yán)重程度。

        綜上所述,外周血中性粒細(xì)胞CD64表達(dá)在HBV感染后的各個階段均明顯升高,其水平變化可在一定程度上反映HBV感染的嚴(yán)重程度。

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