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        H2O2用于沼液回用預(yù)處理的研究

        2018-07-20 07:20:58劉研萍李秀金鄒德勛袁海榮
        中國沼氣 2018年3期
        關(guān)鍵詞:餐廚沼液過氧化氫

        蘭 淼, 肖 雄, 劉研萍, 石 妍, 李秀金, 鄒德勛, 袁海榮

        (北京化工大學(xué) 環(huán)境科學(xué)與工程系, 北京 100029)

        2015年全國餐廚垃圾產(chǎn)生量高達9500萬噸,日均產(chǎn)量達26萬噸[1]。根據(jù)《“十三五”全國城鎮(zhèn)生活垃圾無害化處理設(shè)施建設(shè)規(guī)劃》的目標(biāo),到“十三五”末,新增餐廚垃圾日處理能力將達到3.44萬噸[2]。餐廚垃圾作為一種有機固體廢棄物,對其處置不當(dāng)不僅會造成嚴重的環(huán)境污染問題,更是對有機質(zhì)資源的浪費[3]?,F(xiàn)階段我國餐廚垃圾厭氧消化工程以濕式厭氧消化工藝為主,而厭氧消化產(chǎn)生沼氣的同時會產(chǎn)生大量的沼液[4],成為限制厭氧消化工程大規(guī)模應(yīng)用的瓶頸之一。厭氧消化產(chǎn)生的沼液成分復(fù)雜,屬于高濃度的有機廢水[5],沼液的處理,一直受到廣泛關(guān)注。

        高級氧化技術(shù)是利用氧化劑產(chǎn)生的高活性羥基自由基使廢水中有機污染物質(zhì)分解或礦化。因其氧化速度快,處理效率高,在難降解有機廢水的預(yù)處理和有毒工業(yè)廢水的處理方面取得較好效果[6]。H2O2作為一種高效的氧化劑,在很多廢水處理領(lǐng)域有應(yīng)用。李新[7]等用H2O2處理印染廢水,COD降解率可以達到69%。張波[8]等在用水力空化技術(shù)處理羅丹明B廢水時,發(fā)現(xiàn)投加H2O2能有效強化該技術(shù)對羅丹明B的降解能力。有研究用Fenton試劑氧化預(yù)處理焦化廢水,CODcr去除率可達40%[9]。也有研究采用復(fù)配混凝—磷酸銨鎂沉淀—Fenton氧化的組合技術(shù)處理高濃度養(yǎng)豬廢水,可以使COD的總?cè)コ蔬_到94.16%[10]。但是,目前在H2O2處理餐廚垃圾厭氧消化沼液方面報道很少。

        本文初步探究了H2O2對餐廚垃圾厭氧消化沼液的處理效果。通過單因素試驗,研究3種因素:化學(xué)氧化劑的投加量,反應(yīng)初始pH值以及氧化時間對沼液COD去除率的影響;通過正交試驗分析,探求最佳工藝參數(shù);在此基礎(chǔ)上,考察了H2O2預(yù)處理后的沼液回用對厭氧消化系統(tǒng)的影響。

        1 材料與方法

        1.1 試驗材料

        1.1.1 沼液性質(zhì)

        餐廚垃圾(Kitchen Waste,KW)取自北京化工大學(xué)食堂,主要由蔬菜、肉類、大米和豆制品等組成。人工去除餐廚垃圾中大塊雜質(zhì)(果核、骨頭、紙巾、餐具等)后,用垃圾處理器(Waste King,Model SS3300,美國)將餐廚垃圾粉碎成漿狀,混合均勻后裝瓶置于-20℃ 冰箱中冷凍待用,在使用之前對其性質(zhì)進行測定。如表1所示。

        表1 餐廚垃圾的性質(zhì)參數(shù) (%)

        以餐廚垃圾為厭氧消化底物,利用全混合厭氧反應(yīng)器(Continuous Stirred Tank Reactor, CSTR)進行中溫厭氧消化,日產(chǎn)沼氣量和沼氣中各氣體成分含量穩(wěn)定在正常范圍時,收集厭氧消化液(出料混合液)進行離心,在4500 rmp的轉(zhuǎn)速下,使用臥式高速離心機將厭氧消化液離心30 min,取其上清液(沼液)儲存待用。

        表2 餐廚垃圾厭氧消化的沼液性質(zhì)參數(shù)

        (mg·L-1)

        1.1.2 儀器與試劑

        主要儀器:Orion 3-Star型pH計;奧豪斯FA1004精密電子天平;DRB-200型COD快速消解儀;UV2200型紫外可見分光光度計;H1650-W臺式離心機。

        試劑:30%過氧化氫(分析純),實驗用水為蒸餾水,使用之前用純水配制成5%的溶液;NaOH(分析純);HCL(分析純)。

        1.2 試驗方案

        1.2.1 單因素試驗

        試驗考察3種因素對沼液中COD去除率的影響:5%過氧化氫投加量、初始pH值、氧化時間。取300 mL沼液,依次改變單個影響因素的大小,反應(yīng)結(jié)束后取上清液,用重鉻酸鉀法測定處理后沼液的COD。

        1.2.2 正交試驗

        在單因素試驗的基礎(chǔ)上,設(shè)計正交試驗并采用極差分析法對氧化劑投加量、初始pH值和氧化時間3個主要因素的顯著性程度進行分析,每個因素選定3個水平。根據(jù)試驗條件選擇L9(34)正交表,所用的正交因素水平如表3所示。

        表3 正交因素水平表

        1.3 分析方法

        pH值:玻璃電極法;氨氮濃度采用凱氏定氮儀(KT-260,丹麥福斯公司)測定;堿度采用滴定法測定;COD采用重鉻酸鉀法,利用COD測定儀(HACH DR-2000,USA)測得。

        2 結(jié)果與分析

        2.1 單因素試驗結(jié)果

        通過單因素試驗,初步研究3種因素:過氧化氫的投加量、反應(yīng)初始pH值以及氧化時間對沼液中COD的去除效果。

        2.1.1 過氧化氫投加量的影響

        控制反應(yīng)時間為30 min,初始pH值為7.03,選取5%過氧化氫,投加量分別為20,25,30,35,40,45,50,55,60,65 g·L-1。沼液COD的去除率如圖1所示。由圖1可知,在投加量20~55 g·L-1時,COD去除率大幅度升高;投加量為55 g·L-1時,COD去除效果最好,達到了35.2%。當(dāng)投加量大于55 g·L-1時,COD去除率急劇降低。隨著過氧化氫投加量的增加,沼液COD去除率先增加后下降,主要由于H2O2是產(chǎn)生·OH的主體,H2O2的增加能提高·OH的濃度和持續(xù)性。當(dāng)過氧化氫投加量較少時,其產(chǎn)生的·OH含量較低,只能作用于少量有機物質(zhì)[11];隨著過氧化氫投加量的增加,·OH的數(shù)量和濃度也逐漸增大,從而提高了對污染物的降解速率,使COD的去除率從最初的11.73%增加到35.2%。當(dāng)過氧化氫投加量超過一定值時,一方面,·OH會與過量的H2O2發(fā)生副反應(yīng),生成氧化能力較差的HO2·,使得沼液中難降解污染物的去除率下降;另一方面,過量的H2O2也會影響COD的檢測,對檢測結(jié)果造成干擾[12];綜合考慮二者的影響,當(dāng)過氧化氫投加量超過55 g·L-1時,COD的去除率從35.2%降低至17.9%。因過氧化氫的氧化作用主要是依靠·OH自由基對有機質(zhì)的降解,但由于存在副反應(yīng),所以過氧化氫的投加量總是存在一個最優(yōu)值[13]。投加量過高或過低,都會影響COD的去除效果。

        2.1.2 初始pH值的影響

        調(diào)節(jié)各反應(yīng)組的初始pH值分別為2,2.5,3,3.5,4,5,6,在過氧化氫投加量55 g·L-1,反應(yīng)時間30min的條件下,沼液COD去除率的變化如圖2所示。由圖2可知,沼液COD的去除率受初始pH值的影響較大。過低或過高的pH值都對去除COD有不利的影響。調(diào)節(jié)沼液的初始pH值為2時,COD去除率較差,僅為22.24%。隨著pH值的增加,COD的去除率逐漸增加,當(dāng)pH值為3.5時,COD去除率最大,達到37.99%。之后,當(dāng)pH值>4時,COD去除率較低,基本在27%左右。

        圖1 過氧化氫投加量對COD去除效果的影響

        出現(xiàn)這種變化的原因主要是,pH值過低會提高H2O2穩(wěn)定性,分解效率變低,·OH自由基的產(chǎn)生量和生成速率變慢,不利于COD的去除;但沼液中存在的H+又可以阻止其分解產(chǎn)生的·OH的無效損耗,因此酸性范圍內(nèi),COD去除率隨pH值增大而增加[13]。pH值太高,H2O2穩(wěn)定性降低,不僅會造成H2O2自身的氧化分解,降低對有機物的氧化能力,也會抑制·OH自由基的生成,進而使COD去除率有所下降[14]。

        圖2 pH值對COD去除效果的影響

        2.1.3 氧化時間的影響

        調(diào)節(jié)沼液的初始pH值為3.5,在過氧化氫投加量55 g·L-1,反應(yīng)時間30 min的條件下,氧化時間對沼液COD的去除率如圖3所示。由圖3可知,由于過氧化氫的氧化速度較快,因此在反應(yīng)前50 min內(nèi),隨著氧化時間的延長,沼液中有機污染物的氧化分解程度會更加充分,COD去除率明顯升高。當(dāng)時間超過50 min后,隨時間的增加,反應(yīng)基本達到平衡,COD去除率不再明顯增加,到最后甚至有所下降,表明有機物在很大程度上得到了去除。

        圖3 氧化時間對COD去除效果的影響

        2.2 正交試驗

        根據(jù)表2中選定的因素水平進行正交試驗設(shè)計。按照L9(34)正交試驗表,試驗共設(shè)計9組,分別取300 mL沼液于9個燒杯中進行氧化實驗,反應(yīng)結(jié)束后取上清液測其COD。每1組試驗重復(fù)測定3次。正交優(yōu)化試驗結(jié)果如表4所示。

        表4 正交優(yōu)化試驗結(jié)果

        根據(jù)表4的極差分析結(jié)果,可知當(dāng)以COD的去除率為指標(biāo)時,pH值對COD去除效果影響最顯著,其次是過氧化氫投加量,而氧化時間的影響較小。這表明調(diào)節(jié)沼液的初始pH值是提高其中COD去除率的有效措施。

        用H2O2去除COD的最優(yōu)試驗參數(shù)為:過氧化氫投加量為60.00 g·L-1,初始pH值為3.5,氧化時間為50 min;在該條件下對餐廚厭氧消化的沼液進行處理,可以使COD去除率達到48.37%。

        2.3 H2O2預(yù)處理后的KW沼液回用效果

        進行了將H2O2預(yù)處理后的沼液回用于KW批式厭氧消化的試驗,考察其對產(chǎn)氣性能的影響。反應(yīng)過程中對照組與回用組日產(chǎn)氣量和甲烷體積分數(shù)的變化如圖4和圖5所示。由圖4中可知,回用組與對照組均在第1天出現(xiàn)第1個產(chǎn)氣高峰,日產(chǎn)氣量分別為2760 和2400 mL·d-1,之后日產(chǎn)氣量均開始迅速下降,第9天開始,兩組產(chǎn)氣量均開始逐漸增長,回用組在第12天出現(xiàn)了2000 mL·d-1的產(chǎn)氣高峰,而對照組則在第20天出現(xiàn)了1200 mL·d-1的產(chǎn)氣高峰,之后兩組的日產(chǎn)氣量均開始逐漸下降,從第33天開始,日產(chǎn)氣量低于100 mL·d-1。整體看來,回用組與對照組日產(chǎn)氣量在前10天變化規(guī)律基本保持一致,但從第10天到第17天,對照組日產(chǎn)氣量均明顯低于回用組。從圖5可以看出,回用組與對照組甲烷體積分數(shù)變化規(guī)律基本相似,但從第4天到第12天,甲烷體積分數(shù)逐漸增長階段,對照組均低于回用組。結(jié)合日產(chǎn)氣量、甲烷體積分數(shù)綜合分析可以說明預(yù)處理沼液回用于批式厭氧消化反應(yīng)不會對產(chǎn)氣性能產(chǎn)生影響。

        圖4 預(yù)處理后沼液回用的KW發(fā)酵日產(chǎn)氣量變化

        圖5 預(yù)處理后沼液回用的KW發(fā)酵甲烷體積分數(shù)變化

        3 結(jié)論

        (1)通過單因素試驗,研究了H2O2投加量、初始pH值、氧化時間對餐廚厭氧消化的沼液COD去除效果的影響。其中,隨H2O2投加量、初始pH值的增大,COD去除率都會先增加后下降;隨時間的增加,COD的去除率會在50 min后基本達到平衡。

        (2)通過正交試驗分析,得出各因素對沼液COD去除效果的影響程度為:初始pH值>過氧化氫投加量>氧化時間。而且當(dāng)過氧化氫投加量為60.00 g·L-1,初始pH值為3.5,氧化時間為50 min時,COD去除效果最佳,可達到48.37%。

        (3)H2O2預(yù)處理后的沼液用于餐廚垃圾批式厭氧消化,并未對產(chǎn)氣效果產(chǎn)生抑制作用。

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