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        對比分析兩種消解方法測定土壤中的砷含量

        2018-07-18 07:04:18王愛國劉志光陳利粉
        安陽工學(xué)院學(xué)報 2018年4期
        關(guān)鍵詞:實驗方法

        田 瑜,王愛國,劉志光,陳利粉

        (安陽市環(huán)境保護監(jiān)測中心站,河南安陽455000)

        砷作為一種有毒有害元素,痕量存在于土壤中。準(zhǔn)確測定土壤中的砷,首先要選擇合適的消解方法。目前常用的消解方法有水浴消解[1]、濕法消解[2]、高壓消解[3]、微波消解[4]、熔融法等。本文分別采用全自動消解儀消解法和微波消解法,消解有證土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品,再用原子熒光光度計測定土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品中砷的含量。對比分析這兩種方法的優(yōu)缺點,同時證實使用全自動樣品消解儀消解土壤樣品,結(jié)果準(zhǔn)確可信,該方法可應(yīng)用于土壤樣品的前處理。

        1 實驗部分

        1.1 主要儀器與試劑

        1)AFS-930原子熒光分光光度計(北京吉天儀器有限公司);砷空心陰極燈;Mars微波消解儀(美國CEM公司);全自動樣品消解儀(美國THOMAS CAINDEENAⅡ)。

        2)試劑:砷標(biāo)準(zhǔn)溶液由國家標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)中心提供,實驗用酸均為優(yōu)級純酸,實驗用水均為去離子水,實驗用試劑均為優(yōu)級純。

        3)溶液配制:硼氫化鉀溶液(1%):稱取2.0 g硼氫化鉀溶于200m l0.5%氫氧化鉀溶液中;載流5%鹽酸:取10.00ml鹽酸于200ml的容量瓶中,用去離子水定容;硫脲-抗壞血酸混合溶液:稱取10 g硫脲和10 g抗壞血酸,用去離子水定容至100ml的容量瓶中,現(xiàn)用現(xiàn)配。

        1.2 土壤樣品前處理方法

        1.2.1 微波消解法[4]

        稱取0.1~0.2 g土樣置于微波消解罐中,在通風(fēng)櫥條件下加入去離子水,2m l濃硝酸,6m l鹽酸,混勻,放置1 h后,密閉,放入微波消解儀中。按照表1升溫程序進(jìn)行消解。消解完成后冷卻至室溫。將消解后的溶液轉(zhuǎn)移至50.00ml容量瓶中,用去離子水洗滌消解罐并將洗滌液轉(zhuǎn)移至容量瓶中,定容至刻度線。

        表1 微波消解升溫程序

        從上述制備的樣品溶液,取10.00m l于50.00ml的容量瓶中,加入5.00m l鹽酸,10.00ml硫脲-抗壞血酸混合溶液,并定容至標(biāo)線,混勻,待測。

        1.2.2 全自動消解儀消解法

        稱取0.1~0.2 g土樣置于消解罐中,設(shè)定儀器消解程序(見表2)及消解罐位置,運行消解程序。

        表2 全自動消解儀消解法

        續(xù)表2

        將定容后的樣品溶液混勻,靜置,去上層清液待測。

        1.3 土壤樣品測定及儀器條件

        測定土壤中重金屬砷的含量采用原子熒光光度計法,具體測定條件見表3。土壤樣品中砷含量檢測方法均采用國標(biāo)法[4]。

        2 實驗結(jié)果與討論

        2.1 工作曲線

        以配制的硼氫化鉀溶液為還原劑,5%的鹽酸溶液為載流,對砷含量在0~12μg∕l范圍內(nèi)的標(biāo)準(zhǔn)系列使用液進(jìn)行測定,制作標(biāo)準(zhǔn)曲線。連續(xù)測定標(biāo)準(zhǔn)空白液11次,得其熒光值,并計算標(biāo)準(zhǔn)偏差,根據(jù)公式DL=3SD∕K(SD為空白液熒光值的標(biāo)準(zhǔn)偏差,K為標(biāo)準(zhǔn)曲線斜率),計算原子熒光光度計的檢出限。砷的標(biāo)準(zhǔn)曲線方程:y=100.3x-33.5;檢出限為:0.3 μg∕l。

        表3 原子熒光光度計測定條件

        2.2 土壤樣品的測定

        對6份土壤標(biāo)準(zhǔn)樣品(國家環(huán)??偩謽?biāo)樣研究所),分別采用微波消解法和全自動消解儀消解法進(jìn)行消解,并做5個平行,測定土壤樣品中砷的含量。同時,分別對6份土壤樣品采用上述兩種消解方法進(jìn)行加標(biāo)回收實驗,得到測定結(jié)果如表4所示。

        從表4中可看出,采用微波消解法及全自動消解儀消解法消解土壤樣品,測得6個樣品中砷的含量結(jié)果均有1~2個測定值不在保證值范圍內(nèi);從相對誤差來看,兩種方法測得ESS-1的結(jié)果偏離保證值較大,但6個樣品的相對誤差均在10%范圍內(nèi);測得精密度均滿足小于10%的要求;同時對6個樣品的加標(biāo)回收率測定范圍均在85%~105%的要求,微波消解消解法和全自動消解儀消解法測得砷的加標(biāo)回收率結(jié)果均符合《土壤環(huán)境監(jiān)測技術(shù)規(guī)范》[5]關(guān)于土壤中重金屬含量分析測定質(zhì)控要求。說明兩種方法的準(zhǔn)確度滿足實驗要求。綜上所述,這兩種方法可用于測定土壤樣品中砷含量的前處理。

        表4 砷的測定結(jié)果

        2.2 討論

        采用微波消解法,由于容器密閉,消解罐中壓力增大,使得酸的沸點升高,從而提高消解反應(yīng)速度,最大程度上縮短了消解時間。微波消解法體系密閉,引入的誤差較小,測定結(jié)果穩(wěn)定。

        全自動消解儀土壤消解法消解過程中無須實驗人員直接接觸強酸,采用設(shè)定的程序自動加酸、消解,避免了實驗人員直接接觸有害氣體,保障實驗人員的人身安全,同時消解完成后,根據(jù)程序設(shè)定,完成相應(yīng)的后續(xù)步驟,如加入相應(yīng)的試劑、振蕩、定容等,全程無需實驗人員在旁操作,提高了實驗人員工作效能。其次全自動消解儀加熱采用的是柱狀石墨塊包裹消解罐,使得消解罐受熱均勻,土壤樣品消解效果好。但該方法采用的開放體系,導(dǎo)致誤差較微波消解法大,并且消解時間較微波消解法長。

        3 結(jié)論

        綜上所述,采用全自動消解儀進(jìn)行消解和采用微波消解法,各有優(yōu)缺點。使用上述兩種方法進(jìn)行土壤樣品的消解,消解成果均較為理想,砷含量測定結(jié)果準(zhǔn)確可信。同時全自動消解儀消解法操作方便,更為安全,提高了實驗人員工作效能,該方法從準(zhǔn)確度、精密度及加標(biāo)回收率方面均證實可應(yīng)用于土壤樣品的消解,并準(zhǔn)確測得土壤中砷元素的含量。

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