袁　琳

(吉林省藥物研究院 藥物合成室，吉林 長春　130061)

設(shè)計(jì)合成多核配合物和配位聚合物的常見策略是利用含N、含O或同時(shí)含N、O的多齒有機(jī)配體連接金屬離子得到具有零維、一維、二維或三維結(jié)構(gòu)的配合物[1]，研究表明，這些結(jié)構(gòu)獨(dú)特的配合物在電導(dǎo)材料[2]、電致發(fā)光材料[1]、傳感器[3]以及激光[4]等領(lǐng)域具有潛在的應(yīng)用價(jià)值，引起人們極大的興趣[5]。

芳香肟類配體是一種常見的多功能有機(jī)配體，在該類配體中，除含有能提供π-π堆積作用的芳香環(huán)、以及具有不同配位功能的N、O配位原子外，這些原子不但能與多種金屬離子結(jié)合，而且還是良好的氫鍵給體和受體。因此，本文選擇尚未有配位研究的2-吡嗪乙酰肟(簡稱HPEO)為配體，設(shè)計(jì)合成了結(jié)構(gòu)新穎的配合物單晶，并對其進(jìn)行了紅外、元素分析和單晶衍射的表征。

1　配合物的合成

將配體HPEO(合成方法參照文獻(xiàn)[6])25.0mg(0.18mol)，Ni(Ac)2·4H2O 45.4mg(0.18mol)分別溶于乙醇中。將溶有配體的乙醇溶液加入到醋酸鎳的乙醇中，攪拌2h，過濾，將濾液密封，于暗處靜置。一周后得到適于X-射線單晶衍射分析的藍(lán)黑色塊狀晶體。產(chǎn)率：46%。元素分析計(jì)算值(C20H32N6NiO8)：C，44.22；H，5.94；N，15.47；Ni，10.81；O，23.56%；實(shí)驗(yàn)值：C，44.23；H，5.92；N，15.47；Ni，10.80；O，23.56%。FT-IR(KBr壓片，cm-1)：2933w,2851w,2357s,2332s,1723m,1580w,1556m,1515m,1409s,1290m,1176w,1127w,1049vs,661s。

2　配合物晶體結(jié)構(gòu)解析

在顯微鏡下選取0.16×0.15×0.12 mm3的單晶在室溫下進(jìn)行X-射線單晶衍射實(shí)驗(yàn)。在Bruker Smart 1000 CCD衍射儀上，用經(jīng)石墨單色器單色化的Mo-Kα 射線( λ=0.71073?)，以ω，ω /ф或ω/2θ方式收集衍射數(shù)據(jù)。部分結(jié)構(gòu)的衍射數(shù)據(jù)使用SADABS程序進(jìn)行吸收校正。晶體結(jié)構(gòu)由TREF法或PATT法結(jié)合差值Fourier合成解出。全部非氫原子坐標(biāo)及各向異性參數(shù)進(jìn)行全矩陣最小二乘法修正，氫原子位置按理論模式計(jì)算確定。全部計(jì)算用BRUKER SAINT程序完成。配合物的晶體學(xué)數(shù)據(jù)見表1，配合物的晶體結(jié)構(gòu)中重要的鍵長和鍵角數(shù)據(jù)見表2。

表1　配合物(1)的晶體參數(shù)

表2　配合物(1)重要的鍵長(?)，鍵角(°)

3　配體物的晶體結(jié)構(gòu)描述

圖1　配合物(1)單核結(jié)構(gòu)圖

在配合物單核結(jié)構(gòu)中(圖1)，中心Ni2+離子六配位，兩個(gè)乙酸配體羧基中的O2氧原子、2個(gè)2-乙酰吡嗪配體中吡嗪環(huán)的N1占據(jù)八面體赤道位置，由于姜-泰勒效應(yīng)，軸向的2個(gè)N原子與鎳離子夾角小于180°，呈變形八面體構(gòu)型。Ni(1)-N(1)鍵長為2.103(5)?，Ni(1)-N(3)鍵長為2.089(5)?，而Ni(1)-O(2)的鍵長為2.059(5)?，配位參數(shù)均在正常范圍內(nèi)。配體上的氧原子和硝酸根上的氧原子之間存在著分子內(nèi)氫鍵作用O1-H1A···O3 (鍵長：2.4918?，鍵角：178.162°)，游離的乙醇上的氧原子與硝酸根上的氧原子存在這分子間氫鍵作用O4-H4B···O3 (鍵長：2.7810?，鍵角：160.061°)，進(jìn)一步穩(wěn)定了配合物的結(jié)構(gòu)。

圖2　配合物(1)分子間C4-H4···O1氫鍵作用

在單核配合物中吡嗪環(huán)的C4上的H原子由于2個(gè)電負(fù)性較大的N原子的作用，具有較弱的酸性，與相鄰配合物中的肟氧形成C4-H4A···O1氫鍵(鍵長：3.1483?，鍵角：128.100°)，如圖2所示，該氫鍵作用將配合物單元沿c軸形成一維鏈結(jié)構(gòu)(圖3)。

(藍(lán)色代表氮原子，紅色代表氧原子，綠色代表鎳原子)

圖3配合物(1)通過C4-H4···O1氫鍵連成的一維結(jié)構(gòu)圖

此外，在相鄰的配位單元之間，乙酰肟端基C-H與低電子云密度的吡嗪環(huán)存在C6-H6B···π作用(鍵長：2.7783?)，沿a軸形成C-H···π一維鋸齒鏈狀結(jié)構(gòu)。見圖4。

圖4配合物(1)分子間C6-H6B···π氫鍵作用(C6-H6B···π氫鍵用粉色標(biāo)出)

該C-H···π作用與C4-H4A···O1氫鍵(鍵長：3.1483?，鍵角：128.100°)將配位單元組裝為沿ac方向伸展的二維層狀結(jié)構(gòu)，如圖5所示。

圖5　配合物(1)通過C4-H4···O1氫鍵和 C6-H6B···π氫鍵連成的二維結(jié)構(gòu)圖 參考文獻(xiàn)

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