(黔東南民族職業(yè)技術(shù)學(xué)院醫(yī)藥技術(shù)系　貴州　凱里　556000)

臨床免疫檢驗(yàn)分析為臨床診療工作中所運(yùn)用的基礎(chǔ)技術(shù)類型之一。通過客觀免疫指標(biāo)檢測(cè)結(jié)果可以給予臨床醫(yī)師診斷疾病提供一定的輔助參考價(jià)值，以給予臨床醫(yī)師疾病治療方案的制定提供有效指導(dǎo)，以促進(jìn)疾病早日康復(fù)。但隨著臨床長(zhǎng)期實(shí)踐發(fā)現(xiàn)，由于臨床免疫檢驗(yàn)中存有較多影響因素，導(dǎo)致分析結(jié)果受影響，因此受到臨床重視。本次研究工作旨在探析臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制的方法研究及分析。現(xiàn)報(bào)道如下。

一、資料與方法

(一)一般資料

選擇從2017年1月至2017年12月期間在黔東南州人民醫(yī)院收治的免疫檢驗(yàn)患者中挑選100例為對(duì)象，均自愿參與本次研究工作。將100例免疫檢驗(yàn)患者隨機(jī)分為2組。對(duì)照組：性別：男性27例，女性23例；年齡：29歲至40歲，平均年齡為(32.50±2.50)歲。研究組：性別：男性29例，女性21例；年齡：28歲至40歲，平均年齡為(32.35±2.70)歲。兩組免疫檢驗(yàn)患者的性別、年齡等一般資料均無差異性，組間有可比性(P>0.05)。

(二)方法

對(duì)照組免疫檢驗(yàn)患者行常規(guī)臨床免疫法檢驗(yàn)，研究組免疫檢驗(yàn)患者行臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制法檢驗(yàn)。臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制法檢驗(yàn)具體操作：

(1)嚴(yán)格質(zhì)量控制。操作者應(yīng)結(jié)合患者的身心狀態(tài)、檢查項(xiàng)目進(jìn)行分輕重主次，并優(yōu)化所需檢查儀器，標(biāo)本采集前應(yīng)詳細(xì)詢問了解患者的疾病情況、用藥史，并作準(zhǔn)確詳細(xì)備注，比有效避免因患者身心狀態(tài)而影響臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果。

(2)飲食指導(dǎo)。結(jié)合患者的免疫檢驗(yàn)項(xiàng)目、疾病情況及身體狀況，給予飲食指導(dǎo)，以素食為主，并且應(yīng)在血液標(biāo)本采集前3日勿做劇烈運(yùn)動(dòng)，確保其休息時(shí)間充足。

(3)家屬溝通。在進(jìn)行臨床免疫檢驗(yàn)分析之前，應(yīng)與患者及其家屬進(jìn)行溝通，并告知相關(guān)注意事項(xiàng)，以提高其配合度。

(4)標(biāo)本采集。進(jìn)行標(biāo)本采集前，操作者應(yīng)仔細(xì)檢測(cè)各個(gè)儀器的使用性能，并確保藥物濃度正確等；操作者在采集標(biāo)本過程中，應(yīng)嚴(yán)格遵循并執(zhí)行代表性原則、真實(shí)性原則，以確保臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度；其次，在采取檢驗(yàn)標(biāo)本時(shí)，操作者應(yīng)準(zhǔn)確把握采集標(biāo)本時(shí)間(清晨為主)，以避免因標(biāo)本采集后保留時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致性質(zhì)發(fā)生變化，影響檢驗(yàn)結(jié)果。

(5)標(biāo)本送至實(shí)驗(yàn)室后，應(yīng)結(jié)合檢查需要選擇適合的檢驗(yàn)試劑，并仔細(xì)檢測(cè)其保存情況、使用有效期等，以排除因檢驗(yàn)試劑而導(dǎo)致免疫指標(biāo)檢驗(yàn)結(jié)果受影響。

(三)觀察指標(biāo)

觀察兩組各項(xiàng)免疫指標(biāo)檢查結(jié)果及病理結(jié)果，研究結(jié)束后作比較分析。

(四)統(tǒng)計(jì)學(xué)分析

將兩組數(shù)據(jù)錄入統(tǒng)計(jì)學(xué)軟件SPSS25.0進(jìn)行分析處理，計(jì)量資料以[n(%)]表示，并通過(2檢驗(yàn)，結(jié)果以P<0.05代表數(shù)據(jù)有差異性，以P>0.05代表數(shù)據(jù)無差異性。

二、結(jié)果

(一)研究組與對(duì)照組的各項(xiàng)免疫指標(biāo)檢查結(jié)果與病理結(jié)果符合率比較

研究組檢出49例INS(98.00%，49/50)，48例CEA(96.00%，48/50)，50例CA724(100.00%，50/50)，47例CA125(94.00%，47/50)，48例CA199(96.00%，48/50)；對(duì)照組檢出42例INS(84.00%，42/50)，41例CEA(82.00%，41/50)，43例CA724(86.00%，43/50)，40例CA125(80.00%，40/50)，40例CA199(80.00%，40/50)；研究組INS符合率、CEA符合率、CA724符合率、CA125符合率、CA199符合率均高于對(duì)照組，P<0.05。見表1。

表1　研究組與對(duì)照組的各項(xiàng)免疫指標(biāo)檢查結(jié)果與病理結(jié)果符合率比較[n(%)]

三、討論

隨著社會(huì)發(fā)展進(jìn)步，科學(xué)水平持續(xù)發(fā)展進(jìn)步，臨床免疫檢驗(yàn)因具有眾多優(yōu)勢(shì)而被越來越廣泛應(yīng)用于臨床疾病診斷中，而且取得較突出的臨床折斷效果。運(yùn)用臨床免疫檢驗(yàn)可以有助于判定疾病患者的病情發(fā)展情況，并給予臨床治療方案提供有效理論參考依據(jù)[1]。

但是，由于臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果受多種因素而影響，進(jìn)而影響臨床治療效果。因此通過具體分析臨床免疫檢驗(yàn)的相關(guān)影響因素，并提出有效改善措施，從而有助于提高臨床免疫檢驗(yàn)結(jié)果的準(zhǔn)確度。以往采取常規(guī)臨床免疫法檢驗(yàn)，但由于存在各種影響因素，導(dǎo)致臨床免疫檢驗(yàn)符合率低，不能給予臨床疾病的診斷及治療提高有效參考依據(jù)[2]。本次研究中，研究組免疫檢驗(yàn)患者接受臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制法檢驗(yàn)，并取得較滿意效果。從結(jié)果可知，研究組的INS符合率、CEA符合率、CA724符合率、CA125符合率、CA199符合率分別為98.00%、96.00%、100.00%、94.00%、96.00%，均明顯高于對(duì)照組(INS符合率、CEA符合率、CA724符合率、CA125符合率、CA199符合率分別為84.00%、82.00%、86.00%、80.00%、80.00%)，P<0.05。臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制法主要包括嚴(yán)格質(zhì)量控制、飲食指導(dǎo)、家屬溝通、標(biāo)本采集及標(biāo)本送至實(shí)驗(yàn)室。通過實(shí)施臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制法檢驗(yàn)，包括標(biāo)本檢驗(yàn)前干預(yù)、標(biāo)本檢驗(yàn)中干預(yù)及標(biāo)本檢驗(yàn)后干預(yù)，并制定相應(yīng)干預(yù)措施，從而有效解決存在問題，以使臨床免疫檢驗(yàn)規(guī)范性、準(zhǔn)確性得以有效提升[3]。

綜上所述，由于臨床免疫檢驗(yàn)質(zhì)量控制存有較多問題，通過分析質(zhì)量控制問題，并制定相應(yīng)控制對(duì)策，可以有助于提高疾病患者的臨床療效，以以及治療滿意度，有重要臨床價(jià)值。