闕 靜
腹水作為肝硬化自然病程進(jìn)展的重要標(biāo)志和失代償期肝硬化最嚴(yán)重的并發(fā)癥之一,一旦出現(xiàn),1年和5年的病死率分別為15%和44%~85%[1-3]。肝硬化腹水的形成是多個因素聯(lián)合作用的嚴(yán)重后果,包括最主要因素門靜脈高壓、腎素-血管緊張素-醛固酮系統(tǒng)(renin-angiotensin-aldosteronesystem,RAAS)失衡、低蛋白血癥、淋巴回流受阻等。隨著肝功能衰竭的進(jìn)展和持續(xù)的門靜脈高壓,約有60%~80%的晚期肝硬化患者會出現(xiàn)肝腎綜合征 (hepatorenal syndrome,HRS)[4]和50%~60%的患者出現(xiàn)低鈉血癥(hyponatremia)[5]。 HRS 以進(jìn)行性少尿或無尿、血尿素氮及肌酐升高等為主要表現(xiàn),但腎臟病理檢查無明顯器質(zhì)性病變的一種進(jìn)行性、功能性的腎功能不全的綜合征,發(fā)生HRS的肝硬化患者病死率可達(dá)52%~90%,不經(jīng)治療死亡率可達(dá)100%[6]。肝硬化腹水患者的低鈉血癥多是由于攝鈉減少、排鈉增多、稀釋性、HRS、細(xì)胞外鈉離子內(nèi)流等因素導(dǎo)致,許多研究顯示低鈉血癥與肝腎功能的分級和疾病預(yù)后有著密切的關(guān)系,血鈉水平越低,預(yù)后越差、病死率越高[7]。本研究通過對在我院治療的88名肝硬化腹水并發(fā)肝腎綜合征低鈉血癥患者進(jìn)行對比研究,發(fā)現(xiàn)多方位綜合護(hù)理對此類患者臨床療效顯著,現(xiàn)將有關(guān)資料報道如下。
選擇2015年3月3日至2017年6月16日在我院住院治療的肝硬化腹水并發(fā)肝腎綜合征低鈉血癥患者88例,按隨機(jī)數(shù)字表法將患者隨機(jī)分為觀察組和對照組,各44例。觀察組男34例,女10例,平均年齡(52.67±12.43)歲;血清鈉水平為(116.47 ± 6.94)mmol/L,腎小球濾過率(glomerular filtration rate,GFR)為(64.47 ± 12.27)mL/min,肝功能 Child-Pugh分級得分為(12.07±1.28)分。對照組男33例、女 11例,平均年齡(52.80±11.92)歲;血清鈉水平為(117.27±9.15)mmol/L,腎小球濾過率為(66.67 ± 13.68)mL/min,肝功能Child-Pugh分級得分為(12.27±1.33)分。兩組年齡、性別、血清鈉、GFR、Child-Pugh得分等基線資料對比,差異均無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05),具有可比性。
1.對照組
對照組患者采取常規(guī)護(hù)理:囑咐患者臥床休息,告知家屬幫助患者勤翻身、拍背,對易出現(xiàn)褥瘡的部位進(jìn)行按摩,改善局部的血液循環(huán),并用棉墊緩解臀部等受壓部位,按時清潔皮膚,保證床鋪干燥,保持大便通暢,防止便秘。除此外,要密切觀察住院患者的病情變化及各項生命體征 (呼吸頻率、心率、體溫、血壓等)的監(jiān)測,依據(jù)患者的個體及病情差異,嚴(yán)格限制進(jìn)水量并定期檢測電解質(zhì)情況,調(diào)整鈉鹽攝入量。腹水量較大的患者應(yīng)取半臥位,有利于膈肌下降,從而增加肺活量并減少肺淤血,若出現(xiàn)呼吸困難、心率加快等癥狀可給予氧氣吸入。
2.治療組
在采取對照組的常規(guī)護(hù)理基礎(chǔ)上,實行綜合護(hù)理:
(1)飲食護(hù)理:建議患者食用富含維生素且高熱量、高蛋白、易消化、無刺激性、纖維素少的食物,與此同時要注意低鹽(<2 g/d)或無鹽(<0.5 g/d)飲食并嚴(yán)格限制水液攝入量,最佳控制量在1 000 mL/d左右。有肝性腦病先兆或肝功能損害異常嚴(yán)重應(yīng)嚴(yán)格限制或禁食蛋白質(zhì)、禁酒,為避免損傷食道靜脈引起出血不允許食用粗糙、多刺、堅硬的食物。
(2)心理護(hù)理:腹水、低鈉血癥、肝腎綜合征等癥狀是肝硬化晚期表現(xiàn),此時患者的身體和心理多已經(jīng)歷了長期的病痛折磨,思想負(fù)擔(dān)十分沉重。腹部脹滿、肢體浮腫、心慌、胸悶、行走困難等癥狀極易使患者產(chǎn)生憂郁、緊張、恐懼、悲觀等負(fù)面情緒,為緩解患者的心理負(fù)擔(dān),幫助其重建信心,護(hù)理人員應(yīng)主動與患者談心,向其講述現(xiàn)代醫(yī)學(xué)技術(shù)的新進(jìn)展以及相同疾病治愈成功的案例,耐心、細(xì)心的回答患者及家屬的疑問,以使患者及家屬從內(nèi)心能夠積極主動的配合臨床治療。
(3)并發(fā)癥護(hù)理:肝腎綜合征治療十分困難,要嚴(yán)格及時的記錄患者24 h內(nèi)的機(jī)體液體進(jìn)出入量、尿量、尿色,如有異常及時告知主治醫(yī)師,調(diào)整補液量。
記錄患者治療前后的血清鈉水平、GFR、肝功能Child-Pugh得分[8],并根據(jù)患者腹水的改善情況將治療效果分為治愈、好轉(zhuǎn)、無效三個等級。治愈:患者腹水全部消失且3個月內(nèi)無新發(fā)腹水;好轉(zhuǎn):患者腹水程度減輕,腹水量較治療前明顯減少,但尚存在腹水癥狀;無效:患者經(jīng)治療腹水情況無減輕甚或加重,甚至出現(xiàn)其他新發(fā)嚴(yán)重并發(fā)癥??傆行?(治愈+好轉(zhuǎn))/n×100%。
采用軟件SPSS 22.0對實驗數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計處理。計量資料以x±s表示,采用t檢驗;計數(shù)資料以%表示,采用χ2檢驗。P<0.05為差異具有統(tǒng)計學(xué)意義。
在經(jīng)過藥物治療和不同的護(hù)理干預(yù)后,觀察組血清鈉和GFR水平明顯高于對照組(P<0.05);但兩組肝功能Child-Pugh評分差異無統(tǒng)計學(xué)意義(P>0.05)。見表1。
表1 兩組治療后血清鈉、GFR、Child-Pugh評分比較 (x±s)
兩組經(jīng)過藥物治療和不同的護(hù)理干預(yù)后,均無患者治愈。觀察組好轉(zhuǎn)43例,無效1例;對照組好轉(zhuǎn)34例,無效10例。觀察組臨床總有效率 (97.73%)明顯高于對照組(77.27%),差異具有統(tǒng)計學(xué)意義(χ2=6.649,P = 0.010)。
2013年2月美國肝病研究學(xué)會 (American Association for the Study of Liver Diseases,AASLD)在《Hepatology》期刊上發(fā)布了修訂版的 《美國肝病研究學(xué)會成人肝硬化腹水指南》[9-10],文章指出肝硬化在美國已成為排名第8的死亡原因,常伴有的嚴(yán)重并發(fā)癥為腹水、肝性腦病、上消化道出血以及肝腎綜合征等。在10年內(nèi)約有50%的代償期肝硬化患者會出現(xiàn)腹水,其中15%的患者1年內(nèi)死亡,至少44%的患者5年內(nèi)死亡。目前肝硬化腹水患者的一線治療方案為限鈉(<2 g/d)及利尿,若血鈉不低于125 mmol/L,則不需要限制水液量。對于頑固性腹水(對限鈉和大劑量利尿劑皆不敏感;治療性腹腔穿刺術(shù)后迅速復(fù)發(fā))目前的指南建議是進(jìn)行肝移植術(shù),但頸靜脈肝內(nèi)門體支架分流術(shù)(TIPS)是否能改善患者生存率國際醫(yī)學(xué)界并沒有達(dá)成共識[11]。
作為肝硬化腹水常見并發(fā)癥之一的低鈉血癥,由于受肝功能的減退、內(nèi)分泌紊亂、長期的限鹽、禁鹽等醫(yī)源性因素、低鉀血癥等原因的影響,常會導(dǎo)致血鈉水平低于135 mmol/L,其發(fā)生率約占所有住院患者的30%,因涉及臨床學(xué)科較多所以受關(guān)注度較高。臨床上常根據(jù)血鈉濃度水平將其分為三度:輕度低鈉血癥:130~135 mmol/L;中度低鈉血癥:125~129 mmol/L;重度低鈉血癥:<125 mmol/L。現(xiàn)階段臨床治療上主要以靜脈輸注3%高滲鹽水作為治療手段,但肝硬化腹水患者的一線治療方案中又明確提出需要限鈉(<2 g/d),并根據(jù)血鈉實際情況限制液體量的輸入,實際治療中常常顧此失彼、鼠首兩端[12]。
作為排他性診斷的肝腎綜合征(HRS)是一種嚴(yán)重的肝硬化腹水并發(fā)癥,此類患者排除其他導(dǎo)致腎衰竭的原因而腎功能明顯異常者即可做出HRS診斷。2007年國際腹水俱樂部(IAC)、2010 年歐洲肝病協(xié)會(EASL)和 2012 年 AASLD分別在各自發(fā)布的指南中基本一致的明確提出了HRS的6條診斷標(biāo)準(zhǔn)[13]:①肝硬化并伴有腹水;②血清肌酐(SCr)>1.5 mg/dL;③利尿劑停用>2 d并給予1gokg-1od-1且最大日劑量不超過100 g的白蛋白擴(kuò)容后SCr水平并無改善;④未出現(xiàn)休克;⑤近期內(nèi)未使用腎毒性藥物;⑥無器質(zhì)性腎臟病和(或)異常的腎臟超聲改變。HRS的發(fā)生主要是由于細(xì)菌感染,自發(fā)性細(xì)菌性腹膜炎已被公認(rèn)為是導(dǎo)致HRS發(fā)生的最重要的危險因素,因此預(yù)防肝硬化腹水患者出現(xiàn)SBP尤為重要。
本研究中,對于肝硬化腹水并發(fā)HRS和低鈉血癥的患者的護(hù)理,除去常規(guī)的護(hù)理操作,我們首先從心理和精神層面給予患者關(guān)懷和自信心的重建,爭取患者和家屬能夠積極主動的配合臨床治療。其次護(hù)理人員會給予患者及家屬充分詳細(xì)的飲食指導(dǎo),制定合理的營養(yǎng)支持和限鹽計劃:補鈉和限鹽一直是肝硬化腹水治療中爭論的焦點,長期的限鈉會導(dǎo)致患者食欲下降,加重營養(yǎng)不良和低鈉血癥,并導(dǎo)致RAAS活性增強,尿鈉排出減少的惡性循環(huán)。有研究證明短期大劑量利尿劑和適當(dāng)補鹽有利于肝硬化腹水的治療,鈉的攝入可以適當(dāng)放寬限制[14-15]。最重要的就是對并發(fā)癥的預(yù)防、監(jiān)測及護(hù)理,為減輕HRS的加重或損害的加深,無論是治療還是護(hù)理操作都要預(yù)防SBP的發(fā)生,例如白蛋白聯(lián)合窄譜抗生素治療SBP、控制喹諾酮類抗生素和其他廣譜抗生素的使用。針對部分學(xué)者提出的任何加重血流動力學(xué)異常的誘因可造成“二次打擊”誘發(fā)HRS的學(xué)說[16],實際護(hù)理和操作中盡量避免引起血流動力學(xué)的異常改變。
綜上所述,給予肝硬化腹水并發(fā)HRS和低鈉血癥的患者以積極的治療和合理科學(xué)的綜合全方位護(hù)理,能夠明顯改善患者的血清鈉水平、GFR、肝功能Child-Pugh評分等指標(biāo),肝腎功能得到部分恢復(fù),提升臨床整體治療效果,值得廣大臨床護(hù)理人員采納。
[1]中華醫(yī)學(xué)會肝病學(xué)分會.肝硬化腹水及相關(guān)并發(fā)癥的診療指南[J].中華肝臟病雜志,2017,25(9):664-677.
[2]Planas R,Montoliu S,BallestéB,et al.Natural history of patients hospitalized for management of cirrhotic ascites[J].Clin Gastroenterol Hepatol,2006,4(11):1385-1394.
[3]Krag A,Bendtsen F,Henriksen JH,et al.Low cardiac output predicts development of hepatorenal syndromeand survival in patients with cirrhosisand ascites[J].Gut,2010,59(1):105-110.
[4]Leithead JA,Hayes PC,Ferguson JW.Review article:advances in themanagement of patientswith cirrhosis and portal hypertensionrelated renal dysfunction[J].Aliment Pharmacol Ther,2014,39(7):699-711.
[5]徐曉光,蔡洪培.肝硬化低鈉血癥研究進(jìn)展[J].中華消化雜志,2002,22(9):560-562.
[6]徐明亮,熊玉珍,鄔小萍,等.肝硬化腹水并發(fā)肝腎綜合征的危險因素分析[J].實用臨床醫(yī)學(xué),2016,17(8):4-6,10.
[7]何小谷,方向明.肝硬化合并不同程度低鈉血癥的預(yù)后及短期藥物干預(yù)研究[J].現(xiàn)代消化及介入診療,2017,22(2):201-202.
[8]于佳,王玲玲,馮佳,等.乙型肝炎肝硬化患者血清膽堿酯酶活性與Child-Pugh分級的相關(guān)性研究 [J].醫(yī)學(xué)綜述,2016,22(9):1845-1847.
[9]王宇明.2012年《美國肝病研究學(xué)會成人肝硬化腹水指南》更新版解讀與探討[J].胃腸病學(xué),2014,19(10):577-582.
[10]谷秋紅,李智偉.2012年美國肝病學(xué)會成人肝硬化腹水處理指南更新版(解讀)[J].臨床內(nèi)科雜志,2014,31(6):431-432.
[11]王曉春,馮明麗,楊長青.肝硬化腹水患者的臨床危險因素分析[J].肝臟,2017,22(3):224-226.
[12]張劭夫.2014歐洲低鈉血癥診療臨床實踐指南解讀[J].中國呼吸與危重監(jiān)護(hù)雜志,2015,14(1):103-106.
[13]李文剛.《肝硬化腹水及相關(guān)并發(fā)癥的診療指南》解讀[J].傳染病信息,2017,30(5):前插17-前插20.
[14]Yakar T,Demir M,Dogan O,et al.High Dose Oral Furosemide with Salt Ingestion in the Treatment of Refractory Ascitesof Liver Cirrhosis[J].Clin Invest Med,2016,39(6):27502.
[15]王慧卿,林葉,嚴(yán)艷.肝硬化腹水合并低鈉血癥的臨床研究[J].臨床和實驗醫(yī)學(xué)雜志,2017,16(22):2275-2278.
[16]Wong F,Blendis L.New challenge of hepatorenal syndrome:prevention and treatment[J].Hepatology,2001,34(6):1242-1251.