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        固化復(fù)合吸附劑13X沸石原粉-CaCl2/30%硅溶膠在開(kāi)式條件下的吸附性能研究

        2018-07-10 08:20:20閆坦坦石園園
        制冷 2018年2期
        關(guān)鍵詞:原粉硅溶膠開(kāi)式

        閆坦坦,石園園

        (上海海事大學(xué)商船學(xué)院,上海201306)

        0 引言

        目前缺水地區(qū)獲取淡水資源的方法主要有長(zhǎng)途運(yùn)輸、海水淡化、空氣取水[1]等。由于空氣取水可以利用低品質(zhì)能源作為熱源且不受水源等因素的影響而日益成為研究熱點(diǎn)。太陽(yáng)能吸附式空氣取水是通過(guò)吸附劑在一個(gè)大氣壓的濕環(huán)境下吸附水蒸氣,并利用太陽(yáng)能脫附制取液態(tài)淡水,影響其制水效率的主要因素為復(fù)合吸附劑的開(kāi)式吸附性能,即吸附劑吸附空氣中水蒸氣的吸附能力[2]。分子篩是硅酸鹽的一種,對(duì)水蒸氣有很高的吸附量。分子篩分為合成分子篩和天然分子篩兩大類,合成分子篩的價(jià)格較貴,但導(dǎo)熱性能比天然分子篩好。常用的這類吸附材料有13X、3A、4A和5A。據(jù)研究,其中13X的吸附性能較好,在太陽(yáng)能及工業(yè)廢熱利用等方面具有廣闊的應(yīng)用前景,成為國(guó)內(nèi)外研究的熱點(diǎn)。趙惠忠[3]等將多壁碳納米管嵌入13X/MgCl2制成復(fù)合吸附劑并研究其吸附性能。Chan等[4-5]在復(fù)合吸附劑 13X/CaCl2中加入 MWCNT,用理論模型預(yù)測(cè)了固體成型的復(fù)合材料吸附劑的熱導(dǎo)率,并對(duì)其進(jìn)行了吸附性能的測(cè)試和在不同溫度下的導(dǎo)熱性能測(cè)試。

        目前復(fù)合吸附劑存在開(kāi)式吸附性能較低、吸附性能不穩(wěn)定等問(wèn)題,影響了太陽(yáng)能空氣制水的產(chǎn)水率。本文基于以往研究的基礎(chǔ),通過(guò)在13X沸石原粉/CaCl2中加入一定濃度的硅溶膠,制備成復(fù)合吸附劑,并對(duì)該復(fù)合吸附劑的開(kāi)式吸附性能進(jìn)行了相關(guān)實(shí)驗(yàn)研究,以期將該復(fù)合吸附劑用于太陽(yáng)能空氣制水管獲取淡水,提高產(chǎn)水效率。

        1 試驗(yàn)材料和方法

        1.1 原材料

        制備復(fù)合吸附劑所用原材料主要包括13X沸石原粉、CaCl2粉末、30%硅溶膠溶液及去離子水。13X沸石原粉選自廊坊亞太龍興化工有限公司;CaCl2粉末是由國(guó)藥集團(tuán)生產(chǎn)的無(wú)水氯化鈣,其相對(duì)密度為 2.15,熔點(diǎn)為 775℃,沸點(diǎn)為1935.5℃。

        1.2 制備過(guò)程

        (1)將盛放于燒杯中的13X沸石原粉,加熱至300℃,并恒溫至其質(zhì)量不再減少,除去沸石原粉當(dāng)中的水蒸氣和其它雜質(zhì)。

        (2)將13X沸石原粉放在隔絕空氣的室溫下冷卻至常溫,分別稱取3份13X沸石原粉100g,密封保存,并用去離子水配制35%濃度的CaCl2溶液備用。

        (3)分別取0g、3.5g、7.0g的30%的硅溶膠溶液三份、取200gCaCl2溶液三份加入到備用的13X沸石原粉中,均勻攪拌至糊狀,靜置沉淀24h。

        (4)將復(fù)合后的三組試樣A、B、C放置于烘箱中預(yù)烘干4h(烘箱溫度70℃),然后將每組試樣用鐵棒插6~7個(gè)通道。

        (5)再將處理好的三組試樣放入烘箱中,并設(shè)置烘箱溫度為240℃活化,至質(zhì)量不再變化。

        (6)將干燥活化的三組試樣放入真空罐中,在外部加熱的情況下進(jìn)行抽真空,然后密封冷卻至室溫備用。復(fù)合吸附劑配置參數(shù)如下表1。

        表1 復(fù)合吸附劑參數(shù)

        這種制備出的復(fù)合吸附劑A、B、C不僅能利用原有孔隙結(jié)構(gòu)吸濕,而且能夠通過(guò)固化強(qiáng)化吸濕效果。但是進(jìn)一步開(kāi)發(fā)成為產(chǎn)品,以上的配制工藝還需要細(xì)化。例如:濃度配置、浸漬時(shí)間、干燥活化時(shí)間等等都需要在今后的實(shí)驗(yàn)研究中進(jìn)一步的確定。

        1.3 實(shí)驗(yàn)過(guò)程概述

        本次研究分三次進(jìn)行,共設(shè)置9組試樣。從2017年8月2日上午8:00開(kāi)始至2017年8月7日上午10:00結(jié)束,期間共進(jìn)行三次復(fù)合吸附劑的配置。測(cè)試過(guò)程控制相同的空氣相對(duì)濕度50%RH,脫附環(huán)境均為240℃,實(shí)驗(yàn)溫度工況選取太陽(yáng)能空氣取水過(guò)程中最常見(jiàn)環(huán)境溫度條件進(jìn)行試驗(yàn)研究,分別選取了20℃、30℃、40℃。

        1.4 實(shí)驗(yàn)建立及測(cè)試

        復(fù)合吸附劑的吸附性能測(cè)試(包括吸附量和吸附速率)在恒溫恒濕箱中完成。恒溫恒濕箱選自上海恒一科學(xué)儀器有限公司。主要性能參數(shù)如下:溫度范圍:-10~100℃;溫度分辨率:±1℃;濕度范圍:35%~95%;濕度分辨率:±1%。

        實(shí)驗(yàn)時(shí),吸附劑在烘箱中進(jìn)行脫附,脫附溫度為240℃,持續(xù)時(shí)間8h。為模擬實(shí)際環(huán)境工況并保持其參數(shù)穩(wěn)定,吸附劑在恒溫恒濕箱中進(jìn)行吸附,吸附溫度分別為20℃、30℃、40℃,相對(duì)濕度保持50%不變。恒溫恒濕箱中放置一個(gè)電子天平,用來(lái)測(cè)試吸附劑的重量變化。電子天平的量程為500g,精度為0.01g。實(shí)驗(yàn)中采用防擾動(dòng)的軟膠隔簾,并配以測(cè)試操作孔,減少測(cè)試過(guò)程中開(kāi)門(mén)測(cè)量環(huán)境空氣對(duì)恒溫恒濕箱內(nèi)的影響。

        2 實(shí)驗(yàn)結(jié)果及分析

        2.1 20℃時(shí)固化復(fù)合吸附劑開(kāi)式吸附性能

        圖1為固化復(fù)合吸附劑A、B、C在吸附環(huán)境溫度為20℃,相對(duì)濕度為50%RH時(shí),三種復(fù)合吸附劑開(kāi)式吸附過(guò)程吸附量的變化圖,整個(gè)吸附過(guò)程在恒溫恒濕箱中進(jìn)行。當(dāng)吸附過(guò)程趨于平衡時(shí),復(fù)合吸附劑A的平衡吸附量最高達(dá)到6.71g/100g,復(fù)合吸附劑B的平衡吸附量為7.35g/100g,復(fù)合吸附劑C的平衡吸附量為8.05g/100g,即相同條件下,隨著加入的30%的硅溶膠量的增加,復(fù)合吸附劑的吸附性能也隨之增加。

        2.2 30℃時(shí)固化復(fù)合吸附劑開(kāi)式吸附性能

        圖2為當(dāng)吸附環(huán)境溫度控制在30℃,相對(duì)濕度仍為50%時(shí),三組復(fù)合吸附劑A、B、C的吸附量變化圖。當(dāng)吸附過(guò)程趨于平衡時(shí),復(fù)合吸附劑A的平衡吸附量達(dá)7.12g/100g,復(fù)合吸附劑B的平衡吸附量為7.55g/100g,復(fù)合吸附劑C的平衡吸附量達(dá)9.12g/100g。與20℃時(shí)的吸附性能相比,30℃時(shí)的吸附性能有所提高。

        2.3 40℃時(shí)固化復(fù)合吸附劑開(kāi)式吸附性能

        圖3為當(dāng)吸附環(huán)境溫度控制在40℃,相對(duì)濕度仍為50%時(shí),三組復(fù)合吸附劑A、B、C的吸附量變化圖。當(dāng)吸附過(guò)程趨于平衡時(shí),復(fù)合吸附劑A的平衡吸附量達(dá)7.62g/100g,復(fù)合吸附劑B的平衡吸附量為9.57g/100g,復(fù)合吸附劑C的平衡吸附量最高達(dá)10.33g/100g。與20℃、30℃時(shí)的吸附性能相比,40℃時(shí)的吸附性能相對(duì)較好。且隨著加入的30%的硅溶膠量的增加,復(fù)合吸附劑的吸附性能也隨之增加。

        圖1 在20℃時(shí)吸附劑吸附量

        圖2 在30℃時(shí)吸附劑吸附量

        圖3 在40℃時(shí)吸附劑吸附量

        圖4 加入0.0%的硅溶膠時(shí)吸附劑吸附量

        圖5 加入3.5%的硅溶膠時(shí)吸附劑吸附量

        2.4 同種固化復(fù)合吸附劑開(kāi)式吸附性能

        圖4 、圖5、圖6為當(dāng)吸附環(huán)境相對(duì)濕度為50%,對(duì)應(yīng)加入相同量硅溶膠時(shí),溫度控制三組復(fù)合吸附劑A、B、C的吸附量變化圖。由圖可知,在控制相同硅溶膠量,隨著溫度的升高,固化復(fù)合吸附劑的吸附性能也隨之增加,在控制加入7.0%的硅溶膠量,溫度達(dá)到40℃時(shí),固化復(fù)合吸附劑C的平衡吸附量最大,達(dá)到10.33g/100g,相比相同條件下,單一的13X沸石原粉和CaCl2溶液復(fù)合的吸附劑A的平衡吸附量7.62g/100g,其平衡吸附量提高了36%左右。

        圖6 加入7.0%的硅溶膠時(shí)吸附劑吸附量

        3 結(jié)論

        基于提升復(fù)合吸附劑的開(kāi)式吸附性能的目的,通過(guò)在單一的13X沸石原粉和CaCl2溶液復(fù)合的吸附劑A中加入不同量相同濃度硅溶膠溶液,得到固化復(fù)合吸附劑C,與同規(guī)格復(fù)合吸附劑A做平行試樣對(duì)比實(shí)驗(yàn)可以得到以下結(jié)論:

        (1)相同溫、濕度條件下,隨著硅溶膠含量的增加,固化復(fù)合吸附劑的吸附性能逐漸增加。

        (2)在吸附環(huán)境溫度控制在 40℃,加入7.0%的硅溶膠,相對(duì)濕度為50%的狀態(tài)下,復(fù)合吸附劑C的平衡吸附量時(shí)達(dá)到最大,與單一的復(fù)合吸附劑A的平衡吸附量7.62g/100g相比,其平衡吸附量提高了36%左右。

        (3)加入硅溶膠量相同、吸附濕度相同時(shí),隨著吸附溫度的升高,固化復(fù)合吸附劑的吸附量也逐漸增加。

        參考文獻(xiàn):

        [1]趙惠忠.太陽(yáng)能吸附制冷管光熱利用 [M].上海:上海浦江教育出版社,2015.1.

        [2] Janchen J, Herzog T H, Gleichmann K, et al.Performance of an open thermal adsorption storage system with Linde type A zeolites:Beads versus honeycombs[J].Microporous and Mesoporous Materials,2015,207:179-184.

        [3]趙惠忠,程俊峰,唐祥虎,等.多壁碳納米管嵌入13X/MgCl2復(fù)合吸附劑的性能實(shí)驗(yàn) [J].化工學(xué)報(bào).2017,68(5):1860-1865.

        [4]CHAN K C,CHAO CY H,A theoreticalmodelon the effective stagnant thermal conductivity of an adsorbent embedded with a highly thermal conductivematerial[J].International Journal HeatMass Transfer,2013,65(5):863-872.

        [5]CHAN K C,CHAO C Y H,C.L.Wu.Measurement of properties and performance prediction of the new MWCNT-embedded zeolite 13X/Cacl2composite adsorbent.[J]International Journal of Heat and Mass transfer.2015,89,308-319.

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