常玉芝
肺炎支原體(mycoplasma pneumonia,MP)是常見(jiàn)的社區(qū)獲得性肺炎的致病原,占肺炎發(fā)病率的15%~20%,占非細(xì)菌性肺炎的50%[1]。MP是呼吸道感染的常見(jiàn)病原體,可引起肺炎、支氣管炎、咽炎等。MP感染秋冬季較多見(jiàn),通過(guò)呼吸道傳播,可引發(fā)地方性或流行性擴(kuò)散,通常每隔4~5年會(huì)有一次爆發(fā)性感染[2]。除呼吸道癥狀外,MP感染還可引起肺外多系統(tǒng)(如消化系統(tǒng)、皮膚、循環(huán)系統(tǒng)、肌肉骨骼、泌尿系統(tǒng)、中樞神經(jīng)系統(tǒng)、血液系統(tǒng)等)損害[3],近年來(lái)有研究發(fā)現(xiàn),MP感染與冠心病尤其是急性心肌梗死(acute myocardial infarction,AMI)密切相關(guān)[4]。研究表明:肺炎支原體肺炎(MPP)是由MP直接侵犯呼吸道組織和MP激發(fā)機(jī)體過(guò)強(qiáng)的免疫反應(yīng)兩大主要機(jī)制引起,MP感染導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞免疫和體液免疫功能紊亂,引起肺部和全身過(guò)強(qiáng)的免疫反應(yīng)[5];同時(shí),MP與人體部分組織存在共同抗原,感染后引起自身免疫反應(yīng),導(dǎo)致組織損傷,故MP感染可引起多系統(tǒng)損害[6]。
臨床有很多常用的MPP實(shí)驗(yàn)室診斷方法,其中微生物快速培養(yǎng)(microbial rapid detection,MRD)與MP-IgM抗體檢測(cè)是近年臨床診斷MP感染的常用方法。為比較上述兩種方法對(duì)診斷MPP的臨床效果,本研究對(duì)148例MPP患兒采用兩種方法檢測(cè)后的結(jié)果進(jìn)行比較分析,現(xiàn)總結(jié)如下。
1.1 研究對(duì)象 選取2017年3月—12月本院收治的148例MP感染患兒作為研究對(duì)象,其中男性85例,女性63例;年齡8個(gè)月~13歲,平均(4.7±1.5)歲;病程 5 d~2個(gè)月,平均(25.5±11.8) d;臨床表現(xiàn)主要為呼吸系統(tǒng)疾病,以咳嗽、咳痰、氣喘和發(fā)熱癥狀為主。所有患兒均經(jīng)臨床確診為小兒MP感染,符合《兒科常見(jiàn)病診斷與治療》中關(guān)于MPP的診斷標(biāo)準(zhǔn)[7]。
1.2 方法 根據(jù)檢測(cè)方法的不同將患兒分為兩組,其中74例采用MRD法,74例采用MP-IgM抗體檢測(cè)法,對(duì)比兩種方法檢測(cè)病原體的陽(yáng)性率情況。
1.2.1 MRD法 采用鄭州安圖生物工程股份有限公司生產(chǎn)的MP培養(yǎng)藥敏試劑盒,嚴(yán)格按照標(biāo)準(zhǔn)操作規(guī)程(standard operational procedure,SOP)進(jìn)行操作。將無(wú)菌咽拭子在患兒口腔咽喉部捻轉(zhuǎn)數(shù)次,采集口腔分泌物標(biāo)本,打開(kāi)培養(yǎng)基瓶蓋,將咽拭子置于瓶?jī)?nèi),充分?jǐn)嚢钄?shù)次后,將棉拭子對(duì)準(zhǔn)瓶壁擠壓,盡可能擠出液體后蓋好瓶塞,置于恒溫箱中培養(yǎng)24 h。培養(yǎng)基顏色由紅色變?yōu)辄S色表示呈陽(yáng)性,培養(yǎng)基顏色未出現(xiàn)明顯變化則表示呈陰性。
1.2.2 MP-IgM抗體檢測(cè)法 儀器由北京貝爾生物工程有限公司生產(chǎn),采用金標(biāo)法對(duì)全血進(jìn)行檢測(cè),質(zhì)控線和測(cè)試線2條紅線均出現(xiàn)表示檢驗(yàn)結(jié)果為陽(yáng)性,僅1條質(zhì)控線出現(xiàn)紅線則表示檢驗(yàn)結(jié)果為陰性。
1.3 統(tǒng)計(jì)學(xué)分析 采用SPSS 19.0軟件對(duì)數(shù)據(jù)進(jìn)行統(tǒng)計(jì)學(xué)分析,計(jì)數(shù)資料以率(%)表示,采用χ2檢驗(yàn)。P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
MRD法診斷MPP的陽(yáng)性率較MP-IgM法明顯升高,差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見(jiàn)表1。
表1 兩種方法診斷MPP的陽(yáng)性率比較
MP是介于細(xì)菌和病毒之間的一種病原微生物,主要經(jīng)呼吸道感染,具有傳染性和流行周期。MP感染是一種比較常見(jiàn)的小兒疾病,潛伏期一般為2~3周,一年四季均可發(fā)生,但多發(fā)于秋冬季節(jié)。發(fā)病率以?xún)和颓嗌倌曜罡?,成年人很少感染,但是在老年人群中MP的危害已經(jīng)越來(lái)越大。MP感染常見(jiàn)的癥狀以支氣管炎、肺炎為主,另外也與哮喘加重有關(guān)[8],發(fā)病初期主要以頭痛、惡心、乏力、嘔吐、發(fā)燒為主。MP感染可引起以肺間質(zhì)病變?yōu)橹鞯募毙苑尾扛腥?,有時(shí)可并發(fā)原發(fā)性非典型性肺炎。其臨床表現(xiàn)多樣,且病情輕重程度不同,具有病程長(zhǎng)、易反復(fù)等特點(diǎn),容易發(fā)生肺外并發(fā)癥[9],關(guān)鍵在于早就醫(yī)、早診斷、早治療。由于小兒MP感染的臨床表現(xiàn)缺乏特異性,給患兒的診斷帶來(lái)了一定影響,故實(shí)驗(yàn)室檢查是目前診斷MPP的必要手段。MP感染過(guò)程中產(chǎn)生的抗體亞型主要為IgM、IgA和IgG,特異性的抗體亞型和疾病進(jìn)程之間有良好的對(duì)應(yīng)關(guān)系[10]。IgM出現(xiàn)最早,在病程起始1周~1個(gè)月內(nèi)迅速升高,隨后逐漸下降直至消失,被認(rèn)為是急性期感染的標(biāo)志。IgG通常在病程起始1個(gè)月后產(chǎn)生,繼而持續(xù)上升[11];在既往感染者中該抗體亞型的陽(yáng)性率高達(dá)80%,很多患者的IgG抗體終身陽(yáng)性。IgA的出現(xiàn)晚于IgM,顯著升高的時(shí)間也晚于IgM,但持續(xù)時(shí)間長(zhǎng)于IgM[12]。
近年來(lái),隨著我國(guó)分子生物學(xué)技術(shù)的不斷進(jìn)步,臨床對(duì)小兒MP感染的診斷率不斷提高,目前實(shí)驗(yàn)室診斷MP的主要方法有培養(yǎng)法、MRD法、免疫學(xué)檢測(cè)法、聚合酶鏈反應(yīng)(polymerase chain reaction,PCR)檢測(cè)法等,其中MP培養(yǎng)被認(rèn)為是目前檢測(cè)MPP的金標(biāo)準(zhǔn),但傳統(tǒng)的支原體培養(yǎng)方式要求較高,熱敏感性差,耗費(fèi)時(shí)間長(zhǎng),極大地限制了其在臨床上的推廣應(yīng)用,因而并不作為常用的檢查項(xiàng)目。研究顯示,MP核酸片段檢測(cè)項(xiàng)目對(duì)MP檢測(cè)的特異性高達(dá)90%以上[13],但其對(duì)實(shí)驗(yàn)室條件及操作人員要求較高,基層醫(yī)院較難達(dá)到要求。MRD法和MP的抗體檢測(cè)具有較高的敏感性和特異性,且檢測(cè)方法相對(duì)簡(jiǎn)單。MP的抗體檢測(cè)在兒童MP感染后相當(dāng)長(zhǎng)的時(shí)間內(nèi)均可有效檢出,一般MP感染患者約在20 d后出現(xiàn)IgG抗體,而IgM抗體可在感染后1周左右出現(xiàn),3~4周達(dá)高峰,因此IgM抗體的檢測(cè)對(duì)MP的早期診斷有重要意義。
與MP-IgM抗體檢測(cè)法比較,MRD法診斷MPP的陽(yáng)性率較高(91.89%),差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,并且可同時(shí)得到藥敏結(jié)果,不失為檢測(cè)MP感染的很好手段。但MRD法用時(shí)較長(zhǎng),通常需要48 h以上,而MP-IgM抗體檢測(cè)法方便快速,患兒僅需采集指血20 μL即可。因而兩種檢測(cè)方法各自具有優(yōu)缺點(diǎn),臨床可考慮聯(lián)合應(yīng)用。
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