林琳,程艷杰,王佳琪
(大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院檢驗科,遼寧 大連 116011)
IgG是血液免疫球蛋白的主要成分,約占血清免疫球蛋白總量的75%。正常人IgG包括4個亞型[1],即IgG1、IgG2、IgG3及IgG4,其 中IgG4占 總IgG的3%~6%[2]。血清IgG4水平測定是近年來實驗室為臨床提供的一個新的診斷指標。IgG4相關(guān)性疾?。↖gG4-related disease,IgG4-RD) 于2010[3]年被 正 式命名,近6年來逐漸被人們所關(guān)注及重視。大約有60%[4-5]的IgG4-RD患者血清中IgG4水平明顯升高。IgG4-RD涉及臨床眾多科室,為一種自身免疫性疾病。血清IgG4水平測定對早期診斷、早期治療、控制病情發(fā)展、減輕患者痛苦具有不可缺失的重要參考價值。但由于環(huán)境、遺傳、種族以及檢測方法、儀器、試劑等差異,其正常參考范圍會有所不同。
由于血清IgG4水平測定是近年來規(guī)模較大醫(yī)院才開展的檢測項目,大多實驗室采用的醫(yī)學參考范圍均由儀器生產(chǎn)廠家提供。另外,不同地區(qū)人群按年齡或性別區(qū)分,醫(yī)學參考范圍可能會有所不同。目前國內(nèi)未見有用西門子BNⅡ全自動蛋白分析儀檢測血清IgG4醫(yī)學參考范圍建立的報道。因此,實驗室有必要建立用該方法檢測的血清IgG4水平的醫(yī)學參考范圍。
大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)院體檢的健康成人200例,年齡 18~87歲,平均年齡 (42±14) 歲,其中男 95例,平均年齡 (44±13) 歲,女 105例,平均年齡(40±15) 歲,均為2015年9月至2016年4 月的健康體檢者。按年齡 (≤19歲、20~49歲、50~87歲) 分為3組。經(jīng)篩選,血生化、血常規(guī)、尿常規(guī)、腹部超聲、肺部X線、心電圖等各項檢查指標均未見異常,并排除影響血清中IgG4及IgG水平測定的影響因素,如腫瘤、炎癥、過敏、貧血、自身免疫性疾病、內(nèi)分泌系統(tǒng)等疾病。
清晨空腹,采血前未做過劇烈運動。肘靜脈抽取3.0 mL血液,注入含促凝劑及分離膠的采血管中,待血液完全凝固后,以3 500 r/min離心10 min待檢。所有測定樣本均為血清,無溶血、乳糜及黃疸。
1.3.1 儀器:德國西門子BNⅡ全自動蛋白分析儀,采用免疫散射比濁法。
1.3.2 試劑:均為西門子BNⅡ全自動蛋白分析儀進口配套定標品、試劑、質(zhì)控血清。嚴格按照試劑說明書要求進行定標、測定并進行室內(nèi)質(zhì)量控制。
在測定樣本前先做好室內(nèi)質(zhì)控,質(zhì)控良好、在控的情況下再檢測樣本[6]。
采用SPSS l3.0軟件對數(shù)據(jù)進行分析。首先進行離群點剔除[7],采用Kolmogorov-Smirnov統(tǒng)計分析方法 (樣本數(shù)>100例) 對血清IgG4及IgG測定數(shù)據(jù)進行正態(tài)性檢驗,并根據(jù)數(shù)據(jù)是否為正態(tài)分布選擇合適的統(tǒng)計方法。由于IgG4、IgG及二者比值 (IgG4/IgG)數(shù)據(jù)均為非正態(tài)分布,因此采用非參數(shù)秩和檢驗分析血清IgG4、IgG水平及IgG4/IgG在不同性別和年齡上的差異是否有統(tǒng)計學意義 (P< 0.05) ,血清IgG4、IgG水平及IgG4/IgG采用百分位數(shù)法 (P2.5~P97.5) 表示。并采用Spearman非參數(shù)方法對血清IgG與IgG4水平進行相關(guān)性分析。醫(yī)學參考范圍的確立采用百分位數(shù)法 (取95%可信區(qū)間) 。
分別計算IgG及IgG4數(shù)據(jù)的全距 (R) ,即數(shù)據(jù)中最大值與最小值之差。IgG數(shù)據(jù)的全距R=19.00-7.65=11.35,IgG4數(shù)據(jù)的全距R=3.04-0.06=2.98。根據(jù)d/R≥1/3考慮為離群點[6],經(jīng)統(tǒng)計后數(shù)據(jù)中未見離群點 (d為疑似離群點與其相鄰點的差值) 。
2組樣本經(jīng)過Wilcoxon秩和檢驗,統(tǒng)計分析結(jié)果顯示,男、女血清IgG4 (Z= -1.369,P= 0.171) 、IgG (Z=-1.766,P= 0.077) 水平及IgG4/IgG比值 (Z= -1.081,P= 0.280) 的差異無統(tǒng)計學意義。見表1。
表1 按性別分組血清IgG4、IgG水平及IgG4/IgG (P5~P95)Tab.1 Serum IgG4 levels,IgG levels,and IgG4/IgG ratios (P5-P95) by sex group
由于20歲以下收集的樣本量過少,因此不納入本次數(shù)據(jù)處理。根據(jù)Wilcoxon秩和檢驗分析結(jié)果,20~87歲正常成人血清IgG4 (Z= -0.574,P= 0.566) 、IgG (Z= -1.397,P= 0.163) 水平及IgG4/IgG比值 (Z=-0.482,P=0.630) 的差異無統(tǒng)計學意義。見表2。
由于IgG、IgG4數(shù)據(jù)為非正態(tài)分布,所以采用Spearman非參數(shù)方法分析2個變量的相關(guān)性 (r=0.368,P< 0.01) ,說明正常成人血清IgG與IgG4水平具有相關(guān)性。
由上述統(tǒng)計分析結(jié)果可看出,血清IgG4、IgG水平及IgG4/IgG比值與年齡、性別無關(guān),所以統(tǒng)一建立健康成人 (20~87歲) 的IgG4、IgG及IgG4/IgG的醫(yī)學參考范圍。用統(tǒng)計分析方法建立百分位數(shù)界限,由此可得到個體觀察值的波動范圍,取95%數(shù)據(jù)的分布范圍作為醫(yī)學參考區(qū)間。見表3。
表2 按年齡分組血清IgG4、IgG水平及IgG4/IgG (P5~P95)Tab.2 Serum IgG4 level,IgG level,and IgG4/IgG ratio (P5-P95) by age group
表3 正常成人血清IgG4、IgG及IgG4/IgG的醫(yī)學參考范圍Tab.3 Medical reference ranges for serum IgG4 level,IgG level,and IgG4/IgG ratio in healthy adults
IgG4-RD是一種與IgG4相關(guān)、發(fā)病原因不明、可累及多個器官或組織的慢性進行性自身免疫性疾?。?-9]。2010年IgG4-RD首次被命名[2],并得到國際認可。據(jù)報道[10-11]IgG4-RD主要發(fā)生于中老年男性,男女比例大約為1.6∶1~4.9∶1。由于會導致累及器官大面積纖維化,從而失去其功能活性,因此已受到國內(nèi)外學者的廣泛關(guān)注。血清IgG4濃度升高作為IgG4-RD的診斷指南之一,其檢測在疾病的診治過程有重要的參考價值。據(jù)報道[12],IgG4-RD與其他疾病患者血清IgG4水平差異有統(tǒng)計學意義 (P≤ 0.05) ,而其他非IgG4-RD與健康人血清IgG4水平差異無統(tǒng)計學意義 (P≥ 0.05)[12]。也有研究[13]進一步探討IgG4測定對IgG4-RD診斷的價值,以1.57 g/L為界值時,其敏感性為81.3%,特異性為89.2%,且血清中IgG4水平可反映疾病的嚴重程度及療效觀察。但IgG4水平升高不能單純診斷為IgG4-RD,有報道[14]認為風濕性肌痛、多中心Castleman 病、腫瘤、過敏性疾病、干燥癥、類風濕性關(guān)節(jié)炎、系統(tǒng)性硬化癥、慢性肝炎和結(jié)核患者IgG4明顯升高。雖然大多數(shù)IgG4-RD患者血清中IgG4水平會出現(xiàn)不同程度的升高,也有約20%的患者即使組織病理學已明確診斷IgG4-RD,但血清IgG4濃度處于正常水平[13]。
國際綜合診斷指南推薦血清總IgG4水平≥1.35 g/L為異常[15],但最初日本學者YAMAMOTO等[1]認為血清總IgG4水平1.35 g/L為鑒別診斷胰腺癌及胰腺炎的標準。有文獻[16]報道,個別自身免疫性疾病患者的血清IgG4水平也可能會>1.35 g/L。
本研究建立的健康成人血清1gG4醫(yī)學參考范圍為0.151~1.919 g/L。醫(yī)學參考范圍并不是疾病診斷的臨界值,臨床醫(yī)生對疾病的診斷必須要結(jié)合患者的體征及癥狀,單純的實驗室結(jié)果并沒有臨床意義。本研究采用的是免疫散射比濁法,從上述統(tǒng)計分析結(jié)果可看出,血清IgG4及IgG水平與年齡、性別無關(guān) (P> 0.05) 。然而也有研究應(yīng)用ELISA檢測定1gG4水平,并得出結(jié)論為IgG4水平存在性別差異。這可能與地域的差異、實驗原理、分析樣本的數(shù)量、男女比例、年齡選取的范圍及統(tǒng)計學分析方法有關(guān)。
IgG4是免疫球蛋白IgG中的一種亞型,約占IgG的3%~6%[2]。當機體被相應(yīng)的抗原刺激時,免疫球蛋白IgG會增高,導致其亞型IgG4水平相應(yīng)增高,因此分析IgG4水平是否與IgG水平相關(guān)有一定的臨床意義。本研究結(jié)果表明,IgG4的水平與IgG的水平具有一定的相關(guān)性 (r= 0.368,P< 0.01) ,血清IgG4水平升高可能會導致血清IgG水平相應(yīng)升高,所以在IgG水平明顯升高時有必要檢測血清IgG4的水平及計算IgG4/IgG,更有利于疾病的診斷。本研究結(jié)果表明,IgG4/IgG百分數(shù)醫(yī)學參考范圍為 1.174%~14.107%。
依據(jù)國際標準化組織發(fā)布的醫(yī)學實驗室認可標準ISO15189要求,每個臨床實驗室應(yīng)建立自己的醫(yī)學參考范圍。本研究初步建立了大連醫(yī)科大學附屬第一醫(yī)德國西門子BNⅡ 全自動蛋白分析儀(免疫散射比濁法) 檢測血清IgG4醫(yī)學參考范圍為0.151~1.919 g/L。而儀器廠家試劑盒說明書提供的參考范圍>18歲為0.03~2.01 g/L (該參考范圍是廠家通過BNⅡ 系統(tǒng)對279例中歐健康成人的血清樣本進行檢測而建立起來的) ,本研究的參考范圍低值稍高于廠家提供的低限,高值與廠家提供的基本相同。也有研究[14]報道,應(yīng)用與本研究同型號、同原理的儀器檢測30例健康成人血清IgG4水平 (年齡為21~65 歲) 確立的參考值范圍為0.22~0.71 g/L,該參考范圍的建立采用的是正態(tài)數(shù)據(jù)分布的統(tǒng)計學分析方法,而本研究中正常人血清IgG4水平的檢測數(shù)據(jù)為非正態(tài)分布,且樣本例數(shù)不同,因此其建立的參考范圍有待商榷。
有學者[1]運用受試者工作特征曲線分析了400多例日本札幌醫(yī)科大學醫(yī)院IgG4-RD患者和其他疾病患者血清IgG4水平,認為診斷IgG4-RD的最佳血清 IgG4臨界值為1.44 g/L。YAMAMOTO等[17]報道Mikulicz’s病患者的血清IgG4陽性率為100%。另據(jù)報道[8],IgG4-RD中血清IgG4的濃度與疾病累及部位的數(shù)量及具體部位有關(guān)。
血清IgG4的檢測在國內(nèi)剛剛起步,人們對IgG4-RD的認識還不夠充分,但是臨床相關(guān)科室已經(jīng)充分肯定了血清IgG4水平檢測在腫瘤、胰腺炎、肝炎、原發(fā)性硬化性膽管炎[11,18]等相關(guān)性疾病鑒別診斷中的重要作用。相信隨著IgG4檢測項目的廣泛開展,會使臨床診斷疾病的水平進一步提高。
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