田葉盛,李虎林
(上海化工研究院有限公司 上海穩(wěn)定性同位素工程技術(shù)研究中心,上海 200062)
碳-13同位素具有穩(wěn)定的物理化學(xué)性能,廣泛應(yīng)用于生物化學(xué)、醫(yī)藥學(xué)及臨床診斷等領(lǐng)域。隨著醫(yī)療診斷領(lǐng)域同位素呼吸實(shí)驗(yàn)的快速發(fā)展,對(duì)穩(wěn)定同位素13C的需求與日俱增?,F(xiàn)階段,低溫精餾法是分離制備高豐度13C的唯一工業(yè)化方法。國(guó)際上普遍采用高比表面積散堆填料進(jìn)行13C同位素的分離,主要有Dixon環(huán)、Heli-pak、前蘇聯(lián)梯比利斯科學(xué)研究所采用的三角螺旋圈、美國(guó)Cola-Colita裝置采用的Propak填料[1-3]等。雖然散堆填料具有比較高的分離效率,但其阻力壓降大,操作彈性小,塔內(nèi)液相流體沿填料表面向下流動(dòng)時(shí),易形成壁流和溝流,放大效應(yīng)影響顯著,在工業(yè)化運(yùn)用中,裝置的實(shí)際生產(chǎn)能力低于初始的設(shè)計(jì)生產(chǎn)能力,美國(guó)Los Alamos實(shí)驗(yàn)室于1978年建立了一座CO低溫精餾分離13C工廠,設(shè)計(jì)產(chǎn)能達(dá)到年產(chǎn)20 kg13C同位素,而實(shí)際運(yùn)行產(chǎn)出13C同位素僅為年產(chǎn)8 kg。隨著規(guī)整填料塔技術(shù)及相關(guān)低溫科學(xué)的長(zhǎng)足發(fā)展,為13C分離塔的工業(yè)放大提供了技術(shù)基礎(chǔ)。為此,上?;ぱ芯吭鹤灾餮邪l(fā)了新型高比表面積規(guī)整填料PACK-13C[4-5],兼具散堆填料和規(guī)整填料的優(yōu)點(diǎn),用于低溫精餾分離13C的工業(yè)實(shí)驗(yàn)。與國(guó)外低溫精餾塔裝置相比,PACK-13C規(guī)整填料低溫精餾裝置具有較低的阻力降、較大的操作彈性,且裝置的放大效應(yīng)遠(yuǎn)低于散堆填料塔。但如何準(zhǔn)確預(yù)測(cè)低溫精餾規(guī)整填料塔的傳質(zhì)性能,降低工業(yè)化的風(fēng)險(xiǎn),仍是研究者們亟需探索和十分關(guān)注的問(wèn)題。通常情況下,利用經(jīng)驗(yàn)和半經(jīng)驗(yàn)理論,選取基于全塔操作的變量作為預(yù)測(cè)整塔傳質(zhì)效率的變量因素,如進(jìn)料量、物料組分、塔頂操作壓力、塔釜溫度等。在實(shí)際操作過(guò)程中,規(guī)整填料塔內(nèi)氣液傳質(zhì)過(guò)程涉及到復(fù)雜的多尺度流體流動(dòng)和傳質(zhì)現(xiàn)象,不同的流動(dòng)形態(tài)和分布也是影響塔傳質(zhì)性能的關(guān)鍵因素,現(xiàn)有的經(jīng)驗(yàn)、半經(jīng)驗(yàn)方法無(wú)法從氣液相互作用的本質(zhì)進(jìn)行整塔傳質(zhì)效率的預(yù)測(cè),會(huì)造成規(guī)整填料塔傳質(zhì)性能預(yù)測(cè)的較大偏差。為實(shí)現(xiàn)準(zhǔn)確預(yù)測(cè)13C分離用低溫精餾塔的傳質(zhì)效率,減少工業(yè)化風(fēng)險(xiǎn),本文通過(guò)對(duì)PACK-13C高效填料在低溫精餾塔內(nèi)的計(jì)算傳質(zhì)學(xué)研究,提出一種耦合傳質(zhì)效率的計(jì)算流體力學(xué)方法(CFD),實(shí)現(xiàn)由局部精餾單元的傳質(zhì)模擬計(jì)算推廣到對(duì)整塔傳質(zhì)性能的模擬預(yù)測(cè),該方法可為解決同位素分離裝置的放大效應(yīng)、實(shí)現(xiàn)工程化突破提供理論依據(jù)和指導(dǎo)。
低溫精餾法分離制備穩(wěn)定同位素13C的工藝流程示于圖1,可分為四個(gè)組成部分,除低溫精餾塔外,還有原料氣凈化系統(tǒng)、蒸發(fā)系統(tǒng)和冷凝系統(tǒng)。一氧化碳原料氣經(jīng)過(guò)凈化處理后進(jìn)入低溫精餾塔,在塔頂冷凝器內(nèi)被液氮冷凝成液體,沿著塔內(nèi)規(guī)整填料表面向下流動(dòng),且與上升的氣流相互作用,實(shí)現(xiàn)同位素的交換和聚集。流到塔底的液體被再沸器系統(tǒng)加熱氣化,使得塔內(nèi)形成持續(xù)的上升氣流與下降的液相進(jìn)行相互作用,經(jīng)過(guò)不斷的氣液交換后,其中的重組分13CO同位素分子將在塔底得到富集,而輕組分12CO分子在塔頂實(shí)現(xiàn)富集,以此實(shí)現(xiàn)同位素的分離。
上?;ぱ芯吭合群蠼⒘说蜏鼐s分離13C同位素的小試和中試實(shí)驗(yàn)裝置[6],用于各種填料的開(kāi)發(fā)及性能測(cè)試。本文通過(guò)計(jì)算傳質(zhì)學(xué)方法進(jìn)行填料設(shè)計(jì),在建立的小試裝置上進(jìn)行實(shí)驗(yàn)。
圖1 低溫精餾分離碳同位素單塔實(shí)驗(yàn)流程圖Fig.1 Schematic of cryogenic distillation single tower for carbon isotope separation
設(shè)計(jì)的PACK-13C波紋填料,其規(guī)格為波紋傾角45°,峰高2.5 mm,波距4 mm,端面為等腰三角形。實(shí)驗(yàn)條件列于表1,塔頂絕對(duì)壓力60 kPa,塔頂溫度為77 K。由于計(jì)算傳質(zhì)學(xué)相關(guān)理論及現(xiàn)有計(jì)算機(jī)處理能力的限制,目前還無(wú)法對(duì)整塔,甚至整盤(pán)填料進(jìn)行精確的數(shù)值模擬計(jì)算。運(yùn)用多尺度計(jì)算傳質(zhì)學(xué)方法與局部平均概念,選取精餾塔內(nèi)的兩片填料片,該兩片填料構(gòu)成一組精餾單元,以此進(jìn)行模擬研究[7-8]。該方法通過(guò)模擬更加真實(shí)的填料精餾單元內(nèi)氣液兩相相互傳質(zhì)行為,由此推廣運(yùn)用于整塔傳質(zhì),簡(jiǎn)化過(guò)程示于圖2。該精餾單元模型由兩片規(guī)整填料片構(gòu)成,模型寬0.02 m,高為0.05 m,模型的結(jié)構(gòu)尺寸為上述所述PACK-13C填料尺寸。
表1 低溫精餾實(shí)驗(yàn)條件表Table 1 Cryogenic distillation experimental conditions
圖2 PACK-13C規(guī)整填料精餾單元傳質(zhì)計(jì)算模型簡(jiǎn)化過(guò)程Fig.2 Simplified process of mass transfer calculation model for PACK-13C structured packing distillation unit
當(dāng)液相進(jìn)口為均勻初始分布時(shí),且假設(shè)填料內(nèi)無(wú)支撐和分布器等其他元件的影響時(shí),填料內(nèi)部只存在孔道相互交叉引起的流體局部不均勻分布,以此可認(rèn)為與該傳質(zhì)計(jì)算模型相平行的各流域內(nèi)的流場(chǎng)分布相同。因此只需計(jì)算由兩片填料組成的局部單元內(nèi)部的流場(chǎng)信息,獲得規(guī)整填料局部液相傳質(zhì)系數(shù)和局部氣相傳質(zhì)系數(shù)。
在精餾過(guò)程中,氣液兩相流體在規(guī)整填料表面相互作用,實(shí)現(xiàn)輕重組分的相互分離。因此為了跟蹤考察填料表面上氣液兩相的相界面,選取兩相流模型中的VOF模型對(duì)規(guī)整填料精餾單元進(jìn)行非穩(wěn)態(tài)數(shù)值模擬。考慮到相界面的湍動(dòng)效應(yīng),該模型選用RNG(renormalization group)k-ε湍流模型(重整化群k-ε模型)描述液相流體在填料空間內(nèi)的流動(dòng)過(guò)程[9-10]。其控制方程動(dòng)量源項(xiàng)中主要考慮重力源項(xiàng)和表面張力源項(xiàng),具體方程如下:
(1)
(2)
(3)
(4)
采用重整化群k-ε雙方程湍流模型封閉雷諾時(shí)均方程,以下即為k和ε運(yùn)輸方程:
Gk+Gb-ρε-YM
(5)
(6)
上述方程中,Gb表示由于浮力影響引起的湍動(dòng)能生成項(xiàng),在等溫過(guò)程時(shí),Gb=0;YM表示可壓速湍流脈動(dòng)膨脹對(duì)總的耗散率的影響,在本文計(jì)算中,流體假設(shè)為不可壓縮,因此此項(xiàng)可忽略不計(jì)。C1ε、C2ε、C3ε為RNGk-ε模型常數(shù),C1ε=1.44,C2ε=1.92,C3ε=1.42;Gk表示由于平均速度梯度引起的湍動(dòng)能生成項(xiàng),Gk=μtS2,其中S是平均應(yīng)力張量系數(shù),可表示為:
(7)
(8)
式(1)~(8)中,ρ為流體密度,kg/m3;ui為第i相(氣相或液相)速度值,m/s;P為壓力,Pa;Fi為第i相的動(dòng)量源項(xiàng),N/m3;μ為動(dòng)力粘度,kg/(m·s);μt為渦流粘度,kg/(m·s);k為湍動(dòng)動(dòng)能,N·m;ε為湍流耗散率,N/s;μeff為RNG模型中的有效粘度,kg/(m·s);α為體積分率。
規(guī)整填料計(jì)算傳質(zhì)學(xué)分析的基本思路是在流體力學(xué)計(jì)算的基礎(chǔ)上,結(jié)合經(jīng)典的氣液傳質(zhì)理論BRF模型,得到一種耦合傳質(zhì)效率的CFD計(jì)算方法,具體為:通過(guò)對(duì)圖2所示精餾單元CFD模型進(jìn)行流體力學(xué)模擬計(jì)算,獲得填料孔道內(nèi)的局部氣、液相流場(chǎng)信息。在此基礎(chǔ)上,采用經(jīng)典的氣液傳質(zhì)理論BRF模型預(yù)測(cè)局部的傳質(zhì)效率,進(jìn)而估算整塔的傳質(zhì)效率。
根據(jù)滲透理論,依據(jù)BRF模型提出的液相傳質(zhì)系數(shù)的計(jì)算關(guān)系式,運(yùn)用計(jì)算流體力學(xué)模擬得到規(guī)整填料的局部液相傳質(zhì)系數(shù):
(9)
氣相傳質(zhì)系數(shù)可由舍伍德(Sherwood)準(zhǔn)數(shù)求得,如公式(10)所示。規(guī)整填料單元的局部氣相傳質(zhì)系數(shù)可由局部的氣、液相速度計(jì)算,其中,氣相速度UGe和液相速度ULe可結(jié)合計(jì)算流體力學(xué)CFD模擬求得。
(10)
(11)
利用傳統(tǒng)的雙膜理論,將局部氣、液傳質(zhì)系數(shù)以及氣液流動(dòng)參數(shù)代入公式(12)~(16)中,求取規(guī)整填料的局部等板高度HETP。
(12)
(13)
(14)
(15)
(16)
采用速度入口邊界,主要設(shè)置入口處氣液相的速度大小和方向。利用Nusselt理論設(shè)置流體的入口速度分布,均為均勻初始分布。給定液相入口速度,流體內(nèi)不包含氣相組分,其湍流強(qiáng)度為0.5%,水力直徑為2 mm。氣相入口處的流體不包含液相組分,其湍流強(qiáng)度為1%,水力直徑為5 mm。
氣液相出口處均為完全發(fā)展流動(dòng),在確定的計(jì)算條件下,出流口按正常的大氣壓力,流體流出的邊界條件按零速度梯度假定處理。
壁面條件用于限定流體的流動(dòng)區(qū)域。本文采用重整化群k-ε模型描述液膜的流動(dòng)過(guò)程,屬于低Re數(shù)流體流動(dòng),且屬于近壁流動(dòng),整個(gè)液膜計(jì)算域都受到近壁粘性底層的影響,因此需要修改湍流模型使之適用于近壁區(qū)粘性底層的計(jì)算。因此選用Fluent中“增強(qiáng)壁面處理法”描述這種受粘性底層影響較大的液膜流動(dòng)。
該模型初始時(shí),假定計(jì)算域內(nèi)不存在液相,只存在靜止的氣相,具體的初始條件如下:t=0,αG=1,αL=0。
規(guī)整填料片結(jié)構(gòu)復(fù)雜,且存在多個(gè)相互交叉的通道,生成均勻一致的結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格非常困難。將模型中每一個(gè)單元通道劃分成四面體非結(jié)構(gòu)化網(wǎng)格,采用精度較高的Geo-Reconstruct界面重建格式;將所有的網(wǎng)格設(shè)為在整個(gè)計(jì)算域內(nèi)連續(xù),網(wǎng)格總數(shù)為300 631個(gè)。采用有限元分析軟件Ansys 19.0進(jìn)行流體力學(xué)數(shù)值求解,該模擬過(guò)程為非穩(wěn)態(tài)過(guò)程,時(shí)間項(xiàng)采用隱式格式;壓力項(xiàng)采用PRESTO!算法;壓力-速度耦合方式采用PISO算法;動(dòng)量方程的離散格式采用一階迎風(fēng)格式;時(shí)間步長(zhǎng)選取10-5s。
采用全回流實(shí)驗(yàn)條件,通過(guò)測(cè)定不同噴淋密度及氣相負(fù)荷條件下低溫精餾塔的塔頂和塔底的13C豐度,以此分析研究低溫精餾塔內(nèi)的傳質(zhì)過(guò)程。
由于實(shí)驗(yàn)在全回流條件下進(jìn)行,可依據(jù)Fenske公式計(jì)算全塔的最小理論板數(shù)Nmin:
(17)
其中,分離系數(shù)α采用溫度T(單位K)表示的公式計(jì)算:
(18)
根據(jù)物料衡算方程,原料氣F0(mol/s)、塔頂尾氣MT(mol/s)及塔底產(chǎn)品MW(mol/s)滿足以下計(jì)算關(guān)系式:
F0=MT+MW
(19)
(20)
(21)
F0x0=MTxT+MWxW
(22)
HETP=H/Nmin
(23)
Wp=Nmin/H×F
(24)
式中,x0、xT和xW分別為原料氣、塔頂尾氣和塔底產(chǎn)品的13C濃度值,分別從原料、塔頂和塔底取樣毛細(xì)管中取樣分析所含13CO的豐度;H為填料塔填充的有效填料高度,m;F為氣相動(dòng)能因子,m·s-1·(kg·m-3)0.5;HETP為填料等板高度,m;Wp為填料分離功,s-1·(kg·m-3)0.5;進(jìn)而求得不同實(shí)驗(yàn)條件下的等板高度傳質(zhì)數(shù)據(jù),不同實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)定的13C豐度及等板高度實(shí)驗(yàn)值列于表2。
表2 不同實(shí)驗(yàn)條件下測(cè)定的13C豐度及等板高度實(shí)驗(yàn)值Table2 The abundance of 13CO and the experimental of HETP on the different conditions
通過(guò)精餾單元傳質(zhì)計(jì)算模型(圖2),運(yùn)用多尺度的計(jì)算傳質(zhì)學(xué)方法,對(duì)分離13C同位素用低溫精餾塔進(jìn)行傳質(zhì)學(xué)研究,分別獲得了表征低溫精餾塔傳質(zhì)性能的等板高度及分離功的模擬計(jì)算值。
等板高度(HETP)又稱(chēng)理論板當(dāng)量高度,指一定高度的填料段分離效果與一層理論塔板或一個(gè)理論級(jí)相等,是衡量精餾塔傳質(zhì)性能的重要參數(shù)。運(yùn)用式(9)~(16)對(duì)低溫精餾塔等板高度進(jìn)行模擬計(jì)算,并將模擬值與實(shí)驗(yàn)值匯總列于表3。
表3 等板高度模擬計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值比較Table 3 Comparison between the simulated value of HETP and the experimental value
分離功模擬計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值比較結(jié)果列于表4。在評(píng)價(jià)填料塔傳質(zhì)特性的研究中,分離功是表征填料分離能力的重要參數(shù)指標(biāo),綜合體現(xiàn)了填料承載負(fù)荷的能力和分離效率,其值表明若完成一定分離任務(wù)時(shí),所需要的填料體積大小。分離功越大,表明填料的分離能力越強(qiáng),滿足分離一定任務(wù)所需的填料體積越少。
由表3和表4結(jié)果可知,通過(guò)局部精餾單元傳質(zhì)計(jì)算推廣得到的等板高度和分離功的模擬值與實(shí)驗(yàn)值吻合較好,等板高度的平均相對(duì)誤差為10.15%,分離功的平均相對(duì)誤差為9.1%。由此說(shuō)明可以運(yùn)用局部平均計(jì)算傳質(zhì)學(xué)方法,對(duì)整個(gè)精餾填料塔進(jìn)行傳質(zhì)性能的預(yù)測(cè)和評(píng)估。等板高度模擬值相較于實(shí)驗(yàn)值均偏大,分離功模擬值相較于實(shí)驗(yàn)值均偏小,主要是由于建立的PACK-13C規(guī)整填料精餾單元計(jì)算模型的結(jié)構(gòu)尺寸較小,且規(guī)整填料內(nèi)部氣液界面波動(dòng)較為劇烈,這種界面效應(yīng)能顯著強(qiáng)化傳質(zhì)作用,而采用局部單元的傳質(zhì)模擬時(shí)忽略了氣液界面擾動(dòng)影響,使得模擬的填料傳質(zhì)性能低于實(shí)際情況,從而造成等板高度模擬值偏大,分離功模擬值偏小。
表4 分離功模擬計(jì)算值與實(shí)驗(yàn)值比較Table 4 Comparison between the simulated value of separation work and the experimental value
本文提出了一種耦合傳質(zhì)效率CFD計(jì)算方法,運(yùn)用該方法對(duì)自主開(kāi)發(fā)的PACK-13C高效規(guī)整填料在低溫精餾塔內(nèi)的傳質(zhì)性能進(jìn)行模擬研究,實(shí)現(xiàn)了由局部精餾單元的傳質(zhì)模擬計(jì)算推廣到對(duì)整塔傳質(zhì)性能的預(yù)測(cè),通過(guò)對(duì)13C分離用低溫精餾整塔的等板高度和分離功模擬計(jì)算,可以較準(zhǔn)確的實(shí)現(xiàn)全塔傳質(zhì)性能的預(yù)測(cè)和評(píng)估,該方法也為解決同位素分離裝置的放大效應(yīng),實(shí)現(xiàn)13C同位素規(guī)?;a(chǎn)的工程化突破提供了理論依據(jù)和方法指導(dǎo)。
參考文獻(xiàn):
[1] Johns T F, London H. Enrichment of isotopes13C and18O[R]. Harwell: Atomic Energy Research Establishment(AERE), G/R 661, 1951.
[2] Armstrong D E, Briesmeister A C, Mclnteer B B, et al. A carbon-13 production plant using carbon monoxide distillation[R]. New Mexico: Los Alamos National Laboratory, LA-4391, 1970.
[3] 楊國(guó)華,曾權(quán)興. 穩(wěn)定同位素分離[M]. 北京:原子能出版社,1989:212-262.
[4] Li Hulin, Ju Yonglin, Li Liangjun, et al. Separation of isotope13C using high-performance structuredpacking[J]. Chemical Engineering and Processing: Process Intensification, 2010, 49: 255-261.
[5] 李虎林. 低溫精餾分離13C的耦合傳遞理論與試驗(yàn)研究[D]. 上海:上海交通大學(xué),2011.
[6] 田葉盛,李虎林,姜永悅,等. 穩(wěn)定同位素13C分離二塔級(jí)聯(lián)耦合優(yōu)化設(shè)計(jì)與實(shí)驗(yàn)研究[J]. 同位素,2016,29(3):152-157.
Tian Yesheng, Li Hulin, Jiang Yongyue, et al. Coupling optimization design and experimental study on stable isotope13C separation of the double-stage cascade[J]. Journal of Isotopes, 2016, 29(3): 152-157(in Chinese).
[7] 谷芳. 規(guī)整填料局部流動(dòng)與傳質(zhì)的計(jì)算流體力學(xué)研究[D]. 天津: 天津大學(xué),2004.
[8] Van Baten J M, Krishna R. Liquid-phase mass transfer within KATAPAK-SR structures studied using computational fluid dynamics simulations[J]. Catalysis Today, 2001, 69: 371-377.
[9] Petre C F, Larachi F, Iliuta I. Pressure drop through structured packings: Breakdowninto the contributing mechanisms by CFD modeling[J]. Chem Eng Sci, 2003, 58: 163-177.
[10] 王瑞金,張凱,王剛. FLUENT技術(shù)基礎(chǔ)與應(yīng)用實(shí)例[M]. 北京:清華大學(xué)出版社,2006.
[11] Bravo J L, Rocha J A, Fair J R. A comprehensive model for the performance of columnscontaining structured packings[J]. Inst Chem Eng Symp Ser, 1992, 128: A489.