楊自偉 巴鋒
臨滄市人民醫(yī)院骨科,云南臨滄 677000
黃韌帶骨化癥(OLF)是一種獲得性脊柱病變,骨化的黃韌帶可引發(fā)胸椎管狹窄以及胸段脊髓、神經(jīng)根壓迫[1]。外科手術是當前臨床治療胸椎OLF的首選方式,通過去除骨化韌帶對骨髓的壓迫、恢復椎管正常大小、保持脊柱穩(wěn)定性,患者OLF相關臨床癥狀可得到明顯緩解[2]。然而,仍有部分患者無法完全自手術中獲益,并表現(xiàn)為脊髓功能恢復不佳或遠期脊髓功能恢復停滯,其原因被認為與手術技術、手術器械、患者狀態(tài)等多種因素有關,但目前尚無關于OLF術后遠期療效影響因素的詳盡報道[3]。此次研究選取227例胸椎OLF患者,就其術后遠期療效及影響因素進行分析。
以我院2010年3月至2012年3月收治的227例胸椎OLF患者為研究對象,,患者于我院接受“揭蓋式”椎管后壁切除術[4],術后隨訪時間≥5年且臨床資料保存完整,排除外傷性OLF者、合并其他脊柱疾病者以及既往有脊柱手術史者。227例患者中,男119例,女108例,年齡25~71歲,平均(52.57±8.42)歲,病程2個月~19年,平均(35.28±9.71)個月;病變節(jié)段:T10/11103例,T11/1272例,T9/1021例,T8/910例,T2/310例,T4/56例,T1/25例。227例患者中,83例合并脊髓型頸椎病或頸椎后縱韌帶骨化,其中55例行一期頸后路單開門椎管擴大成形術及椎管后壁切除術治療,其余28例手術分二期完成;149例減壓節(jié)段累及T10~L2(胸腰段),術畢未行內(nèi)固定或植骨融合。術后并發(fā)癥:腦脊液漏52例(22.91%),其中50例經(jīng)保守治療后痊愈,2例行清創(chuàng)治療后二期愈合;癥狀加重14例(6.17%),均自行恢復。
以電話隨訪、門診隨診、家庭訪視等形式對患者進行為期5年隨訪,于末次隨訪時應用JOA脊髓功能評分改善率判定遠期療效[5]:優(yōu):JOA評分改善率≥75%;良:50%≤JOA評分改善率<75%;可:25%≤JOA評分改善率<50%;差:JOA評分改善率<25%。JOA評分改善率=(末次隨訪JOA評分-術前JOA評分)/(11-術前JOA評分)。按照患者末次隨訪療效評價結果,將療效評價為優(yōu)、良者納入有效組,將療效評價為可、差者納入無效組,比較兩組患者臨床資料并將存在統(tǒng)計學差異的因素納入Logistic多因素回歸分析,總結影響患者術后遠期療效的影響因素。
患者隨訪時間平均(65.24±3.81)個月,末次隨訪療效評價結果:優(yōu)105例,良63例,可42例,差17例,優(yōu)良率為74.01%(168/227)。有效組與無效組的比較見表1,年齡、病程、手術節(jié)段組間差異有統(tǒng)計學意義(P<0.05)。Logistic多因素回歸分析結果見表2,年齡≥60歲、病程≥24個月、手術節(jié)段累及胸腰段是影響胸椎OLF術后遠期療效的獨立危險因素(P<0.05)。
胸椎OLF常合并頸椎、腰椎病變,臨床表現(xiàn)復雜,漏診、誤診率較高,因此,在明確胸椎OLF診斷的基礎上,應綜合頸、胸、腰段病變狀態(tài)綜合制定手術方案[6]。一般而言,對于合并脊髓型頸椎病者,臨床多推薦先行頸椎減壓以解除上下壓迫,而后行二期椎管后壁切除減壓;若病變集中于上胸椎,可行同期上胸椎減壓與頸后路擴大成形術;若患者下肢癥狀明顯,則應先開展胸椎減壓手術[7-9]。
表1 有效組與無效組患者臨床資料對比(n/%)
表2 影響胸椎OLF術后遠期療效的多因素回歸分析結果
隨著胸椎OLF外科治療經(jīng)驗的不斷豐富,越來越多的研究發(fā)現(xiàn),盡管手術器械不斷進步、手術技巧持續(xù)提高,患者遠期療效仍維持在某一平臺,無法進一步提升,說明除手術因素外,還有其他因素影響著患者遠期預后質(zhì)量[10]。本研究227例患者遠期優(yōu)良率達到74.01%,與過往報道接近[11],但仍存在較大提升空間,為進一步明確影響患者術后遠期療效的因素,此次研究就有效、無效患者臨床資料進行了對比。
通過Logistic多因素回歸分析,可以發(fā)現(xiàn),年齡、病程以及手術節(jié)段均可影響胸椎OLF術后遠期療效,其原因可能包括:1)老年人群體質(zhì)衰退明顯且脊髓受損后自我修復能力偏低,是導致遠期療效不夠理想的主要原因[12];與此同時,老年患者往往合并高血壓、糖尿病等慢性疾病,且術后功能鍛煉缺乏、心理狀態(tài)不佳,也對脊髓功能的恢復造成了不良影響[13]。2)一直以來,病程均被認為是影響胸椎OLF術后近遠期療效的重要因素[14],隨著病程的延長,患者脊髓受壓程度不斷加劇、神經(jīng)受損癥狀愈發(fā)嚴重,且部分患者在外科治療前已接受一段時間的保守治療,使得手術最佳時機滯后與貽誤,此時患者受壓脊髓往往已出現(xiàn)缺血、變性甚至壞死等不可逆轉(zhuǎn)的病理性損傷,術后脊髓功能恢復較差[15];3)下胸段是胸椎OLF的好發(fā)部位,胸腰段脊柱活動度較大且易受損,是造成這一現(xiàn)狀的主要原因[16];胸腰段手術所致胸椎后凸加重常繼發(fā)上身支撐能力下降、背部疼痛,影響脊髓損害的修復與脊髓功能的恢復[17]。需要注意的是,有學者認為,術前MRI圖像T2相高信號預示脊髓功能恢復不良[18],但此次研究并未觀察到這一結論,考慮與脊髓高信號的類型較為復雜有關:T2相脊髓高信號一種為邊界模糊、信號強度弱,另一種為邊界清晰、信號強度強,前者可提示脊髓血循環(huán)恢復、脊髓功能呈現(xiàn)可逆性變化,但后者意味著脊髓功能損傷嚴重,受累部位脊髓神經(jīng)纖維再生能力受限。
綜上所述,多數(shù)胸椎OLF患者在接受“揭蓋式”椎管后壁切除術后可取得滿意的恢復效果,但仍有部分患者無法自外科治療中獲益,該類患者的特點為病程較長、年齡較大或胸腰段受累,早期識別患者預后不良風險因素并注重綜合干預策略的開展,有望促進其脊髓功能的早期恢復。
[1] NISHIDA N, KANCHIKU T, KATO Y, et al. Cervical ossification of the posterior longitudinal ligament:Biomechanical analysis of the inf l uence of static and dynamic factors[J]. J Spinal Cord Med, 2015, 38(5): 593-598.
[2] NING S, CHEN Z, FAN D, et al. Genetic differences in osteogenic differentiation potency in the thoracic ossif i cation of the ligamentum fl avum under cyclic mechanical stress[J]. Int J Mol Med, 2017, 39(1): 135-143.
[3] 王少鋒, 魏運棟, 吳占勇, 等. 胸椎黃韌帶骨化癥的手術療效及影響因素分析[J]. 臨床骨科雜志, 2016, 19(3): 279-282.
[4] IMAGAMA S, ANDO K, ITO Z, et al. Risk Factors for Ineffectiveness of Posterior Decompression and Dekyphotic Corrective Fusion with Instrumentation for Beak-Type Thoracic Ossif i cation of the Posterior Longitudinal Ligament: A Single Institute Study[J]. Neurosurgery, 2017, 80(5): 800-808.
[5] CHAO Y H, HUANG S Y, YANG R C, et al. Tissue transglutaminase is involved in mechanical load–induced osteogenic differentiation of human ligamentum fl avum cells[J].Connect Tissue Res, 2016, 57(4): 307-318.
[6] AHN D K, LEE S, MOON S H, et al. Ossification of the ligamentum fl avum[J]. Asian Spine J, 2014, 8(1): 89-96.
[7] QU X, CHEN Z, FAN D, et al. Notch signaling pathways in human thoracic ossification of the ligamentum flavum[J]. J Orthop Res, 2016, 34(8): 1481-1491.
[8] 諶宏軍, 劉仲前, 胡豇,等. 胸椎黃韌帶骨化癥手術治療效果分析[J]. 中國骨傷, 2010, 23(9):701-703.
[9] CHIANG C W, CHEN W C, LIU H W, et al. Evaluating osteogenic potential of ligamentum flavum cells cultivated in photoresponsive hydrogel that incorporates bone morphogenetic protein-2 for spinal fusion[J]. Int J Mol Sci, 2015, 16(10): 23318-23336.
[10] WANG Y, SUN C, CHEN Z, et al. Evaluation of Progression of Ossification of Ligamentum Flavum in the Thoracic Spine Using Computed Tomography[J]. J Spine, 2016, 5(306): 2.
[11] 董興成, 賈連順, 陳雄生. 脊柱黃韌帶骨化的發(fā)病機制及研究進展[J]. 中國組織工程研究, 2016, 20(33): 4970-4978.
[12] NAKASHIMA H, TETREAULT L, NAGOSHI N, et al.Comparison of outcomes of surgical treatment for ossif i cation of the posterior longitudinal ligament versus other forms of degenerative cervical myelopathy: results from the Prospective,Multicenter AOSpine CSM-International Study of 479 patients[J]. J Bone Joint Surg, 2016, 98(5): 370-378.
[13] DOLAN R T, BUTLER J S, O’BYRNE J M, et al. Mechanical and cellular processes driving cervical myelopathy[J]. World J Orthop, 2016, 7(1): 20.
[14] FENG F, SUN C, CHEN Z Q. A diagnostic study of thoracic myelopathy due to ossification of ligamentum flavum[J]. Eur Spine J, 2015, 24(5): 947-954.
[15] 羅益濱, 王新偉, 袁文. 胸椎黃韌帶骨化癥伴發(fā)其他原因壓迫的外科治療現(xiàn)狀[J]. 頸腰痛雜志, 2015, 36(4): 328-330.
[16] 孫垂國, 陳仲強, 劉忠軍,等. 胸椎黃韌帶骨化癥術后遠期療效分析[J]. 中華外科雜志, 2012, 50(5):426-429.
[17] YOSHII T, YAMADA T, HIRAI T, et al. Dynamic changes in spinal cord compression by cervical ossif i cation of the posterior longitudinal ligament evaluated by kinematic computed tomography myelography[J]. Spine, 2014, 39(2): 113-119.
[18] YOSHIIWA T, MIYAZAKI M, KAWANO M, et al. Analysis of the relationship between hypertrophy of the ligamentum fl avum and lumbar segmental motion with aging process[J]. Asian Spine J, 2016, 10(3): 528-535.