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        生物藥品研發(fā)企業(yè)小型公用系統(tǒng)設(shè)備的聯(lián)合應(yīng)用方案探討

        2018-06-21 08:07:02蔡向陽
        機(jī)電信息 2018年17期
        關(guān)鍵詞:軟化水工藝設(shè)備電加熱

        蔡向陽 陳 磊

        (武漢博沃生物科技有限公司,湖北武漢430070)

        0 引言

        目前,國內(nèi)大量的生物藥品研發(fā)企業(yè),屬于中小型或微型企業(yè)。生物藥品研發(fā)企業(yè)在研發(fā)、小試、中試過程中只是開發(fā)、尋找、摸索實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)和工藝條件,并沒有明顯的周期性生產(chǎn)計(jì)劃安排,實(shí)驗(yàn)研發(fā)過程也是斷斷續(xù)續(xù)。但是,在實(shí)驗(yàn)過程中為了保證實(shí)驗(yàn)的有效性和真實(shí)性,模擬生產(chǎn)條件下的各基本工藝要素必須得到充分的保障。

        在生產(chǎn)實(shí)驗(yàn)活動中,研發(fā)企業(yè)往往配置的也是小型化的設(shè)備設(shè)施,麻雀雖小但五臟俱全。例如:發(fā)酵罐、反應(yīng)釜、脈動真空滅菌柜、冷凍真空干燥機(jī)等工藝設(shè)備,需利用工業(yè)蒸汽進(jìn)入夾套控制溫度;純化水用于清洗和配制原液;純蒸汽用于121℃的高溫消毒滅菌。因此,蒸汽加溫系統(tǒng)、純化水系統(tǒng)、純蒸汽消毒系統(tǒng)一個(gè)也不能少。

        面對中小試企業(yè)規(guī)模小的現(xiàn)狀,考慮到場地、資金和設(shè)備設(shè)施的使用效益,大部分企業(yè)無法引入外來配送的工業(yè)管道蒸汽,也不會配置大型公用系統(tǒng)設(shè)施。因此,只能將小型化加溫設(shè)備、清洗和消毒滅菌設(shè)備進(jìn)行完美聯(lián)合,通過分析工藝設(shè)備的技術(shù)原理及運(yùn)行要求,制定合理的供應(yīng)方案,聯(lián)合應(yīng)用公用系統(tǒng)設(shè)備,既可滿足使用效果,便于操作,又能節(jié)省資源。

        1 研發(fā)工藝設(shè)備的特點(diǎn)

        1.1 發(fā)酵罐、反應(yīng)釜等設(shè)備

        發(fā)酵罐、反應(yīng)釜的作用是為細(xì)胞生長代謝提供優(yōu)化的環(huán)境,促進(jìn)細(xì)胞生長繁殖,從而獲得大量優(yōu)質(zhì)的代謝產(chǎn)物。

        發(fā)酵罐、反應(yīng)釜的特點(diǎn):(1)罐體帶有夾層和保溫層,夾層通過工業(yè)蒸汽升溫、控溫,工業(yè)蒸汽壓力為0.3~0.5MPa;(2)罐體內(nèi)部采用純蒸汽進(jìn)行121 ℃的消毒滅菌,純蒸汽壓力為0.25~0.35MPa;(3)罐體采用純化水對內(nèi)表面進(jìn)行清洗,水壓要求在0.25MPa左右。

        1.2 脈動真空滅菌器

        脈動真空滅菌器是消毒滅菌裝置,適用于耐高溫、高濕的醫(yī)用器械和物品的滅菌。

        其采用雙路進(jìn)蒸汽的方式,保證夾層工業(yè)蒸汽的壓力達(dá)0.3~0.5MPa;滅菌器內(nèi)室接入純蒸汽進(jìn)行121℃的消毒滅菌,內(nèi)室純蒸汽的壓力達(dá)0.25~0.35MPa。

        1.3 冷凍真空干燥機(jī)

        冷凍真空干燥機(jī)適用于對藥品溶液進(jìn)行冷凍干燥,除去溶液中的水分,并達(dá)到干燥的目的。

        為滿足GMP要求,冷凍真空干燥機(jī)配備了CIP/SIP,對接觸藥品的凍干箱體內(nèi)部空間進(jìn)行純化水清洗和121℃的純蒸汽消毒滅菌,純化水壓力為0.20~0.30MPa,純蒸汽壓力為0.25~0.35MPa。

        2 小型公用系統(tǒng)設(shè)備的特點(diǎn)

        從上述研發(fā)工藝設(shè)備的特點(diǎn)可以看出,生物藥品研發(fā)企業(yè)對純化水、工業(yè)蒸汽和純蒸汽的需求是不可或缺的,我們可以將提供純化水和不同品質(zhì)的蒸汽設(shè)備相結(jié)合,通過聯(lián)合應(yīng)用,使之操作簡易,滿足各種工藝設(shè)備的相關(guān)要求。

        2.1 全自動電加熱蒸汽發(fā)生器

        采用多臺NBSAH90型0.7MPa全自動電加熱蒸汽發(fā)生器,產(chǎn)生符合低壓鍋爐水質(zhì)標(biāo)準(zhǔn)要求的工業(yè)蒸汽,單臺電熱功率90kW,產(chǎn)汽量為125kg/h,蒸汽壓力最大可達(dá)0.7MPa。

        全自動電加熱蒸汽發(fā)生器由鍋爐本體、電加熱管、溫度顯示控制器、電氣控制箱、外殼、一次儀表等六大部分組成。

        工藝流程:自來水經(jīng)前端軟化器處理后,由水泵送進(jìn)鍋爐本體,電加熱管加熱產(chǎn)生高溫高壓的蒸汽(160℃),高溫蒸汽通過鍋爐本體進(jìn)入蒸汽管道,輸送到需要加溫的相關(guān)設(shè)備,輸送的蒸汽溫度、壓力由控制器進(jìn)行精確控制。

        全自動電加熱蒸汽發(fā)生器的技術(shù)特點(diǎn):即開即用,操作簡易,高效快捷。

        2.2 純蒸汽發(fā)生器

        采用LCZZ300型純蒸汽發(fā)生器,最大蒸汽產(chǎn)生量達(dá)500kg/h,可制備出符合注射用水質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)的潔凈純蒸汽,被廣泛應(yīng)用于制藥、衛(wèi)生醫(yī)療、食品等行業(yè)的滅菌消毒以及有關(guān)管道、工藝設(shè)備等的在線滅菌消毒。

        純蒸汽發(fā)生器可利用電加熱蒸汽發(fā)生器產(chǎn)生的工業(yè)蒸汽作為熱能,同時(shí)采用純化水作為進(jìn)料水,經(jīng)過該設(shè)備的蒸餾后獲得高純度的潔凈蒸汽,壓力可達(dá)到0.3MPa左右。

        工藝流程:純化水經(jīng)緩沖水罐由多級水泵首先進(jìn)入預(yù)熱器,在2~3個(gè)預(yù)熱器中分別被預(yù)熱后,溫度接近臨界蒸發(fā)點(diǎn),再進(jìn)入蒸餾塔內(nèi)被工業(yè)蒸汽加熱形成純蒸汽。純蒸汽參考指標(biāo)有:電導(dǎo)率<1.3μS/cm(25℃),細(xì)菌內(nèi)毒素≤0.25EU/cm。

        純蒸汽發(fā)生器的技術(shù)特點(diǎn):即開即用,響應(yīng)快速,操作簡便。

        2.3 純化水系統(tǒng)設(shè)備

        采用的純化水系統(tǒng)設(shè)備包括原水預(yù)處理部分、純化水制備部分、純化水分配部分,純化水產(chǎn)生量達(dá)1000kg/h。

        工藝流程:原水經(jīng)過預(yù)處理部分后,其微生物指標(biāo)中的菌落總數(shù)小于100CFU/mL,產(chǎn)水濁度小于0.1NTU,雙聯(lián)軟化器中的鈉型陽離子交換樹脂與水中的Ca+、Mg+及其他高價(jià)陽離子交換,從而降低水的硬度,形成軟化水;軟化水進(jìn)入到中間水箱,再通過一級RO膜+EDI膜過濾后得到符合我國藥典標(biāo)準(zhǔn)的純化水。純化水質(zhì)量參數(shù):電導(dǎo)率<1.3μS/cm(25℃),菌落數(shù)<100CFU/mL,總有機(jī)碳<0.50mg/L。該系統(tǒng)設(shè)備的制備部分需要工業(yè)蒸汽調(diào)節(jié)熱水至85℃定期進(jìn)行巴氏消毒,分配部分需要純蒸汽的定期在線滅菌。

        純化水系統(tǒng)設(shè)備的技術(shù)特點(diǎn):由微電腦控制,自動化程度高,24h運(yùn)行,RO膜、EDI膜的維護(hù)要求高。

        3 小型公用系統(tǒng)設(shè)備間的聯(lián)合應(yīng)用

        通過分析小型公用系統(tǒng)設(shè)備的特點(diǎn)可知,小型公用系統(tǒng)設(shè)備相互之間是有需求的,通過緊密配套、優(yōu)化聯(lián)合應(yīng)用小型公用系統(tǒng)設(shè)備,將會為使用端的工藝設(shè)備提供更優(yōu)的服務(wù)保障,同時(shí)也能節(jié)省資金、場地、能源、人力成本等。

        (1)根據(jù)小型公用系統(tǒng)設(shè)備特點(diǎn),從技術(shù)層面而言,小型工業(yè)蒸汽發(fā)生器、純蒸汽發(fā)生器、純化水機(jī)完全可以組合連接,通過優(yōu)化、集成,形成提供工業(yè)蒸汽、純蒸汽和純化水的一體機(jī)系統(tǒng)設(shè)備,降低設(shè)備成本,節(jié)省資金。

        (2)小型公用系統(tǒng)設(shè)備可集成安裝到統(tǒng)一的操作間,通過系統(tǒng)設(shè)備間的優(yōu)化,可取消工業(yè)蒸汽發(fā)生器的前端軟化水設(shè)施部件,接用純化水系統(tǒng)設(shè)備預(yù)處理后的軟化水;取消純蒸汽發(fā)生器的貯水罐,轉(zhuǎn)用純化水系統(tǒng)中的貯水罐;系統(tǒng)設(shè)備集成后,設(shè)施場地占用面積小,安裝方便,使用市政用電和用水即可整機(jī)運(yùn)行,省水省電。

        (3)系統(tǒng)設(shè)備設(shè)施安裝在統(tǒng)一的操作間,純化水分配部分接入純蒸汽管道進(jìn)行在線滅菌,制備部分接入工業(yè)蒸汽管道進(jìn)行在線熱水巴氏消毒,相互間連接的管道短且易于焊接和組裝,便于清潔和鈍化處理,達(dá)到衛(wèi)生級別,符合我國GMP要求,節(jié)省材料、能耗和人工。

        (4)可集成小型公用系統(tǒng)設(shè)備的控制系統(tǒng)、儀器儀表于獨(dú)立的控制間內(nèi),方便操作人員同時(shí)監(jiān)控多套系統(tǒng)和設(shè)備供應(yīng)情況,根據(jù)生產(chǎn)指令便于啟/停、控制相應(yīng)的公用系統(tǒng)設(shè)備,操作安全,節(jié)省能源,節(jié)約人力成本。

        (5)小型公用系統(tǒng)設(shè)備根據(jù)生產(chǎn)指令相互聯(lián)合使用:純蒸汽的制備依賴于工業(yè)蒸汽和純化水的供應(yīng);純化水制備系統(tǒng)上的RO膜、EDI膜、管道依賴于調(diào)節(jié)工業(yè)蒸汽對系統(tǒng)的巴氏消毒,循環(huán)分配系統(tǒng)上的管道和閥門需要經(jīng)過純蒸汽的在線滅菌;工業(yè)蒸汽發(fā)生器的前端軟化水由純化水系統(tǒng)中的預(yù)處理系統(tǒng)提供。根據(jù)系統(tǒng)設(shè)備的關(guān)聯(lián)性,便于即時(shí)、安全地操作。

        (6)由于生物研發(fā)工藝設(shè)備連續(xù)運(yùn)轉(zhuǎn)的特點(diǎn)比較突出,公用系統(tǒng)設(shè)備運(yùn)行周期長,對系統(tǒng)中的各種過濾膜件和陰陽樹脂的清洗和維護(hù)要求高,要求在公用系統(tǒng)設(shè)備聯(lián)合應(yīng)用中及時(shí)發(fā)現(xiàn)故障,及時(shí)維修??赏ㄟ^制定有計(jì)劃的定期維護(hù)模式來消除設(shè)備隱患,改善設(shè)備運(yùn)行功能,提高系統(tǒng)設(shè)備的整體可靠性及維修性。維護(hù)計(jì)劃包括年度預(yù)防維修保養(yǎng)和周期性預(yù)防維修保養(yǎng),維修保養(yǎng)可在節(jié)假日停產(chǎn)期間進(jìn)行,不影響系統(tǒng)供應(yīng)。

        (7)聯(lián)合應(yīng)用小型公用系統(tǒng)設(shè)備后,根據(jù)生產(chǎn)指令可即時(shí)提供設(shè)備相互間的需求,完全能夠滿足工藝要求,包括控溫、清洗/配制、消毒/滅菌,達(dá)到一體化控制運(yùn)行的目的。

        (8)開啟電加熱工業(yè)蒸汽發(fā)生器,只需外部供水、供電正常,產(chǎn)生的工業(yè)蒸汽可供純化水機(jī)、純蒸汽發(fā)生器、各類蒸汽控溫的工藝設(shè)備使用。既可單臺投入,也可多臺投入,節(jié)能降耗,效率提升顯著。

        (9)利用外部正常的供水、供電,開啟純化水機(jī)可提供工業(yè)蒸汽發(fā)生器的軟化水、純蒸汽發(fā)生器及工藝設(shè)備的純化水。各工藝設(shè)備可在循環(huán)管道上取純化水用于清洗或配液。

        (10)純蒸汽發(fā)生器利用電加熱工業(yè)蒸汽發(fā)生器提供的熱能、純化水機(jī)提供的原料水進(jìn)行純蒸汽的制備。純蒸汽主要用于物料容器、管道和閥門的滅菌消毒,使其符合潔凈環(huán)境下的衛(wèi)生要求。

        小型公用系統(tǒng)設(shè)備與工藝設(shè)備間的需求流程如圖1所示。

        4 結(jié)語

        圖1 小型公用系統(tǒng)設(shè)備與工藝設(shè)備間的需求流程

        通過優(yōu)化聯(lián)合和集成應(yīng)用小型公用系統(tǒng)設(shè)備,中小型生物藥品研發(fā)企業(yè)完全可以達(dá)到規(guī)?;t(yī)藥生產(chǎn)企業(yè)所需的工藝生產(chǎn)條件,降低研發(fā)項(xiàng)目中不可預(yù)測的風(fēng)險(xiǎn),提高研發(fā)效率。在節(jié)省場地、人力、設(shè)備設(shè)施資金投入等方面,小型公用系統(tǒng)設(shè)備的聯(lián)合應(yīng)用對中小型研發(fā)企業(yè)具有指導(dǎo)意義。

        [1]張愛萍,孫咸澤.藥品GMP指南 廠房設(shè)施與設(shè)備[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2011.

        [2]國家藥典委員會.中華人民共和國藥典[M].北京:中國醫(yī)藥科技出版社,2010.

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