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        拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療腦卒中繼發(fā)性癲癇的臨床價(jià)值研究

        2018-06-21 01:16:28羅奎
        醫(yī)藥前沿 2018年18期
        關(guān)鍵詞:拉莫三嗪繼發(fā)性

        羅奎

        (黃陂區(qū)人民醫(yī)院神經(jīng)內(nèi)科 湖北 武漢 430300)

        腦卒中是一種急性腦血管疾病,患者由于腦部血管突然破裂或血管阻塞從而導(dǎo)致血液不能流入大腦,引起腦組織損傷[1-2]。腦組織損傷會(huì)導(dǎo)致腦細(xì)胞放電的異常,從而引發(fā)癲癇,腦卒中繼發(fā)性癲癇加重了患者的病情,危害極大。基于此,本研究主要選取本院2009年1月—2016年12月期間內(nèi)接收的500例腦卒中繼發(fā)性癲癇患者,進(jìn)行回顧性分析,探討拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉的治療效果。

        1.資料與方法

        1.1 一般資料

        從本院2009年1月—2016年12月期間內(nèi)接收的腦卒中繼發(fā)性癲癇患者中,隨機(jī)抽取500例患者,將其進(jìn)行奇偶排序,250例奇數(shù)患者作為觀察組,250例偶數(shù)患者作為對(duì)照組。觀察組中,男149例,女101例,年齡39~66歲,平均年齡(52.5±13.5)歲;對(duì)照組中,男152例,女98例,年齡41~68歲,平均年齡(54.5±13.5)歲。兩組患者一般資料比較結(jié)果P>0.05,具有可比性。

        1.2 方法

        觀察組患者接受拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉進(jìn)行治療,拉莫三嗪,生產(chǎn)廠家:三金集團(tuán)湖南三金制藥有限責(zé)任公司;批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20050596;口服;初始劑量25mg/次,隔日服用,2周后25mg/次,1次/d,最大劑量25~50mg/次,2次/d。丙戊酸鈉,生產(chǎn)廠家:賽諾菲(杭州)制藥有限公司;批準(zhǔn)文號(hào):國藥準(zhǔn)字H20010595;口服;20~30mg/kg,1次/d。對(duì)照組患者僅接受丙戊酸鈉進(jìn)行治療,用藥方法均同于觀察組。

        1.3 療效評(píng)價(jià)與觀察指標(biāo)

        經(jīng)治療后,對(duì)比兩組患者治療效果,顯效:患者臨床癥狀顯著改善,神經(jīng)功能恢復(fù)良好,癲癇未發(fā)作;有效:患者臨床真正逐漸改善,神經(jīng)功能有所改善,癲癇發(fā)作次數(shù)降低60%以上;無效:患者臨床癥狀及神經(jīng)功能無任何改善,癲癇發(fā)作次數(shù)降低低于30%[3]。

        觀察兩組患者治療后癲癇發(fā)作次數(shù)以及發(fā)作持續(xù)時(shí)間情況。采用簡易精神狀態(tài)檢查表(MMSE)評(píng)價(jià)患者的精神狀況,分值越高說明患者精神狀況恢復(fù)越好;采用神經(jīng)功能缺損評(píng)分量表(NIHSS)評(píng)價(jià)患者神經(jīng)功能恢復(fù)情況,分值越低說明患者神經(jīng)功能恢復(fù)越好;采用日常生活能力量表(ADL)評(píng)價(jià)患者的生活質(zhì)量,分值越高說明患者生活質(zhì)量越好。

        1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法

        此次研究資料均由SPSS17.0.3數(shù)據(jù)軟件進(jìn)行統(tǒng)計(jì)分析。

        2.結(jié)果

        2.1兩組患者治療效果對(duì)比

        觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,比較結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見下表1。

        表1 兩組患者治療效果對(duì)比[n(%),n=250]

        2.2 兩組患者治療后癲癇發(fā)作次數(shù)及發(fā)作持續(xù)時(shí)間情況對(duì)比

        觀察組治療后癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時(shí)間均低于對(duì)照組,比較結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見下表2。

        表2 兩組患者治療后癲癇發(fā)作次數(shù)及發(fā)作持續(xù)時(shí)間情況對(duì)比(±s)

        表2 兩組患者治療后癲癇發(fā)作次數(shù)及發(fā)作持續(xù)時(shí)間情況對(duì)比(±s)

        組別 n 癲癇發(fā)作次數(shù)(次/年) 發(fā)作持續(xù)時(shí)間(min/次)觀察組 250 1.1±0.2 2.7±1.3對(duì)照組 250 1.8±0.6 3.6±1.5 t 17.500 7.169 P 0.000 0.000

        2.3 兩組患者治療后MMSE、NIHSS、ADL評(píng)分情況對(duì)比

        觀察組治療后MMSE、ADL評(píng)分均高于對(duì)照組,且NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組,比較結(jié)果有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義(P<0.05)。見下表3。

        表3 兩組患者治療后MMSE、NIHSS、ADL評(píng)分情況對(duì)比(±s)

        表3 兩組患者治療后MMSE、NIHSS、ADL評(píng)分情況對(duì)比(±s)

        組別 n MMSE(分) NIHSS(分) ADL(分)觀察組 250 22.15±5.67 1.29±0.58 78.14±15.69對(duì)照組 250 15.16±6.52 2.84±0.62 53.27±17.51 t 12.791 28.867 16.725 P 0.000 0.000 0.000

        3.討論

        腦卒中繼發(fā)性癲癇是腦卒中疾病的一種嚴(yán)重并發(fā)癥,腦卒中后患者腦組織受到嚴(yán)重?fù)p傷,會(huì)增高細(xì)胞的興奮性,從而引起癲癇[4]。對(duì)于腦卒中繼發(fā)性癲癇患者來說,有效的治療能夠減輕患者腦組織的損傷程度,目前我國臨床上常采用拉莫三嗪、丙戊酸鈉等藥物治療腦卒中繼發(fā)性癲癇,丙戊酸鈉是一種最為常見的抗癲癇藥物之一,在臨床上使用較為廣泛,該藥用藥后起效較快,能夠有效的緩解患者的臨床癥狀,但用藥后因?yàn)榛颊邫C(jī)體的差異性,可能導(dǎo)致惡心、腹痛、腹瀉等不良反應(yīng),為患者帶來了一定的痛苦[5]。拉莫三嗪也是一種抗癲癇藥物,能夠?qū)δX內(nèi)興奮性氨基酸-谷氨酸、天門冬氨酸的釋放產(chǎn)生極大的抑制作用,從而發(fā)揮其抗癲癇的效果[6]。兩者藥物的聯(lián)合使用,不僅增強(qiáng)了藥效的發(fā)揮,并且不會(huì)產(chǎn)生嚴(yán)重的不良反應(yīng),有效的改善了患者的神經(jīng)功能,提高了患者的治療效果及生存質(zhì)量,應(yīng)用價(jià)值較高。

        本研究結(jié)果顯示,觀察組治療總有效率高于對(duì)照組,觀察組治療后癲癇發(fā)作次數(shù)、發(fā)作持續(xù)時(shí)間均低于對(duì)照組,觀察組治療后MMSE、ADL評(píng)分均高于對(duì)照組,且NIHSS評(píng)分低于對(duì)照組。綜上所述,腦卒中繼發(fā)性癲癇患者采用拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉進(jìn)行治療的效果較為顯著,緩解了患者的神經(jīng)功能缺損情況,促進(jìn)了患者精神狀況以及生活質(zhì)量的恢復(fù),值得在臨床中加以推廣和使用。

        [1]周瑾,孫玉華,韓毅.拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療腦卒中繼發(fā)癲癇患者的療效觀察[J].中國實(shí)用神經(jīng)疾病雜志,2017,20(1):12-15.

        [2]張華.拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇部分性發(fā)作的臨床研究[J].中國臨床藥理學(xué)雜志,2016,32(12):1085-1087.

        [3]楊偉華.拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療難治性癲癇部分性發(fā)作的效果及安全性分析[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(12):2157-2158.

        [4]宋淑玲,李艷捧,周相娟,等.丙戊酸鈉緩釋片與左乙拉西坦治療腦卒中后癲癇的隨機(jī)對(duì)照研究[J].實(shí)用臨床醫(yī)藥雜志,2017,21(11):156-157.

        [5]林嵐,王曉燕,楊淑,等.丙戊酸鈉聯(lián)合左乙拉西坦治療腦卒中后癲癇的臨床觀察[J].中國藥房,2016,27(33):4634-4637.

        [6]牛新艷.拉莫三嗪聯(lián)合丙戊酸鈉治療癲癇的效果及對(duì)患者血清TNF-α、hs-CRP、Hcy水平的影響[J].河南醫(yī)學(xué)研究,2017,26(10):1885-1886.

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