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        O2和水蒸氣對(duì)煤粉MILD燃燒影響的數(shù)值模擬

        2018-06-15 01:14:08祝鑫陽(yáng)張立麒羅俊偉汪文哲楊文海
        潔凈煤技術(shù) 2018年3期
        關(guān)鍵詞:水蒸氣煤粉峰值

        祝鑫陽(yáng),張立麒,羅俊偉,汪文哲,楊文海

        (1.武漢武鍋能源工程有限公司,湖北 武漢 430223;2.華中科技大學(xué) 煤燃燒國(guó)家重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室,湖北 武漢 430074)

        0 引 言

        MILD(moderate or intense low oxygen dilution)燃燒是一種快速發(fā)展的新型燃燒技術(shù),與常規(guī)旋流燃燒相比,是一種低O2體積分?jǐn)?shù)稀釋下的溫和燃燒,具有熱流分布均勻、峰值溫度低等特點(diǎn)[1],可同時(shí)實(shí)現(xiàn)較低的NOx排放和較高的燃燒效率[2]。由于該燃燒的實(shí)現(xiàn)通常需要將空氣預(yù)熱到較高溫度,且燃燒時(shí)無(wú)明顯火焰,因此也常被稱(chēng)為“高溫空氣燃燒”[3]或“無(wú)焰燃燒”[4]。

        煤粉等固體燃料的流動(dòng)性、可燃性較差,在爐膛稀釋的低氧區(qū)域,較難同時(shí)滿(mǎn)足溫和且完全的燃燒,無(wú)明顯火焰的燃燒難以形成,故實(shí)現(xiàn)煤粉MILD燃燒的困難大。Suda等[5]對(duì)煤粉的MILD燃燒進(jìn)行試驗(yàn)研究,發(fā)現(xiàn)將空氣的預(yù)熱溫度由623 K增加到1 073 K時(shí),點(diǎn)火延遲顯著減少,NOx的排放大幅下降;Mei等[6]在IFRF試驗(yàn)的基礎(chǔ)上,通過(guò)數(shù)值模擬研究了反應(yīng)物流速對(duì)煤粉MILD燃燒的影響,發(fā)現(xiàn)增加一次風(fēng)流速導(dǎo)致峰值溫度下降了180 K,NO的排放下降了200×10-6。Saha等[7]通過(guò)天然氣的燃燒加熱使?fàn)t內(nèi)溫度高于煤的自燃點(diǎn),并改變爐子結(jié)構(gòu)強(qiáng)化二次風(fēng)與煙氣的混合,實(shí)現(xiàn)了褐煤與煙煤的MILD燃燒。

        通過(guò)增加預(yù)熱溫度、提高射流速度和改變爐膛結(jié)構(gòu)3種方式可降低煤粉著火熱及增加反應(yīng)物在爐內(nèi)的停留時(shí)間,促進(jìn)了煤粉MILD燃燒的實(shí)現(xiàn),但亦有耗能高、受爐膛結(jié)構(gòu)限制等缺點(diǎn),因此,尋求更為經(jīng)濟(jì)方便的手段來(lái)促進(jìn)MILD燃燒十分必要。

        研究表明,富氧氣氛下水蒸氣會(huì)增加煤粉的著火延遲[8],有利于焦炭微孔的形成[9],且在低氧條件下,水蒸氣氣化作用對(duì)煤焦燃燒影響顯著[10]。Zou等[11]通過(guò)熱重試驗(yàn)研究了煤粉在O2/H2O和O2/N2氣氛下的著火和燃燒特性,結(jié)果表明,O2/H2O氣氛下煤粉著火延遲,燃燒速率下降。這是由于水具有高比熱容、強(qiáng)輻射能力且能與焦炭發(fā)生氣化反應(yīng)等特點(diǎn),加入水蒸氣能降低煤粉反應(yīng)速率和爐內(nèi)溫度,且其生成的CO和H2等物質(zhì)有利于NO的還原作用,符合煤粉MILD燃燒的特性。因此,以水蒸氣來(lái)促進(jìn)煤粉MILD燃燒理論上可行。此外,MILD燃燒的主燃區(qū)處于一個(gè)低O2體積分?jǐn)?shù)稀釋下的回流區(qū)域,爐內(nèi)O2體積分?jǐn)?shù)分布對(duì)燃燒產(chǎn)生較大影響,并使煤的反應(yīng)動(dòng)力學(xué)和污染物排放特性呈現(xiàn)與傳統(tǒng)燃燒方式不同的特征,因此有必要深入研究在不同O2體積分?jǐn)?shù)下的燃燒機(jī)理。本文通過(guò)分析比較不同水蒸氣下煤粉MILD燃燒過(guò)程中的流場(chǎng)、溫度分布、焦炭反應(yīng)性以及NO排放,旨在探討水蒸氣的加入對(duì)MILD燃燒的影響及不同O2體積分?jǐn)?shù)下水蒸氣對(duì)煤粉燃燒過(guò)程影響的差異。

        1 模擬對(duì)象與方法

        1.1 幾何結(jié)構(gòu)

        以Weber等[12]設(shè)計(jì)的IFRF(international flame research foundation)試驗(yàn)爐為研究對(duì)象,其幾何結(jié)構(gòu)和尺寸如圖1所示。爐長(zhǎng)6.25 m,橫截面為2 m×2 m。煤粉經(jīng)一次風(fēng)由外側(cè)2個(gè)平行的一次風(fēng)噴口輸送進(jìn)入爐膛。二次風(fēng)通過(guò)位于中心的二次風(fēng)噴口進(jìn)入爐內(nèi)。一次風(fēng)噴口和二次風(fēng)噴口內(nèi)徑分別為0.027 3 m和0.125 m。試驗(yàn)數(shù)據(jù)的測(cè)點(diǎn)分布在圖1中7個(gè)不同位置的截面。

        圖1 試驗(yàn)爐幾何結(jié)構(gòu)Fig.1 Geometry structure of the experimental furnace

        1.2 模擬方法

        根據(jù)爐子結(jié)構(gòu)的對(duì)稱(chēng)性,僅對(duì)1/4試驗(yàn)爐進(jìn)行建模和模擬。采用Gambit 2.4.6對(duì)爐子進(jìn)行六面體網(wǎng)格化分,網(wǎng)格總數(shù)約為830 000。然后將畫(huà)好的網(wǎng)格導(dǎo)入CFD軟件fluent 13.0進(jìn)行模擬計(jì)算。

        本文模擬煤顆粒脫揮發(fā)分由單速率模型(a single rate model)控制,當(dāng)煤中的揮發(fā)分析出后,煤粉顆粒中的焦炭會(huì)與周?chē)臍怏w發(fā)生反應(yīng),故煤粉燃燒模型采用多表面反應(yīng)模型,共包括3步碳表面反應(yīng)機(jī)理和5步容積反應(yīng),具體參數(shù)設(shè)置見(jiàn)表1。(A為指前因子;Ea為活化能,kJ/mol)湍流模型采用標(biāo)準(zhǔn)k-ε模型,化學(xué)湍流的相互作用采用EDC模型,輻射換熱采用DO模型,爐膛各壁面輻射率取0.4~0.6,且氣體混合物的吸收系數(shù)為1.5 m-1,散射系數(shù)為0.2 m-1。為提高計(jì)算的準(zhǔn)確性,采用SIMPLE算法求解壓力-速度的耦合,壓力采用PRESTO!算法,動(dòng)量、湍流動(dòng)能、湍流耗散率、組分輸運(yùn)和能量均采用二階迎風(fēng)格式。本文NO的形成途徑僅考慮熱力型NO和燃料型NO,且均用后處理的方法進(jìn)行計(jì)算。考慮到湍流及溫度波動(dòng)的影響,采用β-PDF函數(shù),NO形成模型的具體細(xì)節(jié)可參考文獻(xiàn)[18]。

        1.3 模型驗(yàn)證

        為驗(yàn)證本文數(shù)值模擬方法的準(zhǔn)確性,將模擬結(jié)果與試驗(yàn)數(shù)據(jù)[19]進(jìn)行了對(duì)比,所用煤粉的性質(zhì)及送風(fēng)的入射條件可參考文獻(xiàn)[19]。

        圖2給出了4個(gè)位置(z=0.150、0.440、0.735、1.320 m)徑向上試驗(yàn)和模擬的速度對(duì)比。結(jié)果顯示,整體上模擬數(shù)據(jù)和試驗(yàn)值的吻合度較高,僅中心線(xiàn)速度高于試驗(yàn)值。Schaffel等[18]研究結(jié)果也顯示,截面1、2處的中心速度比試驗(yàn)值高20 m/s,Vascellari等[20]的研究結(jié)果則高出30 m/s。Orsino等[21]認(rèn)為,這是由于少量煤粉顆粒被二次風(fēng)卷吸到中央噴嘴附近的下游區(qū)域,導(dǎo)致試驗(yàn)中激光多普勒風(fēng)速計(jì)(LDA)在該地區(qū)的測(cè)量信號(hào)較差,造成測(cè)量不準(zhǔn)確。

        表1煤粉的燃燒機(jī)理
        Table1Combustionmechanismofpulverizedcoal

        項(xiàng)目方程反應(yīng)AEa/(kJ·mol-1)出處(1)C(s)+0.5O2→CO5×10-37.4×107文獻(xiàn)[13]碳表面反應(yīng)機(jī)理(2)C(s)+CO2→2CO6.35×10-31.62×108文獻(xiàn)[13](3)C(s)+H2O→CO+H21.92×10-31.47×108文獻(xiàn)[13](4)Volatiels+1.471O2→1.38CO+2.069H2O+0.041N22.119×10112.027×108(5)CO+0.5O2→CO21.30×10111.26×108文獻(xiàn)[14]容積燃燒反應(yīng)機(jī)理(6)CO+H2O→CO2+H22.75×1098.4×107文獻(xiàn)[15](7)CO2+H2→CO+H2O6.81×10101.14×108文獻(xiàn)[16](8)H2+0.5O2→H2O3.9×10171.7×108文獻(xiàn)[17]

        圖2 4個(gè)位置試驗(yàn)和模擬的速度對(duì)比Fig.2 Speed comparison between experiments and simulation at four locatiuons

        圖3給出了4個(gè)位置(z=0.150、0.440、0.735、1.320 m)徑向上試驗(yàn)和模擬的溫度對(duì)比。本文模擬計(jì)算的峰值溫度為1 951 K,與 Vascellari等[20]模擬的峰值溫度超過(guò)2 000 K相比,更接近試驗(yàn)值。整體上看,該模型預(yù)測(cè)和試驗(yàn)測(cè)量值之間無(wú)顯著差異,僅在截面1、2的一次風(fēng)噴口處,模擬數(shù)據(jù)與試驗(yàn)值存在較大差異。Vascellari等[20]和Schaffel等[18]在此處的模擬結(jié)果也均與試驗(yàn)值存在很大差別,前者認(rèn)為這可能與模擬時(shí)所用脫揮發(fā)分模型導(dǎo)致的著火延遲有關(guān)。

        1.4 模擬條件

        為研究不同O2體積分?jǐn)?shù)下水蒸氣體積分?jǐn)?shù)對(duì)煤粉MILD燃燒的影響,選取12種工況(表2)。考慮到煤粉鍋爐可能采用純氧助燃、煙氣再循環(huán)和Oxy-Steam等燃燒技術(shù),第1個(gè)技術(shù)的氧化劑中O2體積分?jǐn)?shù)遠(yuǎn)大于21%,而后2個(gè)技術(shù)中水蒸氣體積分?jǐn)?shù)高達(dá)30%以上,故21%~35%的O2和0~45%水蒸氣為工程中常見(jiàn)的濃度范圍。模擬過(guò)程中,煤粉性質(zhì)、煤粉質(zhì)量流量均與IFRF的試驗(yàn)條件一致。所有工況的O2質(zhì)量流量均設(shè)定為178.4 kg/h,一次風(fēng)、二次風(fēng)占總氧化劑的體積分?jǐn)?shù)分別為16.8%、83.2%,初始溫度分別為423、1 623 K。

        2 試驗(yàn)結(jié)果和分析

        2.1 溫度分布

        為研究O2和H2O體積分?jǐn)?shù)對(duì)爐內(nèi)溫度場(chǎng)的影響,圖4為工況1~12的爐內(nèi)峰值溫度分布,可以看出,當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)一定時(shí),隨水蒸氣體積分?jǐn)?shù)的增加,峰值溫度逐漸下降,這是由于H2O的比熱容和吸收率均比N2大,且焦炭與H2O的氣化反應(yīng)也會(huì)吸收大量的熱;另一方面,當(dāng)水蒸氣體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),隨著O2體積分?jǐn)?shù)的增加,峰值溫度上升,這是由于煤粉的燃燒速率隨O2體積分?jǐn)?shù)的增加而大幅增大。O2體積分?jǐn)?shù)為21%和28%時(shí),隨著水蒸氣體積分?jǐn)?shù)的增加,溫度峰值降幅更大,即較低O2體積分?jǐn)?shù)下,水蒸氣對(duì)溫度峰值的抑制作用更明顯。這是由于在低O2體積分?jǐn)?shù)下,氧化作用較弱,水蒸氣的氣化吸熱作用相對(duì)較強(qiáng)。

        圖3 4個(gè)位置試驗(yàn)和模擬溫度的對(duì)比Fig.3 Temperature comparison between experiments and simulation at four locatiuons

        圖4 工況1~12的爐內(nèi)峰值溫度分布Fig.4 Peak temperature distribution in furnace for Case1-Case12

        圖5為工況1~4、工況7和11在x-z平面的溫度分布云圖??梢钥闯?,O2體積分?jǐn)?shù)28%時(shí),隨著H2O體積分?jǐn)?shù)的增加,主燃區(qū)大小和形狀基本沒(méi)有變化;而當(dāng)H2O體積分?jǐn)?shù)保持30%時(shí),隨著O2體積分?jǐn)?shù)的升高,主燃區(qū)形狀和大小也幾乎不變,但其峰值溫度和主燃區(qū)的溫度均明顯提高。

        圖6為x-z平面上分別截取z=1.32 m的徑向溫度分布和x=0.18 m的軸向溫度分布。從圖6(a)可知,徑向溫度依次出現(xiàn)一個(gè)明顯的波峰和波谷,當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)為28%時(shí),隨H2O體積分?jǐn)?shù)的增加,峰值溫度下降,谷值溫度則差距不大;當(dāng)H2O體積分?jǐn)?shù)為30%時(shí),隨著O2體積分?jǐn)?shù)從21%增加到35%,峰值溫度從1 885 K增至2 011 K,上升幅度較大。從圖6(b)可知,當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)為28%時(shí),隨H2O體積分?jǐn)?shù)的增加,峰值溫度逐漸下降;當(dāng)H2O體積分?jǐn)?shù)為30%時(shí),隨著O2體積分?jǐn)?shù)從21%增加到35%,峰值溫度從1 817 K升至1 922 K,且位置略有右移,說(shuō)明此時(shí)爐內(nèi)的主燃區(qū)位置右移的同時(shí),其整體溫度也有較大幅度的升高。

        圖6 不同工況的溫度分布Fig.6 Temperature distribution in furnace on different conditions

        2.2 氣體組分分布

        圖7為工況1的中間產(chǎn)物揮發(fā)分、H2、CO的分布云圖,由于爐膛后半段組分變化不大,因此云圖只截取x-z平面z<5 m的部分。從圖7可以看出,3種中間產(chǎn)物分布在爐膛的上半部分,且均產(chǎn)生于一次風(fēng)噴口的附近。

        圖7 工況1的 x-z平面揮發(fā)分、H2、CO的分布云圖Fig.7 Volatile、H2、CO distribution contour in the x-z plane for Case1

        圖8為工況1~4、工況7和11的揮發(fā)分、H2、CO在一次風(fēng)噴口x=0.28 m的軸向分布情況。從圖8(a)看出,O2體積分?jǐn)?shù)為28%時(shí),隨著H2O體積分?jǐn)?shù)的增加,揮發(fā)分析出延遲,峰值下降且右移,說(shuō)明H2O體積分?jǐn)?shù)的增加使揮發(fā)分的析出速率減小。這是由于H2O的氣化反應(yīng)是吸熱反應(yīng),降低了反應(yīng)周?chē)鷾囟?。從圖8(b)、(c)看出,O2體積分?jǐn)?shù)為28%時(shí),隨H2O體積分?jǐn)?shù)的增加,H2體積分?jǐn)?shù)上升速率和體積分?jǐn)?shù)峰值大幅增大,CO上升速率和體積分?jǐn)?shù)峰值逐漸下降,這是由于氣化反應(yīng)(4)和(5)存在一定的競(jìng)爭(zhēng)關(guān)系,出現(xiàn)此消彼長(zhǎng)的現(xiàn)象。此外,增加O2體積分?jǐn)?shù)會(huì)大幅提高揮發(fā)分、H2和CO的析出速率。

        圖8 不同工況下一次風(fēng)噴口x=0.28 m處的軸向組分分布Fig.8 Axial component distribution of primary air jet at x=0.28 m under different conditions

        2.3 焦炭反應(yīng)性

        表3給出了爐內(nèi)工況1~4、工況和11中反應(yīng)(3)~(5)的積分反應(yīng)速率,由于所有工況煤粉的質(zhì)量流量均為178.4 kg/h,且所給煤粉固定碳的比例一定,因此反應(yīng)(3)~(5)的積分反應(yīng)速率之和均相等且為定值。從表3的工況1~4可以看出,O2體積分?jǐn)?shù)為28%時(shí),水蒸氣體積分?jǐn)?shù)對(duì)氣化反應(yīng)(5)有促進(jìn)作用,而對(duì)氧化反應(yīng)(3)和氣化反應(yīng)(4)具有抑制作用。當(dāng)水蒸氣體積分?jǐn)?shù)為30%時(shí),隨著O2體積分?jǐn)?shù)的增加,氣化反應(yīng)(4)和(5)的積分反應(yīng)速率均增大,而氧化反應(yīng)(3)的積分反應(yīng)速率則降低。

        表3不同工況下反應(yīng)(3)~(5)的積分反應(yīng)速率
        Table3Reactionrateofreactions(3)to(5)underdifferentconditionsmol/s

        工況組分k3k4k5128%O20.128 500.068 130.026 17228%O2+15%H2O0.114 240.056 940.051 61328%O2+30%H2O0.110 280.046 310.066 22428%O2+45%H2O0.098 310.042 220.082 27721%O2+30%H2O0.137 690.030 270.054 841135%O2+30%H2O0.090 510.059 820.072 46

        注:k3、k4、k5分別為表2中反應(yīng)(3)~(5)的積分反應(yīng)速率。

        圖9為3個(gè)碳表面反應(yīng)對(duì)應(yīng)的碳消耗比例,可以看出:當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)為28%時(shí),隨著H2O體積分?jǐn)?shù)的增加,C+H2O反應(yīng)比例逐漸上升,C+O2反應(yīng)和C+CO2反應(yīng)比例逐漸下降,說(shuō)明增加H2O對(duì)反應(yīng)(3)起促進(jìn)作用,對(duì)反應(yīng)(1)、(2)起抑制作用,但總體來(lái)說(shuō),H2O體積分?jǐn)?shù)的增加可促進(jìn)氣化比例。當(dāng)H2O體積分?jǐn)?shù)為30%時(shí),隨著O2體積分?jǐn)?shù)的增加,2個(gè)氣化反應(yīng)C+CO2和C+H2O的比例均逐漸上升,C+O2反應(yīng)比例則有較大幅度下降,這是由于增加O2體積分?jǐn)?shù)使燃燒速率增大并釋放出大量的熱,使?fàn)t內(nèi)溫度快速上升,從而促進(jìn)了氣化反應(yīng)。

        圖9 3個(gè)碳表面反應(yīng)對(duì)應(yīng)的碳消耗比例Fig.9 Carbon consumption rate corresponding to three carbon surface reactions

        2.4 NO排放

        圖10為工況1~12在爐膛尾部NO的排放量??芍?1% O2時(shí)熱力型NO生成量較小,最高僅為22×10-6,而當(dāng)O2體積分?jǐn)?shù)為28%和35%時(shí),熱力型NO生成量較大,在35%O2、無(wú)H2O工況下可高達(dá)798 ×10-6。這是由于21% O2時(shí)的爐內(nèi)溫度較低,而隨著O2體積分?jǐn)?shù)的升高,爐內(nèi)峰值及整體溫度大幅升高,使熱力型NO快速增加。此外,在21%、28%、35% O2體積分?jǐn)?shù)下,熱力型NO均隨著H2O體積分?jǐn)?shù)的增加而降低,且O2體積分?jǐn)?shù)越高,下降幅度越大。說(shuō)明加入H2O降低了爐內(nèi)溫度,抑制了熱力型NO的生成,且在高體積分?jǐn)?shù)O2下,H2O體積分?jǐn)?shù)對(duì)熱力型NO的作用更為明顯。

        圖10 不同工況下?tīng)t膛尾部煙氣的NO排放量Fig.10 NO emissions in the furnace tail for different conditions

        在O2體積分?jǐn)?shù)21%、28%、35%下,燃料型NO均隨H2O體積分?jǐn)?shù)的增加而下降,但下降幅度較熱力型NO小,即不同O2體積分?jǐn)?shù)下,燃料型NO受H2O體積分?jǐn)?shù)影響不大。這是由于熱力型NO的生成受溫度影響較小,而與O2體積分?jǐn)?shù)及還原性物質(zhì)關(guān)系較大。由表3可知,H2O的加入使氧化反應(yīng)被削弱,還原作用增強(qiáng),且促進(jìn)了還原性物質(zhì)H2的生成,抑制了熱型NO的形成。

        此外,H2O體積分?jǐn)?shù)不變時(shí),隨著O2體積分?jǐn)?shù)的升高,熱力型NO增加,燃料型NO減少。同樣,熱力型NO增加是由于較高O2體積分?jǐn)?shù)下的爐膛溫度較高,而燃料型NO下降則是由于O2體積分?jǐn)?shù)的增加降低了反應(yīng)(3)的比例,即氧化反應(yīng)相對(duì)削弱,還原作用增強(qiáng)。

        3 結(jié) 論

        1)O2體積分?jǐn)?shù)為28%時(shí),隨H2O體積分?jǐn)?shù)增加,爐內(nèi)峰值溫下降近200 K,溫度分布更均勻,燃燒速率減小,符合煤粉MILD燃燒的特點(diǎn);且O2體積分?jǐn)?shù)較低時(shí),增加H2O使溫度峰值降幅更大。

        2)O2體積分?jǐn)?shù)為28%時(shí),增加H2O體積分?jǐn)?shù)使焦炭氧化反應(yīng)的比例降低了13.6%,同時(shí)也使熱力型和燃料型NO的排放分別減少了192×10-6和13×10-6,因此從氣化反應(yīng)比例及NO排放來(lái)看,H2O的加入有利于煤粉的MILD燃燒;且O2體積分?jǐn)?shù)較高時(shí),提高H2O體積分?jǐn)?shù)對(duì)NO的抑制作用更明顯。

        3)H2O體積分?jǐn)?shù)為30%時(shí),隨O2體積分?jǐn)?shù)升高,爐內(nèi)溫度峰值及整體溫度均明顯上升,揮發(fā)分、H2和CO的析出速率及峰值大幅增加。較高爐溫雖導(dǎo)致大量熱力型NO的生成,但也極大促進(jìn)了氣化反應(yīng),并對(duì)燃料型NO的生成起一定的抑制作用。

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