周發(fā)林
國(guó)內(nèi)乙型肝炎患病人數(shù)較多,而乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎患病率約為全部乙型肝炎患病人數(shù)的8.8%[1]。當(dāng)前,臨床上尚未尋找到乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎的特效治療方法,常用治療措施包括抗病毒、激素、免疫抑制劑等,但相關(guān)研究也較少[2-3]。本研究旨在深入分析拉米夫定聯(lián)合甲潑尼龍片及來(lái)氟米特的治療效果,現(xiàn)報(bào)道如下。
1.1 臨床資料 隨機(jī)抽取2015年6月~2016年6月本院收治的乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎患者114例,患者均經(jīng)皮腎穿刺活檢確診,并對(duì)本研究知情同意。按照隨機(jī)數(shù)字表法分為A組、B組,各57例。以同期收治的55例慢性乙型病毒性肝炎患者為C組。A組男35例,女22例;年齡21~62歲,平均(36.5±8.2)歲;B組男38例,女19例;年齡20~65歲,平均(36.9±8.8)歲;C組男33例,女22例;年齡20~60歲,平均(35.9±8.0)歲。3組患者臨床資料對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,可對(duì)比。本研究經(jīng)醫(yī)院倫理委員會(huì)批準(zhǔn)。
1.2 方法 C組在抗凝、降壓、利尿等對(duì)癥治療基礎(chǔ)上,給予拉米夫定片(上海迪賽諾生物醫(yī)藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20133270),0.1 g/d,1次/d。A組在C組治療1 w后,加用甲潑尼龍片(天津天藥藥業(yè)股份有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20020224),0.5~1.0 mg/(kg?d)口服,2次/d,持續(xù)治療8 w后逐漸減量,每隔4 w減少2.5 mg,直至減少到10 mg/d,維持用藥。B組在上述治療基礎(chǔ)上加用來(lái)氟米特(愛(ài)若華,蘇州長(zhǎng)征-欣凱制藥有限公司,批準(zhǔn)文號(hào):國(guó)藥準(zhǔn)字H20060034),初始劑量為20 mg/d,1次/d。持續(xù)治療6個(gè)月后,調(diào)整為10 mg/d,1次/d??偗煶虨?2個(gè)月。
1.3 觀察指標(biāo)和評(píng)定標(biāo)準(zhǔn) ①觀察3組就診時(shí)、治療12個(gè)月后尿蛋白定量、血清白蛋白、肝腎功能指標(biāo)(血肌酐、谷丙轉(zhuǎn)氨酶、谷草轉(zhuǎn)氨酶)變化情況。②觀察3組就診時(shí)、治療12個(gè)月后血清白介素-4(IL-4)、血清干擾素-?(IFN-?)水平變化。
1.4 統(tǒng)計(jì)學(xué)方法 本研究數(shù)據(jù)均用SPSS 19.0統(tǒng)計(jì)軟件處理,計(jì)量資料采用“x±s”表示,組間比較采用t檢驗(yàn);P<0.05為差異有統(tǒng)計(jì)學(xué)意義。
2.1 3組尿蛋白定量、血清白蛋白、肝腎功能指標(biāo)對(duì)比 就診時(shí),3組尿蛋白定量、血清白蛋白、肝腎功能指標(biāo)比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,3組尿蛋白定量、血清白蛋白、肝腎功能指標(biāo)較就診時(shí)均明顯改善,但兩組對(duì)比差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,見(jiàn)表1。
表1 3組尿蛋白定量、血清白蛋白、肝腎功能指標(biāo)的對(duì)比(x±s)Table 1 Comparison of urinary protein quantitation,serum albumin and liver and kidney function in three groups(x±s)
2.2 3組血清IFN-?及IL-4水平對(duì)比 就診時(shí),3組血清IFN-?及IL-4水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義;治療后,A組、B組血清IFN-?及IL-4水平均較就診時(shí)降低,且明顯低于C組(P<0.05),見(jiàn)表2。
表2 3組血清IFN-?及IL-4水平的對(duì)比(x±s,pg/L)Table 2 Comparison of serum IFN-γand IL-4 levels between three group(x±s,pg/L)
乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎同時(shí)具備乙型肝炎病毒感染和免疫介導(dǎo)所致炎癥,故臨床治療需聯(lián)合應(yīng)用不同作用機(jī)制的藥物[4-5]。拉米夫定是一種常用抗病毒藥物,能競(jìng)爭(zhēng)性抑制病毒DNA鏈。而且,拉米夫定還能在進(jìn)入人體后,有效阻斷殺傷細(xì)胞對(duì)肝細(xì)胞的殺傷作用,減少肝組織壞死,促使血清紅素水平降低,促進(jìn)肝臟合成,對(duì)體內(nèi)免疫反應(yīng)產(chǎn)生作用[6]。免疫抑制劑也是一種常用的治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎的方法,但臨床上針對(duì)免疫抑制劑治療效果及安全性的研究仍較少[7]。既往研究認(rèn)為,乙型肝炎病毒基因組中存在大量的糖皮質(zhì)激素反應(yīng)元件,能充分結(jié)合激素受體,促使乙型肝炎病毒基因的轉(zhuǎn)錄水平提升,且能對(duì)肝外組織釋放乙型肝炎病毒進(jìn)行刺激,使低水平被激活而再次表達(dá)[8]。而來(lái)氟米特能經(jīng)由對(duì)受感染細(xì)胞漿中病毒衣殼組裝進(jìn)行干擾,發(fā)揮抗病毒作用[9]。但是,當(dāng)前臨床上尚無(wú)報(bào)道顯示來(lái)氟米特能影響乙肝病毒復(fù)制[10]。
本研究發(fā)現(xiàn),治療后,3組尿蛋白定量、血清白蛋白、肝腎功能指標(biāo)較就診時(shí)均明顯改善。本研究認(rèn)為,這可能與病程長(zhǎng)短、個(gè)體差異、腎臟組織病變程度等因素有關(guān),且表明拉米夫定聯(lián)合甲潑尼龍片及來(lái)氟米特治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎的療效與病理類(lèi)型等因素?zé)o關(guān)。IFN-?是一個(gè)Th1型細(xì)胞因子,能經(jīng)由阻礙病毒核衣殼的裝配,達(dá)到抑制病毒復(fù)制和表達(dá)的目的。而IL-4在抗細(xì)胞外微生物感染中發(fā)揮著重要的作用,是Th2型細(xì)胞分泌代表性因子之一。本研究中,就診時(shí)3組血清IFN-?及IL-4水平比較差異無(wú)統(tǒng)計(jì)學(xué)意義,但治療過(guò)程中3組血清IFN-?及IL-4水平均明顯下降。由此可知,拉米夫定不僅能對(duì)病毒復(fù)制進(jìn)行抑制,還能對(duì)體內(nèi)免疫反應(yīng)產(chǎn)生干擾。完成療程時(shí),A組、B組血清IFN-?及IL-4水平均低于C組,且B組降低程度最為明顯。說(shuō)明拉米夫定、甲潑尼龍聯(lián)合來(lái)氟米特應(yīng)用,可能對(duì)Th1類(lèi)免疫反應(yīng)進(jìn)行抑制,促使IFN-?分泌減少,會(huì)降低對(duì)病毒的抑制和清除能力。
綜上所述,拉米夫定聯(lián)合甲潑尼龍片及來(lái)氟米特治療乙型肝炎病毒相關(guān)性腎炎安全有效,但甲潑尼龍片、來(lái)氟米特應(yīng)用時(shí),也可能抑制機(jī)體IFN-?,給乙肝病毒的清除造成不利影響。
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